


Zapytaj lekarza o receptę na NOXAP 800 PPM MOL/MOL SPRĘŻONY GAZ LECZNICZY
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
NOXAP 800 ppm mol/mol, gaz medyczny, sprężony
Tlenek azotu
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki
NOXAP jest mieszaniną gazów do stosowania inhalacyjnego.
NOXAP jest gazem medycznym, sprężonym, składającym się z mieszaniny gazów zawierającej 200 ppm mol/mol tlenku azotu.
Jakie są jego zastosowania?
NOXAP powinien być stosowany wyłącznie przez personel medyczny i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w szpitalach. NOXAP jest wskazany w następujących przypadkach:
U noworodków z niedoborem tlenu we krwi (niewydolność oddechowa hipoksemiczna) spowodowaną różnymi przyczynami.
NOXAP poprawia natlenowanie i redukuje potrzebę krążenia
U pacjentów pediatrycznych i dorosłych poddawanych operacji kardiochirurgicznej z wysokim ciśnieniem tętniczym w płucach(nadciśnienie płucne). NOXAP redukuje nadciśnienie płucne i ryzyko niewydolności serca prawego.
Nie stosuj NOXAP w następujących przypadkach:
Zwróć szczególną uwagę na NOXAP:
Stosowanie innych leków
Poinformuj swojego lekarza, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Tlen:W obecności tlenu, tlenek azotu utlenia się szybko, wytwarzając substancje, które są toksyczne dla płuc. Aby uniknąć tej sytuacji, podczas leczenia NOXAP należy prowadzić ciągły monitoring.
Dawcy NO:Leki kardiologiczne, takie jak nitroprusydek sodu i nitrogliceryna, mogą mieć efekt addycyjny do NOXAP, zwiększając ryzyko wystąpienia metahemoglobinemii.
Leki, które zwiększają stężenie metahemoglobiny: gdy leki takie jak alkilnitrany, sulfonamidy i prilokaina są stosowane wraz z tlenkiem azotu, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia metahemoglobinemii.
Stwierdzono efekty synergistyczne z podawaniem wazokonstryktorów (almitryna, fenylefryna), prostacykliny i inhibitorów fosfodiesterazy, bez zwiększania działań niepożądanych.
Tlenek azotu inhalacyjny był stosowany jednocześnie z tolazoliną, dopaminą, dobutaminą, norepinefryną, sterydami i surfaktantami, bez obserwowania interakcji.
Lekarz zadecyduje, czy NOXAP może być stosowany z innymi lekami i będzie śledził Twoje leczenie.
Ciąża i laktacja
NOXAP nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga leczenia NOXAP.
Mogą wystąpić szkodliwe efekty, ponieważ metahemoglobina jest uważana za szkodliwą dla płodu, a tlenek azotu wykazał potencjał genotoksyczny poprzez indukcję zmian strukturalnych w DNA.
Należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia NOXAP.
Jazda i obsługa maszyn
Nie zgłoszono badań dotyczących zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
NOXAP powinien być stosowany wyłącznie przez personel medyczny i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w szpitalach.
NOXAP jest podawany drogą inhalacyjną za pomocą systemu, który podaje do płuc przepisane stężenie tlenku azotu, poprzez rozcieńczenie NOXAP w mieszaninie tlenu i powietrza.
Twój lekarz określi dawkowanie i czas trwania leczenia NOXAP.
Jeśli przyjmujesz więcej NOXAP, niż powinieneś,system podawania uruchomi sygnał ostrzegawczy. Następnie twój lekarz zmniejszy lub przerwie podawanie NOXAP i określi odpowiednie leczenie, które powinno być stosowane.
Jeśli przerwiesz leczenie NOXAP
Twój lekarz stopniowo zmniejszy dawkowanie NOXAP do końca leczenia.
Leczenie NOXAP nie powinno być przerwane nagłe, ale stopniowo zmniejszane, aby umożliwić płucom adaptację do normalnego stężenia tlenu w powietrzu.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub innym personelem medycznym.
Podobnie jak wszystkie leki, NOXAP może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Twój lekarz będzie obserwował i śledził każde działanie niepożądane. Nie jest prawdopodobne, że doświadczysz tych działań niepożądanych.
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego
Zaburzenia ogólne i zmiany w miejscu podania
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es . Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj poza zasięgiem i widocznością dzieci.
Nie stosuj NOXAPpo upływie terminu ważności, który jest podany na etykiecie opakowania, po „CAD”.
Należy przestrzegać wszystkich przepisów dotyczących manipulacji opakowaniami pod ciśnieniem.
Przechowywanie jest nadzorowane przez lokalnych specjalistów szpitala. Opakowania powinny być przechowywane w dobrze wentylowanych pomieszczeniach lub w zadaszonych, wentylowanych miejscach, gdzie są chronione przed deszczem i bezpośrednim nasłonecznieniem.
Chronić opakowania przed uderzeniami, upadkami, materiałami utleniającymi i łatwopalnymi, wilgocią, źródłami ciepła lub zapłonu.
Przechowywanie w dziale farmacji
Opakowania powinny być przechowywane w miejscu wyznaczonym specjalnie do przechowywania gazów medycznych, które jest dobrze wentylowane, czyste i zamknięte na klucz. To miejsce powinno mieć osobne i specjalne miejsce do przechowywania opakowań tlenku azotu.
Przechowywanie w dziale medycznym
Opakowania powinny być przechowywane w miejscu z odpowiednim sprzętem, aby zapewnić, że pozostają w pozycji pionowej.
Skład NOXAP
NOXAP jest mieszaniną gazów.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
NOXAP jest gazem medycznym sprężonym.
NOXAP jest przechowywany w opakowaniach pod wysokim ciśnieniem, wykonanych z aluminium lub aluminium z zewnętrzną warstwą elastomerów. Zawory zamykające opakowania są wykonane ze stali. Rozmiary opakowań to 2 l, 5 l, 10 l, 20 l i 40 l.
NOXAP jest napełniany jako gaz w tych butlach, pod ciśnieniem 200 bar. Nie wszystkie rozmiary są dostępne.
Rozmiary opakowań (litry)} | Ciśnienie napełniania (bar) | Ilość w litrach mieszaniny 800 ppm NO/N2 | Ilość w m3mieszaniny 800 ppm NO/N2 |
2 | 200 | 400 | 0,400 |
5 | 200 | 945 | 0,945 |
10 | 200 | 1890 | 1,890 |
20 | 200 | 3780 | 3,780 |
40 | 200 | 7560 | 7,560 |
Kod koloru opakowania to odcień niebiesko-turkusowy i biały.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
SE. Carburos Metálicos, S.A.
Avda de la Fama 1, 08940 – Cornella de Llobregat
Producent:
SE. Carburos Metálicos, S.A. |
Pol. Nord-Este C-35, Km. 59, 08470-Sant Celoni |
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Belgia: NOXAP 800ppm mol/mol, medycynaal gaz, samengeperst
Holandia: NOXAP 800ppm mol/mol, medycynaal gaz, samengeperst
Francja: NOXAP 800 ppm mol/mol, gaz médicinal comprimé
Portugalia: NOXAP 800 ppm mol/mol, gás medicinal comprimido
Republika Czeska: NOXAP 800 ppm mol/mol, medicinální plyn, stlacený
Niemcy: NOXAP 800 ppm Mol/Mol Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet
Hiszpania: NOXAP 800 ppm mol/mol gaz medyczny sprężony
Polska: NOXAP 800 ppm mol/mol, gaz medyczny, sprężony
Włochy: NOXAP 800 ppm mol/mol, gas medicinale compresso
Ta charakterystyka została zatwierdzona wstyczniu 2020 r.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na NOXAP 800 PPM MOL/MOL SPRĘŻONY GAZ LECZNICZY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.