STRIVERDI RESPIMAT 2,5 mikrogramów roztwór do inhalacji

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dlaużytkownika

Striverdi Respimat 2,5 mikrogramów, roztwór do inhalacji

olodaterol

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

-Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.

-Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

-Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.

-Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.

Zawartość charakterystyki produktu:

1. Co to jest Striverdi Respimat i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Striverdi Respimat
3. Jak stosować Striverdi Respimat
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Striverdi Respimat
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Striverdi Respimat i w jakim celu się go stosuje

Striverdi Respimat pomaga osobom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) w łatwiejszym oddychaniu. POChP jest przewlekłą chorobą płuc, która powoduje trudności w oddychaniu i kaszel. Termin POChP jest związany z przewlekłym zapaleniem oskrzeli i rozedmą płuc. Ponieważ POChP jest chorobą przewlekłą, powinieneś stosować Striverdi Respimat każdego dnia i nie tylko wtedy, gdy masz problemy z oddychaniem lub inne objawy POChP.

Striverdi Respimat zawiera substancję czynną olodaterol, który jest długo działającym bronchodilatatorem (długo działającym agonistą beta 2) pomagającym otworzyć drogi oddechowe i ułatwiającym wdychanie i wydychanie powietrza z płuc. Regularne stosowanie Striverdi Respimat może również pomóc w przypadku trudności w oddychaniu spowodowanych chorobą i pomóc zminimalizować wpływ choroby na codzienne życie.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Striverdi Respimat

Nie stosuj Striverdi Respimat

• jeśli jesteś uczulony na olodaterol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Striverdi Respimat

• jeśli masz astmę (nie powinieneś stosować Striverdi Respimat w celu leczenia astmy) jeśli masz problemy z sercem
• jeśli masz wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze)
• jeśli masz padaczkę
• jeśli masz określony problem z tarczycą zwany tyreotoksykozą
• jeśli masz nieprawidłowe rozszerzenie tętnicy zwane tętniakiem
• jeśli masz cukrzycę
• jeśli masz ciężką niewydolność wątroby, ponieważ Striverdi Respimat nie został zbadany u tego typu pacjentów
• jeśli masz ciężką niewydolność nerek, ponieważ doświadczenie ze Striverdi Respimat u tych pacjentów jest ograniczone
• jeśli planujesz operację

Podczas leczenia Striverdi Respimat

• Przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem natychmiastjeśli odczuwasz ucisk w klatce piersiowej, kaszel, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu bezpośrednio po użyciu leku. Mogą to być objawy stanu zwanego skurczem oskrzeli (zobacz sekcję 4).
• Jeśli Twoje problemy z oddychaniem nasilą się lub pojawią się wysypka, obrzęk lub swędzenie bezpośrednio po użyciu inhalatora, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem natychmiast (zobacz sekcję 4).
• Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego związanego z sercem (zwiększone tętno, zwiększone ciśnienie krwi i/lub zwiększone objawy takie jak ból w klatce piersiowej), skonsultuj się z lekarzem natychmiast (zobacz sekcję 4).
• Jeśli doświadczasz skurczów mięśni, osłabienia mięśni lub nieprawidłowego rytmu serca, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ objawy te mogą być związane z niskim poziomem potasu we krwi (zobacz sekcję 4).

Striverdi Respimat jest wskazany do leczenia podtrzymującego Twojej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. Nie powinieneś go stosować w celu leczenia nagłego epizodu braku oddechu lub świszczącego oddechu (świstu).

Nie stosuj Striverdi Respimat wraz z pewnymi lekami zawierającymi długo działające agonisty beta-adrenergiczne, takie jak salmeterol lub formoterol.

Jeśli regularnie stosujesz pewne leki zwane krótko działającymi agonistami beta-adrenergicznymi, takie jak salbutamol, kontynuuj ich stosowanie tylko w celu złagodzenia ostrej duszności.

Dzieci i młodzież

Nie wolno podawaćStriverdi Respimat dzieciom lub młodzieży (poniżej 18 lat).

Pozostałe lekii Striverdi Respimat

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz:

• pewne leki na trudności w oddychaniu, które są podobne do Striverdi Respimat. (agoniści beta-adrenergiczni). Jest prawdopodobne, że będziesz bardziej narażony na działania niepożądane.
• leki zwane beta-blokującymi, które są stosowane w celu obniżenia ciśnienia krwi lub leczenia problemów z sercem (takich jak propranolol) lub w celu leczenia problemu z oczami zwanego jaskrą (takiego jak timolol). Może to zmniejszyć skuteczność Striverdi Respimat.
• leki, które zmniejszają poziom potasu we krwi. Na przykład:

• steroide (np. prednizolon),
• moczopędne (leki moczopędne),
• leki na problemy z oddychaniem, takie jak teofilina.

Stosowanie tych leków wraz z Striverdi Respimat może powodować skurcze mięśni, osłabienie mięśni lub nieprawidłowy rytm serca.

• leki zwane trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub inhibitorami MAO (takimi jak selegilina lub moklobemid), które są stosowane w celu leczenia zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, takich jak choroba Parkinsona lub depresja; stosowanie tych leków zwiększy ryzyko działań niepożądanych związanych z sercem.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na jazdę i obsługę maszyn.

Jeśli czujesz się zawroty głowy podczas stosowania Striverdi Respimat, nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn.

Striverdi Respimat zawiera chlorowodorek benzalkoniowy

Ten lek zawiera 0,0011 mg chlorowodorku benzalkoniowego w każdej dawce.

Chlorowodorek benzalkoniowy może powodować świszczący oddech i trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli), szczególnie u pacjentów z astmą.

3. Jak stosować Striverdi Respimat

Stosuj Striverdi Respimat ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Striverdi Respimat powinien być stosowany wyłącznie drogą inhalacyjną.

Dawkowanie

Zalecana dawka to:

Striverdi Respimat ma efekt przez 24 godziny, więc powinieneś stosować Striverdi Respimat tylko RAZ DZIENNIIE, jeśli to możliwe, zawsze o tej samej porze. Każdorazowo, gdy go stosujesz, wdychaj DWIE dawki.

Ponieważ POChP jest chorobą przewlekłą, powinieneś stosować Striverdi Respimat każdego dnia i nie tylko wtedy, gdy masz trudności w oddychaniu. Nie stosuj większej dawki niż zalecana.

Upewnij się, że wiesz, jak poprawnie stosować inhalator Respimat.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Brak jest zaleceń dotyczących stosowania Striverdi Respimat u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat).

Jeśli przyjmujesz większą dawkę Striverdi Respimat niż powinieneś

Możesz mieć większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak ból w klatce piersiowej, wysokie lub niskie ciśnienie krwi, przyspieszone lub nieregularne tętno, zawroty głowy, nerwowość, trudności ze snem, lęk, ból głowy, drżenie, suchość w ustach, nudności, skurcze mięśni, zmęczenie, złe samopoczucie, niski poziom potasu we krwi (który może powodować skurcze mięśni, osłabienie mięśni lub nieprawidłowy rytm serca), wysoki poziom cukru we krwi lub zbyt kwaśna krew (która może powodować objawy takie jak nudności, wymioty, osłabienie, skurcze mięśni i przyspieszone oddychanie).

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Striverdi Respimat

Jeśli zapomnisz wdychać dawkę, wdychaj jedną dawkę następnego dnia o zwykłej porze. Nie przyjmuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Striverdi Respimat

Przed przerwaniem leczenia Striverdi Respimat skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli przerwiesz leczenie Striverdi Respimat, objawy i symptomy POChP mogą nasilić się.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Striverdi Respimat może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane opisane poniżej zostały zaobserwowane u osób, które stosowały ten lek i są wymienione według ich częstotliwości jako niezbyt częste lub rzadkie.

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• nasofaryngitis (katar)
• zawroty głowy
• wysypka

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):

• ból stawów (artalgia)
• wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie)

Możesz doświadczyć działań niepożądanych, które występują z innymi lekami podobnymi do Striverdi Respimat (agonistami beta-adrenergicznymi) stosowanymi w celu leczenia problemów z oddychaniem. Mogą to być przyspieszone lub nieregularne tętno, ból w klatce piersiowej, wysokie lub niskie ciśnienie krwi, drżenie, ból głowy, nerwowość, trudności ze snem, zawroty głowy, suchość w ustach, nudności, skurcze mięśni, zmęczenie, złe samopoczucie, niski poziom potasu we krwi (który może powodować skurcze mięśni, osłabienie mięśni lub nieprawidłowy rytm serca), wysoki poziom cukru we krwi lub zbyt kwaśna krew (która może powodować objawy takie jak nudności, wymioty, osłabienie, skurcze mięśni i przyspieszone oddychanie).

Po podaniu Striverdi Respimat mogą wystąpić natychmiastowe reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk w ustach i twarzy lub nagłe trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy) lub inne reakcje nadwrażliwości. Jeśli tak się stanie, przerwij leczenie i skonsultuj się z lekarzem natychmiast.

Ponadto, tak jak w przypadku wszystkich leków inhalacyjnych, niektórzy pacjenci mogą doświadczyć ucisku w klatce piersiowej, kaszlu, świszczącego oddechu lub trudności w oddychaniu bezpośrednio po inhalacji (skurcz oskrzeli).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Striverdi Respimat

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na etykiecie kartonika po dacie "CAD". Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowuj w lodzie.

Okres ważności po pierwszym otwarciu:

Zamień kartonik w ciągu trzech miesięcy od jego umieszczenia.

Nie używaj inhalatora Respimat przez ponad rok.

Zalecany okres stosowania: 6 kartoników na inhalator.

Uwaga: działanie inhalatora RESPIMAT zostało potwierdzone w badaniach na 540 dawkach (co odpowiada 9 kartonikom).

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Odłożone opakowania i leki, które nie są potrzebne, powinny być zwrócone do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w Twojej aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Striverdi Respimat

Substancją czynną jest olodaterol. Dawka uwalniana wynosi 2,5 mikrogramów olodaterolu (w postaci chlorowodorku) na pulsację.

Dawka uwalniana to dawka dostępna dla pacjenta po przejściu przez ustnik.

Pozostałe składniki to:

Chlorowodorek benzalkoniu, edetynian disodowy, woda oczyszczona i kwas cytrynowy (bezwodny).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Striverdi Respimat 2,5 mikrogramów składa się z kartusza z rozwiązaniem do inhalacji i inhalatora Respimat. Przed pierwszym użyciem należy włożyć kartusz do inhalatora.

Opakowanie indywidualne: 1 inhalator Respimat do ponownego napełnienia i 1 kartusz dostarczający 60 pulsacji (30 dawek).

Opakowanie potrójne: 1 inhalator Respimat do ponownego napełnienia i 3 kartusze dostarczające 60 pulsacji (30 dawek) każdy.

Opakowanie indywidualne do wymiany: 1 kartusz dostarczający 60 pulsacji (30 dawek).

Opakowanie potrójne do wymiany: 3 kartusze dostarczające 60 pulsacji (30 dawek) każdy.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Striverdi Respimat to:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein

Niemcy

Odpowiedzialny za wytwarzanie Striverdi Respimat to:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Binger Strasse 173

55216 Ingelheim am Rhein

Niemcy

Boehringer Ingelheim France

100-104 Avenue de France

75013 Paryż

Francja

Przedstawiciel lokalny:

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Prat de la Riba, 50

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Austria, Liechtenstein, Belgia, Luksemburg, Cypr, Republika Czeska, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Islandia, Irlandia, Malta, Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna), Włochy, Łotwa, Litwa, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Hiszpania, Szwecja: Striverdi Respimat

Bułgaria: ????????? ????????

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: Grudzień 2024

Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna na stronie Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.

Instrukcje dotyczące użytkowania inhalatora Respimat do ponownego napełnienia

Respimat to urządzenie inhalacyjne, które wytwarza aerozol do inhalacji. Respimat jest przeznaczony tylko dla Ciebie. Kartusz zawiera wiele dawek. Inhalator Respimat do ponownego napełnienia pozwala na wymianę kartusza i może być używany z do 6 kartuszami.

Przeczytaj te instrukcje przed rozpoczęciem użytkowania Striverdi Respimat.

Będziesz musiał używać tego inhalatora RAZ DZIENNIE. Każdy raz, gdy go użyjesz, wykonaj DWIE PULSACJE.

• Jeśli Striverdi Respimat nie został użyty przez ponad 7 dni, wykonaj pulsację w kierunku dołu.
• Jeśli Striverdi Respimat nie został użyty przez ponad 21 dni, powtórz kroki od 4 do 6 opisane w „Przygotowanie do użycia” aż do momentu, gdy zobaczysz chmurę. Następnie powtórz kroki od 4 do 6 trzy razy więcej.

Jak utrzymać inhalator Respimat do ponownego napełnienia

Wyczyść ustnik, w tym metalową część wewnątrz, tylko wilgotnym szmatką lub chusteczką, co najmniej raz w tygodniu.

Mała zmiana koloru ustnika nie wpływa na działanie inhalatora Respimat do ponownego napełnienia.

Jeśli jest to konieczne, wyczyść zewnętrzną część inhalatora Respimat do ponownego napełnienia wilgotnym szmatką.

Kiedy wymienić inhalator

Gdy użyjesz 6 kartuszów z tym samym inhalatorem, pobierz nowe opakowanie Striverdi Respimat zawierające inhalator. Nie używaj inhalatora Respimat do ponownego napełnienia przez ponad rok po włożeniu pierwszego kartusza.

Przygotowanie do użycia

Użycie codzienne

Kiedy wymienić kartusz Striverdi Respimat

Wskaźnik dawki pokazuje, ile pulsacji pozostało w kartuszu.

Pozostało 60 pulsacji.

Pozostało mniej niż 10 pulsacji. Pobierz nowy kartusz.

Twój kartusz się skończył. Obróć przezroczystą podstawę, aby ją poluzować. Twój inhalator jest teraz zablokowany. Wyjmij kartusz z inhalatora. Włóż nowy kartusz, aż usłyszysz kliknięcie (zobacz krok 2). Nowy kartusz będzie wystawał bardziej niż pierwszy kartusz (kontynuuj z krokiem 3). Pamiętaj, aby włóż z powrotem przezroczystą podstawę, aby odblokować inhalator.

Odpowiedzi na często zadawane pytania

Trudno jest włożyć kartusz wystarczająco głęboko.

Czy przypadkowo obróciłeś przezroczystą podstawę przed włożeniem kartusza?Otwórz pokrywę, naciśnij przycisk uwalniania dawki, a następnie włóż kartusz.

Czy zmieniasz kartusz?Nowy kartusz będzie wystawał bardziej niż pierwszy kartusz. Włóż kartusz, aż usłyszysz kliknięcie, a następnie włóż z powrotem przezroczystą podstawę.

Nie mogę nacisnąć przycisku uwalniania dawki.

Czy włóż z powrotem przezroczystą podstawę?Jeśli nie, włóż z powrotem przezroczystą podstawę, aby odblokować inhalator. Inhalator Respimat do ponownego napełnienia działa tylko z przezroczystą podstawą włożoną.

Czy obróciłeś przezroczystą podstawę?Jeśli nie, obróć przezroczystą podstawę ruchem ciągłym, aż usłyszysz kliknięcie (pół obrotu). Czy wskaźnik dawki Twojego kartusza pokazuje białą strzałkę na czerwonym tle?Twój kartusz się skończył. Włóż nowy kartusz.

Trudno jest wyjąć kartusz, gdy się skończy.

Ściągnij i obróć kartusz jednocześnie.

Nie mogę obrócićlub włóż z powrotemprzezroczystą podstawę.

Czy przezroczysta podstawa jest luźna i wskaźnik dawki Twojego kartusza pokazuje białą strzałkę na czerwonym tle?Twój kartusz się skończył. Włóż nowy kartusz.

Czy już obróciłeś przezroczystą podstawę?Jeśli już obróciłeś przezroczystą podstawę, postępuj zgodnie z krokami „OTWÓRZ” i „PULSUJ” opisanymi w „Użycie codzienne”, aby użyć leku.

Mój Striverdi Respimat skończył się zbyt szybko.

Czy używałeś StriverdiRespimat zgodnie z zaleceniami (dwie pulsacje/raz dziennie)?Każdy kartusz wystarczy na 30 dni, jeśli wykonujesz dwie pulsacje raz dziennie.

Czy często rozpylałeś lek do powietrza, aby sprawdzić, czy Striverdi Respimat działa?Raz przygotujesz Striverdi Respimat do użycia, nie ma potrzeby testowania jego działania rozpylając roztwór, jeśli używasz go codziennie.

Czy kilkakrotnie wyjmowałeś i włożyłeś z powrotem przezroczystą podstawę?Nie wyjmuj przezroczystej podstawy przed skończeniem się kartusza. Każdy raz, gdy wyjmujesz przezroczystą podstawę bez wymiany kartusza, licznik dawek rejestruje pulsację, a pozostałe dawki się zmniejszają.

Mój Striverdi Respimat nie rozpyla.Czy włożyłeś kartusz?Jeśli nie, włóż kartusz. Raz złożony inhalator Respimat do ponownego napełnienia nie wyjmuj przezroczystej podstawy ani kartusza, aż do skończenia się kartusza.

Czy powtórzyłeś kroki OBROĆ, OTWÓRZ, PULSUJ mniej niż trzy razy po włożeniu kartusza?Powtórz kroki OBROĆ, OTWÓRZ, PULSUJ trzy razy po włożeniu kartusza, zgodnie z opisem w krokach 4-6 w „Przygotowanie do użycia”.

Czy wskaźnik dawki Twojego kartusza pokazuje białą strzałkę na czerwonym tle?Twój kartusz się skończył. Włóż nowy kartusz.

Mój Striverdi Respimat do ponownego napełnienia rozpyla automatycznie.

Czy pokrywa była otwarta, gdy obróciłeś przezroczystą podstawę?Zamknij pokrywę, a następnie obróć przezroczystą podstawę.

Czy naciśnąłeś przycisk uwalniania dawki podczas obrotu przezroczystą podstawę?Zamknij pokrywę tak, aby przycisk uwalniania dawki był zakryty, a następnie obróć przezroczystą podstawę.

Czy przestałeś obracać przezroczystą podstawę przed kliknięciem?Obróć przezroczystą podstawę ruchem ciągłym, aż usłyszysz kliknięcie (pół obrotu). Licznik dawek zliczy każdy niepełny obrót, a liczba pozostałych dawek się zmniejszy.

Czy pokrywa była otwarta, gdy zmieniłeś kartusz?Zamknij pokrywę, a następnie zmień kartusz.

Pozostałe źródła informacji

Możesz uzyskać dostęp do szczegółowych i aktualnych informacji o tym leku, skanując kod QR w sekcji „Instrukcje dotyczące użytkowania inhalatora Respimat do ponownego napełnienia” tego prospektu i na opakowaniu. Możesz również uzyskać dostęp do tej informacji na stronie internetowej: https://cima.aemps.es/info/78253