Vinpocetina
O medicamento Cavinton Forte contém a substância ativa vinpocetina.
A vinpocetina é um composto utilizado no tratamento de doenças ou alívio de sintomas relacionados com
distúrbios da circulação sanguínea no cérebro.
Indicações para o uso do medicamento Cavinton Forte:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Cavinton Forte, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Se o doente tiver certas doenças cardíacas, o médico pode recomendar a realização de exames de controle de ECG
(exame eletrocardiográfico - exame da função cardíaca). Isso é especialmente importante em doentes que tenham apresentado prolongamento do intervalo QT ou que estejam a tomar medicamentos que causem prolongamento do intervalo QT.
O uso deste medicamento é contraindicado em crianças e jovens devido à falta de dados suficientes de estudos clínicos nesse grupo etário.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
O medicamento Cavinton Forte pode interferir com a ação de outros medicamentos ou outros medicamentos podem afetar a sua ação. Deve informar o médico, especialmente se o doente estiver a tomar os seguintes medicamentos:
O medicamento Cavinton Forte deve ser tomado após as refeições.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeita que possa estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se a doente estiver em idade reprodutiva, deve usar um método anticoncepcional eficaz durante o tratamento com o medicamento Cavinton Forte. Caso contrário, a administração de vinpocetina é contraindicada.
O medicamento Cavinton Forte é contraindicado durante a gravidez e amamentação.
Não há dados sobre o efeito da vinpocetina na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o doente deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Se tiver alguma dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose usual do medicamento Cavinton Forte é de 1 comprimido (10 mg) três vezes ao dia (30 mg).
Os comprimidos devem ser tomados após as refeições.
A linha de divisão no comprimido não é destinada a partir o comprimido.
Não há necessidade de alterar a dose em doentes com distúrbios da função renal ou hepática.
Não há necessidade de alterar a dose em doentes com mais de 65 anos.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Cavinton Forte, deve procurar imediatamente um médico ou ir ao hospital mais próximo.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. A próxima dose do medicamento deve ser tomada no horário habitual.
Se tiver alguma dúvida adicional relacionada com o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Os efeitos secundários listados abaixo são agrupados por frequência de ocorrência.
Efeitos secundários não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em 100 doentes):
Efeitos secundários raros (podem ocorrer em até 1 em 1000 doentes):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos,
Rua Jerónimo de Sousa, 111, 1400-219 Lisboa
telefone: +351 21 798 73 00
fax: +351 21 798 73 01
site da internet: https://www.infarmed.pt
Ao notificar os efeitos secundários, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Conservar o blister no embalagem exterior para proteger da luz.
Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Comprimidos brancos ou quase brancos, planos em forma de disco, com arestas chanfradas com diâmetro aproximado de 8
mm, com a inscrição „10 mg” de um lado e uma linha de divisão do outro lado.
O medicamento é embalado em blisters de PVC/Alumínio em caixas de cartão.
A caixa de cartão contém 30 ou 90 comprimidos.
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de introdução no mercado ou o importador paralelo.
Gedeon Richter Plc., Gyömrői út 19-21., 1103 Budapeste, Hungria
Gedeon Richter Plc., Gyömrői út 19-21., 1103 Budapeste, Hungria
Delfarma, Lda, Rua Dr. António Loureiro Borges, 3-A, 2675-445 Odivelas
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Número da autorização de introdução no mercado em Portugal: 20010989
Data de aprovação do folheto:23.05.2025
[Informação sobre a marca registada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.