


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Arpixor
Aripiprazol
O medicamento Arpixor contém a substância ativa aripiprazol e pertence a um grupo de medicamentos antipsicóticos.
É utilizado no tratamento de adultos com doença caracterizada por sintomas como:
ver, ouvir e sentir coisas que não existem na realidade, desconfiança excessiva,
crenças contraditórias com a realidade, fala e comportamento incoerentes e embotamento emocional.
Pacientes com os sintomas acima também podem sentir tristeza, ansiedade ou tensão, e podem ter sentimentos de culpa.
Arpixor é utilizado no tratamento de adultos cuja doença é caracterizada por sintomas como:
excitação intensa, energia excessiva, menor necessidade de sono do que o habitual, fala muito rápida, pensamentos acelerados e, por vezes, irritabilidade intensa. Em adultos, este medicamento também previne a recorrência dos sintomas acima em pacientes que responderam ao tratamento com Arpixor.
Durante o tratamento com aripiprazol, foram relatados pensamentos e comportamentos suicidas. Deve informar imediatamente o médico se tiver pensamentos ou sentimentos relacionados com autolesão.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Arpixor, deve discutir com o médico se o paciente tiver:
Se o paciente notar aumento de peso, aparecimento de movimentos anormais, sonolência que dificulta a atividade diária, dificuldades em engolir ou sintomas de alergia, deve informar o médico.
Arpixor pode causar sonolência, diminuição da pressão arterial ao levantar, tontura e alterações na capacidade de se mover e manter o equilíbrio, o que pode levar a quedas. Deve ter cuidado, especialmente em pacientes idosos ou debilitados.
Se o paciente idoso tiver demência (perda de memória e outras capacidades mentais), ele, ou seu cuidador, ou familiar deve informar o médico se o paciente já teve um acidente vascular cerebral ou "mini" acidente vascular cerebral.
Deve informar imediatamente o médico se tiver pensamentos ou sentimentos relacionados com autolesão. Durante o tratamento com aripiprazol, foram relatados pensamentos e comportamentos suicidas.
Deve informar imediatamente o médico se tiver rigidez muscular ou rigidez com febre alta, suor, alterações do estado mental, ou batimento cardíaco muito rápido ou irregular.
Deve informar o médico se o paciente ou a família/cuidador do paciente notar aumento do apetite ou sede, comportamento anormal, impulsividade, ações que possam prejudicar o paciente ou outras pessoas. São chamados de distúrbios do controle dos impulsos e podem incluir comportamentos como jogos de azar, comer em excesso ou gastos excessivos, impulsividade sexual anormal ou obsessão com pensamentos ou sentimentos sexuais.
O médico pode ajustar a dose ou interromper o tratamento.
Aripiprazol pode causar sonolência, diminuição da pressão arterial ao levantar, tontura e alterações na capacidade de se mover e manter o equilíbrio, o que pode levar a quedas. Deve ter cuidado, especialmente em pacientes idosos ou debilitados.
Não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita.
Medicamentos para pressão arterial: Arpixor pode aumentar o efeito dos medicamentos para pressão arterial. Se o paciente estiver tomando medicamentos para controlar a pressão arterial, deve informar o médico.
O uso do medicamento Arpixor com outros medicamentos pode exigir a alteração da dose do medicamento Arpixor.
É especialmente importante informar o médico sobre o uso dos seguintes medicamentos:
Esses medicamentos podem aumentar o risco de efeitos secundários ou diminuir o efeito do medicamento Arpixor, se ocorrer algum sintoma incomum ao tomar qualquer um desses medicamentos com o produto Arpixor, deve consultar o médico.
Medicamentos que aumentam o nível de serotonina são geralmente utilizados em condições que incluem depressão, ansiedade generalizada, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e fobia social, bem como enxaqueca e dor:
Esses medicamentos podem aumentar o risco de efeitos secundários; se ocorrer algum sintoma incomum ao tomar qualquer um desses medicamentos com o produto Arpixor, deve consultar o médico.
Arpixor pode ser tomado independentemente das refeições.
Deve evitar o consumo de álcool.
Se a paciente estiver grávida, amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Em recém-nascidos cujas mães tomaram Arpixor no último trimestre (últimos 3 meses de gravidez), podem ocorrer os seguintes sintomas: tremores, rigidez muscular e (ou) fraqueza, sonolência, agitação, dificuldades respiratórias e dificuldades de sucção. Se o paciente notar algum desses sintomas em seu filho, deve consultar o médico.
Se a paciente estiver tomando o medicamento Arpixor, o médico discutirá com ela se deve amamentar, considerando os benefícios do tratamento e os benefícios da amamentação. Não deve combinar ambos. Deve discutir com o médico a melhor forma de alimentar o filho se a paciente estiver tomando este medicamento.
Durante o tratamento com este medicamento, podem ocorrer convulsões ou problemas de visão (ver ponto 4)
Não deve conduzir veículos, operar máquinas ou equipamentos até saber como o medicamento Arpixor afeta o seu bem-estar.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve informar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada do medicamento para adultos é de 15 mg por dia. O médico pode prescrever uma dose menor ou maior, que não deve exceder 30 mg por dia.
Se o paciente achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Arpixor 10 mg, 20 mg e 30 mg: o comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Arpixor 15 mg: A linha de corte não é destinada a quebrar o comprimido.
O medicamento Arpixor deve ser tomado diariamente no mesmo horário. Não importa se o comprimido é tomado com ou sem alimentos.
O comprimido deve ser engolido inteiro e acompanhado de um copo de água.
Mesmo que o paciente se sinta melhor, não deve alterar a dose ou interromper o tratamento sem antes consultar o médico.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Arpixor (ou se alguém tomar uma quantidade não destinada a ele), deve consultar imediatamente o médico.
Se tiver dificuldade em contatar o médico, deve ir ao hospital mais próximo, levando o pacote do medicamento.
Pacientes que tomaram aripiprazol podem experimentar os seguintes sintomas:
Outros sintomas podem incluir:
Se ocorrer algum desses sintomas, deve consultar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Se o paciente esquecer uma dose, deve tomar a dose esquecida assim que lembrar. Não deve tomar duas doses no mesmo dia.
Não deve interromper o tratamento com o medicamento Arpixor, mesmo que se sinta melhor. É importante tomar o medicamento Arpixor pelo tempo que o médico prescrever.
Se tiver mais alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Em pacientes idosos com demência, que tomaram aripiprazol, foram relatados mais casos de morte. Além disso, foram relatados casos de acidentes vasculares cerebrais ou "mini" acidentes vasculares cerebrais.
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao:
Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos
Agência Reguladora de Medicamentos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie, 181C, 02-222 Varsóvia,
Telefone: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não deve ser utilizado após o prazo de validade impresso no blister e caixa, após: EXP.
O prazo de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
O número do lote é indicado após a abreviação: Lote
Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Arpixor, 5 mg: Comprimidos alongados, convexos dos dois lados, com a inscrição "C1" de um lado, com diâmetro principal de 8,5 ± 0,3 mm e diâmetro menor de 5,0 ± 0,3 mm.
Arpixor 10 mg: Comprimidos alongados, convexos dos dois lados, com a inscrição "C2" de um lado, com diâmetro principal de 8,5 ± 0,3 mm e diâmetro menor de 5,0 ± 0,3 mm.
Arpixor, 15 mg: Comprimidos redondos, convexos dos dois lados, com a inscrição "C3" de um lado e diâmetro de 7,5 ± 0,3 mm.
Arpixor, 20 mg: Comprimidos redondos, convexos dos dois lados, com ranhuras, com diâmetro de 8,5 ± 0,3 mm.
Arpixor, 30 mg: Comprimidos redondos, convexos dos dois lados, com a inscrição "C7" de um lado e diâmetro de 10,0 ± 0,3 mm.
Arpixor está disponível em blisters de alumínio/PVC/alumínio/OPA, embalados em caixas de cartão contendo 14, 28 ou 56 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Rua Elisabeth-Selbert, 23
40764 Langenfeld
Alemanha
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avenida Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí (Barcelona), Espanha
Para obter informações mais detalhadas, deve contatar o representante do titular da autorização de comercialização em Portugal:
Neuraxpharm Portugal, Unipessoal Lda.
Rua D. Francisco Manuel de Melo, 27, 1º
1200-405 Lisboa
[email protected]
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Arpixor – sujeita a avaliação médica e regras locais.