


Zapytaj lekarza o receptę na TOBRAMICYNA ALTAN 300 MG/5 ML ROZTÓR DO INHALACJI PRZEZ NEBULIZATOR
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Tobramicina Altan300 mg/5 ml Roztwór do inhalacji przy użyciu nebulizatora
Tobramicina
Przeczytaj całą tę charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona wichtne informacje dla Ciebie.
Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
Tobramicina Altan zawiera lek o nazwie tobramicyna, który jest antybiotykiem aminoglikozydowym.
Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar. Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu czasu między dawkami oraz czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza. Nie przechowuj i nie powtarzaj stosowania tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci część leku, zwróć ją do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do kosza. |
W jakim celu stosuje się Tobramicynę Altan
Tobramicina Altan jest stosowana u pacjentów w wieku od 6 lat, którzy chorują na mukowiscydozę, w celu leczenia zakażeń płucnych wywołanych przez bakterię o nazwie Pseudomonas aeruginosa.
Tobramicina Altan zwalcza zakażenie wywołane przez bakterię Pseudomonas w płucach i pomaga poprawić oddychanie.
Jak działa Tobramicina Altan
Gdy inhalujesz Tobramicynę Altan, antybiotyk może dotrzeć bezpośrednio do Twoich płuc, aby zwalczyć bakterię, która powoduje zakażenie. Aby osiągnąć lepszy efekt tego leku, postępuj zgodnie z instrukcjami w tej charakterystyce produktu leczniczego.
Co to jest Pseudomonas aeruginosa?
Jest to bardzo powszechna bakteria, która zakaża prawie wszystkich pacjentów chorujących na mukowiscydozę w pewnym momencie ich życia. Niektórzy z nich nie zostają zakażeni aż do późnego etapu swojego życia, podczas gdy inni zostają zakażeni już w bardzo młodym wieku.
Jest to jedna z najbardziej szkodliwych bakterii dla osób chorujących na mukowiscydozę. Jeśli zakażenie nie zostanie odpowiednio opanowane, może ono nadal uszkadzać Twoje płuca, powodując dodatkowe problemy z oddychaniem.
Tobramicina Altan zabija bakterię, która powoduje zakażenia w płucach. To zakażenie można skutecznie opanować, jeśli problem zostanie rozwiązany we wczesnym stadium.
Nie stosujTobramicyny
Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, nie przyjmuj tego leku i skonsultuj się z lekarzem.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że możesz być uczulony.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Tobramicyny, jeśli chorujesz lub jeśli kiedykolwiek chorowałeś na którąkolwiek z następujących chorób:
Jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie, poinformuj o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania Tobramicyny
Jeśli Ty lub członkowie Twojej rodziny ze strony matki mają chorobę spowodowaną mutacją mitochondrialną (chorobę genetyczną) lub ubytek słuchu spowodowany antybiotykami, zaleca się poinformowanie o tym lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku. Pewne mutacje mitochondrialne mogą zwiększyć Twoje ryzyko ubytku słuchu przy stosowaniu tego produktu. Twój lekarz może zalecić badania genetyczne przed podaniem tobramicyny.
Inhalacja leków może powodować ucisk w klatce piersiowej i świsty, co może wystąpić również przy Tobramicynie. Twój lekarz będzie nadzorował Twoją pierwszą dawkę Tobramicyny i sprawdzi Twoją funkcję płucną przed i po podaniu dawki. Jeśli nie robisz tego, Twój lekarz może nakazać Ci stosowanie bronchodilatatora (np. salbutamolu) przed zastosowaniem Tobramicyny.
Jeśli stosujesz Tobramicynę, szczepy Pseudomonas mogą z czasem stać się oporne na leczenie. Oznacza to, że z czasem lek może nie działać tak dobrze, jak powinien. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli martwisz się tym tematem.
Jeśli podawanie odbywa się przez iniekcję, tobramicyna może powodować w niektórych przypadkach wypadanie włosów, zawroty głowy i uszkodzenie nerek i może szkodzić płodowi.
Dzieci i młodzież
Tobramicynę można podawać dzieciom i młodzieży w wieku od 6 lat. Tobramicynę nie można podawać dzieciom poniżej 6 lat.
Wieku starszy
Jeśli masz 65 lat lub więcej, Twój lekarz może przeprowadzić dodatkowe badania, aby ustalić, czy Tobramicina jest odpowiednim leczeniem dla Ciebie.
Stosowanie Tobramicyny z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym także te, które są dostępne bez recepty.
Nie powinieneś przyjmować następujących leków, podczas gdy stosujesz Tobramicynę:
Następujące leki mogą zwiększyć występowanie szkodliwych działań, jeśli są podawane, podczas gdy otrzymujesz iniekcjetobramicyny:
Jeśli stosujesz jeden lub więcej z powyższych leków, omów to z lekarzem przed zastosowaniem Tobramicyny.
Nie wolno mieszać ani rozcieńczać Tobramicyny z żadnym innym lekiem w nebulizatorze.
Jeśli stosujesz kilka różnych leków w leczeniu mukowiscydozy, powinieneś to robić w następującej kolejności:
Sprawdź tę kolejność z lekarzem.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem, czy ten lek może Ci zaszkodzić lub szkodzić płodowi.
Nie wiadomo, czy inhalacja tego leku podczas ciąży powoduje szkodliwe działania.
Podczas podawania przez iniekcję tobramicyna i inne antybiotyki aminoglikozydowe mogą powodować uszkodzenie płodu, takie jak głuchota.
Jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Tobramicina nie powinna wpływać na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podawania tego leku wskazanymi przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Jaka ilość tego leku powinna być stosowana i jak często
Z Tobramicyną Altan | Bez Tobramicyny Altan |
Weź Tobramicynę Altan dwa razy dziennie, każdego dnia przez 28 dni | Nie bierz Tobramicyny Altan przez następne 28 dni |
Powtórz cykl
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Tobramicyny
Jeśli wdychasz zbyt dużo Tobramicyny, Twojego głos może stać się bardzo chrypliwy. Upewnij się, że poinformujesz o tym lekarza jak najszybciej. Jeśli połkniesz Tobramicynę, poinformuj o tym lekarza jak najszybciej.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz stosować Tobramicynę
Jeśli zapomnisz stosować Tobramicynę i minie co najmniej 6 godzin do następnej dawki, weź nową dawkę jak najszybciej. W przeciwnym razie, poczekaj na następną dawkę. Nie bierz podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Instrukcje dotyczące stosowania Tobramicyny
Część ta charakterystyki produktu leczniczego wyjaśnia, jak stosować, pielęgnować i obsługiwać Tobramicynę. Przeczytaj i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami.
Jeśli masz jakieś dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Urządzenia niezbędne do inhalacji Tobramicyny
Tobramicynę należy stosować z nebulizatorem wielorazowego użytku, czystym i suchym.
Nebulizator LC PLUS (wyprodukowany przez PARI GmbH) jest odpowiedni do stosowania z Tobramicyną.
Twój lekarz lub fizjoterapeuta może udzielić Ci wskazówek dotyczących prawidłowego stosowania Tobramicyny i niezbędnego sprzętu. Możesz potrzebować różnych nebulizatorów do innych leków inhalowanych w leczeniu mukowiscydozy.
Przygotowanie Tobramicyny do inhalacji
Stosowanie Tobramicyny z LC PLUS (PARI GmbH)
Dla bardziej szczegółowych instrukcji dotyczących użytkowania i pielęgnacji nebulizatora przeczytaj instrukcję dołączoną do PARI LC PLUS.



Jeśli zostaniesz przerwany lub musisz kaszleć lub odpoczywać podczas podawania, wyłącz kompresor, aby nie zmarnować leku.
Włącz kompresor, gdy będziesz gotowy do wznowienia leczenia. Pomiń tę dawkę, jeśli Twoja następna dawka jest w ciągu mniej niż 6 godzin.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych, przerwij stosowanie Tobramicyny i niezwłocznie poinformuj o tym lekarza:
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych, niezwłocznie poinformuj o tym lekarza:
Twoja choroba płucna może się nasilić podczas stosowania Tobramicyny. Może to być spowodowane brakiem skuteczności. Poinformuj o tym lekarza niezwłocznie, jeśli tak się stanie.
Niektóre działania niepożądane są bardzo częste
Te działania niepożądane mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób.
Jeśli którykolwiek z nich dotyczy Ciebie w znacznym stopniu, poinformuj o tym lekarza.
Niektóre działania niepożądane są częste
Te działania niepożądane mogą dotyczyć do 1 na 10 osób.
Jeśli którykolwiek z nich dotyczy Ciebie w znacznym stopniu, poinformuj o tym lekarza.
Pozostałe działania niepożądane:
Jeśli którykolwiek z nich dotyczy Ciebie w znacznym stopniu, poinformuj o tym lekarza.
Jeśli otrzymałeś Tobramicynę w tym samym czasie lub po wielokrotnych cyklach tobramicyny lub innych antybiotyków aminoglikozydowych podawanych dożylnie, odnotowano utratę słuchu jako działanie niepożądane.
Podawanie dożylnie tobramicyny lub innych aminoglikozydów może powodować reakcje alergiczne, problemy ze słuchem i problemy z nerkami.
Pacjenci z mukowiscydozą mają różne objawy charakterystyczne dla tej choroby. Mogą one wystąpić nawet podczas stosowania Tobramicyny, ale nie powinny być częstsze lub wydawać się gorsze niż przed leczeniem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi (www.notificaRAM.es). Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Nigdy nie przechowuj otwartej ampułki. Po otwarciu ampułki należy ją natychmiast użyć, a resztę produktu należy wyrzucić.
Skład Tobramicyny Altan
Wygląd produktu i zawartość opakowaniaTobramicyna Altan to przeźroczysty roztwór, lekko żółty, dostępny w ampułce gotowej do użycia.
Ampułki są pakowane w worki aluminiowe, jeden worek aluminiowy zawiera 7 ampułek, co odpowiada 7 dniom leczenia.
Tobramicyna Altan jest dostępna w opakowaniach po 56 ampułek, co jest wystarczające na jeden cykl leczenia.
Możliwe, że nie wszystkie rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Altan Pharmaceuticals, S.A.
ul. Cólquide, nr 6, Portal 2, 1. piętro, biuro F.
Budynek Prisma,
Las Rozas, 28230 Madryt
Odpowiedzialny za produkcję:
Altan Pharmaceuticals, S.A.
Polígono Industrial de Bernedo, s/n
01118 Bernedo (Álava)
Hiszpania
Altan Pharmaceuticals, S.A.
ul. Avda. de la Constitución, 198-199
Polígono Industrial Monte Boyal, Casarrubios del Monte, 45950 Toledo
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w następujących państwach członkowskich UE pod następującymi nazwami:
Francja: Tobramycine Zentiva 300 mg/5 ml roztwór do inhalacji nebulizatorowej
Niemcy: Tobramycin Zentiva 300 mg/ 5 ml roztwór do nebulizacji
Włochy: Tobramicina Altan 300 mg/5 ml roztwór do nebulizacji
Portugalia: Tobramicina Altan. 300 mg/ 5 ml roztwór do inhalacji nebulizatorowej
Hiszpania: Tobramicina Altan. 300 mg/ 5 ml roztwór do inhalacji nebulizatorowej
Wielka Brytania: Tobramycin 300 mg/ 5 ml roztwór do nebulizacji
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: październik 2023
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Hiszpańskiej Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na TOBRAMICYNA ALTAN 300 MG/5 ML ROZTÓR DO INHALACJI PRZEZ NEBULIZATOR – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.