Cefazolin Noridem

Folheto informativo para o doente

Cefazolina Noridem, 1 g, pó de cefazolina para solução injectável/infusão

Cefazolina Noridem, 2 g, pó de cefazolina para solução injectável/infusão

Cefazolina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder reler em caso de necessidade.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial ao outro, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

O medicamento chama-se Cefazolina Noridem, 1 g, pó de cefazolina para solução injectável/infusão Cefazolina Noridem, 2 g, pó de cefazolina para solução injectável/infusão.
Na restante do folheto, o medicamento será designado por Cefazolina Noridem.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Cefazolina Noridem e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Cefazolina Noridem
• 3. Como tomar o medicamento Cefazolina Noridem
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Cefazolina Noridem
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Cefazolina Noridem e para que é utilizado

O medicamento contém a substância activa cefazolina, que é um antibiótico. O medicamento Cefazolina Noridem é
utilizado no tratamento de infecções bacterianas causadas por bactérias sensíveis à cefazolina, por exemplo:

• infecções da pele e tecidos moles,
• infecções ósseas e articulares.

A cefazolina também pode ser utilizada durante intervenções cirúrgicas, antes e após a sua realização, para prevenir possíveis infecções.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Cefazolina Noridem

Quando não tomar o medicamento Cefazolina Noridem:

• se o doente tiver alergia à cefazolina ou a qualquer outro componente do medicamento (listados no ponto 6).
• se o doente tiver alergia (hipersensibilidade) a antibióticos da classe das cefalosporinas.
• se o doente já teve uma reação alérgica grave (hipersensibilidade) a qualquer outro antibiótico beta-lactâmico (penicilinas, monobactamas e carbapenemas).

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Cefazolina Noridem, deve discutir com o médico ou farmacêutico,
se:

• O doente tem tendência para reacções alérgicas (por exemplo, febre dos fenos ou asma brônquica), pois existe um risco aumentado de reação alérgica grave ao medicamento Cefazolina Noridem.
• O doente já teve uma reação alérgica a outros antibióticos beta-lactâmicos (por exemplo, penicilinas), pois existe um risco aumentado de sensibilidade também ao medicamento Cefazolina Noridem.
• O doente tem disfunção renal ou hepática.
• O doente tem disfunção da coagulação sanguínea (por exemplo, hemofilia) ou o seu estado atual pode levar a essas disfunções, por exemplo, nutrição parentérica, desnutrição, doenças hepáticas ou renais, diminuição do número de plaquetas que pode levar a um risco aumentado de sangramento ou equimoses (trombocitopenia), uso de medicamentos que inibem a coagulação sanguínea (anticoagulantes, por exemplo, heparina).
• O doente tem doenças que podem levar a sangramentos (por exemplo, úlceras do trato gastrointestinal).
• O doente tem diarreia grave e persistente durante o tratamento com o medicamento Cefazolina Noridem ou após a sua interrupção. Nesse caso, deve contactar imediatamente o médico.

Não deve tomar qualquer medicamento anti-diarreico sem consultar o médico.

Crianças

• A cefazolina não deve ser utilizada em recém-nascidos e lactentes antes de completar 1 mês de vida, pois até ao momento não foi estabelecida a segurança do seu uso nesta faixa etária.

Medicamento Cefazolina Noridem e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
O médico terá especial cuidado se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Anticoagulantes (medicamentos que inibem a coagulação sanguínea):A cefazolina pode, muito raramente, levar a disfunções da coagulação sanguínea. Nesse caso, se o doente estiver a tomar simultaneamente cefazolina e anticoagulantes (por exemplo, heparina), é necessária uma monitorização cuidadosa e regular dos factores de coagulação.
• Probenecida(medicamento utilizado no tratamento de doenças articulares e gota).
• Medicamentos com potencial efeito prejudicial nos rins:A cefazolina pode aumentar o efeito prejudicial de alguns antibióticos (aminoglicosídeos) e medicamentos que causam aumento da diurese (diuréticos, por exemplo, furosemida) nos rins. A administração concomitante do medicamento Cefazolina Noridem e um desses medicamentos requer monitorização regular da função renal, especialmente em doentes com doença renal.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que pode estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

A cefazolina atravessa a placenta e pode afetar o feto. Nesse caso, se a doente estiver grávida, o médico deve prescrever cefazolina apenas se for absolutamente necessário e após uma avaliação cuidadosa dos benefícios e riscos.

Amamentação

A cefazolina é secretada em pequenas quantidades no leite materno. Portanto, durante o tratamento com o medicamento Cefazolina Noridem, deve interromper a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento Cefazolina Noridem não tem influência ou tem influência insignificante na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.

Medicamento Cefazolina Noridem contém sódio.

Frasco de 1 g: Este medicamento contém 50,6 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada frasco.
Isso corresponde a 2,5% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
Frascos de 2 g: Este medicamento contém 101,2 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada frasco.
Isso corresponde a 5% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.

3. Como tomar o medicamento Cefazolina Noridem

Administração:

O medicamento Cefazolina Noridem é sempre administrado por pessoal médico qualificado. É administrado por injeção ou infusão (em uma veia) após reconstituição ou intramuscularmente (por injeção profunda no músculo). O médico informará o doente sobre o tempo necessário para a duração e frequência da administração do medicamento Cefazolina Noridem.

Doses recomendadas:

Doentes adultos com função renal normal

• Infecções causadas por bactérias sensíveis ao medicamento: 1-2 g por dia em 2-3 doses divididas.
• Infecções causadas por bactérias moderadamente sensíveis ao medicamento: 3-4 g por dia em 3-4 doses divididas.

É possível aumentar a dose diária para 6 g em três ou quatro doses divididas iguais.

Uso em crianças e adolescentes

Recém-nascidos e lactentes abaixo de 1 mês de vida:

Não foi estabelecida a segurança do uso em lactentes abaixo de 1 mês de vida.

Crianças acima de 1 mês de vida:

• Infecções causadas por bactérias sensíveis ao medicamento: 25-50 mg/kg de peso corporal por dia em 2-4 doses divididas a cada 6, 8 ou 12 horas.
• Infecções causadas por bactérias moderadamente sensíveis ao medicamento: até 100 mg/kg de peso corporal por dia em 3-4 doses divididas a cada 6-8 horas.

O medicamento não é recomendado para crianças que não tenham completado 1 mês de vida.

Doentes idosos

Nos doentes idosos com função renal normal, não há necessidade de modificar a dose.

Recomendações especiais para a dosagem

Prevenção de infecções durante intervenções cirúrgicas
1 g de cefazolina 30-60 minutos antes da intervenção.
Em caso de intervenções cirúrgicas prolongadas (com duração de pelo menos 2 horas) uma dose adicional de 0,5-1 g de cefazolina durante a intervenção.
Doentes com disfunção renal
Os doentes com disfunção renal podem necessitar de uma dose menor para evitar o efeito aumentado.
A dose menor pode ser estabelecida com base nos níveis sanguíneos. Se isso não for possível, a dose pode ser estabelecida com base na taxa de filtração glomerular.

Duração do tratamento

A duração do tratamento depende da gravidade da infecção e do progresso clínico e bacteriológico.

Uso de dose maior do que a recomendada do medicamento Cefazolina Noridem

Como o medicamento é administrado por um médico ou enfermeiro, o risco de administração de uma dose excessiva é baixo.
Os sintomas de overdose incluem: dor de cabeça, tontura (tontura de origem central), sensação de picada ou formigamento na pele (parestesia), excitação, contrações musculares involuntárias ou grupo de músculos (mioclonia) e convulsões. Em caso de ocorrência desses sintomas, deve procurar imediatamente um médico.
Em caso de emergência, o médico deve tomar as medidas apropriadas para tratar os sintomas de overdose.

Omissão da administração do medicamento Cefazolina Noridem

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. A dose omitida deve ser tomada antes da próxima dose planejada, apenas se o tempo até a próxima dose planejada for suficientemente longo.

Interrupção da administração do medicamento Cefazolina Noridem

Uma dose pequena, administração irregular ou interrupção prematura do tratamento podem ter um efeito adverso na eficácia do tratamento ou levar a uma recaída, que é mais difícil de tratar. Deve seguir as instruções do médico.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.

Se ocorrer algum dos seguintes sintomas, deve interromper o medicamento e consultar um médico:

Não muito frequentes: podem ocorrer em 1 de cada 100 doentes

• vermelhidão da pele (eritema), erupção cutânea generalizada (eritema multiforme ou exantema), urticária (erupção cutânea vermelha, pruriginosa e irregular) na superfície da pele, febre, edema subcutâneo (edema de Quincke) e (ou) edema do tecido pulmonar potencialmente com tosse e dificuldade respiratória (pneumonite intersticial ou pneumonite não infecciosa), pois esses efeitos não desejados podem indicar uma reação alérgica ao medicamento.

Raros: podem ocorrer em 1 de cada 1000 doentes

• icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos)
• erupção cutânea grave com vermelhidão, febre, bolhas ou úlceras (síndrome de Stevens-Johnson) ou erupção cutânea grave com vermelhidão, descamação e edema da pele semelhante a queimaduras (necrólise epidérmica tóxica).

Muito raros: podem ocorrer em 1 de cada 10 000 doentes

• reação alérgica grave (choque anafilático) com dificuldade respiratória, edema da garganta, face, pálpebras ou lábios, taquicardia e hipotensão. Essa reação pode começar logo após a primeira administração do medicamento ou ocorrer mais tarde.

Foram relatados os seguintes efeitos não desejados, mas a frequência não é conhecida:

• diarreia grave e frequente, às vezes com sangue, pois isso pode indicar uma condição grave (colite pseudomembranosa).

Durante o tratamento com produtos que contenham cefazolina, também podem ocorrer os seguintes efeitos não desejados:

Muito frequentes: podem ocorrer em 1 de cada 10 doentes

• distúrbios gastrointestinais leves (perda de apetite, diarreia, náuseas, vômitos, diarreia grave e frequente). Esses efeitos não desejados geralmente desaparecem em alguns dias.
• A injeção intramuscular pode causar dor no local da injeção, incluindo endurecimento da pele e tecido mole nesse local.

Não muito frequentes: podem ocorrer em 1 de cada 100 doentes

• candidíase (depósitos brancos ou cremosos na boca e língua)
• convulsões em doentes com doença renal
• edema da veia causado pela formação de um coágulo após a injeção intramuscular (tromboflebite)

Raros: podem ocorrer em 1 de cada 1000 doentes

• infecção bacteriana dos órgãos genitais em homens ou mulheres com sintomas como coceira, vermelhidão, edema e secreção em mulheres (candidíase dos órgãos genitais, vaginite).
• aumento ou diminuição do nível de glicose no sangue (hiperglicemia ou hipoglicemia).
• distúrbios reversíveis do sangue, incluindo diminuição ou aumento do número de glóbulos vermelhos e brancos (leucopenia, granulocitopenia, neutropenia, trombocitopenia, leucocitose, granulocitose, monocitose, linfocitopenia, basofilia e eosinofilia), que podem levar a sangramentos, tendência a hematomas e (ou) alteração da cor da pele (confirmado por exame de sangue).
• tontura, fadiga e mal-estar geral.
• dor no peito, excesso de líquido nos pulmões, dificuldade respiratória, tosse, sensação de congestão nasal (rinite).
• doenças hepáticas (por exemplo, aumento transitório da fosfatase alcalina ou hepatite transitória) com sintomas como aumento da atividade de enzimas hepáticos [transaminase de alanina (ALT), transaminase de aspartato (AST), gama-glutamiltransferase (GGT) e desidrogenase láctica (LDH)] e níveis de bilirrubina (produto de decomposição de glóbulos vermelhos) na bile ou urina (confirmado por exame de sangue).
• doenças renais (nefrotoxicidade, nefrite intersticial, nefropatia não especificada, proteinúria) com sintomas como edema renal e aumento do nível de azoto no organismo, que pode ser detectado por exame de urina, geralmente ocorrem em doentes que tomam cefazolina juntamente com outros medicamentos que podem causar doenças renais.

Muito raros: podem ocorrer em 1 de cada 10 000 doentes

• coceira no ânus ou órgãos genitais.
• distúrbios da coagulação sanguínea, que podem levar a tendência a sangramentos. Isso pode ser eliminado aumentando a administração de vitamina K, desde que seja confirmado por exame de sangue (ver ponto 2).
• distúrbios do sono, incluindo pesadelos e insônia.
• sensação de nervosismo ou ansiedade, sonolência, fraqueza, ondas de calor, distúrbios da visão das cores, tontura e convulsões (contracções musculares involuntárias e rápidas e repetidas).

Frequência não conhecida: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• tratamento prolongado ou repetido com cefazolina pode levar a infecções fúngicas ou bacterianas resistentes à cefazolina (superinfecção).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao
Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos
Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas,
Rua Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia,
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sítio da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Cefazolina Noridem

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve tomar o medicamento Cefazolina Noridem após o prazo de validade impresso no frasco e na caixa de cartão após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar a uma temperatura abaixo de 30°C.
Conservar os frascos na embalagem exterior para proteger da luz.
Após reconstituição/diluição
Verificou-se a estabilidade química e física por 12 horas a 25°C e até 24 horas a 2-8°C.
Do ponto de vista microbiológico, desde que o método de abertura/reconstituição/diluição não exclua o risco de contaminação microbiológica, o produto deve ser usado imediatamente. Se o produto não for usado imediatamente, o utilizador é responsável pelo tempo de conservação e condições antes do uso, desde que esse tempo não seja geralmente superior aos tempos de conservação da estabilidade química e física mencionados acima.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não sejam utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Cefazolina Noridem

• A substância activa do medicamento é a cefazolina. Frasco de 1 g: Um frasco contém 1 g de cefazolina (na forma de cefazolina sódica). Frasco de 2 g: Um frasco contém 2 g de cefazolina (na forma de cefazolina sódica).

Como é o medicamento Cefazolina Noridem e que conteúdo tem a embalagem

O medicamento Cefazolina Noridem é um pó branco ou quase branco para solução injectável/infusão. O produto está disponível em frascos de vidro em embalagens contendo 10 e 50 frascos.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização:Noridem Enterprises Ltd, Makariou & Evagorou 1, Mitsi Building 3,
Escritório 115, 1065 Nicósia, Chipre.
Fabricante:DEMO S.A., INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, 21º km Estrada Nacional Atenas-Lâmia,
14568 Krioneri, Ática, Grécia. T.: +302108161802, F.: +302108161587

Este medicamento está autorizado para comercialização nos países membros da Área Econômica Europeia sob os seguintes nomes:

Reino Unido: Cefazolina 1g Pó para solução injectável/infusão
Cefazolina 2g Pó para solução injectável/infusão
Chipre:
Cefazolina/Noridem 1g Pó para solução injectável/infusão
Cefazolina/Noridem 2 g Pó para solução injectável/infusão
Alemanha:
Cefazolina Noridem 1g Pó para solução injectável/infusão
Cefazolina Noridem 2g Pó para solução injectável/infusão
França:
Cefazolina Noridem 1 g Pó para solução injectável/infusão
Cefazolina Noridem 2 g Pó para solução injectável/infusão
Bélgica:
Cefazolina Noridem 1 g Pó para solução injectável/infusão - pó para solução injectável/infusão - Pó para solução injectável/infusão
Cefazolina Noridem 2 g Pó para solução injectável/infusão - pó para solução injectável/infusão - Pó para solução injectável/infusão
Polônia:
Cefazolina Noridem
Eslováquia:
Cefazolina Noridem 1 g Pó para solução injectável/infusão
Cefazolina Noridem 2 g Pó para solução injectável/infusão
República Checa: Cefazolina Noridem

Data da última atualização do folheto: -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informações destinadas apenas ao pessoal médico qualificado:

Preparação do medicamento para uso e procedimento

Preparação da solução

No caso de qualquer via de administração, deve consultar a tabela onde pode encontrar os volumes necessários para adicionar e as concentrações da solução, que podem ser úteis em caso de doses pequenas.

Orientações para a dosagem em adultos

Injeção intramuscular
Cefazolina Noridem, 1 g:
O medicamento Cefazolina Noridem deve ser reconstituído em um dos seguintes solventes compatíveis, de acordo com a tabela de diluições:

• água para injeção
• 10% solução de glicose
• 0,9% solução de cloreto de sódio
• 0,5% solução de lidocaína HCl

Agite bem até que o conteúdo do frasco esteja completamente dissolvido e injete em uma injeção intramuscular profunda.
Tabela de reconstituição para injeção intramuscular

Informações sobre o volume do solvente a adicionar no caso da população pediátrica e adolescente, ver ponto: Orientações para a dosagem em crianças e adolescentes.
Uso de lidocaína:
No caso do uso de uma solução de lidocaína como solvente, as soluções de cefazolina só podem ser usadas para injeção intramuscular. Antes do uso, deve considerar as contraindicações para o uso de lidocaína, advertências e outras informações importantes fornecidas na Bula do Medicamento Lidocaína.
A solução de lidocaína nunca deve ser administrada por via intravenosa.
A injeção intramuscular com lidocaína como solvente é recomendada em crianças acima de 30 meses de vida.

• 30. mês de vida.

Cefazolina Noridem, 2 g: Não deve ser usado para injeção intramuscular.
Injeção intravenosa
O medicamento Cefazolina Noridem deve ser reconstituído em um dos seguintes solventes compatíveis, de acordo com a tabela de diluições:

• água para injeção
• 0,9% solução de cloreto de sódio
• 5% solução de glicose
• 10% solução de glicose

Tabela de reconstituição para injeção intravenosa

A cefazolina é destinada a ser injetada lentamente durante 3 a 5 minutos. Em nenhum caso a solução deve ser injetada em um tempo inferior a 3 minutos. A injeção deve ser administrada diretamente na veia ou no tubo através do qual o doente está a receber a solução intravenosa.
Doses únicas maiores que 1 g devem ser administradas em infusão intravenosa com duração de 30 a 60 minutos.

Orientações para a dosagem em crianças e adolescentes

Frasco de 1 g: O conteúdo de 1 frasco (1000 mg de cefazolina) é reconstituído em 4 ml de solvente compatível (obtendo uma concentração de aproximadamente 220 mg/ml). O volume apropriado da solução, juntamente com a dose em mg, é apresentado na tabela 1.
Frasco de 2 g: O conteúdo de 1 frasco (2000 mg de cefazolina) é reconstituído em 10 ml de solvente compatível (obtendo uma concentração de aproximadamente 180 mg/ml). O volume apropriado da solução, juntamente com a dose em mg, é apresentado na tabela 2.
Deve evitar absolutamente a administração intravenosa de soluções de lidocaína.
Tabela 1: Volumes apropriados do medicamento Cefazolina Noridem, 1 g, pó para solução injectável/infusão para injeções intravenosas e intramusculares em crianças e adolescentes

* No caso de injeção intramuscular, quando a dose calculada para uma única injeção excede 2 ml, é preferível escolher um esquema de dosagem com um número maior de doses divididas ao longo do dia (3 ou 4) ou dividir o volume administrado em partes iguais em dois locais diferentes de injeção.
Tabela 2: Volumes apropriados do medicamento Cefazolina Noridem, 2 g, pó para solução injectável/infusão para injeções intravenosas em crianças e adolescentes

No caso de volumes menores que 1 ml, deve usar uma seringa de 0,5 ml para aumentar a precisão da dosagem.
Injeção intramuscular
O conteúdo de 1 frasco (1000 mg de cefazolina) é reconstituído em 4 ml de solvente compatível (obtendo uma concentração de aproximadamente 220 mg/ml), e em seguida, retira o volume apropriado (indicado na tabela 1) da solução reconstituída e administra por injeção intramuscular.
No caso de administração em crianças abaixo de 30 meses de vida, a cefazolina não deve ser reconstituída em solução de lidocaína.
Infusão intravenosa
A dose pode ser administrada em infusão intravenosa, utilizando a solução reconstituída e posteriormente diluída (10 mg/ml) conforme descrito no subponto Infusão intravenosaem Orientações para a dosagem em adultos.

Crianças e adolescentes com disfunção renal

Crianças com disfunção renal (assim como adultos) podem necessitar de uma dose menor para evitar o efeito aumentado.
A dose menor pode ser estabelecida com base nos níveis sanguíneos. Se isso não for possível, a dose pode ser estabelecida com base na taxa de filtração glomerular de acordo com as seguintes orientações.
Em crianças com disfunção renal moderada (taxa de filtração glomerular 40 – 20 ml/min) é suficiente 25% da dose diária habitual, dividida em doses administradas a cada 12 horas.
Em crianças com disfunção renal grave (taxa de filtração glomerular 20 – 5 ml/min) é suficiente 10% da dose diária habitual, administrada a cada 24 horas.
Todas essas orientações se aplicam após a administração da dose inicial.
Doentes idosos:
Em doentes idosos com função renal normal, não há necessidade de modificar a dose.

Modo de administração

O medicamento Cefazolina Noridem, 1 g pode ser administrado por injeção intramuscular ou por injeção lenta intravenosa ou por infusão intravenosa após diluição.
O medicamento Cefazolina Noridem, 2 g pode ser administrado por injeção lenta intravenosa ou por infusão intravenosa após diluição. Doses únicas maiores que 1 g devem ser administradas por infusão intravenosa.
O volume e o tipo de solvente utilizado para a reconstituição dependem do modo de administração.
As instruções para a reconstituição do medicamento antes da administração, ver ponto Preparação do medicamento para uso e procedimento
Se a lidocaína for usada como solvente, a solução resultante nunca deve ser administrada por via intravenosa. Deve considerar as informações fornecidas na Bula do Medicamento Lidocaína.

Duração do tratamento

A duração do tratamento depende da gravidade da infecção e do progresso clínico e bacteriológico.

Eliminação

Os resíduos não utilizados do medicamento ou seus dejetos devem ser eliminados de acordo com as regulamentações locais.

Sobredosagem

Os sintomas de sobredosagem incluem: dor de cabeça, tontura, parestesia, distúrbios do sistema nervoso central, como excitação, mioclonia e convulsões.
Em caso de intoxicação, é recomendado o uso de medidas que acelerem a eliminação. Não existe um antídoto específico. A cefazolina pode ser removida por hemodiálise.