Cetirizina dihidroclorido
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico
O dihidroclorido de cetirizina é o princípio ativo do medicamento Cetirizinum US Pharmacia.
O Cetirizinum US Pharmacia é um medicamento anti-alérgico.
O medicamento Cetirizinum US Pharmacia é indicado para adultos e crianças com 6 anos de idade ou mais:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Cetirizinum US Pharmacia, deve discutir com o médico ou
farmacêutico.
Não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos de idade, pois o medicamento na forma de comprimidos não permite uma dosagem adequada.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
A comida não afeta a absorção do medicamento Cetirizinum US Pharmacia.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Deve evitar o uso do medicamento Cetirizinum US Pharmacia em mulheres grávidas.
A ingestão acidental do medicamento por uma mulher grávida não deve ter um efeito prejudicial no feto.
No entanto, o medicamento só deve ser utilizado se necessário e após consulta ao médico.
A cetirizina passa para o leite materno. Não pode ser excluído o risco de efeitos não desejados em lactentes amamentados. Portanto, não deve ser utilizado o medicamento Cetirizinum US Pharmacia durante a amamentação, a menos que o médico o recomende.
Estudos clínicos não demonstraram um efeito do medicamento Cetirizinum US Pharmacia na dose recomendada na capacidade de conduzir veículos, sonolência e desempenho psicomotor. O paciente deve observar atentamente a reação do organismo ao medicamento. Pacientes que planejam conduzir veículos, realizar atividades potencialmente perigosas ou operar máquinas devem prestar atenção à reação do organismo ao medicamento e não devem tomar doses maiores do que as recomendadas.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
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Os comprimidos devem ser engolidos com um copo de líquido.
Os comprimidos podem ser divididos ao meio.
A dose recomendada é de 10 mg uma vez ao dia, na forma de um comprimido.
A dose recomendada é de 5 mg duas vezes ao dia (meio comprimido duas vezes ao dia).
Outras formas deste medicamento podem ser mais adequadas para crianças. Deve consultar o médico ou farmacêutico.
Em pacientes com distúrbios renais moderados, a dose recomendada é de 5 mg uma vez ao dia.
Pacientes com distúrbios renais graves devem consultar o médico ou farmacêutico, que pode ajustar a dose do medicamento.
Em caso de crianças com distúrbios renais, os pais devem consultar o médico ou farmacêutico, que pode ajustar a dose do medicamento de acordo com as necessidades da criança.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico.
A duração do tratamento depende do tipo, duração e curso da doença e é determinada pelo médico.
Em caso de suspeita de overdose do medicamento, o paciente deve informar o médico, que decidirá se e quais medidas devem ser tomadas.
Após a overdose, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer com intensidade aumentada.
Após a overdose, os efeitos não desejados descritos abaixo podem ocorrer com intensidade aumentada. Efeitos não desejados relatados: desorientação, diarreia, tontura, fadiga, dor de cabeça, mal-estar, dilatação das pupilas, coceira, ansiedade, especialmente ansiedade motora, sedação, sonolência, estupor, tremor, taquicardia, retenção urinária (dificuldade em esvaziar completamente a bexiga).
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em casos raros, se o paciente interromper o tratamento com o medicamento Cetirizinum US Pharmacia, pode ocorrer o retorno da coceira e/ou urticária.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Cetirizinum US Pharmacia pode causar efeitos não desejados, embora não em todos os pacientes.
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Essas reações podem ocorrer imediatamente após a primeira dose do medicamento, ou podem ocorrer mais tarde.
Frequentemente(podem afetar menos de 1 em 10 pessoas)
Não muito frequentemente(podem afetar menos de 1 em 100 pessoas)
Raro(podem afetar menos de 1 em 1.000 pessoas)
Muito raro(podem afetar menos de 1 em 10.000 pessoas):
Frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto de Regulação de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site da internet: https://smz2.ezdrowie.gov.pl
Efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados pode permitir a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
Não use o medicamento após a data de validade impressa na embalagem e na caixa de papelão.
A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
O princípio ativo do medicamento é o dihidroclorido de cetirizina. Cada comprimido revestido contém 10 mg de dihidroclorido de cetirizina.
Outros componentes do medicamento são: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido de milho, dióxido de silício coloidal anidro, estearato de magnésio, talco; composição da cápsula Opadry white: hipromelose 15 cP, lactose monoidratada, dióxido de titânio (E 171), macrogol 4000 e citrato de sódio.
Comprimidos brancos, redondos, revestidos com a inscrição "A" de um lado e uma linha de divisão do outro lado.
O medicamento está disponível em blister contendo 10 comprimidos revestidos, em uma caixa de papelão.
US Pharmacia Sp. z o.o., ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław, Polônia
Chanelle Medical Unlimited Company, Loughrea, Co. Galway, Irlanda
USP Saúde Sp. z o.o.
ul. Poleczki 35,
02-822 Warszawa
País membro | Nome do medicamento |
Reino Unido | Cetirizina hidroclorido 10 mg comprimidos revestidos |
Irlanda | Zitrease Allergy 10 mg comprimidos revestidos |
Itália | Cetirizina Germed 10 mg comprimidos revestidos |
Malta | ALTACURA ALLERGY |
Polônia | Cetirizinum US Pharmacia |
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Tel.: + (48) (22) 543 60 00
Data da última atualização do folheto:agosto de 2023
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