


Pergunte a um médico sobre a prescrição de Aescin
Escina
AESCIN e AESCIN TEVA são diferentes nomes comerciais do mesmo medicamento
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
O medicamento Aescin tem efeito anti-edematoso e anti-inflamatório, além de melhorar o estado de tensão dos vasos sanguíneos. Reduz a permeabilidade das paredes dos vasos sanguíneos. É eficaz no tratamento de edemas pós-operatórios e pós-traumáticos.
O medicamento Aescin promove a absorção mais rápida de hematomas pós-traumáticos e reduz a probabilidade de ocorrência durante o período pós-operatório (especialmente após procedimentos cirúrgicos no aparelho locomotor). Além disso, selando o endotélio dos vasos sanguíneos, melhora a circulação linfática. O medicamento também é utilizado para prevenir a tromboflebite no período pós-operatório, bem como no tratamento de distúrbios da circulação venosa dos membros e varizes dos membros inferiores.
Se não houver melhoria ou se o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.
Se após a administração do medicamento Aescin o paciente apresentar algum dos seguintes sintomas, deve contactar imediatamente o médico:
Em caso de administração concomitante de medicamentos anticoagulantes, deve-se controlar frequentemente os parâmetros de coagulação do sangue.
É importante seguir todas as outras medidas não invasivas recomendadas pelo médico, como bandagens nas pernas, uso de meias de compressão, compressas frias.
Durante a administração do medicamento Aescin, deve-se controlar a função renal.
O medicamento não deve ser administrado a pacientes com intolerância hereditária rara à galactose, deficiência de lactase (tipo Lapp) ou síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Atenção:a administração do medicamento Aescin não substitui outras medidas preventivas, como compressas frias ou uso de meias de compressão.
Não se recomenda a administração do medicamento em crianças e adolescentes com menos de 18 anos devido à falta de dados suficientes que comprovem a segurança do medicamento nesse grupo etário.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos tomados recentemente, incluindo os que são vendidos sem prescrição médica.
O medicamento Aescin pode potencializar o efeito dos medicamentos anticoagulantes. Alguns antibióticos - cefalosporinas podem potencializar o efeito do medicamento.
Deve-se evitar a administração concomitante do medicamento Aescin com antibióticos aminoglicosídicos, devido ao possível efeito tóxico aumentado dos aminoglicosídicos nos rins.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não há dados clínicos sobre a administração de alfa-escina em mulheres grávidas.
Estudos em animais não demonstram efeitos diretos ou indiretos prejudiciais da alfa-escina no curso da gravidez e no desenvolvimento do feto.
Não há dados clínicos sobre a administração de alfa-escina em mulheres durante a amamentação.
O medicamento Aescin não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Devido ao conteúdo de amarelo de alumínio (E 110), o medicamento pode causar reações alérgicas.
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve-se consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Aescin, comprimidos de libertação prolongada, é destinado a administração oral.
Administração em crianças e adolescentes
Não se recomenda a administração do medicamento em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Adultos: A dose usual do medicamento Aescin é de 3 vezes ao dia, 2 comprimidos, após as refeições, com um grande volume de líquido.
Profiltaticamente, pode-se administrar no mínimo 16 horas antes da cirurgia.
Após 2-3 meses de tratamento, pode-se administrar um tratamento de manutenção com uma dose de 40 mg (2 comprimidos) 2 vezes ao dia.
Em caso de administração de medicamentos anticoncepcionais, pode-se tomar uma dose dupla de alfa-escina.
Pacientes idosos: não é necessário ajustar a dose.
Não deve-se administrar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora não em todos os pacientes.
A frequência de ocorrência dos efeitos adversos é a seguinte:
Raro: dermatite alérgica (prurido, erupção cutânea, rubor, exantema, urticária).
Muito raro: reações alérgicas graves (em alguns casos com hemorragia); taquicardia, hipertensão arterial; reações de hipersensibilidade; hemorragia do trato genital.
Não muito frequente: tontura, cefaleia; náuseas, vômitos, diarreia, desconforto abdominal.
Em caso de ocorrência dessas reações, especialmente hemorragia e primeiras reações de hipersensibilidade (erupção cutânea), deve-se suspender o medicamento e consultar o médico.
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo possíveis efeitos adversos não listados no folheto, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Medicamentos do Ministério da Saúde.
Endereço: [inserir endereço]
Telefone: [inserir telefone]
Fax: [inserir fax]
Site: [inserir site]
Ao notificar os efeitos adversos, é possível reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C no embalagem original para proteger da umidade.
Armazenar em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilizar o medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Não deve-se jogar o medicamento no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos de libertação prolongada em blisters de Al/PVC com 30 unidades, 90 unidades em caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve-se consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Radlická 3185/1c
150 00 Praga 5
República Tcheca
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80
31-546 Cracóvia
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorização na República Tcheca, país de exportação: 85/262/92-C
[Informação sobre marca registrada]
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de Aescin – sujeita a avaliação médica e regras locais.