LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWU
Zapytaj lekarza o receptę na LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWU
Jak stosować LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWU
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
LysaKare 25 g/25 g roztwór do infuzji
chlorowodorek L-argininy/chlorowodorek L-lizyny
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
- Jeśli masz jakieś pytania, zapytaj swojego lekarza.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
Zawartość ulotki
- Co to jest LysaKare i w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania LysaKare
- Jak stosować LysaKare
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie LysaKare
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest LysaKare i w jakim celu się go stosuje
Co to jest LysaKare
LysaKare zawiera substancje czynne argininę i lizynę, dwa różne aminokwasy. Należy do grupy leków stosowanych w celu zmniejszenia skutków ubocznych leku przeciwnowotworowego.
W jakim celu stosuje się LysaKare
LysaKare stosuje się u pacjentów dorosłych w celu ochrony nerek przed niepotrzebnym napromieniowaniem podczas leczenia Lutatherą (lutetium (177Lu) okso-dotreotyd), lekiem radioaktywnym stosowanym w leczeniu niektórych guzów.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania LysaKare
Postępuj zgodnie ze wszystkimi wskazówkami lekarza. Ponieważ otrzymasz również inne leczenie, Lutatherę, z LysaKare, uważnie przeczytaj ulotkę Lutathery oraz tę ulotkę.Jeśli masz jakieś pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę.
Nie należy stosować LysaKare
- jeśli jesteś uczulony na argininę, lizynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- jeśli masz wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli którykolwiek z poniższych przypadków dotyczy Ciebie, poinformuj lekarza przed podaniem LysaKare:
- jeśli masz opuchnięte stopy i kostki, zbyt dużo lub zbyt mało moczu, swędzenie lub trudności z oddychaniem (objawy i symptomy choroby nerek).
- jeśli masz swędzenie, żółtą skórę lub jeśli białko twoich oczu staje się żółte, jeśli masz nudności lub wymioty, zmęczenie, utratę apetytu, ból w górnej prawej części brzucha (jamy brzusznej), ciemny lub brązowy mocz, lub jeśli krwawisz lub masz siniaki częściej niż zwykle (objawy i symptomy choroby wątroby).
- jeśli masz trudności z oddychaniem, trudności z oddychaniem w pozycji leżącej i opuchnięte stopy lub nogi (objawy i symptomy niewydolności serca).
Poinformuj lekarza natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych objawów podczas leczenia LysaKare:
- jeśli czujesz się zmęczony, tracisz apetyt, zauważasz zmiany w rytmie serca i/lub masz trudności z myśleniem wyraźnie (objawy i symptomy kwasicy metabolicznej).
- jeśli masz trudności z oddychaniem, słabość, drętwienie, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca i/lub nieregularny rytm serca (objawy i symptomy wysokiego poziomu potasu we krwi (hiperkaliemii)).
Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi ilości płynów, które należy pić w dniu leczenia, aby zachować odpowiednie nawodnienie.
Jeśli masz 65 lat lub więcej, jesteś bardziej narażony na problemy z nerkami, a lekarz ustali, na podstawie wyników badań krwi, czy możesz otrzymać leczenie LysaKare.
Monitorowanie przed i podczas leczenia LysaKare
Lekarz poprosi Cię o wykonanie badania krwi wstępnego w celu sprawdzenia, czy kwalifikujesz się do tego leczenia, a następnie okresowych badań krwi w trakcie leczenia w celu wykrycia jakichkolwiek działań niepożądanych jak najwcześniej. Jeśli jest to konieczne, lekarz może również sprawdzić aktywność elektryczną Twojego serca za pomocą badania zwanego elektrokardiogramem (EKG). W zależności od wyników lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia.
Lekarz ustali Twojego poziom potasu we krwi i skoryguje go na początku infuzji, jeśli jest zbyt wysoki. Lekarz ustali również funkcję nerek i wątroby przed rozpoczęciem infuzji. Aby uzyskać informacje o innych badaniach, które należy wykonać przed leczeniem, przeczytaj ulotkę Lutathery.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ nie wiadomo, czy jest bezpieczny i skuteczny w tej grupie wiekowej.
Pozostałe leki i LysaKare
Poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmować inne leki.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, ponieważ Lutathera nie powinna być stosowana u kobiet w ciąży, ponieważ promieniowanie jest niebezpieczne dla płodu, a laktacja powinna być unikana podczas leczenia Lutatherą.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Uważa się, że LysaKare nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
3. Jak stosować LysaKare
Zalecana dawka roztworu LysaKare wynosi 1 l (1000 ml). Należy otrzymać pełną dawkę LysaKare, niezależnie od ewentualnych dostosowań dawki Lutathery.
LysaKare podawany jest przez infuzję (kroplówkę) do żyły. Infuzja LysaKare rozpocznie się 30 minut przed podaniem Lutathery i potrwa 4 godziny.
Pacjenci, którzy otrzymują infuzje aminokwasów, często doświadczają nudności i wymiotów. Dlatego też zostaną Ci podane leki w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom 30 minut przed infuzją LysaKare.
Jeśli otrzymałeś więcej LysaKare, niż powinieneś
LysaKare będzie podawany w kontrolowanym środowisku klinicznym i jest dostarczany w worku z jedną dawką. Dlatego też jest mało prawdopodobne, że otrzymasz więcej infuzji, niż powinieneś, ponieważ lekarz będzie Cię obserwował podczas leczenia. Jednak w przypadku przedawkowania otrzymasz odpowiednie leczenie.
Jeśli masz jakieś pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- wymioty
- nudności
Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
- wysoki poziom potasu (stwierdzony w badaniach krwi)
- ból brzucha
- zawroty głowy
Pozostałe możliwe działania niepożądane
Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
- ból głowy
- zaczerwienienie twarzy
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie LysaKare
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Przechowuj poniżej 25°C.
Nie będziesz musiał przechowywać tego leku. Przechowywanie, stosowanie i usuwanie tego leku w odpowiednich obiektach jest odpowiedzialnością specjalisty. Otrzymasz LysaKare w kontrolowanym środowisku klinicznym.
Poniższe informacje są przeznaczone dla specjalisty medycznego odpowiedzialnego za Twoją opiekę.
Nie stosuj tego leku:
- jeśli zauważysz, że roztwór jest mętny lub zawiera osad.
- jeśli opakowanie było wcześniej otwierane lub jest uszkodzone.
- jeśli worek z infuzją jest uszkodzony lub przecieka
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład LysaKare
- Substancjami czynnymi są arginina i lizyna.
Jedna woreczka 25 ml zawiera 20,7 g chlorowodorku L-argininy i 25 g chlorowodorku L-lizyny.
- Pozostałym składnikiem jest woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
LysaKare 25 g/25 g roztwór do infuzji jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem, wolnym od widocznych cząstek, i jest dostarczany w worku z plastiku o pojemności jednorazowego użytku.
Każdy worek z infuzją zawiera 1 l roztworu LysaKare.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Advanced Accelerator Applications
8-10 Rue Henri Sainte-Claire Deville
92500 Rueil-Malmaison
Francja
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Laboratoire Bioluz
Zone Industrielle de Jalday
64500 Saint Jean de Luz
Francja
Możesz uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tel: +32 2 246 16 11 | Lietuva SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50 |
| Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V. Tel: +32 2 246 16 11 |
Ceská republika Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111 | Magyarország Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 00 |
Danmark Novartis Sverige AB Tlf.: +46 8 732 32 00 | Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872 |
Deutschland Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 2730 | Nederland Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 111 |
Eesti SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810 | Norge Novartis Sverige AB Tlf: +46 8 732 32 00 |
Ελλάδα ΒΙΟΚΟΣΜΟΣ ΑΕΒΕ Τηλ: +30 22920 63900 ? Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12 | Österreich Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570 |
España Advanced Accelerator Applications Ibérica, S.L.U. Tel: +34 97 6600 126 | Polska Advanced Accelerator Applications Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 275 56 47 |
France Advanced Accelerator Applications Tél: +33 1 55 47 63 00 | Portugal Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600 |
Hrvatska Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220 | România Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01 |
Ireland Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55 | Slovenija Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50 |
Ísland Novartis Sverige AB Sími: +46 8 732 32 00 | Slovenská republika Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439 |
Italia Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1 | Suomi/Finland Novartis Sverige AB Puh/Tel: +46 8 732 32 00 |
Κύπρος ΒΙΟΚΟΣΜΟΣ ΑΕΒΕ Τηλ: +30 22920 63900 ? Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690 | Sverige Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00 |
Latvija SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWUPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DO INFUZJI, DEXRAZOXANE (D.O.E) 500 MGSubstancja czynna: dexrazoxaneProducent: Cnx Therapeutics Ireland LimitedWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DO INFUZJI, NieznanaSubstancja czynna: rasburicaseProducent: Sanofi Winthrop IndustrieWymaga receptyPostać farmaceutyczna: ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DO INFUZJI, NieznanaSubstancja czynna: rasburicaseProducent: Sanofi Winthrop IndustrieWymaga recepty
Odpowiedniki LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWU w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWU – Poland
Odpowiednik LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWU – Ukraine
Lekarze online w sprawie LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWU
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na LYSAKARE 25 G/25 G ROZTÓR DO WLEWU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
