
Pergunte a um médico sobre a prescrição de Clabilla
Bilastina
O medicamento Clabilla contém a substância ativa bilastina, que tem ação antihistamínica.
O medicamento Clabilla é utilizado para aliviar os sintomas do resfriado alérgico (espirros, coceira, secreção nasal, nariz entupido e olhos vermelhos e lacrimejantes) e outras formas de rinite alérgica. O medicamento também pode ser utilizado para tratar erupções cutâneas pruriginosas (urticária).
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Clabilla, deve discutir com o médico ou farmacêutico se o paciente tiver doença renal moderada ou grave, baixos níveis de potássio, magnésio ou cálcio no sangue, se tiver doença cardíaca ou ritmo cardíaco lento, se estiver tomando medicamentos que possam afetar o ritmo cardíaco, se tiver ou tiver tido arritmia cardíaca ou prolongamento do intervalo QTc no eletrocardiograma, o que pode ocorrer em certas doenças cardíacas e, além disso, o paciente estiver tomando outros medicamentos (ver "Medicamento Clabilla e outros medicamentos").
Não deveser tomada uma dose maior do que a recomendada. Se os sintomas persistirem, deve consultar o médico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar e aqueles que são vendidos sem receita.
Em particular, deve informar o médico sobre a tomada de qualquer um dos seguintes medicamentos:
tomar os comprimidos com alimentos ou com suco de toranja ou outros sucos de frutas, pois isso reduz a ação da bilastina. Para evitar isso, deve:
A bilastina na dose recomendada (20 mg) não aumenta a sonolência causada pelo consumo de álcool.
Não há dados ou há dados limitados sobre o uso da bilastina em mulheres grávidas, durante a amamentação e sobre o impacto na fertilidade.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Foi demonstrado que a tomada de bilastina na dose de 20 mg não afeta a capacidade de conduzir veículos em adultos. No entanto, a resposta ao tratamento pode variar de paciente para paciente.
Portanto, antes de iniciar a condução de veículos ou operação de máquinas, deve verificar como o medicamento afeta o paciente.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultos, incluindo idosos e jovens a partir de 12 anos de idade, é de 1 comprimido (20 mg) por dia.
Outras formas deste medicamento - comprimido que se dissolve na boca ou solução oral - são destinadas a crianças com idades entre 6 e 11 anos e peso corporal de pelo menos 20 kg - deve perguntar ao médico ou farmacêutico.
Se o paciente ou outra pessoa tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Clabilla, deve imediatamente
contatar o médico ou farmacêutico ou ir ao departamento de emergência do hospital mais próximo.
Deve levar o pacote do medicamento ou o folheto.
Não deveser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de omissão da dose do medicamento no momento adequado, deve tomá-la assim que possível e, em seguida, retomar o esquema de dosagem regular.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Se o paciente apresentar reações de hipersensibilidade, incluindo: dificuldade em respirar, tontura, colapso ou perda de consciência, inchaço facial, lábios, língua ou garganta e (ou) inchaço e vermelhidão da pele, deve interromper o tratamento e consultar imediatamente o médico.
Frequência desconhecida: não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados no folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após a data de validade impressa na caixa e no blister após a abreviação "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenar o medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Clabilla é um comprimido branco a quase branco, oval, com uma linha de divisão em uma das faces, com o número "2" impresso em uma das faces da linha de divisão e o número "0" impresso na outra face da linha de divisão, liso na outra face (comprimento 10,1 mm, largura 5,1 mm).
A linha de divisão no comprimido serve apenas para facilitar a quebra do comprimido, para facilitar a deglutição, e não para dividir em doses iguais.
O medicamento é embalado em blister de folha de alumínio/PVC/Alumínio.
Cada blister contém 10 comprimidos. Os blisters estão em uma caixa de cartão.
Tamanhos de embalagem disponíveis:
30 comprimidos.
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140 78 Praga 4
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Email: [email protected]
telefone: +48 22 35 12 500
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Clabilla – sujeita a avaliação médica e regras locais.