


Zapytaj lekarza o receptę na YARGESA 100 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Yargesa 100 mg kapsułki twarde
miglustat
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce. Patrz punkt 4.
Zawartość ulotki:
Co to jest Yargesa i w jakim celu się go stosuje.
Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Yargesa.
Jak stosować Yargesa.
Możliwe działania niepożądane.
Przechowywanie Yargesa.
Zawartość opakowania i dodatkowe informacje.
Yargesa zawiera substancję czynną miglustat, który należy do grupy leków mających wpływ na metabolizm. Stosowany jest w leczeniu dwóch zaburzeń:
W chorobie Gauchera typu 1 organizm nie może usunąć substancji zwanej glukosylceramidą. W wyniku tego gromadzi się ona w niektórych komórkach układu immunologicznego. Może to powodować powiększenie się wątroby i śledziony, zmiany w krwi oraz wpływać na kości.
Typowe leczenie choroby Gauchera typu 1 polega na terapii enzymatycznej zastępującej (TES). Yargesa stosowany jest tylko w przypadkach, gdy terapia enzymatyczna zastępująca nie jest odpowiednia dla pacjenta.
Jeśli chorujesz na chorobę Niemanna-Picka typu C, lipidy takie jak glikoesfingolipidy mogą gromadzić się w komórkach mózgu. Może to powodować zaburzenia funkcji neurologicznych, takie jak spowolnienie ruchów gałek ocznych, zaburzenia równowagi, połykania, pamięci lub drgawek.
Yargesa działa przez inhibicję enzymu zwanej glukosylceramidą syntazą, odpowiedzialnej za pierwszy etap syntezy większości glikoesfingolipidów.
Nie stosuj Yargesa
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Yargesa
Twój lekarz przeprowadzi następujące badania przed i w trakcie leczenia Yargesa:
Badania te są konieczne, ponieważ niektórzy pacjenci zgłaszali objawy takie jak mrowienie lub drętwienie rąk i nóg lub utratę wagi w trakcie leczenia tym lekiem. Badania pomogą lekarzowi ustalić, czy te objawy są spowodowane chorobą czy już istniejącymi schorzeniami, czy też są działaniami niepożądanymi Yargesa (patrz punkt 4 dla więcej szczegółów).
Jeśli chorujesz na biegunkę, twój lekarz może zalecić modyfikację diety w celu zmniejszenia spożycia laktozy i węglowodanów, takich jak sacharoza (cukier trzcinowy), lub nie przyjmować Yargesa wraz z posiłkami, lub tymczasowo zmniejszyć dawkę. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać leki na biegunkę, takie jak loperamid. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli biegunka nie ustępuje pomimo tych środków lub jeśli wystąpią inne dolegliwości żołądkowe. W takim przypadku twój lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu dodatkowych badań.
Zaleca się pacjentom męskim stosowanie niezawodnych metod antykoncepcyjnych w trakcie leczenia Yargesa i przez trzy miesiące po zakończeniu leczenia.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży (poniżej 18 roku życia) z chorobą Gauchera typu 1, ponieważ nie wiadomo, czy jest skuteczny w tej chorobie.
Stosowanie Yargesa z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz leki zawierające imiglucerase, które czasami są stosowane jednocześnie z Yargesa. Mogą one zmniejszyć ilość Yargesa w Twoim organizmie.
Ciąża, laktacja i płodność
Nie stosuj Yargesa, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania więcej informacji. Powinieneś/Powinnaś stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia Yargesa. Nie powinnaś karmić piersią w trakcie leczenia Yargesa.
Pacjenci męscy powinni stosować niezawodne metody antykoncepcyjne w trakcie leczenia tym lekiem oraz przez trzy miesiące po zakończeniu leczenia.
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Yargesa może powodować zawroty głowy. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli czujesz się zawroty głowy.
Yargesa zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę; jest to ilość nieistotna.
Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie
Dla dzieci poniżej 12 latlekarz dostosuje dawkę do leczenia choroby Niemanna-Picka typu C.
W przypadku problemów z nerkami lekarz może zalecić mniejszą dawkę początkową. Może być konieczne zmniejszenie dawki Yargesa do jednej kapsułki (100 mg) jeden lub dwa razy na dobę w przypadku wystąpienia biegunki w trakcie leczenia Yargesa (patrz punkt 4). Lekarz wskaże czas trwania leczenia.
Sposób podania kapsułki:
Yargesa można stosować z jedzeniem lub na czczo. Kapsułkę należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Yargesa
Jeśli przyjmujesz więcej kapsułek, niż przepisano, skonsultuj się z lekarzem natychmiast. W badaniach klinicznych miglustat był stosowany w dawkach do 3000 mg, co powodowało zmniejszenie liczby leukocytów we krwi i inne działania niepożądane podobne do tych opisanych w punkcie 4.
Jeśli zapomnisz przyjąć Yargesa
Przyjmij następną kapsułkę o wyznaczonej godzinie. Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Yargesa
Nie przerywaj leczenia tym lekiem bez konsultacji z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, Yargesa może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane o ciężkim nasileniu
Niektórzy pacjenci doświadczali mrowienia lub drętwienia rąk i nóg (często). Mogą to być objawy neuropatii obwodowej, spowodowanej działaniami niepożądanymi Yargesa lub już istniejącymi chorobami. Lekarz przeprowadzi badania przed i w trakcie leczenia Yargesa, aby ocenić Twoją sytuację (patrz punkt 2).
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań, powiadom lekarza jak najszybciej.
Jeśli doświadczaszlekkodrżenia, zwykle drżenia rąk, powiadomlekarza jak najszybciej. Zwykle drżenie ustępuje bez potrzeby przerwania leczenia. W niektórych przypadkach lekarz może potrzebować zmniejszyć dawkę lub nawet przerwać leczenie Yargesa, aby kontrolować drżenie.
Bardzo częste– mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów
Do najczęstszych działań niepożądanych należą biegunka, wzdęcia (gazy), ból brzucha, utrata wagi oraz zmniejszenie apetytu.
Jeśli tracisz na wadzepo rozpoczęciu leczenia Yargesa, nie martw się, ponieważ zwykle ludzie przestają tracić na wadze po kontynuowaniu leczenia.
Częste– mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów
Do częstych działań niepożądanych należą ból głowy, zawroty głowy, parestezje (mrowienie lub drętwienie), zaburzenia koordynacji, hipoestezje (zmniejszona wrażliwość na dotyk), dyspepsja (nudności), nudności, zaparcia, wymioty, obrzęk lub dolegliwości brzucha oraz trombocytopenia (zmniejszenie poziomu płytek krwi). Objawy neurologiczne i trombocytopenia mogą być spowodowane chorobą podstawową.
Inne możliwe działania niepożądane to skurcze mięśni lub słabość, zmęczenie, dreszcze oraz uczucie niepokoju, trudności ze snem, zapominanie oraz zmniejszenie libido.
Większość pacjentów doświadcza jednego lub więcej działań niepożądanych, zwykle na początku leczenia lub w różnych momentach jego trwania. Większość z nich jest łagodna i ustępuje szybko. Jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych powoduje u Ciebie problemy, skonsultuj się z lekarzem. On może zmniejszyć dawkę Yargesa lub przepisać inne leki w celu kontroli działań niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i opakowaniu zewnętrznym po „DATA WAŻNOŚCI”. Data ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Yargesa
zawartość kapsułki: glikolan sodu (typ A), povidon (K29/32), stearynian magnezu,
obudowa kapsułki: żelatyna, dwutlenek tytanu (E171),
farba drukarska, tlenek żelaza czarny (E172), prolipenglikol, stężona roztwór amoniaku
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Yargesa to kapsułka twarda biała, składająca się z ciała i nakrętki nieprzezroczystej, białej, z napisem „708” w kolorze czarnym na ciele. Rozmiar kapsułki to 4 (14,3 mm x 5,3 mm). Kapsułki są pakowane w blistry PVC i PCTFE, zamknięte folią aluminiową.
Opakowanie zawiera 84 kapsułki twarde.
Podmiot odpowiedzialny za wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Piramal Critical Care B.V.
Rouboslaan 32 (parter)
2252 TR, Voorschoten
Holandia
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:<{MM/RRRR}><{miesiąc RRRR}>.
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na YARGESA 100 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.