informações importantes para o doente.
AMINOSTERIL N-HEPA 8% é uma solução de aminoácidos destinada à nutrição parentérica. Deve ser usado como componente da nutrição parentérica em combinação com quantidades adequadas de soluções de carboidratos, emulsões de gordura, eletrólitos, vitaminas e oligoelementos.
O medicamento é administrado por infusão intravenosa.
Indicações para uso:
Não use o medicamento:
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento AMINOSTERIL N-HEPA 8%, deve discutir com o médico ou enfermeiro.
Durante a administração do medicamento AMINOSTERIL N-HEPA 8%, o médico prescreverá exames de sangue (dosagem de eletrólitos, glicose, proteínas, creatinina e testes de função hepática).
O médico prescreverá o controle do balanço hídrico (quantidade de líquidos ingeridos e eliminados do organismo) e do equilíbrio ácido-básico (relação adequada entre substâncias ácidas e alcalinas no organismo).
Durante a administração do medicamento por via venosa periférica (especialmente durante a infusão com velocidade maior do que a recomendada), pode ocorrer tromboflebite (ver ponto 4. Efeitos não desejados).
Por isso, é recomendável realizar controles frequentes do local da infusão.
O médico garantirá a administração adequada do medicamento.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Não foram detectadas interações do medicamento AMINOSTERIL N-HEPA 8% com outros medicamentos.
Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de usar este medicamento.
O médico decidirá sobre a utilização deste medicamento em mulheres grávidas ou durante a amamentação.
AMINOSTERIL N-HEPA 8% não afeta a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Este medicamento é administrado exclusivamente por pessoal médico. O medicamento não deve ser usado por conta própria.
Em caso de dúvidas, deve consultar o médico.
A dosagem é determinada pelo médico individualmente para cada doente, com base no seu estado clínico, peso corporal e resultados de exames laboratoriais.
Em caso de uso de dose maior do que a recomendada, deve informar imediatamente o médico ou enfermeiro.
O medicamento deve ser usado de acordo com as indicações. Caso contrário, podem ocorrer distúrbios do equilíbrio de aminoácidos e distúrbios metabólicos graves.
Em caso de infusão em veia periférica com velocidade maior do que a recomendada, pode ocorrer tromboflebite (ver ponto 4. Efeitos não desejados).
A sobredosagem do medicamento, especialmente em doentes com distúrbios da função hepática devido à doença, pode causar náuseas, vômitos, calafrios e aumento da excreção de aminoácidos pelos rins.
Se ocorrerem sintomas de sobredosagem, o médico decidirá sobre a continuação do tratamento com este medicamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou enfermeiro.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
No local da administração do medicamento, pode ocorrer tromboflebite (formação de inflamação e pequenos coágulos sanguíneos, manifestando-se por endurecimento da veia, vermelhidão ao redor, dor e sensibilidade).
Durante a administração adequada do medicamento, não são conhecidos outros efeitos não desejados.
Se ocorrerem sintomas não desejados, incluindo quaisquer sintomas não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua [inserir rua], [inserir número], [inserir cidade]
telefone: [inserir telefone], fax: [inserir fax]
site: [inserir site]
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não acessível e invisível para crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 25°C. Não congelar.
Conservar no embalagem original para proteger da luz.
O embalagem aberto não pode ser conservado. O medicamento não utilizado não é adequado para uso posterior.
Não use este medicamento após a data de validade indicada no embalagem.
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não use este medicamento se houver partículas sólidas visíveis ou se o embalagem estiver danificado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não sejam utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
1000 ml de solução contém:
L-isoleucina
10,40 g
L-leucina
13,09 g
L-lisina acetato
9,71 g
o que corresponde a 6,88 g de L-lisina
L-metionina
1,10 g
N-acetil-L-cisteína
0,70 g
(o que corresponde a 0,52 g de L-cisteína)
L-fenilalanina
0,88 g
L-treonina
4,40 g
L-triptofano
0,70 g
L-valina
10,08 g
L-arginina
10,72 g
L-histidina
2,80 g
glicina
5,82 g
L-alanina
4,64 g
L-prolina
5,73 g
L-serina
2,24 g
Aminoácidos total
80,00 g/l
Azoto total
12,90 g/l
Valor energético total
1340 kJ/l = 320 kcal/l
Osmolalidade teórica
770 mOsm/l
Acidez da solução
O medicamento tem a forma de solução transparente e incolor para infusão.
O embalagem do medicamento é uma garrafa de vidro contendo 500 ml de solução.
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D-61346 Bad Homburg v.d.H.
Alemanha
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36
A-8055 Graz
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do titular da autorização de comercialização:
Fresenius Kabi Portugal, Lda.
Rua [inserir rua], [inserir número], [inserir cidade]
telefone: [inserir telefone]
Data da última atualização do folheto:04.11.2024
Administração intravenosa.
Salvo prescrição médica em contrário, a posologia recomendada é:
1,0 a 1,25 ml/kg de peso corporal/hora, o que corresponde a 0,08 a 0,1 g de aminoácidos/kg de peso corporal/hora.
Velocidade máxima de infusão:
1,25 ml/kg de peso corporal/hora, o que corresponde a 0,1 g de aminoácidos/kg de peso corporal/hora.
Dose diária máxima:
1,5 g de aminoácidos/kg de peso corporal, o que corresponde a 18,75 ml/kg de peso corporal, o que corresponde a 1300 ml para 70 kg de peso corporal.
Para administração em veia central ou periférica.
AMINOSTERIL N-HEPA 8% deve ser usado como componente da nutrição parentérica em combinação com quantidades adequadas de soluções de carboidratos, emulsões de gordura, eletrólitos, vitaminas e oligoelementos.
Optimalmente, as soluções de carboidratos e (ou) emulsões de gordura devem ser administradas simultaneamente.
O medicamento pode ser usado por tanto tempo quanto necessário, com base no estado clínico do doente ou até que a economia de aminoácidos retorne ao normal.
Crianças:
Não há dados sobre a utilização em crianças.
AMINOSTERIL N-HEPA 8% é uma solução de aminoácidos para nutrição parentérica.
A intoxicação aguda não ocorre se o medicamento for administrado de acordo com as indicações.
A infusão em veia periférica com velocidade maior do que a recomendada pode causar tromboflebite.
A superdose do medicamento, especialmente em doentes com distúrbios da função hepática devido à doença, pode causar náuseas, vômitos, calafrios e aumento da excreção de aminoácidos pelos rins. Se ocorrerem sintomas de sobredosagem, deve continuar a infusão com velocidade menor ou interrompê-la.
Após a abertura da garrafa, o medicamento deve ser usado imediatamente. Não misturar soluções de aminoácidos com outros medicamentos, com exceção de produtos para nutrição parentérica, devido ao risco de contaminação microbiológica e incompatibilidades farmacêuticas. Prazo de validade após a primeira abertura do embalagem
AMINOSTERIL N-HEPA 8% deve ser usado exclusivamente com equipamento estéril para administração.
Apenas para uso único.
Não use o medicamento AMINOSTERIL N-HEPA 8% após a data de validade.Incompatibilidades farmacêuticas
Em caso de mistura do medicamento AMINOSTERIL N-HEPA 8% com outros componentes da nutrição, como carboidratos, emulsões de gordura, eletrólitos, vitaminas ou oligoelementos, para garantir a nutrição parentérica completa, deve prestar atenção especial às condições assépticas durante a mistura e, em particular, à compatibilidade farmacêutica.Prazo de validade e condições de conservação
Eliminação de resíduos de medicamento
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.