Caspofungin Fresenius Kabi

Folheto informativo: informação para o utilizador

Caspofungin Fresenius Kabi, 50 mg, pó de caspofungina para solução para infusão

Caspofungina

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4.

Índice do folheto

• 1. O que é Caspofungin Fresenius Kabi e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi
• 3. Como tomar Caspofungin Fresenius Kabi
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar Caspofungin Fresenius Kabi
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Caspofungin Fresenius Kabi e para que é utilizado

Caspofungin Fresenius Kabi contém a substância ativa caspofungina, que pertence a um grupo de medicamentos antifúngicos.

Para que é utilizado Caspofungin Fresenius Kabi

Caspofungin Fresenius Kabi é utilizado para tratar as seguintes infecções em crianças, adolescentes e adultos:

• infecções fúngicas graves dos tecidos e órgãos (candidíase invasiva). É uma infecção causada por células de fungo (leveduras) chamadas Candida. As pessoas que podem desenvolver este tipo de infecção incluem doentes que tenham feito uma operação recente ou que tenham um sistema imunológico debilitado. Os sintomas mais comuns desta infecção são febre e calafrios que não respondem ao tratamento com antibióticos;
• infecções fúngicas do nariz, seios paranasais ou pulmões (aspergilose invasiva), se outros medicamentos antifúngicos não tiverem funcionado ou tiverem causado efeitos não desejados. Estas infecções são causadas por um fungo chamado Aspergillus. As pessoas que podem desenvolver este tipo de infecção incluem doentes que estejam a fazer quimioterapia, que tenham feito um transplante de órgãos ou que tenham um sistema imunológico debilitado;
• suspeita de infecção fúngica em pessoas com febre e baixo número de glóbulos brancos, cujo estado não tenha melhorado com o tratamento com antibióticos. As pessoas que correm o risco de desenvolver infecção fúngica incluem doentes que tenham feito uma operação recente ou que tenham um sistema imunológico debilitado.

Como funciona Caspofungin Fresenius Kabi

Caspofungin Fresenius Kabi enfraquece as células de fungo e impede o seu crescimento normal. Isso impede a propagação da infecção e permite que os mecanismos de defesa naturais do organismo a eliminem completamente.

2. Informações importantes antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi

Quando não tomar Caspofungin Fresenius Kabi

• se o doente for alérgico à caspofungina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados na secção 6).

Em caso de dúvida antes de tomar o medicamento, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar Caspofungin Fresenius Kabi, deve discutir com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico:

• se o doente for alérgico a qualquer medicamento;
• se o doente tiver tido problemas de fígado - pode ser necessário tomar uma dose diferente do medicamento;
• se o doente estiver a tomar ciclosporina (um medicamento que impede a rejeição de um transplante de órgãos ou que é utilizado para suprimir o sistema imunológico), pois o médico pode precisar realizar exames de sangue adicionais durante o tratamento;
• se o doente tiver tido outros problemas de saúde.

Se alguma das afirmações acima se aplicar ao doente (ou se houver suspeita disso), antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi, deve consultar um médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Caspofungin Fresenius Kabi também pode causar reações graves na pele, como síndrome de Stevens-Johnson (SJS) e necrólise epidérmica tóxica (TEN).

Caspofungin Fresenius Kabi e outros medicamentos

Deve informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar, incluindo medicamentos sem prescrição médica, incluindo preparados à base de plantas, pois Caspofungin Fresenius Kabi pode afetar a ação de outros medicamentos. Além disso, alguns outros medicamentos podem afetar a ação de Caspofungin Fresenius Kabi.
Se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, deve informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico:

• ciclosporina ou tacrolimo (medicamentos que impedem a rejeição de um transplante de órgãos ou que são utilizados para suprimir o sistema imunológico), pois o médico pode precisar realizar exames de sangue adicionais durante o tratamento;
• alguns medicamentos utilizados no tratamento da infeção por HIV, como efavirenz ou nevirapina;
• fenitoína ou carbamazepina (utilizados no tratamento de convulsões);
• desametasona (um medicamento esteroide);
• rifampicina (um antibiótico).

Se alguma das afirmações acima se aplicar ao doente (ou se houver suspeita disso), antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi, deve informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar um médico antes de tomar este medicamento.

• Não foram realizados estudos sobre a utilização de Caspofungin Fresenius Kabi em mulheres grávidas. Durante a gravidez, o medicamento só deve ser utilizado se os benefícios potenciais do tratamento justificarem o risco potencial para o feto.
• As mulheres que tomam Caspofungin Fresenius Kabi não devem amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não há informações que sugiram que Caspofungin Fresenius Kabi possa afetar a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Caspofungin Fresenius Kabi contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por frasco, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar Caspofungin Fresenius Kabi

Caspofungin Fresenius Kabi é sempre preparado e administrado por um profissional de saúde qualificado. Caspofungin Fresenius Kabi será administrado:

• uma vez por dia;
• por infusão lenta em uma veia (infusão intravenosa);
• durante cerca de 1 hora.

A duração do tratamento e a dose diária de Caspofungin Fresenius Kabi serão determinadas pelo seu médico. O médico irá monitorizar a eficácia do medicamento no doente. Em doentes com peso corporal superior a 80 kg, pode ser necessário administrar uma dose diferente.

Uso em crianças e adolescentes

A dose para crianças e adolescentes pode ser diferente da dose utilizada em doentes adultos.

Uso de uma dose maior do que a recomendada de Caspofungin Fresenius Kabi

O médico decidirá qual a dose diária de Caspofungin Fresenius Kabi necessária para o doente e por quanto tempo o tratamento deve durar. No entanto, se houver suspeita de que o doente tenha recebido uma dose excessiva de Caspofungin Fresenius Kabi, deve consultar imediatamente o médico ou enfermeiro.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar um médico, enfermeiro ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.

Em caso de ocorrência de algum dos seguintes efeitos não desejados, deve informar imediatamente o médico ou enfermeiro, pois pode ser necessário um tratamento médico imediato:

• erupção cutânea, prurido, sensação de calor, inchaço do rosto, lábios ou garganta ou dificuldade em respirar - possível ocorrência de uma reação histaminérica ao medicamento;
• dificuldade em respirar, sibilância ou agravamento de uma erupção cutânea - possível ocorrência de uma reação alérgica ao medicamento;
• tosse, problemas respiratórios graves - em doentes adultos com aspergilose invasiva, podem ocorrer problemas respiratórios graves que podem evoluir para insuficiência respiratória;
• erupção cutânea, descamação da pele, úlceras da mucosa, urticária, descamação da pele em grande área.

Como acontece com todos os medicamentos prescritos, alguns efeitos não desejados podem ser graves. Deve consultar o seu médico para obter mais informações.

Outros efeitos não desejados que ocorrem em doentes adultos

Frequentemente: podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes:

• diminuição da hemoglobina (diminuição da substância que transporta oxigénio no sangue), diminuição do número de glóbulos brancos;
• diminuição da albumina (um tipo de proteína) no sangue, diminuição do potássio ou baixo nível de potássio no sangue;
• dores de cabeça;
• inflamação das veias;
• dispneia;
• diarreia, náuseas ou vómitos;
• alterações nos resultados de alguns exames de sangue (incluindo o aumento dos resultados de alguns testes hepáticos);
• prurido, erupção cutânea, rubor ou sudorese excessiva;
• dores nas articulações;
• calafrios, febre;
• prurido no local da injeção.

Menos frequentemente: podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes:

• alterações nos resultados de alguns exames de sangue (incluindo a coagulação do sangue, o número de plaquetas, glóbulos vermelhos e glóbulos brancos);
• perda de apetite, aumento do volume de líquidos no organismo, desequilíbrio dos níveis de sal no organismo, nível elevado de açúcar no sangue, baixo nível de cálcio no sangue, nível elevado de cálcio no sangue, baixo nível de magnésio no sangue, aumento da acidez do sangue;
• desorientação, sensação de ansiedade, insónia;
• tonturas, fraqueza ou alteração da sensibilidade (especialmente da pele), tremores, sonolência, alteração do paladar, sensação de formigamento ou dormência;
• visão turva, aumento da produção de lágrimas, inchaço das pálpebras, icterícia das escleras (branquelas dos olhos);
• sensação de batimento cardíaco acelerado ou irregular, taquicardia, arritmia, insuficiência cardíaca;
• rubor facial, ondas de calor, hipertensão, hipotensão, rubor da pele ao longo da veia, hipersensibilidade ao toque;
• espasmo muscular das vias respiratórias causando sibilância ou tosse, respiração rápida, dispneia que desperta o doente durante o sono, défice de oxigénio no sangue, ruídos respiratórios anormais, crepitação nos pulmões, sibilância, congestão nasal, tosse, dor de garganta;
• dores abdominais, dores na região abdominal, inchaço, constipação, dificuldade em engolir, secura na boca, náuseas, flatulência, dor de estômago, inchaço devido ao acúmulo de líquido na cavidade abdominal;
• diminuição do fluxo biliar, aumento do volume do fígado, icterícia da pele e/ou escleras (branquelas dos olhos), lesão química ou tóxica do fígado, alterações da função hepática;
• alterações cutâneas anormais, prurido generalizado, urticária, erupção cutânea polimorfa, alteração da aparência da pele, presença de manchas vermelhas, frequentemente pruriginosas, nas mãos e pés, e ocasionalmente no rosto e resto do corpo;
• dores na coluna vertebral, dores nas mãos ou pés, dores ósseas, dores musculares, fraqueza muscular;
• alteração da função renal, deterioração súbita da função renal;
• dores no local da injeção, alterações no local da injeção (rubor, endurecimento, dor, inchaço, irritação, erupção cutânea, urticária, extravasamento de líquido para os tecidos), inflamação da veia no local da injeção;
• aumento da pressão arterial e alterações nos resultados de alguns exames de sangue (incluindo a avaliação da função renal, eletrólitos e coagulação do sangue), aumento dos níveis de medicamentos imunossupressores;
• sensação de desconforto no peito, dor no peito, sensação de alteração da temperatura corporal

do corpo, mau-estar geral, dores generalizadas, inchaço do rosto, inchaço dos tornozelos, mãos ou pés, inchaço, sensibilidade, sensação de fadiga.

Efeitos não desejados em crianças e adolescentes

Muito frequentemente:podem ocorrer em mais de 1 em cada 10 doentes:

• febre.

Frequentemente:podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes:

• dores de cabeça;
• taquicardia;
• rubor facial súbito, hipotensão;
• alterações nos resultados de alguns exames de sangue (aumento dos resultados de alguns testes hepáticos);
• prurido, erupção cutânea;
• dores no local da injeção;
• calafrios;
• alterações nos resultados de alguns exames de sangue.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum dos efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos
Av. República, 37
1050-187 Lisboa
Telefone: +351 21 792 53 00
Fax: +351 21 792 53 99
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados é importante, pois permite a recolha de mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar Caspofungin Fresenius Kabi

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no frasco após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Conservar na geladeira (2°C a 8°C).
Após a reconstituição, o medicamento Caspofungin Fresenius Kabi deve ser utilizado imediatamente, pois não contém conservantes. O medicamento deve ser reconstituído apenas por pessoal médico qualificado que tenha lido todas as instruções (ver abaixo "Instruções para a reconstituição e diluição de Caspofungin Fresenius Kabi").
A solução reconstituída: deve ser utilizada imediatamente. Os estudos de estabilidade demonstraram que o concentrado para solução para infusão pode ser conservado durante 24 horas, se as ampolas forem conservadas a uma temperatura de até 25°C, e se for utilizada água para injeção para a reconstituição. A estabilidade química e física foi demonstrada durante 24 horas, se as ampolas forem conservadas a uma temperatura de até 25°C, e se for utilizada água para a reconstituição.
A solução diluída: deve ser utilizada imediatamente. Os estudos de estabilidade demonstraram que o produto pode ser utilizado durante 24 horas, se for conservado a uma temperatura de até 25°C, ou durante 48 horas, se o saco de infusão (frasco) for conservado na geladeira (a 2°C a 8°C), e se for utilizado solução de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%), 4,5 mg/ml (0,45%) ou 2,25 mg/ml (0,225%) ou solução de Ringer com lactato para injeção; Caspofungin Fresenius Kabi não contém conservantes. A estabilidade química e física foi demonstrada durante 24 horas, a uma temperatura de até 25°C antes da administração. Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, a responsabilidade pela duração e condições de conservação recai sobre a pessoa que administra o medicamento. O tempo de conservação não deve exceder 24 horas a uma temperatura de 2°C a 8°C, desde que a reconstituição e a diluição tenham sido feitas em condições assépticas controladas e validadas.
Não utilizar este medicamento se a ampola estiver danificada.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém Caspofungin Fresenius Kabi

• A substância ativa do medicamento é a caspofungina. Cada ampola de Caspofungin Fresenius Kabi contém 50 mg de caspofungina (na forma de caspofungina acetato). A concentração da solução reconstituída será de 5,2 mg/ml.
• Os outros componentes são: sacarose, manitol, ácido acético glacial, hidróxido de sódio (para ajustar o pH) (ver secção 2 "Informações importantes antes de tomar Caspofungin Fresenius Kabi").

Como é Caspofungin Fresenius Kabi e que conteúdo tem a embalagem

Caspofungin Fresenius Kabi é um pó branco ou quase branco, espesso, liofilizado, em uma ampola de vidro com uma tampa de borracha de bromobutilo cinzenta e uma tampa de alumínio vermelho do tipo flip off, em uma caixa de cartão.
A embalagem contém 1 ampola de pó.

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização

Fresenius Kabi Portugal, Unipessoal Lda.
Rua da Cêrca, 3 - 1º
1200-404 Lisboa
Portugal

Fabricante

Famar Health Care Services Madrid S.A.U.
Avda. Leganés, 62, Alcorcón
28923 Madrid
Espanha
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o titular da autorização de comercialização:
Fresenius Kabi Portugal, Unipessoal Lda.
Rua da Cêrca, 3 - 1º, 1200-404 Lisboa
Telefone: +351 213 113 300

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:

Nomes dos medicamentos em outros países

Alemanha:
Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg Pó para solução para infusão
Áustria:
Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg Pó para solução para infusão
Francia:
Caspofungine Fresenius Kabi 50 mg Pó para solução para infusão
Itália:
Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg
Irlanda:
Caspofungin Fresenius Kabi 50 mg Pó para solução para infusão
Espanha:
Caspofungina Fresenius Kabi 50 mg Pó para solução para infusão

Data da última revisão do folheto: ----------------------------------------------------------------------------------------------

Informações destinadas apenas a profissionais de saúde:

Instruções para a reconstituição e diluição de Caspofungin Fresenius Kabi:

Reconstituição de Caspofungin Fresenius Kabi

NÃO UTILIZAR SOLUÇÕES QUE CONTENHAM GLUCOSE, pois Caspofungin Fresenius Kabi não é estável em soluções que contenham glucose. NÃO MISTURAR, NEM ADMINISTRAR NA MESMA INFUSÃO COM OUTROS MEDICAMENTOS, pois não há dados sobre a administração concomitante de Caspofungin Fresenius Kabi com outros medicamentos para administração intravenosa, substâncias auxiliares ou outros medicamentos. A solução para infusão deve ser inspecionada para verificar se contém partículas sólidas ou se está turva.
Todas as sobras de medicamento ou resíduos devem ser eliminados de acordo com as regulamentações locais.

INSTRUÇÕES PARA A ADMINISTRAÇÃO DE CASPOFUNGIN FRESNIUS KABI EM DOENTES ADULTOS

ETAPA 1: RECONSTİTUIÇÃO DO CONTEÚDO DA AMPOLA

Para reconstituir o pó, a ampola deve ser deixada atingir a temperatura ambiente, e em seguida, de forma asséptica, adicionar 10,5 ml de água para injeção. A concentração da solução reconstituída será de 5,2 mg/ml.
O pó branco ou quase branco, espesso, liofilizado, dissolve-se completamente. Misturar suavemente até obter uma solução clara. A solução reconstituída deve ser inspecionada para verificar se contém partículas sólidas ou se está turva. Se a solução estiver turva ou contiver um depósito, não deve ser administrada.
A solução reconstituída pode ser conservada durante 24 horas a uma temperatura de até 25°C.

ETAPA 2: ADIÇÃO DA SOLUÇÃO RECONSTIUÍDA DE CASPOFUNGIN FRESNIUS KABI À SOLUÇÃO PARA INFUSÃO DO DOENTE

Para preparar a solução final para infusão, podem ser utilizadas as seguintes soluções: solução de cloreto de sódio para injeção ou solução de Ringer com lactato para injeção. A solução para infusão deve ser preparada adicionando, de forma asséptica, o volume apropriado da solução reconstituída (conforme mostrado na tabela abaixo) a um saco ou frasco de infusão de 250 ml. A dose diária de 50 mg ou 35 mg, se indicado, pode ser administrada em uma infusão de volume reduzido para 100 ml.
Não utilizar a solução se estiver turva ou contiver um depósito.

PREPARAÇÃO DA SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARA DOENTES ADULTOS

* Para reconstituir o conteúdo de cada ampola, utilize 10,5 ml de líquido.

INSTRUÇÕES PARA A ADMINISTRAÇÃO DE CASPOFUNGIN FRESNIUS KABI EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES

Cálculo da área de superfície corporal (ASC) para determinar a dose em crianças e adolescentes

Antes de preparar a infusão, deve calcular a ASC do doente utilizando a seguinte fórmula: (fórmula de Mosteller)

Preparação da infusão intravenosa contendo uma dose de 70 mg/m² para crianças e adolescentes
com mais de 3 meses de idade (utilizando uma ampola contendo 50 mg de medicamento)

• 1. Deve determinar o tamanho da dose de carga real a ser utilizada em crianças e adolescentes com base na ASC (calculada como acima) utilizando a seguinte equação: ASC (m²) x 70 mg/m² = dose de carga Máxima dose de carga administrada no dia 1 do tratamento não deve exceder 70 mg, independentemente da dose calculada para o doente específico.
• 2. Retirar a ampola de Caspofungin Fresenius Kabi da geladeira e deixá-la atingir a temperatura ambiente.
• 3. De forma asséptica, adicionar 10,5 ml de água para injeção. A solução reconstituída pode ser conservada durante 24 horas a uma temperatura de até 25°C. Desta forma, a ampola contém caspofungina com uma concentração final de 5,2 mg/ml.
• 4. Retirar da ampola o volume de medicamento correspondente à dose de carga calculada (etapa 1).

De forma asséptica, adicionar este volume (ml) da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi a um saco ou frasco de infusão intravenosa contendo 250 ml de solução de cloreto de sódio para injeção a 0,9%, 0,45% ou 0,225% ou solução de Ringer com lactato para injeção. Alternativamente, o volume (ml) da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi pode ser adicionado a um volume menor de solução de cloreto de sódio para injeção a 0,9%, 0,45% ou 0,225% ou solução de Ringer com lactato para injeção, sem exceder a concentração final de 0,5 mg/ml. A solução para infusão pronta para uso deve ser utilizada dentro de 24 horas se conservada a uma temperatura de até 25°C ou dentro de 48 horas se conservada na geladeira a uma temperatura de 2°C a 8°C.
Preparação da infusão intravenosa contendo uma dose de 50 mg/m² para crianças e adolescentes
com mais de 3 meses de idade (utilizando uma ampola contendo 50 mg de medicamento)

• 1. Deve determinar o tamanho da dose diária de manutenção a ser utilizada em crianças e adolescentes com base na ASC (calculada como acima) utilizando a seguinte equação: ASC (m²) x 50 mg/m² = dose diária de manutenção A dose diária de manutenção não deve exceder 70 mg, independentemente da dose calculada para o doente específico.

A dose diária de manutenção não deve exceder 70 mg, independentemente da dose calculada para o doente específico.

• 2. Retirar a ampola de Caspofungin Fresenius Kabi da geladeira e deixá-la atingir a temperatura ambiente.
• 3. De forma asséptica, adicionar 10,5 ml de água para injeção. A solução reconstituída pode ser conservada durante 24 horas a uma temperatura de até 25°C. Desta forma, a ampola contém caspofungina com uma concentração final de 5,2 mg/ml.
• 4. Retirar da ampola o volume de medicamento correspondente à dose diária de manutenção calculada (etapa 1). De forma asséptica, adicionar este volume (ml) da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi a um saco ou frasco de infusão intravenosa contendo 250 ml de solução de cloreto de sódio para injeção a 0,9%, 0,45% ou 0,225% ou solução de Ringer com lactato para injeção. Alternativamente, o volume (ml) da solução reconstituída de Caspofungin Fresenius Kabi pode ser adicionado a um volume menor de solução de cloreto de sódio para injeção a 0,9%, 0,45% ou 0,225% ou solução de Ringer com lactato para injeção, sem exceder a concentração final de 0,5 mg/ml. A solução para infusão pronta para uso deve ser utilizada dentro de 24 horas se conservada a uma temperatura de até 25°C ou dentro de 48 horas se conservada na geladeira a uma temperatura de 2°C a 8°C.

Notas sobre a reconstituição do medicamento:
O pó branco ou quase branco, espesso, liofilizado, deve dissolver-se completamente. Deve misturar suavemente até obter uma solução clara.
A solução reconstituída e a solução diluída devem ser inspecionadas para verificar se contêm partículas sólidas ou se estão turvas. Se a solução estiver turva ou contiver um depósito, não deve ser administrada.
Caspofungin Fresenius Kabi é preparado para permitir a administração da dose completa prescrita na etiqueta da ampola (50 mg) após a retirada de 10 ml da solução da ampola.