


Zapytaj lekarza o receptę na ZAVESCA 100 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Zavesca 100 mg kapsułki
miglustat
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego:
Zavesca zawiera substancję czynną miglustat, który należy do grupy leków mających wpływ na metabolizm. Stosuje się go w leczeniu dwóch zaburzeń:
W chorobie Gauchera typu 1 organizm nie może usunąć substancji zwanej glukosylceramidą. W wyniku tego substancja ta gromadzi się w niektórych komórkach układu immunologicznego. Może to powodować powiększenie wątroby i śledziony, zmiany w krwi oraz wpływać na kości.
Typowe leczenie choroby Gauchera typu 1 polega na terapii enzymatycznej zastępczej (TES). Zavesca stosuje się tylko w przypadkach, gdy terapia enzymatyczna zastępcza nie jest odpowiednia dla pacjenta.
Jeśli masz chorobę Niemanna-Picka typu C, lipidy takie jak glikoesfingolipidy mogą gromadzić się w komórkach mózgu. Może to powodować zaburzenia funkcji neurologicznych, takie jak spowolnienie ruchów gałek ocznych, równowagi, połykania, pamięci lub drgawek.
Zavesca działa przez inhibowanie enzymu zwanej glukosylceramidą syntazą, odpowiedzialnej za pierwszy krok w syntezie większości glikoesfingolipidów.
Nie stosuj Zavesca
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Zavesca
Twój lekarz przeprowadzi następujące badania przed i w trakcie leczenia Zavesca:
Badania te są konieczne, ponieważ niektórzy pacjenci zgłaszali objawy takie jak mrowienie lub drętwienie rąk i nóg lub utratę wagi w trakcie leczenia Zavesca. Badania pomogą lekarzowi ustalić, czy te objawy są spowodowane chorobą czy już istniejącymi stanami lub są działaniami niepożądanymi Zavesca (zobacz punkt 4 dla więcej szczegółów).
Jeśli masz biegunkę, twój lekarz może poprosić cię o zmianę diety w celu zmniejszenia spożycia laktozy i węglowodanów, takich jak sacharoza (cukier trzcinowy), lub nie przyjmowanie Zavesca z jedzeniem, lub tymczasowe zmniejszenie dawki. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać leki na biegunkę, takie jak loperamid. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli biegunka nie reaguje na te środki lub jeśli masz jakiekolwiek inne dolegliwości brzuszne. W takim przypadku twój lekarz może zdecydować o dodatkowych badaniach.
Zaleca się pacjentom męskim stosowanie niezawodnych metod antykoncepcyjnych w trakcie leczenia Zavesca i przez trzy miesiące po zakończeniu leczenia.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży (poniżej 18 roku życia) z chorobą Gauchera typu 1, ponieważ nie wiadomo, czy jest skuteczny w tej chorobie.
Pozostałe leki i Zavesca
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub niedawno stosowałeś inne leki lub możesz potrzebować ich stosowania.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz leki zawierające imiglucerasę, które czasami są stosowane jednocześnie z Zavesca. Mogą one zmniejszyć ilość Zavesca w twoim organizmie.
Ciąża, laktacja i płodność
Nie stosuj Zavesca, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. W celu uzyskania więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Powinieneś/powinnaś stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia Zavesca. Nie powinna/powinienś karmić piersią w trakcie leczenia Zavesca.
Pacjenci męscy powinni stosować niezawodne metody antykoncepcyjne w trakcie leczenia Zavesca i przez trzy miesiące po zakończeniu leczenia.
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Zavesca może powodować zawroty głowy. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz się zawroty głowy.
Zavesca zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dla dzieci poniżej 12 roku życia, lekarz dostosuje dawkę do leczenia choroby Niemanna-Picka typu C.
W przypadku problemów z nerkami, lekarz może zalecić niższą dawkę początkową. Może być konieczne zmniejszenie dawki Zavesca do jednej kapsułki (100 mg) jeden lub dwa razy na dobę w przypadku wystąpienia biegunki w trakcie leczenia Zavesca (zobacz punkt 4). Lekarz wskaże czas trwania leczenia.
Aby wyjąć kapsułkę:

Zavesca można stosować z jedzeniem lub bez jedzenia. Kapsułkę należy połknąć całą z szklanką wody.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Zavesca
Jeśli przyjmujesz więcej kapsułek, niż przepisano, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. W badaniach klinicznych Zavesca był stosowany w dawkach do 3000 mg: spowodowało to zmniejszenie liczby leukocytów we krwi i inne działania niepożądane podobne do tych opisanych w punkcie 4.
Jeśli zapomnisz przyjąć Zavesca
Przyjmij następną kapsułkę, gdy będzie to odpowiednie. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Zavesca
Nie przerywaj leczenia Zavesca bez konsultacji z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Bardziej poważne działania niepożądane:
Niektórzy pacjenci doświadczali mrowienia lub drętwienia rąk i nóg (często występujące).Mogą to być objawy neuropatii obwodowej, spowodowanej działaniami niepożądanymi Zavesca lub mogą być spowodowane już istniejącymi chorobami. Lekarz przeprowadzi badania przed i w trakcie leczenia Zavesca, aby ocenić twoją sytuację (zobacz punkt 2).
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań, powiadom swojego lekarza jak najszybciej.
Jeśli doświadczaszlekkodrżenia, zwykle drżenia rąk, powiadomswojego lekarza jak najszybciej. Często drżenie ustępuje bez potrzeby przerwania leczenia. W niektórych przypadkach lekarz może potrzebować zmniejszyć dawkę lub nawet przerwać leczenie Zavesca, aby kontrolować drżenie.
Bardzo częste:(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Do najczęstszych działań niepożądanych należą biegunka, wzdęcia (gazy), ból brzucha (żołądka), utrata wagi i zmniejszenie apetytu.
Jeśli tracisz na wadzepo rozpoczęciu leczenia Zavesca, nie martw się, ponieważ zwykle ludzie przestają tracić na wadze po kontynuowaniu leczenia.
Częste:(mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Częste działania niepożądane to ból głowy, zawroty głowy, parestezje (mrowienie lub drętwienie), zaburzenia koordynacji, hipoestezje (zmniejszone odczucie dotyku), dyspepsja (nudności), nudności (czujesz się chory), zaparcie i wymioty, obrzęk lub dyskomfort brzucha (żołądka) oraz trombocytopenia (zmniejszenie poziomu płytek krwi we krwi). Objawy neurologiczne i trombocytopenia mogą być spowodowane chorobą podstawową.
Inne możliwe działania niepożądane to skurcze mięśni lub słabość, zmęczenie, dreszcze i uczucie niepokoju, depresja, trudności ze snem, zapomnienia i zmniejszenie libido.
Większość pacjentów zauważa jeden lub więcej działań niepożądanych tego typu, zwykle na początku leczenia lub w różnych momentach jego trwania. Większość z nich jest łagodna i ustępuje dość szybko. Jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych powoduje ci problemy, skonsultuj się z lekarzem. On może zmniejszyć dawkę Zavesca lub przepisać inne leki, aby kontrolować działania niepożądane.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeślidoświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „DATA WAŻNOŚCI”. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Zavesca
Substancja czynnato miglustat 100 mg.
Pozostałe składniki są:
Skrobia glikolan sodu,
Powidon (K30),
Stearynian magnezu.
Żelatyna,
Dwutlenek tytanu (E171).
Tlenek żelaza czarny (E172),
Lak guma.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Zavesca to biała kapsułka 100 mg z napisem „OGT 918” w kolorze czarnym na wieczku i „100” w kolorze czarnym na korpusie.
Pudełko z czterema blistrami, z których każdy zawiera 21 kapsułek, co daje łącznie 84 kapsułki.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
Możesz uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 | Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 |
| Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tél/Tel: +32 14 64 94 11 |
Ceská republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel: +420 227 012 227 | Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 |
Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf: +45 4594 8282 | Malta AM MANGION LTD Tel: +356 2397 6000 |
Deutschland Janssen-Cilag GmbH Tel: +49 2137 955 955 | Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 |
Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 | Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 |
Ελλáδα Janssen-Cilag Φαρμακευτικn Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000 | Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300 |
España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 | Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 237 60 00 |
France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 | Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600 |
Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 | România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800 |
Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122 | Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 |
Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400 |
Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 | Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 |
| Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 |
Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiale Latvija Tel: +371 678 93561 | United Kingdom (Northern Ireland) Janssen Sciences Ireland UC Tel: +44 1 494 567 444 |
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu leczniczego:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ZAVESCA 100 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.