PHYSIONEAL 40 2,27% ROZTÓR GLUKOZY DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

PHYSIONEAL 40 Glukosa 1,36% p/v/ 13,6 mg/ml CLEAR-FLEX, Roztwór do dializy otrzewnowej

PHYSIONEAL 40 Glukosa 2,27% p/v/ 22,7 mg/mlCLEAR-FLEX, Roztwór do dializy otrzewnowej

PHYSIONEAL 40 Glukosa 3,86% p/v/ 38,6 mg/mlCLEAR-FLEX, Roztwór do dializy otrzewnowej

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, poinformuj o tym lekarza, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Zobacz punkt 4.

Zawartość charakterystyki produktu:

1. Co to jest PHYSIONEAL 40 i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania PHYSIONEAL 40
3. Jak stosować PHYSIONEAL 40
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie PHYSIONEAL 40
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest PHYSIONEAL 40 i w jakim celu się go stosuje

PHYSIONEAL 40 to roztwór do dializy otrzewnowej. Usuwa wodę i produkty przemiany materii z krwi. Ponadto koryguje nieprawidłowe poziomy różnych składników krwi. PHYSIONEAL 40 zawiera różne stężenia glukozy (1,36%, 2,27% lub 3,86%). Im wyższe stężenie glukozy w roztworze, tym większa ilość wody zostanie usunięta z krwi.

PHYSIONEAL 40 może być przepisany, jeśli masz:

• niewydolność nerek przejściową lub trwałą
• ciężką retencję wody
• ciężkie zaburzenia kwasowo-zasadowe (pH) i poziomu soli we krwi
• niektóre rodzaje zatrucia lekami, dla których nie ma innych dostępnych metod leczenia.

Roztwór PHYSIONEAL 40 ma kwasowość (pH) podobną do krwi. Z tego powodu może być szczególnie przydatny, jeśli odczuwasz dolegliwości lub ból podczas podawania innych roztworów do dializy otrzewnowej o wyższej kwasowości.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania PHYSIONEAL 40

Twój lekarz powinien nadzorować podawanie tego produktu, jeśli jest to pierwszy raz, kiedy go stosujesz.

Nie stosuj PHYSIONEAL 40

• jeśli jesteś uczulony na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli masz niektóre niepoprawialne chirurgicznie problemy z jamą brzuszną lub otrzewną, lub niepoprawialne zaburzenia, które zwiększają ryzyko zakażeń jamy brzusznej

• jeśli chorujesz na udokumentowaną utratę funkcji otrzewnej z powodu ciężkiego bliznowacenia otrzewnej.

Leczenie PHYSIONEAL 40 w opakowaniu CLEAR FLEX nie jest zalecane:

• dla dzieci, które wymagają objętości napełniania 1600 ml

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem, ty:

• Po pierwsze, wymieszaj zawartość dwóch komór otwierając długi zamknięcie;
• Po drugie, otwórz krótkie zamknięcie (Safety Moon).
• Jeśli wlewasz niewymieszany roztwór (nie otwarto długo zamknięcia między dwiema komorami), możesz odczuwać ból brzucha. Natychmiast odłącz roztwór, użyj nowej, wymieszanej torby i powiadom lekarza.
• Jeśli nie odłączysz niewymieszanego roztworu, poziomy soli lub innych substancji chemicznych mogą wzrosnąć we krwi. Może to spowodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia świadomości, senność i nieregularne bicie serca.

Powiadom lekarza przed zastosowaniem PHYSIONEAL 40.

Bądź szczególnie ostrożny:

• Jeśli masz ciężkie problemy, które wpływają na integralność ściany jamy brzusznej lub otrzewnej. Na przykład, w przypadku przepukliny lub przewlekłego zakażenia lub choroby zapalnej, która wpływa na jelita.
• Jeśli masz przeszczep aorty.
• Jeśli masz ciężkie trudności z oddychaniem.
• Jeśli odczuwasz ból brzucha, podwyższoną temperaturę ciała lub zauważasz, że płyn drenowany jest mętny lub zawiera cząsteczki. Może to być objaw zapalenia otrzewnej (peritonitis) lub zakażenia. Powinien się skontaktować z zespołem medycznym pilnie. Zapisz numer partii worków z roztworem do dializy otrzewnowej, których używasz, i zabierz go wraz z workiem płynu drenowanego do zespołu medycznego. Zespół medyczny zadecyduje, czy należy przerwać leczenie czy rozpocząć korekcyjne leczenie. Na przykład, jeśli masz zakażenie, lekarz może wykonać kilka badań, aby określić, który antybiotyk jest najbardziej odpowiedni dla ciebie. Lekarz może podać ci antybiotyk, który jest skuteczny wobec dużej liczby różnych bakterii, aż do momentu, gdy się dowie, jakie zakażenie masz. Tego rodzaju antybiotyku nazywa się antybiotykiem o szerokim spektrum działania.

• Jeśli masz podwyższony poziom mleczanu we krwi. Masz wysokie ryzyko kwasicy mleczanowej, jeśli:

• masz duże obniżenie ciśnienia krwi
• masz zakażenie krwi
• masz ostra niewydolność nerek
• masz wrodzoną chorobę metaboliczną
• bierzesz metforminę (lek stosowany w leczeniu cukrzycy)
• bierzesz leki przeciwko HIV, szczególnie te nazywane NRTIs.

• Jeśli masz cukrzycę i używasz tego roztworu, dawka twoich leków stosowanych w celu regulacji poziomu cukru we krwi (np. insulina) powinna być regularnie sprawdzana. Szczególnie powinna być dostosowana dawka twoich leków na cukrzycę, gdy rozpoczynasz lub zmieniasz leczenie dializą otrzewnową.
• Jeśli masz alergię na kukurydzę, która może powodować reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje alergiczne znane jako anafilaksja. Natychmiast przerwij wlew i odłącz roztwór z jamy otrzewnowej.
• Jeśli masz podwyższony poziom hormonu przytarczycznego we krwi z powodu choroby nerek. Niskie poziomy wapnia w PHYSIONEAL 40 mogą pogorszyć twój hiperparatyroidyzm. Twój lekarz będzie monitorował poziom hormonu przytarczycznego twojej krwi.
• Ty, prawdopodobnie wraz z lekarzem, będziesz prowadził rejestr swojego bilansu wodnego i masy ciała. Twój lekarz będzie regularnie monitorował twoje parametry krwi. Szczególnie poziomy soli (np. bicarbonianu, potasu, magnezu, wapnia i fosforanu), hormonu przytarczycznego i lipidów.
• Jeśli masz wysokie poziomy bicarbonianu we krwi.
• Nie używaj więcej roztworu, niż przepisane przez twojego lekarza. Objawy przedawkowania obejmują wzdęcie brzucha, ciężkość żołądka i trudności z oddychaniem.
• Twój lekarz będzie regularnie sprawdzał twoje poziomy potasu. Jeśli poziomy potasu znacznie spadną, może ci podać chlorek potasu, aby skompensować.
• Niewłaściwa sekwencja podłączenia lub zabezpieczenia może spowodować wlew powietrza do jamy otrzewnowej, co może powodować ból brzucha i/lub peritonitis.
• Z powodu zaburzenia zwanego sclerodermią otrzewnej (EPE), które jest rzadką i znaną powikłaniem terapii dializy otrzewnowej, ty, prawdopodobnie wraz z lekarzem, powinieneś być świadomy tego możliwego powikłania. EPE powoduje:
• • zapalenie jamy brzusznej (brzucha)
  • zgrubienie jelit, które może być związane z bólem brzucha, wzdęciem brzucha lub wymiotami. EPE może być śmiertelne.

Dzieci

Jeśli masz mniej niż 18 lat, twój lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka związany z zastosowaniem tego produktu.

Stosowanie innych leków i PHYSIONEAL 40

• Powiadom lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
• Jeśli stosujesz inne leki, twój lekarz może potrzebować zwiększyć twoją dawkę, ponieważ leczenie dializą otrzewnową zwiększa wydalanie niektórych leków.
• Bądź ostrożny, jeśli stosujesz leki na serce zwane glikozydami nasercowymi (np. digoksyna), może być konieczne:
• • suplementacja potasu i wapnia
  • rozwoju zaburzeń rytmu serca (arytmii).
  • Twój lekarz będzie prowadził szczegółowy monitoring podczas leczenia, szczególnie twoich poziomów potasu.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania Physioneal w czasie ciąży lub laktacji, chyba że twój lekarz zaleci to.

Jazda i obsługa maszyn

To leczenie może powodować osłabienie, zaburzenia widzenia lub zawroty głowy. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli jesteś dotknięty.

3. Jak stosować PHYSIONEAL 40

PHYSIONEAL 40 powinien być podawany do twojej jamy otrzewnowej. Ta jama znajduje się w brzuchu (jamie brzusznej) między skórą a otrzewną. Otrzewna to błona, która otacza narządy wewnętrzne, takie jak jelita lub wątroba.

Nie podawaj dożylnie

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podawania tego leku wskazanymi przez twój zespół medyczny specjalizujący się w dializie otrzewnowej. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z nimi ponownie.

Jeśli worek jest uszkodzony, powinien być wyrzucony.

Ilość i częstotliwość

Twój lekarz wskaże odpowiednie stężenie glukozy oraz liczbę worków, które powinieneś stosować każdego dnia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Jeśli masz mniej niż 18 lat, twój lekarz dokładnie oceni przepisanie tego leku.

Jeśli przerwiesz leczenie PHYSIONEAL 40

Nie przerywaj dializy otrzewnowej bez zgody lekarza. Przerwanie leczenia może mieć szkodliwe konsekwencje dla twojego życia.

Sposób podawania

Przed zastosowaniem,

• Ogrzej worek do 37 °C. Użyj specjalnej płyty grzewczej do tego celu. Nigdy nie zanurzaj worka w wodzie, aby go ogrzać. Nigdy nie używaj mikrofalówki do ogrzania worka.
• Podczas całego podawania roztworu używaj techniki aseptycznej, tak jak cię nauczono.
• Przed wykonaniem wymiany upewnij się, że umyłeś ręce i obszar, w którym wykonasz wymianę.
• Przed otwarciem nadworka sprawdź, czy jest to odpowiedni roztwór, data ważności i ilość (objętość). Unieś worek, aby sprawdzić, czy nie ma przecieków (nadmiar płynu w nadworku). Nie używaj worka, jeśli zauważysz przecieki.
• Po usunięciu nadworka sprawdź, czy nie ma oznak przecieków w opakowaniu, naciskając mocno na worek. Sprawdź, czy zamknięcia długie i krótkie nie są otwarte. Wyrzuć worek, jeśli któreś z zamknięć jest otwarte, nawet częściowo. Nie używaj worka, jeśli wykryjesz przeciek.
• Sprawdź, czy roztwór jest przezroczysty. Nie używaj worka, jeśli roztwór jest mętny lub zawiera cząsteczki.
• Przed rozpoczęciem wymiany upewnij się, że wszystkie połączenia są bezpieczne.
• Wymieszaj dwie komory ostrożnie, łamiąc najpierw długie zamknięcie, a następnie krótkie zamknięcie (Safety Moon).
• Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz jakieś pytania lub wątpliwości dotyczące tego produktu lub jego stosowania.
• Używaj każdego worka tylko raz. Wyrzuć resztki roztworu, który nie został użyty.
• Roztwór powinien być podawany w ciągu 24 godzin po wymieszaniu.

Po zastosowaniu sprawdź, czy płyn drenowany nie jest mętny.

Zgodność z innymi lekami

Twój lekarz może przepisać ci inne leki do wstrzykiwania, które należy dodać bezpośrednio do worka z PHYSIONEAL 40. W tym przypadku dodaj lek przez miejsce dołączenia leków w dużej komorze, zanim otworzysz długie zamknięcie. Zdezynfekuj miejsce dołączenia leków bezpośrednio przed wstrzyknięciem. Użyj produktu natychmiast po dodaniu leku. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie jesteś pewien.

Jeśli w ciągu 24 godzin użyjesz więcej worków z PHYSIONEAL 40, niż powinieneś

Jeśli zostanie ci podana nadmierna dawka PHYSIONEAL 40, możesz doświadczyć:

• wzdęcia brzucha
• ciężkości żołądka i/lub
• trudności z oddychaniem.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem. On powie ci, co masz zrobić.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, zapytaj lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczasz którychkolwiek z poniższych sytuacji, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub zespołem dializy otrzewnowej:

• Nadciśnienie (ciśnienie krwi powyżej normy).
• Opuchlizna kostek lub nóg, opuchlizna oczu, trudności z oddychaniem lub ból w klatce piersiowej (przepełnienie).
• Ból brzucha.

• Dreszcze (objawy podobne do grypy), gorączka,

• Zapalenie otrzewnej (peritonitis)

Wszystkie te są ciężkimi działaniami niepożądanymi. Możesz potrzebować pilnej opieki medycznej.

Jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, powiadom lekarza lub zespół dializy otrzewnowej. Dotyczy to również działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej charakterystyce.

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):

• Zmiany twoich parametrów krwi:

• zwiększenie poziomu wapnia (hiperkalcemia)
• obniżenie poziomu potasu (hipokaliemia), które może powodować osłabienie mięśni, skurcze mięśni lub zaburzenia rytmu serca.

• Osłabienie, zmęczenie.
• Retencja płynów (obrzęk).
• Zwiększenie masy ciała.

Nieczęste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):

• Obniżenie wydalania płynów podczas dializy.
• Utrata przytomności, zawroty głowy lub ból głowy.
• Płyn drenowany z otrzewnej jest mętny, ból brzucha.
• Krwawienie z otrzewnej, ropienie, opuchlizna lub ból wokół miejsca wyjścia cewnika oraz zablokowanie cewnika.
• Nudności, utrata apetytu, niestrawność, wzdęcia (gazy), suchość w ustach i pragnienie.
• Wzdęcie lub zapalenie brzucha, ból barków, przepuklina jamy brzusznej (guz w pachwinie).

• Zmiany twoich parametrów krwi:

• kwasica mleczanowa
• zwiększenie poziomu dwutlenku węgla
• zwiększenie poziomu cukru (hiperglikemia)
• zwiększenie poziomu białych krwinek (eozynofilia).

• Trudności ze snem.
• Niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie).
• Kaszel.
• Ból mięśni lub kości.
• Opuchlizna twarzy lub gardła.
• Wysypka skórna.

Pozostałe działania niepożądane związane z procedurą dializy otrzewnowej:

• Zakażenie wokół miejsca wyjścia cewnika, zablokowanie cewnika.

Przekazywanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce. Możesz również przekazać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji https://www.notificaram.es. Przez przekazywanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie PHYSIONEAL 40

• Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
• Nie przechowuj w temperaturze poniżej 4 ºC.
• Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności. Termin ważności jest podany na etykiecie opakowania zewnętrznego i na worku po terminie CAD i symbolu ?. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Wyrzuć PHYSIONEAL 40 zgodnie z instrukcjami.

Leki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Niniejsza ulotka nie zawiera wszystkich informacji o tym leku. Jeśli masz jakieś wątpliwości lub nie jesteś pewien czegoś, zapytaj swojego lekarza.

Skład PHYSIONEAL 40

Roztwór do dializy peritonealnej zmieszanyzawiera następujące substancje czynne:

Pozostałe składniki to woda do preparatów iniekcji, wodorotlenek sodu i kwas chlorowodorowy.

Skład w mmol/l roztworu zmieszanegojest:

Wygląd produktu i zawartość opakowania

PHYSIONEAL 40 to bezbarwny, przeźroczysty i sterylny roztwór do dializy peritonealnej.

PHYSIONEAL 40 jest pakowany w worku z plastiku bez PVC z dwoma komorami. Dwie komory są oddzielone nie trwałymi uszczelkami. Należy podawać PHYSIONEAL 40 tylko wtedy, gdy roztwory z obu komór są całkowicie zmieszane. Dopiero wtedy należy otworzyć krótkie uszczelnienie (Safety Moon).

Każdy worek jest owinięty w nadworkę i dostarczany w pudełku z tektury.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Więcej informacji o tym leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie do obrotu:

Podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu

Vantive Health, S.L.

Polygone Industrialne Sektor 14

Ulica Pouet de Camilo 2

46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Niemcy, Austria, Belgia, Bułgaria, Cypr, Chorwacja, Dania, Słowacja, Słowenia, Hiszpania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja, Holandia, Węgry, Irlandia, Islandia, Łotwa, Litwa, Luksemburg, Malta, Norwegia, Polska, Portugalia, Wielka Brytania (Irlandia Północna), Czechy, Rumunia, Szwecja: PHYSIONEAL 35 CLEAR-FLEX

Włochy: FIXIONEAL 35

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: kwiecień 2022

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Vantive, Physioneal i Clear-Flex są znakami towarowymi Vantive Health Inc. lub jej spółek zależnych