ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANE
Zapytaj lekarza o receptę na ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANE
Jak stosować ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANE
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Zeffix 100mg tabletki powlekane
lamivudyna
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę.
Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie wolno go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, jak Ty, gdyż może im zaszkodzić.
- Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, zwróć się do lekarza lub farmaceuty, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Czym jest Zeffix i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Zeffix
- Jak stosować Zeffix
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie Zeffix
- Zawartość opakowania oraz dalsze informacje
1. Czym jest Zeffix i w jakim celu się go stosuje
Substancją czynną Zeffix jest lamivudyna.
Zeffix stosuje się w leczeniu przewlekłej (długotrwałej) infekcji wirusem zapalenia wątroby typu B u dorosłych.
Zeffix jest lekiem przeciwwirusowym, który hamuje wirusa zapalenia wątroby typu B i należy do grupy leków zwanych analogami nukleozydów inhibitorami odwrotnej transkryptazy(INTI).
Wirus zapalenia wątroby typu B zakaża wątrobę, powoduje długotrwałą infekcję i może uszkadzać wątrobę. Zeffix może być stosowany u pacjentów, u których wątroba jest uszkodzona, ale nadal funkcjonuje prawidłowo (choroba wątroby skompensowana) oraz w połączeniu z innymi lekami u pacjentów, u których wątroba jest uszkodzona i nie funkcjonuje prawidłowo (choroba wątroby nieskompensowana).
Leczenie Zeffix może zmniejszyć ilość wirusa zapalenia wątroby typu B w organizmie. Może to doprowadzić do zmniejszenia uszkodzenia wątroby i poprawy jej funkcjonowania. Nie wszyscy pacjenci reagują na leczenie Zeffix w ten sam sposób. Lekarz będzie monitorował skuteczność leczenia za pomocą okresowych badań krwi.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Zeffix
Lekarz powinien udzielić Ci porady i przeprowadzić badania w kierunku zakażenia wirusem HIV przed rozpoczęciem leczenia lamivudyną w przypadku zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B oraz w trakcie leczenia. Jeśli masz zakażenie wirusem HIV lub jeśli zachorujesz na niego, zobacz punkt 3.
Nie stosuj Zeffix
- jeśli jesteś uczulonyna lamivudynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- Zwróć się do lekarza, jeśli uważasz, że to może dotyczyć Twojego przypadku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Niektóre osoby stosujące Zeffix lub podobne leki mają większe ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Musisz wiedzieć, że istnieje większe ryzyko:
- jeśli kiedykolwiek miałeś inne rodzaje chorób wątroby, takie jak wirusowe zapalenie wątroby typu C
- jeśli masz znaczny nadwagę(szczególnie jeśli jesteś kobietą)
- Zwróć się do lekarza, jeśli cierpisz na którąkolwiek z tych chorób. Możesz wymagać dodatkowych badań, takich jak badania krwi, podczas stosowania tego leku. Aby uzyskać więcej informacji na temat ryzyka, zobacz punkt 4.
Nie przerywaj stosowania Zeffixbez porady lekarza, gdyż istnieje ryzyko, że Twoje zapalenie wątroby może się nasilić. Po zaprzestaniu stosowania Zeffix lekarz będzie monitorował Twój stan przez co najmniej 4 miesiące w celu sprawdzenia, czy nie wystąpią żadne problemy. Będzie to wymagało wykonania badań krwi w celu sprawdzenia, czy nie występuje zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych, co może wskazywać na uszkodzenie wątroby.
Ochrona innych osób
Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest przenoszone przez kontakty seksualne z osobą zakażoną lub przez przeniesienie zakażonej krwi (na przykład przez współdzielenie igieł). Zeffix nie zapobiega ryzyku zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B u innych osób. Aby uniknąć zakażenia innych osób wirusem zapalenia wątroby typu B:
- Stosuj prezerwatywypodczas seksu oralnego lub przy penetracji.
- Unikaj ryzyka przeniesienia krwi- na przykład nie współdziel igieł.
Pozostałe leki i Zeffix
Poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które stosujesz, stosowałeś ostatnio lub które mogą być przepisane, w tym lekach ziołowych i lekach bez recepty.
Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli zaczniesz stosować inny lek podczas stosowania Zeffix.
Niektóre leki nie powinny być stosowane z Zeffix:
- leki, które są regularnie stosowane (zwykle płynne), zawierające sorbitol i inne polialkohole (takie jak ksylitol, mannitol, laktitol lub maltitol)
- inne leki zawierające lamivudynę, stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV(czasami nazywanego wirusem AIDS)
- emtrycytabina, stosowana w leczeniu zakażenia wirusem HIVlub wirusowego zapalenia wątroby typu B
- kladrybina, stosowana w leczeniu choroby włosowłosej
- Poinformuj lekarza, jeśli jesteś leczony którymkolwiek z tych leków.
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę:
- Zwróć się do lekarzaw sprawie ryzyka i korzyści ze stosowania Zeffix w czasie ciąży.
Nie przerywaj leczenia Zeffix bez porady lekarza.
Karmienie piersią
Zeffix może przenikać do mleka matki. Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią:
- Zwróć się do lekarzaprzed zastosowaniem Zeffix.
Jazda samochodem i obsługa maszyn
Zeffix może powodować uczucie zmęczenia, co może wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
- Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, chyba że jesteś pewien, że nie ma to wpływu na Ciebie.
Zeffix zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
3. Jak stosować Zeffix
Stosuj Zeffix dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości zwróć się ponownie do lekarza lub farmaceuty.
Utrzymuj regularny kontakt z lekarzem
Zeffix pomaga kontrolować Twoją infekcję wirusem zapalenia wątroby typu B. Musisz kontynuować jego stosowanie każdego dnia, aby kontrolować infekcję i zapobiec jej nasileniu.
- Utrzymuj kontakt z lekarzem i nie przerywaj stosowania Zeffixbez porady lekarza.
Jaką dawkę stosować
Zwykła dawka Zeffix wynosi jedną tabletkę(100 mg lamivudyny) raz na dobę.
Lekarz może przepisać Ci niższą dawkę, jeśli masz problemy z nerkami. Dostępna jest również Zeffix w postaci roztworu doustnego dla osób, które wymagają niższej dawki niż zwykle lub które nie mogą przyjmować tabletek.
- Zwróć się do lekarza, jeśli znajdujesz się w tej sytuacji.
Pacjenci, którzy również mają lub mogą zachorować na zakażenie wirusem HIV
Jeśli masz zakażenie wirusem HIV lub jeśli zachorujesz na niego, a nie jesteś leczony lekami przeciw wirusowi HIV, podczas gdy stosujesz lamivudynę w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B, wirus HIV może rozwinąć oporność na niektóre leki przeciw wirusowi HIV i może być trudny do leczenia. Lamivudyna jest również stosowana w leczeniu zakażenia wirusem HIV. Zwróć się do lekarza, jeśli masz zakażenie wirusem HIV. Lekarz może leczyć Cię innym lekiem zawierającym wyższą dawkę lamivudyny, zwykle 150 mg dwa razy na dobę, ponieważ niższa dawka 100 mg nie jest wystarczająca do leczenia zakażenia wirusem HIV. Jeśli planujesz zmienić leczenie przeciw wirusowi HIV, omów tę zmianę z lekarzem przed jej wprowadzeniem.
- Zwróć się do lekarza, jeśli znajdujesz się w tej sytuacji.
Przyjmuj tabletkę całą z wodą. Zeffix można stosować z jedzeniem lub na czczo.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Zeffix
Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt dużo Zeffix, poinformuj lekarza lub farmaceutę lub udaj się do najbliższego szpitala, aby uzyskać poradę. Jeśli jest to możliwe, pokaż im opakowanie Zeffix.
Jeśli zapomnisz przyjmować Zeffix
Jeśli zapomnisz przyjmować dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Następnie kontynuuj przyjmowanie leku tak, jak poprzednio. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Nie przerywaj leczenia Zeffix
Nie przerywaj stosowania Zeffix bez porady lekarza. Istnieje ryzyko, że Twoje zapalenie wątroby może się nasilić (patrz punkt 2). Po zaprzestaniu stosowania Zeffix lekarz będzie monitorował Twój stan przez co najmniej 4 miesiące w celu sprawdzenia, czy nie wystąpią żadne problemy. Będzie to wymagało wykonania badań krwi w celu sprawdzenia, czy nie występuje zwiększenie poziomu enzymów wątrobowych, co może wskazywać na uszkodzenie wątroby.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, Zeffix może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Najczęściej zgłaszane działania niepożądane w badaniach klinicznych z Zeffix były: zmęczenie, infekcje dróg oddechowych, dolegliwości w gardle, bóle głowy, dolegliwości i bóle brzucha, nudności, wymioty i biegunka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i enzymów mięśniowych (patrz poniżej).
Reakcja alergiczna
Jest rzadka (może wystąpić u do 1 na 1000 osób). Objawy obejmują:
- opuchnięcie powiek, twarzy lub warg
- trudności w połykaniu lub oddychaniu.
- Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli wystąpią te objawy. Przestań stosować Zeffix.
Działania niepożądane, które uważa się za spowodowane przez Zeffix:
Bardzo częste działanie niepożądane(może wystąpić u więcej niż 1 na 10osób), które może pojawić się w badaniach krwi, jest:
- zwiększenie poziomu niektórych enzymów wątrobowych (transaminaz), które może być oznaką stanu zapalnego lub uszkodzenia wątroby.
Częste działanie niepożądane(może wystąpić u do 1 na 10osób) jest:
- skurcze i bóle mięśni
- wysypka skórna lub „plamy” w dowolnej części ciała.
Częste działanie niepożądane, które może pojawić się w badaniach krwi, jest:
- zwiększenie poziomu enzymu mięśniowego (kinazy kreatynowej), które może być objawem uszkodzenia tkanki mięśniowej.
Bardzo rzadkie działanie niepożądane(może wystąpić u do 1 na 10 000osób) jest:
- kwasica mleczanowa (nadmiar kwasu mlekowego we krwi).
Pozostałe działania niepożądane
Zgłoszono inne działania niepożądane u bardzo małej liczby osób, ale ich częstość jest nieznana:
- uszkodzenie mięśni
- nasilenie się choroby wątroby, jeśli wirus zapalenia wątroby typu B staje się oporny na Zeffix lub jeśli leczenie zostanie przerwane. Może to być śmiertelne u niektórych osób.
Działanie niepożądane, które może pojawić się w badaniach krwi, jest:
- zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość).
Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane
- Zwróć się do lekarza lubfarmaceuty, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, zwróć się do lekarza lub farmaceuty, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Przechowywanie Zeffix
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu i blistrze.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje
Skład Zeffix
Substancją czynną jest lamivudyna. Każda tableta powlekana zawiera 100 mg lamivudyny.
Pozostałymi składnikami są: celulosa mikrokrystaliczna, karboksymetyloamid sodu, stearynian magnezu, hypromeloza, dwutlenek tytanu, makrogol 400, polisorbat 80, tlenek żelaza czerwony i żółty syntetyczny.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Zeffix tabletki powlekane są dostępne w blistrach nieprzezroczystych zawierających 28 lub 84 tabletki. Tabletki są koloru karmelowego, w kształcie kapsułki, dwuwypukłe i mają na jednej stronie wygrawerowane „GX CG5”.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Producent | Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. ul. Grunwaldzka 189 60-322 Poznań Polska | GlaxoSmithKline Services Limited 12 Riverwalk Citywest Business Campus Dublin 24 Irlandia D24 YK11 |
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Tel: + 32 (0)10 85 52 00 | Lietuva GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 370 80000334 |
| Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 |
Ceská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Magyarország GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel.: + 36 80088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: + 45 36 35 91 00 | Malta GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 356 80065004 |
Deutschland GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 | Nederland GlaxoSmithKline BV Tel: + 31 (0) 33 2081100 |
Eesti GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλ?δα GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 | Polska GSK Services Sp.zo.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44 | Portugal Glaxo Wellcome Farmacêutica, Lda. Tel: + 351 21 412 95 00 |
Hrvatska GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 385 800787089 | România GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 386 80688869 |
Ísland Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | SlovenskárepublikaGlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 421 800500589 |
Italia GlaxoSmithKline S.p.A. Tel: + 39 (0)45 7741 111 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Κ?προς GlaxoSmithKline Trading Services Limited Τηλ: + 357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija GlaxoSmithKline Trading Services Limited Tel: + 371 80205045 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:05/2025
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANEPostać farmaceutyczna: ROZTÓR/ZAPIESZONA POSTAĆ DOUSTNA, 10 mgSubstancja czynna: lamivudineProducent: Viiv Healthcare B.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 150 mgSubstancja czynna: lamivudineProducent: Viiv Healthcare B.V.Wymaga receptyPostać farmaceutyczna: TABLETKA, 150 mgSubstancja czynna: lamivudineProducent: Viiv Healthcare B.V.Wymaga recepty
Odpowiedniki ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANE w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANE – Polska
Odpowiednik ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANE – Ukraina
Lekarze online w sprawie ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANE
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ZEFFIX 100 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
