LINITUL CICATRIZANTE IMPREGNOWANY OPATRUNEK

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Linitul Cicatrizante Apósito impregnado

bálsamo del Perú / aceite de ricino

Przeczytaj całą charakterystykę produktu przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu, ponieważ możesz potrzebować jej ponownego przeczytania.
• Jeśli potrzebujesz porady lub dodatkowych informacji, skonsultuj się z farmaceutą.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Zobacz sekcję 4.
• Powinien/Powinna skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 15 dniach.

Zawartość charakterystyki produktu

1. Co to jest Linitul Cicatrizante i w jakim celu się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Linitul Cicatrizante
3. Jak stosować Linitul Cicatrizante
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Linitul Cicatrizante
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Linitul Cicatrizante Apósito i w jakim celu się go stosuje

Należy do grupy leków określanych jako opatrunki z lekami, zawiera masę natłuszczającą, która stosowana jest jako środek przyspieszający gojenie, stymulując przepływ krwi i redukując wysychanie w dotkniętym obszarze.

Linitul Cicatrizante jest wskazany u dorosłych w celu promowania gojenia się ran, lekkich oparzeń, owrzodzeń odleżynowych (odciśnięć) oraz owrzodzeń żylakowatych.

2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Linitul Cicatrizante

Nie stosuj Linitul Cicatrizante

• Jeśli jesteś uczulony na bálsamo del Perú, aceite de ricino lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• Jeśli chorujesz na dermatozę zapalną (zapalenie powierzchni skóry, z zaczerwienieniem, wilgocią, zatrzymaniem płynów, łuszczeniem, swędzeniem itp.).
• Na świeżo powstałych skrzepach krwi tętniczych (powstałych w tętnicy).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Linitul Cicatrizante Apósito.

• Nie powinien/powinna stosować tego leku na skórze z trądzikiem lub tłustą.
• Powinien/Powinna skonsultować się z lekarzem, jeśli choruje na jakąkolwiek chorobę z niedoborem hemoglobiny (jak w przypadku niektórych anemii) lub cynku oraz w przypadku opóźnionego gojenia się rany.

Dzieci i młodzież

Linitul Cicatrizante Apósito nie powinien być stosowany u dzieci, ponieważ nie ma danych na temat jego stosowania u nich.

Pozostałe leki i Linitul Cicatrizante

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosuje, stosował/stosowała niedawno lub może potrzebować stosować jakikolwiek inny lek.

Nie przeprowadzono badań na temat interakcji.

Bálsamo del Perú może powodować u osób wrażliwych reakcje krzyżowe z bálsamo de Tolú oraz niektórymi olejkami eterycznymi stosowanymi jako aromatyzatory.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Przed zastosowaniem Linitul Cicatrizante Apósito w czasie ciąży lub laktacji należy wziąć pod uwagę potencjalne korzyści w stosunku do możliwych ryzyk.

Jazda i obsługa maszyn

Linitul Cicatrizante Apósito nie wpływa na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

3. Jak stosować Linitul Cicatrizante

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

Zalecana dawka to:

-Dorośli

Należy stosować odpowiednią prezentację Linitul Cicatrizante Apósito impregnado, dostosowaną do rozmiaru dotkniętego obszaru.

Opakowanie stosuje się, nakrywając dotknięty obszar, upewniając się, że skóra jest czysta i sucha, a następnie wymieniając co 12 lub 24 godziny, można go również utrzymać przez dłuższy czas, jeśli wymaga tego leczenie.

Jeśli po 15 dniach leczenia rany się pogorszą lub nie poprawią, należy ponownie ocenić stan kliniczny.

Instrukcje stosowania

Stosowanie na skórze.

Linitul Cicatrizante należy stosować natychmiast po otwarciu opakowania lub pudełka. Nie należy go ponownie stosować po użyciu.

Aby nałożyć Linitul Cicatrizante Apósito, należy użyć wyłącznie pinzet, które uprzednio zostały zdezynfekowane alkoholem.

1. Upewnij się, że skóra jest czysta i sucha.
2. Usuń opakowanie Linitul Cicatrizante z jego opakowania i umieść je na dotkniętym obszarze. W przypadku prezentacji jednodawkowych Linitul Cicatrizante (5,5x8, 9x15 i 15x25) otwórz opakowanie, ciągnąc za klapki do samego końca, a następnie przesuwając opakowanie, aby zebrać masę impregnacyjną, która w przeciwnym razie pozostałaby na ściankach aluminiowych. W przypadku Linitul Cicatrizante 8,5x10 pudełko z poliestru zostanie starannie zamknięte po użyciu. Rozłóż opakowanie, jeśli jego rozmiar tego wymaga (prezentacje 9x15 i 15x25).
3. Nałóż opakowanie za pomocą pinzet, tak aby nakryło ono dotknięty obszar.
4. Pokryj opakowanie opatrunkiem ochronnym.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Brak danych na temat stosowania u dzieci.

Jeśli zażyjesz zbyt dużo Linitul Cicatrizante

Mało prawdopodobne jest, że wystąpi przedawkowanie podczas normalnego stosowania.

Jednak w przypadku przypadkowego połknięcia może wystąpić nudność, wymioty, skurcze i silne biegunki.

W przypadku przypadkowego połknięcia skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub udaj się do centrum medycznego, lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20, podając nazwę produktu i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz stosować Linitul Cicatrizante

Nie stosuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ze względu na nieznane częstotliwości mogą wystąpić: reakcje alergiczne, takie jak dermatitis kontaktowy i uczucie świądu w miejscu aplikacji.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek rodzaju działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi, https: //www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Przechowywanie Linitul Cicatrizante

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C. Przechowuj z dala od ciepła.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Angileptol smak miętowy

Każda tabletka zawiera:

• Substancje czynne:

Chlorheksydyna dihydrochlorid, 5 mg

Benzokaina, 4 mg

Enoksolona, 3 mg

• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sorbitol (E420), acesulfam potasowy (E950), stearynian magnezu i aromat miętowy

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Angileptol to tabletki do ssania, białe, okrągłe i z grecką literą σ na jednej ze stron.

Dostępny w opakowaniach zawierających 15 i 30 tabletek do ssania.

Pozostałe postacie

Angileptol Smak miętowo-eukaliptusowy

Angileptol Smak miodowo-cytrynowy

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Alfasigma España S.L.

ul. Aribau 195, 4

08021 Barcelona. Hiszpania

WytwórcaPharmaloop, S.L

Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15

28806 Alcalá de Henares (Madryt). HISZPANIA

lub

Alfasigma, S.p.A.

Via Pontina, Km 30,400

00071 Pomezia (Rzym). WŁOCHY

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Wrzesień 2021

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es