Bilastina
O medicamento Bilagra ORO contém a substância ativa bilastina, que tem ação antihistamínica.
O medicamento Bilagra ORO é utilizado para aliviar os sintomas do resfriado alérgico (espirros, coceira,
secreção nasal, nariz entupido e olhos vermelhos e lacrimejantes) e outras formas de rinite alérgica.
O medicamento também pode ser utilizado para tratar erupções cutâneas pruriginosas (bolhas ou urticária).
O medicamento Bilagra ORO, 20 mg, comprimidos orodispersíveis é indicado para uso em adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Bilagra ORO, deve discutir com o médico ou farmacêutico se o paciente tiver doença renal moderada ou grave, baixos níveis de potássio, magnésio ou cálcio no sangue, se tiver doença cardíaca ou ritmo cardíaco lento, se estiver tomando medicamentos que possam afetar o ritmo cardíaco, se tiver ou tiver tido arritmia cardíaca (conhecida como prolongamento do intervalo QTc no eletrocardiograma), que pode ocorrer em certas doenças cardíacas e, além disso, se o paciente estiver tomando outros medicamentos (ver "Bilagra ORO e outros medicamentos").
Não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos de idade.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
Em particular, deve informar o médico sobre a ingestão de qualquer um dos seguintes medicamentos:
Não deve ser ingerido com alimentos ou com suco de toranja, ou outros sucos de frutas, pois isso diminui a ação da bilastina. Para evitar a diminuição da ação do medicamento, deve:
A bilastina na dose recomendada para adultos (20 mg) não aumenta a sonolência causada pelo consumo de álcool.
Não há dados ou há dados limitados sobre o uso da bilastina em mulheres grávidas, durante a amamentação e sobre o efeito na fertilidade.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento. Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Foi demonstrado que a ingestão de bilastina na dose de 20 mg não afeta a capacidade de conduzir veículos em adultos. No entanto, a resposta ao tratamento pode variar de pessoa para pessoa.
Portanto, antes de iniciar a condução de veículos ou operação de máquinas, deve verificar como o medicamento afeta o paciente.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada para adultos, incluindo idosos e adolescentes a partir de 12 anos de idade, é de 1 comprimido de 20 mg por dia.
Outras formas do medicamento - bilastina, 10 mg, comprimido orodispersível ou bilastina, 2,5 mg/mL, solução oral - são destinadas a crianças com idade entre 6 e 11 anos e peso corporal de pelo menos 20 kg - deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos de idade e peso corporal inferior a 20 kg, pois não há dados suficientes sobre o uso.
Quanto ao tempo de tratamento, o médico responsável determinará o tipo de doença e decidirá por quanto tempo o medicamento Bilagra ORO deve ser tomado.
Em caso de ingestão de dose maior do que a recomendada do medicamento Bilagra ORO, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico ou ir ao departamento de emergência do hospital mais próximo.
Deve levar o pacote do medicamento ou o folheto.
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se a dose for omitida, deve ser tomada o mais rápido possível e, em seguida, retomar o esquema de doses normal.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Normalmente, a interrupção do tratamento com o medicamento Bilagra ORO não causa efeitos não desejados.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Bilagra ORO pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Se o paciente apresentar reações de hipersensibilidade, incluindo dificuldade para respirar, tontura, síncope ou perda de consciência, edema facial, labial, lingual ou faríngeo e (ou) edema e eritema da pele, deve interromper o tratamento e consultar imediatamente um médico.
Frequentes: podem ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas
Pouco frequentes: podem ocorrer em menos de 1 em 100 pessoas
Frequência desconhecida: não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
Frequentes: podem ocorrer em menos de 1 em 10 pessoas
Se ocorrerem efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Saúde: Rua [inserir endereço], [inserir cidade], [inserir código postal]
Telefone: [inserir telefone], Fax: [inserir fax]
Site: [inserir site]
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve ser utilizado após a data de validade impressa na caixa e no blister após "EXP".
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Os comprimidos orodispersíveis Bilagra ORO 20 mg são ovais, brancos ou quase brancos, lisos a marmóreos, convexos em ambos os lados, com dimensões de aproximadamente 10,3 mm x 5,5 mm, com a inscrição "20" em um lado e liso no outro.
Os comprimidos são embalados em blisters de 10, 20, 30 ou 50 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Holanda
Para obter mais informações sobre o medicamento, deve consultar o representante do responsável:
Teva Pharmaceuticals Portugal, Rua [inserir endereço], [inserir cidade], [inserir código postal]
telefone: [inserir telefone]
Saneca Pharmaceuticals a.s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Eslováquia
Bulgária: Биластин Тева 20 mg таблетки, диспергиращи се устата
Espanha: Bilastina Teva 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Polônia: Bilagra ORO
Portugal: Bilastina Teva
Suécia: Bilastine Teva
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