Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Vaniqa 11,5 % krem
Eflornityna
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
5 Przechowywanie Vaniqa
Vaniqa zawiera substancję czynną eflornitynę. Eflornityna opóźnia wzrost włosów poprzez swoje działanie na określoną enzymę (białko organizmu biorące udział w tworzeniu włosów).
Vaniqa stosuje się w celu zmniejszenia nadmiernego wzrostu włosów (hirsutyzmu) na twarzy u kobiet powyżej 18 roku życia.
Nie stosuj Vaniqa:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Vaniqa skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nadmierny wzrost włosów może być spowodowany chorobami podstawowymi. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli chorujesz na zespół jajników wielotorbielkowych (PCOS) lub guzy wytwarzające hormony, lub jeśli stosujesz leki, które mogą powodować wzrost włosów, np. cyklosporynę (po przeszczepie narządu), glikokortykoidy (np. w przypadku chorób reumatycznych lub alergicznych), minoksydil (w przypadku nadciśnienia), fenobarbital (w przypadku drgawek), fenitoina (w przypadku drgawek) lub terapię hormonalną z efektami podobnymi do męskich hormonów.
Dziewczynki i młodzież
Vaniqa niejest zalecany do stosowania u osób poniżej 18 roku życia.
Pozostałe leki i Vaniqa
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym również leków bez recepty.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli potrzebujesz stosować inne leki na obszarach skóry, na których stosujesz krem.
Ciąża i laktacja
Nie stosuj tego leku, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Powinnaś stosować alternatywną metodę leczenia włosów twarzowych, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie oczekuje się, że Vaniqa będzie miał wpływ na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Vaniqa zawiera alkohol cetoestearowy i alkohol stearylowy, które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. dermatitis kontaktowy). Vaniqa zawiera również parahydroksybenzoat metylu (E218) i parahydroksybenzoat propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).
W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Vaniqa niejest kremem depilacyjnym, więc możesz potrzebować kontynuowania metody usuwania włosów, np. golenia lub depilacji.
Może upłynąć do 8 tygodni, zanim wyniki będą widoczne. Ważne jest kontynuowanie stosowania kremu. Jeśli nie zaobserwujesz żadnej poprawy po stosowaniu przez 4 miesiące, skonsultuj się z lekarzem. Jeśli przestaniesz stosować krem, pierwotny wzrost włosów może powrócić w ciągu 8 tygodni.
Jeśli stosujesz więcej Vaniqa, niż powinieneś
Jeśli nałożysz zbyt dużo kremu na skórę, jest mało prawdopodobne, że będziesz narażony na szkodę.
Jeśli Ty lub ktoś inny przypadkowo spożyje Vaniqa, powiadom o tym lekarza.
Jeśli zapomnisz stosować Vaniqa
Nałóż krem natychmiast, ale odczekaj co najmniej 8 godzin przed ponownym zastosowaniem.
Jeśli przerwiesz leczenie Vaniqa
Aby utrzymać zmniejszenie wzrostu włosów, kontynuuj stosowanie Vaniqa w sposób ciągły, zgodnie z zaleceniami.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane zwykle ograniczają się do skóry i są łagodne. W takich przypadkach zwykle ustępują bez przerwania leczenia Vaniqa.
Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej jest określana za pomocą następującej konwencji:
bardzo często (dotyczy więcej niż 1 użytkownika na 10)
często (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 100)
niezbyt często (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 1000)
rzadko (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 10 000)
bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 użytkownika na 10 000)
częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych).
Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 użytkownika na 10)
Często (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 100)
Niezbyt często (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 1000)
Rzadko (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 10 000)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w Załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Niestosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest wymieniony na opakowaniu i na dnie tuby po skrócie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Po otwarciu wyrzuć tubę z resztą kremu po upływie 6 miesiącach.
Upewnij się, że zakręcasz dokładnie nakrętkę tuby po każdym użyciu.
Nieprzechowuj przy temperaturze powyżej 25 °C.
Leków nie wolnowylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Vaniqa
Substancją czynną jest eflornityna.
Każdy gram kremu zawiera 115 mg eflornityny (w postaci monohydratu chlorowodorku).
Pozostałymi składnikami są:
alkohol cetoestearowy, eter cetoestearowy makrogolu, dimetikon, stearynian glicerolu, stearynian makrogolu, parahydroksybenzoat metylu (E218), parafina ciekła, fenoksyetanol, parahydroksybenzoat propylu (E216), woda oczyszczona i alkohol stearylowy. Czasami dodawane są bardzo małe ilości wodorotlenku sodu (E524) w celu utrzymania normalnych poziomów kwasowości (poziomów pH).
Wygląd produktu i rozmiar opakowania
Vaniqa jest kremem o białym lub bladoróżowym kolorze. Dostępny jest w tubach po 15 g, 30 g i 60 g, ale nie wszystkie te wielkości mogą być dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Almirall, S.A.
Ronda General Mitre, 151
08022 Barcelona
Hiszpania
Telefon: +34 93 291 30 00
Producent
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 3
D-21465 Reinbek
Niemcy
Możesz uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Belgia/België/Belgien Almirall N.V. Telefon: +32 (0)2 771 86 37 | Irlandia Almirall ApS Telefon: +45 70 25 75 75 |
??????? / Republika Czeska / Chorwacja / Estonia / Grecja / Hiszpania / Cypr / Łotwa / Litwa / Węgry / Malta / Rumunia / Słowenia / Słowacja Almirall, S.A. Telefon: +34 93 291 30 00 | Holandia Almirall BV Telefon: +31 (0) 307991155 |
Niemcy Luksemburg/Luxemburg Almirall Hermal GmbH Telefon: +49 (0)40 72704-0 | Austria Almirall GmbH Telefon: +43 01/595 39 60 |
Dania / Islandia / Norwegia / Finlandia / Szwecja Almirall ApS Telefon: +45 70 25 75 75 | Polska Almirall Sp. z o.o. Telefon: +48 22 330 02 57 |
Francja Almirall SAS Telefon: +33(0)1 46 46 19 20 | Portugalia Almirall - Produtos Farmacêuticos, Lda. Telefon: +351 21 415 57 50 |
Włochy Almirall SpA Telefon: +39 02 346181 | Wielka Brytania Almirall Limited Telefon: +44 (0) 800 0087399 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu