Caspofungin Fresenius Kabi

Folheto informativo: informação para o utilizador

Caspofungin Fresenius Kabi, 70 mg, pó para preparar concentrado de solução para infusão

Caspofungina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve guardar este folheto para poder reler caso necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.

Sumário do folheto

• 1. O que é Caspofungin Fresenius Kabi e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi
• 3. Como tomar Caspofungin Fresenius Kabi
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar Caspofungin Fresenius Kabi
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Caspofungin Fresenius Kabi e para que é utilizado

Caspofungin Fresenius Kabi contém a substância ativa caspofungina, que pertence a um grupo de medicamentos antifúngicos.

Para que é utilizado Caspofungin Fresenius Kabi

Caspofungin Fresenius Kabi é utilizado para tratar as seguintes infecções em crianças, adolescentes e adultos:

• infecções fúngicas graves dos tecidos e órgãos (candidíase invasiva). É uma infecção causada por células de fungo (leveduras) chamadas Candida. As pessoas que podem desenvolver este tipo de infecção incluem doentes que passaram por uma operação recente ou que têm um sistema imunológico debilitado. Os sintomas mais comuns desta infecção são febre e calafrios que não respondem ao tratamento com antibióticos;
• infecções fúngicas do nariz, seios paranasais ou pulmões (aspergilose invasiva), se outros medicamentos antifúngicos não tiverem efeito ou causarem efeitos não desejados. Estas infecções são causadas por um fungo chamado Aspergillus. As pessoas que podem desenvolver este tipo de infecção incluem doentes que estão a receber quimioterapia, que passaram por um transplante de órgãos e que têm um sistema imunológico debilitado;
• suspeita de infecção fúngica em pessoas com febre e baixo número de glóbulos brancos, cujo estado não melhorou com o tratamento com antibióticos. As pessoas que correm o risco de desenvolver infecção fúngica incluem doentes que passaram por uma operação recente ou que têm um sistema imunológico debilitado.

Como funciona Caspofungin Fresenius Kabi

Caspofungin Fresenius Kabi enfraquece as células de fungo e impede o seu crescimento normal. Isso impede a propagação da infecção e permite que os mecanismos de defesa naturais do organismo a eliminem completamente.

2. Informações importantes antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi

Quando não tomar Caspofungin Fresenius Kabi

• se o doente for alérgico à caspofungina ou a qualquer um dos outros componentes do medicamento (listados na secção 6).

Em caso de dúvida antes de tomar o medicamento, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar Caspofungin Fresenius Kabi, deve discutir com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico:

• se o doente for alérgico a qualquer medicamento;
• se o doente tiver tido problemas de fígado - pode ser necessário um ajuste da dose do medicamento;
• se o doente estiver a tomar ciclosporina (um medicamento que evita a rejeição de um transplante de órgão ou que é utilizado para suprimir o sistema imunológico), pois o médico pode precisar realizar exames de sangue adicionais durante o tratamento;
• se o doente tiver tido outros problemas de saúde.

Se alguma das afirmações acima se aplicar ao doente (ou se houver suspeita disso), antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Caspofungin Fresenius Kabi também pode causar reações cutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.

Caspofungin Fresenius Kabi e outros medicamentos

Deve informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo medicamentos sem receita, incluindo preparados à base de plantas, pois Caspofungin Fresenius Kabi pode afetar a ação de outros medicamentos. Além disso, alguns outros medicamentos podem afetar a ação de Caspofungin Fresenius Kabi.
Se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, deve informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico:

• ciclosporina ou tacrolimo (medicamentos que evitam a rejeição de um transplante de órgão ou que são utilizados para suprimir o sistema imunológico), pois o médico pode precisar realizar exames de sangue adicionais durante o tratamento;
• alguns medicamentos utilizados no tratamento da infecção por HIV, como efavirenz ou nevirapina;
• fenitoína ou carbamazepina (utilizados no tratamento de convulsões);
• desametasona (um medicamento esteroide);
• rifampicina (um antibiótico).

Se alguma das afirmações acima se aplicar ao doente (ou se houver suspeita disso), antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi, deve informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.

• Não foram realizados estudos sobre a utilização de Caspofungin Fresenius Kabi em mulheres grávidas. Durante a gravidez, o medicamento deve ser utilizado apenas se os benefícios potenciais do tratamento justificarem o risco potencial para o feto.
• As mulheres que tomam Caspofungin Fresenius Kabi não devem amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não há informações que sugiram que Caspofungin Fresenius Kabi possa afetar a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Caspofungin Fresenius Kabi contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por frasco, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar Caspofungin Fresenius Kabi

Caspofungin Fresenius Kabi é sempre preparado e administrado por um profissional de saúde qualificado. Caspofungin Fresenius Kabi será administrado:

• uma vez por dia;
• por infusão lenta em uma veia (infusão intravenosa);
• durante cerca de 1 hora.

A duração do tratamento e a dose diária de Caspofungin Fresenius Kabi serão determinadas pelo seu médico. Ele monitorará a eficácia do medicamento no doente. Em doentes com peso corporal superior a 80 kg, pode ser necessário um ajuste da dose.

Utilização em crianças e adolescentes

A dose para crianças e adolescentes pode ser diferente da dose utilizada em doentes adultos.

Utilização de uma dose maior do que a recomendada de Caspofungin Fresenius Kabi

O seu médico decidirá qual dose diária de Caspofungin Fresenius Kabi o doente necessita e por quanto tempo o tratamento deve durar. No entanto, se houver suspeita de que o doente recebeu uma dose excessiva de Caspofungin Fresenius Kabi, deve consultar imediatamente o seu médico ou enfermeiro.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico, enfermeiro ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, Caspofungin Fresenius Kabi pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.

Em caso de ocorrência de algum dos seguintes efeitos não desejados, deve informar imediatamente o seu médico ou enfermeiro, pois pode ser necessário um tratamento médico imediato:

• erupção cutânea, prurido, sensação de calor, inchaço do rosto, lábios ou garganta ou dificuldade em respirar - possível ocorrência de uma reação histaminérica ao medicamento;
• dificuldade em respirar, com sibilância ou agravamento da erupção cutânea - possível ocorrência de uma reação alérgica ao medicamento;
• tosse, problemas respiratórios graves - em doentes adultos com aspergilose invasiva, podem ocorrer problemas respiratórios graves que podem evoluir para insuficiência respiratória;
• erupção cutânea, descamação da pele, úlceras da mucosa, urticária, descamação da pele em uma grande área.

Como em todos os medicamentos prescritos, alguns efeitos não desejados podem ser graves. Deve consultar o seu médico para obter mais informações.

Outros efeitos não desejados que ocorrem em doentes adultos

Frequentemente: podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes:

• diminuição da concentração de hemoglobina (diminuição da concentração no sangue da substância que transporta oxigénio), diminuição do número de glóbulos brancos;
• diminuição da concentração de albumina (um tipo de proteína) no sangue, diminuição da concentração de potássio ou baixa concentração de potássio no sangue;
• dor de cabeça;
• inflamação das veias;
• dificuldade em respirar;
• diarreia, náuseas ou vómitos;
• alterações nos resultados de alguns exames de sangue (incluindo aumento dos resultados de alguns testes de função hepática);
• prurido, erupção cutânea, vermelhidão da pele ou suor excessivo;
• dor nas articulações;
• calafrios, febre;
• prurido no local da injeção.

Menos frequentemente: podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes:

• alterações nos resultados de alguns exames de sangue (incluindo alterações na coagulação do sangue, número de plaquetas, glóbulos vermelhos e glóbulos brancos);
• perda de apetite, aumento do volume de líquidos no organismo, desequilíbrio dos níveis de sal no organismo, nível elevado de açúcar no sangue, nível baixo de cálcio no sangue, nível elevado de cálcio no sangue, nível baixo de magnésio no sangue, nível elevado de magnésio no sangue;
• desorientação, sensação de ansiedade, insónia;
• tontura, fraqueza ou alteração da sensibilidade (especialmente da pele), tremores, sonolência, alteração do paladar, sensação de formigamento ou dormência;
• visão turva, aumento da produção de lágrimas, inchaço das pálpebras, icterícia da esclera (branco dos olhos);
• sensação de batimento cardíaco acelerado ou irregular, taquicardia, ritmo cardíaco irregular, insuficiência cardíaca;
• vermelhidão do rosto, ondas de calor, hipertensão, hipotensão, vermelhidão da pele ao longo do curso da veia, hipersensibilidade ao toque;
• espasmo muscular dos brônquios causando sibilância ou tosse, respiração rápida, dificuldade em respirar que causa despertar durante o sono, falta de oxigénio no sangue, sons anormais ao respirar, crepitação nos pulmões, sibilância, congestão nasal, tosse, dor de garganta;
• dor abdominal, dor na região do estômago, inchaço, constipação, dificuldade em engolir, secura na boca, náuseas, flatulência, dor de estômago, inchaço devido ao acúmulo de líquido na cavidade abdominal;
• diminuição do fluxo de bile, aumento do volume do fígado, icterícia da pele e/ou esclera (branco dos olhos), lesão química ou tóxica do fígado, alterações da função hepática;
• alterações cutâneas anormais, prurido generalizado, urticária, erupção cutânea polimorfa, alteração da aparência da pele, presença de manchas vermelhas, frequentemente pruriginosas, nas mãos e pés, e ocasionalmente no rosto e resto do corpo;
• dor na coluna vertebral, dor nas mãos ou pés, dor óssea, dor muscular, fraqueza muscular;
• alteração da função renal, deterioração súbita da função renal;
• dor no local da injeção, alterações no local da injeção (vermelhidão, endurecimento, dor, inchaço, irritação, erupção cutânea, urticária, fuga de líquido do cateter para os tecidos), inflamação da veia no local da injeção;
• aumento da pressão arterial e alterações nos resultados de alguns exames de sangue (incluindo avaliação da função renal, eletrólitos e coagulação do sangue), aumento das concentrações de medicamentos imunossupressores;
• sensação de desconforto no peito, dor no peito, sensação de alteração da temperatura do corpo, mal-estar geral, dores generalizadas, inchaço do rosto, inchaço dos tornozelos, mãos ou pés, inchaço, sensibilidade, sensação de fadiga.

Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico.

Efeitos não desejados em crianças e adolescentes

Muito frequentemente:podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes:

• febre.

Frequentemente:podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes:

• dor de cabeça;
• taquicardia;
• vermelhidão súbita do rosto, hipotensão;
• alterações nos resultados de alguns exames de sangue (aumento dos resultados de alguns testes de função hepática);
• prurido, erupção cutânea;
• dor no local da injeção;
• calafrios;
• alterações nos resultados de alguns exames de sangue.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos
Av. República, 37
1050-187 Lisboa
Telefone: +351 21 792 35 00
Fax: +351 21 792 35 99
Site da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar Caspofungin Fresenius Kabi

O medicamento deve ser conservado em local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Não utilizar o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e na ampola após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar na geladeira (2°C a 8°C).
Após a reconstituição, o medicamento Caspofungin Fresenius Kabi deve ser utilizado imediatamente, pois não contém conservantes. O medicamento deve ser reconstituído apenas por pessoal médico qualificado que tenha lido as instruções (ver abaixo "Instruções para a reconstituição e diluição de Caspofungin Fresenius Kabi").
A solução reconstituída: deve ser utilizada imediatamente. Estudos de estabilidade demonstraram que o concentrado para solução para infusão pode ser conservado por 24 horas, se as ampolas forem conservadas a uma temperatura de até 25°C, e se for utilizada água para injeção para a reconstituição. A estabilidade química e física foi demonstrada por 24 horas, se as ampolas forem conservadas a uma temperatura de até 25°C, e se for utilizada água para a reconstituição.
A solução diluída: deve ser utilizada imediatamente. Estudos de estabilidade demonstraram que o produto pode ser utilizado em 24 horas, se for conservado a uma temperatura de até 25°C, ou em 48 horas, se o saco de infusão (frasco) for conservado na geladeira (2°C a 8°C), e se for utilizado solução de cloreto de sódio para injeção a 9 mg/ml (0,9%), 4,5 mg/ml (0,45%) ou 2,25 mg/ml (0,225%) ou solução de Ringer com lactato para injeção; Caspofungin Fresenius Kabi não contém conservantes. A estabilidade química e física foi demonstrada por 24 horas, a uma temperatura de até 25°C antes da administração. Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de conservação cabe à pessoa que administra o medicamento. O tempo de conservação não deve exceder 24 horas a uma temperatura de 2°C a 8°C, desde que a reconstituição e diluição tenham sido feitas em condições assépticas controladas e validadas.
Não utilizar o medicamento se a ampola estiver danificada.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém Caspofungin Fresenius Kabi

• A substância ativa do medicamento é a caspofungina. Cada ampola de Caspofungin Fresenius Kabi contém 70 mg de caspofungina (na forma de caspofungina acetato). A concentração do concentrado resultante será de 7,2 mg/ml.
• Os outros componentes são: sacarose, manitol, ácido acético glacial, hidróxido de sódio (para ajustar o pH) (ver secção 2 "Informações importantes antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi").

Como é Caspofungin Fresenius Kabi e que conteúdo tem a embalagem

Caspofungin Fresenius Kabi é um pó branco ou quase branco, compacto, liofilizado, em uma ampola de vidro com uma tampa de borracha de bromobutilo de cinzas e uma tampa de alumínio amarelo do tipo flip off, em uma caixa de cartão.
A embalagem contém 1 ampola de pó.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização

Fresenius Kabi Portugal, Unipessoal Lda.
Rua da Cêrca, 4050-012 Porto
Portugal

Fabricante

Famar Health Care Services Madrid S.A.U.
Avda. Leganés, 62, Alcorcón
28923 Madrid
Espanha
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização:
Fresenius Kabi Portugal, Unipessoal Lda.
Rua da Cêrca, 4050-012 Porto
Telefone: +351 22 616 02 00

Este medicamento está autorizado nos países membros do Espaço Económico Europeu sob as seguintes denominações:

Nomes dos medicamentos em outros países

Alemanha:
Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg Pó para concentrado para solução para infusão
Áustria:
Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg Pó para concentrado para solução para infusão
Itália:
Caspofungin Fresenius Kabi 70 mg
Reino Unido:
Caspofungin Fresenius Kabi 70 mg Pó para concentrado para solução para infusão

Data da última revisão do folheto: ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informações destinadas apenas a profissionais de saúde:

Instruções para a reconstituição e diluição do medicamento Caspofungin Fresenius Kabi:

Reconstituição do medicamento Caspofungin Fresenius Kabi

NÃO UTILIZAR QUALQUER SOLUÇÃO QUE CONTENHA GLUCOSE, pois o medicamento Caspofungin Fresenius Kabi não é estável em soluções que contenham glucose. NÃO MISTURAR, NÃO ADMINISTRAR NA MESMA INFUSÃO COM OUTROS MEDICAMENTOS, pois não há dados sobre a administração concomitante do medicamento Caspofungin Fresenius Kabi com outros medicamentos utilizados por via intravenosa, substâncias auxiliares ou outros medicamentos. A solução para infusão deve ser inspecionada para verificar se contém partículas sólidas ou se está turva.
Todas as sobras do medicamento ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as regulamentações locais.

INSTRUÇÕES PARA A ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO EM DOENTES ADULTOS

ETAPA 1: Reconstituição do conteúdo da ampola

Para reconstituir o pó, a ampola deve ser deixada atingir a temperatura ambiente, e em seguida, de forma asséptica, adicionar 10,5 ml de água para injeção. A concentração do concentrado resultante será de 7,2 mg/ml.
O pó branco ou quase branco, compacto, liofilizado, dissolve-se completamente. Misturar suavemente até obter uma solução clara. A solução reconstituída deve ser inspecionada para verificar se contém partículas sólidas ou se está turva. A solução reconstituída pode ser conservada por 24 horas a uma temperatura de até 25°C.

ETAPA 2: Adição da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi à solução para infusão para o doente

Para preparar a solução final para infusão, podem ser utilizadas as seguintes soluções: solução de cloreto de sódio para injeção ou solução de Ringer com lactato para injeção. A solução para infusão deve ser preparada adicionando, de forma asséptica, o volume apropriado do concentrado reconstituído (conforme mostrado na tabela abaixo) a um saco ou frasco de infusão de 250 ml. A dose diária de 50 mg ou 35 mg, se indicado, pode ser administrada em uma infusão de volume reduzido para 100 ml.
Não utilizar a solução se estiver turva ou se houver precipitação.

PREPARAÇÃO DA SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARA DOENTES ADULTOS

* Para reconstituir o conteúdo de cada ampola, utilize 10,5 ml de água para injeção.
** Se não estiver disponível uma ampola de 70 mg, a dose de 70 mg pode ser obtida com duas ampolas de 50 mg.

INSTRUÇÕES PARA A ADMINISTRAÇÃO DO MEDICAMENTO EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES

Cálculo da área de superfície corporal (ASC) para determinar a dose em crianças e adolescentes

Antes de preparar a infusão, deve calcular a área de superfície corporal do doente utilizando a seguinte fórmula: (fórmula de Mosteller)

Preparação da infusão intravenosa contendo uma dose de 70 mg/m² para crianças e adolescentes
com mais de 3 meses de idade (utilizando uma ampola contendo 70 mg de medicamento)

• 1. Deve determinar o tamanho da dose de carga real utilizada em crianças e adolescentes com base na área de superfície corporal (calculada como acima) utilizando a seguinte equação: ASC (m²) x 70 mg/m² = dose de carga Máxima dose de carga administrada no dia 1 do tratamento não deve exceder 70 mg, independentemente da dose calculada para o doente específico.
• 2. Retirar a ampola do refrigerador e deixá-la atingir a temperatura ambiente.
• 3. De forma asséptica, adicionar 10,5 ml de água para injeção. A solução reconstituída pode ser conservada por 24 horas a uma temperatura de até 25°C. Desta forma, a ampola contém caspofungina com uma concentração final de 7,2 mg/ml.
• 4. Retirar do frasco o volume de medicamento correspondente à dose de carga calculada (etapa 1). De forma asséptica, adicionar este volume (ml) da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi a um saco (ou frasco) de infusão intravenosa contendo 250 ml de solução de cloreto de sódio para injeção a 0,9%, 0,45% ou 0,225% ou solução de Ringer com lactato para injeção. Alternativamente, o volume (ml) da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi pode ser adicionado a um volume menor de solução de cloreto de sódio para injeção a 0,9%, 0,45% ou 0,225% ou solução de Ringer com lactato para injeção, sem exceder a concentração final de 0,5 mg/ml. A solução para infusão pronta para uso deve ser utilizada em 24 horas, se conservada a uma temperatura de até 25°C ou em 48 horas, se o saco de infusão (frasco) for conservado na geladeira a uma temperatura de 2°C a 8°C.

Preparação da infusão intravenosa contendo uma dose de 50 mg/m² para crianças e adolescentes
com mais de 3 meses de idade (utilizando uma ampola contendo 70 mg de medicamento)

• 1. Deve determinar o tamanho da dose diária de manutenção utilizada em crianças e adolescentes com base na área de superfície corporal (calculada como acima) utilizando a seguinte equação: ASC (m²) x 50 mg/m² = dose diária de manutenção A dose diária de manutenção não deve exceder 70 mg, independentemente da dose calculada para o doente específico.
• 2. Retirar a ampola do refrigerador e deixá-la atingir a temperatura ambiente.
• 3. De forma asséptica, adicionar 10,5 ml de água para injeção. A solução reconstituída pode ser conservada por 24 horas a uma temperatura de até 25°C. Desta forma, a ampola contém caspofungina com uma concentração final de 7,2 mg/ml.
• 4. Retirar do frasco o volume de medicamento correspondente à dose diária de manutenção calculada (etapa 1). De forma asséptica, adicionar este volume (ml) da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi a um saco (ou frasco) de infusão intravenosa contendo 250 ml de solução de cloreto de sódio para injeção a 0,9%, 0,45% ou 0,225% ou solução de Ringer com lactato para injeção. Alternativamente, o volume (ml) da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi pode ser adicionado a um volume menor de solução de cloreto de sódio para injeção a 0,9%, 0,45% ou 0,225% ou solução de Ringer com lactato para injeção, sem exceder a concentração final de 0,5 mg/ml. A solução para infusão pronta para uso deve ser utilizada em 24 horas, se conservada a uma temperatura de até 25°C ou em 48 horas, se o saco de infusão (frasco) for conservado na geladeira a uma temperatura de 2°C a 8°C.

Notas sobre a reconstituição do medicamento:
A substância compacta branca ou quase branca deve dissolver-se completamente. Deve misturar suavemente até obter uma solução clara.
A solução reconstituída e a solução diluída devem ser inspecionadas para verificar se contêm partículas sólidas ou se estão turvas. Se a solução estiver turva ou contiver precipitação, não a utilize.
Caspofungin Fresenius Kabi é preparado para permitir a obtenção da dose completa prescrita na etiqueta da ampola (70 mg) após a retirada de 10 ml da solução do frasco.