Ezetimiba + Simvastatina
O medicamento Axocar contém as substâncias ativas ezetimiba e simvastatina. Axocar é um medicamento utilizado para reduzir os níveis de colesterol total, "mau" colesterol (colesterol LDL) e substâncias gordurosas, conhecidas como triglicéridos, no sangue. Além disso, Axocar aumenta os níveis de "bom" colesterol (colesterol HDL).
O medicamento Axocar atua por meio de 2 mecanismos que reduzem os níveis de colesterol. A substância ativa ezetimiba reduz a absorção de colesterol no trato gastrointestinal. A substância ativa simvastatina, que pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como "estatinas", inibe a produção de colesterol no organismo.
O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas presentes no sangue. O colesterol total é composto principalmente por frações de colesterol LDL e colesterol HDL.
O colesterol LDL é frequentemente chamado de "mau" colesterol porque pode se depositar nas paredes das artérias, formando placas de ateroma. Eventualmente, essas placas de ateroma podem causar estreitamento das artérias, o que pode limitar ou bloquear o fluxo sanguíneo para órgãos importantes, como o coração e o cérebro. A limitação do fluxo sanguíneo pode levar a um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral.
O colesterol HDL é frequentemente chamado de "bom" colesterol porque ajuda a prevenir a formação de depósitos de colesterol nas artérias e protege contra doenças cardíacas.
Os triglicéridos são outro tipo de gordura presente no sangue que pode contribuir para aumentar o risco de desenvolver doenças cardíacas.
O medicamento Axocar é utilizado em doentes em quem a dieta sozinha não é suficiente para controlar os níveis de colesterol. Durante o tratamento com este medicamento, deve-se seguir uma dieta que reduza os níveis de colesterol.
Axocar é utilizado como um complemento à dieta que reduz os níveis de colesterol em casos de:
O medicamento Axocar não afeta a redução do peso corporal.
Em caso de dúvida se está a tomar algum dos medicamentos acima mencionados, deve consultar o médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento, deve informar o médico:
O médico deve realizar um exame de sangue antes de iniciar o tratamento com o medicamento Axocar e durante o tratamento, se o doente tiver distúrbios do fígado. O objetivo do exame é avaliar a função do fígado.
O médico também pode realizar exames de sangue para avaliar a função do fígado após o início do tratamento com o medicamento Axocar.
Durante o tratamento, o médico acompanhará de perto o estado de saúde do doente se tiver diabetes ou tiver risco de desenvolver diabetes. O risco de desenvolver diabetes é maior em pessoas com níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, excesso de peso e pressão arterial elevada.
Deve evitar a combinação do medicamento Axocar com fibratos (certos medicamentos que reduzem os níveis de colesterol), pois não foram realizados estudos sobre a combinação do medicamento Axocar com fibratos.
levar à morte.
O risco de danos musculares é maior durante o uso de doses mais altas do medicamento Axocar, especialmente a dose de 10 mg + 80 mg. O risco de ruptura muscular também é maior em certos doentes. Deve conversar com o médico se algum dos seguintes se aplica ao doente:
Deve informar o médico ou farmacêutico se a fraqueza muscular persistir. Para diagnosticar e tratar essa condição, podem ser necessários exames adicionais e medicamentos.
O medicamento Axocar não é recomendado para crianças com menos de 10 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeia tomar, que contenham alguma das seguintes substâncias ativas. A combinação do medicamento Axocar com algum dos seguintes medicamentos pode aumentar o risco de distúrbios musculares (alguns deles são mencionados no ponto "Quando não tomar o medicamento Axocar"):
tkliwości lub bólu mięśni (rabdomioliza). Dodatkowe informacje dotyczące rabdomiolizy
znajdują się w punkcie 4.
Assim como os medicamentos mencionados acima, deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que tomou recentemente, incluindo os que são vendidos sem receita médica.
Em particular, deve informar o médico se estiver a tomar algum dos seguintes:
Deve informar todos os médicos que prescrevem novos medicamentos sobre o uso do medicamento Axocar.
O suco de toranja contém um ou mais componentes que aumentam o metabolismo de certos medicamentos, incluindo o Axocar. Deve evitar o consumo de suco de toranja, pois pode aumentar o risco de distúrbios musculares.
Não tome o medicamento Axocar se estiver grávida, planeia engravidar ou acredita que possa estar grávida. Se engravidar durante o tratamento com o medicamento Axocar, deve interromper imediatamente o tratamento e contactar o médico. Não tome o medicamento Axocar durante a amamentação, pois não se sabe se o medicamento passa para o leite materno.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não se espera que o medicamento Axocar afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
No entanto, deve considerar que algumas pessoas podem experimentar tontura após tomar o medicamento Axocar.
O medicamento Axocar contém lactose e sódio.
O medicamento Axocar, comprimidos, contém um açúcar chamado lactose. Se já se detectou uma intolerância a certains açúcares, o doente deve contactar o médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, o medicamento é "livre de sódio".
O médico determinará a dose de medicamento adequada para o doente, com base no tratamento atual e no risco individual.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Adultos: a dose recomendada é de 1 comprimido, por via oral, uma vez ao dia.
Uso em adolescentes (entre 10 e 17 anos): a dose recomendada é de 1 comprimido, por via oral, uma vez ao dia (não deve exceder a dose máxima de 10 mg + 40 mg por dia).
A dose de 10 mg + 80 mg do medicamento Axocar é recomendada apenas para adultos com níveis muito elevados de colesterol e alto risco de doenças cardíacas, que não alcançaram os níveis de colesterol desejados com doses mais baixas do medicamento.
Se não for possível alcançar a dose ideal com o medicamento Axocar, o médico pode prescrever outros comprimidos que contenham ezetimiba com simvastatina.
Os comprimidos não têm linha de divisão e não devem ser divididos.
O medicamento Axocar deve ser tomado à noite. Pode ser tomado independentemente das refeições.
Se o médico prescrever o medicamento Axocar e outro medicamento que reduza os níveis de colesterol, que contenha a substância ativa colestiramina ou outra resina que ligue os ácidos biliares, deve tomar o medicamento Axocar pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após tomar a resina que ligue os ácidos biliares.
Deve contactar o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida; tomar a dose usual do medicamento Axocar no dia seguinte, no horário habitual
Deve consultar o médico ou farmacêutico, pois os níveis de colesterol podem aumentar novamente.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Axocar pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos (ver ponto 2).
Os seguintes efeitos não desejados ocorreram frequentemente(podem ocorrer em até 1 em cada 10 doentes):
Os seguintes efeitos não desejados ocorreram menos frequentemente(podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):
Os seguintes efeitos não desejados ocorreram raramente(podem ocorrer em até 1 em cada 1000 doentes):
Os seguintes efeitos não desejados ocorreram muito raramente(podem ocorrer em até 1 em cada 10000 doentes):
Além disso, foram observados os seguintes efeitos não desejados com freqüência desconhecida(a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis) em doentes que tomaram a combinação de ezetimiba com simvastatina, bem como ezetimiba ou simvastatina:
moczu lub jasne zabarwienie stolca, zmęczenie lub osłabienie, utrata apetytu; niewydolność wątroby;
kamica żółciowa lub zapalenie pęcherzyka żółciowego (które może powodować ból brzucha,
nudności, wymioty).
Além disso, foram relatados os seguintes efeitos não desejados em doentes que tomaram certas estatinas:
levar à morte.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmacologia.
Endereço: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, Polônia.
Telefone: +48 22 49 21 301.
Fax: +48 22 49 21 309.
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização ou ao seu representante na Polônia.
A notificação de efeitos não desejados ajudará a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no cartão. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não conserve o medicamento a uma temperatura superior a 25°C.
Não jogue o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa medida ajudará a proteger o meio ambiente.
As substâncias ativas do medicamento são ezetimiba e simvastatina.
Cada comprimido contém 10 mg de ezetimiba e 10 mg de simvastatina.
Cada comprimido contém 10 mg de ezetimiba e 20 mg de simvastatina.
Cada comprimido contém 10 mg de ezetimiba e 40 mg de simvastatina.
Cada comprimido contém 10 mg de ezetimiba e 80 mg de simvastatina.
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido:lactose monoidratada, hipromelose, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, ácido ascórbico, ácido cítrico, butilhidroxianisol (BHA), propil galato, estearato de magnésio.
Mistura de corantes:lactose monoidratada, óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172) e óxido de ferro preto (E 172).
Axocar, 10 mg+10 mg, são comprimidos marrom-claros, granulados, redondos, com diâmetro de 6 mm, convexos dos dois lados, com a inscrição "511" de um lado.
Axocar, 10 mg+20 mg, são comprimidos marrom-claros, granulados, redondos, com diâmetro de 8 mm, convexos dos dois lados, com a inscrição "512" de um lado.
Axocar, 10 mg+40 mg, são comprimidos marrom-claros, granulados, redondos, com diâmetro de 10 mm, convexos dos dois lados, com a inscrição "513" de um lado.
Axocar, 10 mg+80 mg, são comprimidos marrom-claros, granulados, em forma de cápsula, com dimensões de 17,5x7,55 mm, convexos dos dois lados, com a inscrição "515" de um lado.
Tamanhos do pacote:
Blisters.
Axocar, 10 mg+10 mg: 10, 30, 50, 100 e 300 comprimidos.
Axocar, 10 mg+20 mg, 10 mg+40 mg, 10 mg+80 mg: 30, 50, 100 e 300 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de pacote podem estar disponíveis no mercado.
Zentiva, k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, República Tcheca
Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3 Samokovsko Shosse Street, 2600 Dupnitsa, Bulgária
Este medicamento está autorizado para comercialização nos Estados-Membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:
Dinamarca: Ezimvalla
Alemanha: Ezetimib Simvastatin
Itália: Ezetimibe e Simvastatina Zentiva
Portugal: Sinvastatina + Ezetimiba Zentiva
Eslováquia: Cornusan
Polônia: Axocar
Data da última revisão do folheto:setembro de 2021
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