Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Kigabeq 100 mg tabletki doustne rozpuszczalne
Dla dzieci od 1 miesiąca do dzieci poniżej 7 lat
Kigabeq 500 mg tabletki doustne rozpuszczalne
Dla dzieci od 1 miesiąca do dzieci poniżej 7 lat
wigabatryna
Przed rozpoczęciem podawania tego leku dziecku przeczytaj całą ulotkę uważnie, ponieważ zawiera ważne informacje.
Zawartość ulotki
Kigabeq zawiera wigabatrynę i stosuje się go w leczeniu niemowląt i dzieci w wieku od 1 miesiąca do dzieci poniżej 7 lat. Stosuje się go w leczeniu drgawek dziecięcych (zespół Westa) lub, w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, w leczeniu padaczki częściowej, która nie jest wystarczająco dobrze kontrolowana przez obecne leczenie.
Nie podawaj Kigabeq:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem Twojego dziecka przed rozpoczęciem stosowania Kigabeq, jeśli Twoje dziecko:
Podczas leczenia wigabatryną może wystąpić utrata pola widzenia (utrata widzenia z obrzeży pola widzenia Twojego dziecka). Należy omówić tę możliwość z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia i lekarz powie, jak wykryć ten objaw niepożądany. Utrata pola widzenia może być ciężka i trwała, dlatego należy ją wykryć we wczesnym stadium, aby uniknąć jej postępu. Pogorszenie utraty pola widzenia może trwać po przerwaniu leczenia. Ważne jest, aby niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpi jakakolwiek zmiana w widzeniu Twojego dziecka. Lekarz zbada pole widzenia Twojego dziecka przed rozpoczęciem podawania wigabatryny i zbada je ponownie w regularnych odstępach czasu podczas leczenia. |
Jeśli Twoje dziecko wystąpi senność, spadek poziomu świadomości i ruchów (stupor) lub zaburzenia świadomości, powiadom lekarza Twojego dziecka, który może zmniejszyć dawkę Kigabeq lub przerwać leczenie.
Niewielka liczba osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak wigabatryna, miała myśli samobójcze lub myśli o samouszkodzeniu. Bądź czujny na pojawienie się objawów wskazujących na te myśli: zaburzenia snu, spadek apetytu lub masy ciała, izolacja lub utrata zainteresowania ulubionymi zajęciami.
Jeśli Twoje dziecko kiedykolwiek miało te objawy, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem Twojego dziecka.
Mogą wystąpić zaburzenia ruchowe u małych dzieci leczonych z powodu drgawek dziecięcych (zespół Westa). Jeśli zauważysz niezwykłe ruchy u Twojego dziecka, powiadom lekarza Twojego dziecka, który może zmienić leczenie.
Powiadom lekarza Twojego dziecka, jeśli Twoje dziecko ma wykonane lub ma wykonać badania kliniczne, ponieważ ten lek może powodować nieprawidłowe wyniki.
Jeśli choroba Twojego dziecka nie poprawi się w ciągu miesiąca od rozpoczęcia leczenia wigabatryną, skonsultuj się z lekarzem Twojego dziecka.
Dzieci
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 1 miesiąca lub powyżej 7 lat.
Pozostałe leki i Kigabeq
Powiadom lekarza Twojego dziecka, jeśli Twoje dziecko przyjmuje, niedawno przyjmowało lub może przyjmować inne leki.
Kigabeq nie powinien być stosowany w połączeniu z innymi lekami, które mogą powodować działania niepożądane związane z oczami.
Ciąża i laktacja
Ten lek nie jest wskazany u kobiet w wieku rozrodczym ani u kobiet w okresie laktacji.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Twoje dziecko nie powinno jeździć na rowerze, wchodzić na drzewa ani uczestniczyć w niebezpiecznych zajęciach, jeśli występują objawy takie jak senność lub zawroty głowy podczas przyjmowania Kigabeq. Wystąpiły zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność do jazdy na rowerze, wspinaczki lub uczestniczenia w niebezpiecznych zajęciach, u niektórych pacjentów leczonych tym lekiem.
Przestrzegaj dokładnie wskazówek dotyczących stosowania tego leku podanych przez lekarza Twojego dziecka. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie
Nigdy nie zmieniaj dawki samodzielnie. Lekarz obliczy dawkę indywidualnie dla Twojego dziecka, w zależności od jego masy ciała.
Kigabeq jest dostępny w postaci tabletek 100 mg lub 500 mg, które mogą być podawane w połączeniu w celu uzyskania odpowiedniej dawki dla Twojego dziecka. Zawsze sprawdzaj etykietę i rozmiar tabletek, aby upewnić się, że podajesz odpowiednią dawkę.
W przypadku drgawek dziecięcych (zespół Westa) zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg na kilogram masy ciała na dobę. W przypadku padaczki częściowej opornej (napady o początku częściowym) zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg na kilogram na dobę. Lekarz dostosuje dawkę w trakcie leczenia w razie potrzeby. Jeśli Twoje dziecko ma problemy z nerkami, lekarz może przepisać mniejszą dawkę.
W poniższej tabeli podano liczbę tabletek Kigabeq, które należy podać Twojemu dziecku zgodnie z dawką przepisaną przez lekarza Twojego dziecka.
Dawkowanie (mg na dobę) | Liczba tabletek (stężenie) Rano | Liczba tabletek (stężenie) Wieczorem |
150 | Pół tabletki (100 mg) | Jedna tabletka (100 mg) |
200 | Jedna tabletka (100 mg) | Jedna tabletka (100 mg) |
250 | Jedna tabletka (100 mg) | Półtora tabletki (100 mg) |
300 | Półtora tabletki (100 mg) | Półtora tabletki (100 mg) |
350 | Półtora tabletki (100 mg) | Dwie tabletki (100 mg) |
400 | Dwie tabletki (100 mg) | Dwie tabletki (100 mg) |
450 | Dwie tabletki (100 mg) | Dwie i pół tabletki (100 mg) |
500 | Pół tabletki (500 mg) lub dwie i pół tabletki (100 mg) | Pół tabletki (500 mg) lub dwie i pół tabletki (100 mg) |
550 | Dwie i pół tabletki (100 mg) | Trzy tabletki (100 mg) |
600 | Trzy tabletki (100 mg) | Trzy tabletki (100 mg) |
650 | Trzy tabletki (100 mg) | Trzy i pół tabletki (100 mg) |
700 | Trzy i pół tabletki (100 mg) | Trzy i pół tabletki (100 mg) |
750 | Pół tabletki (500 mg) | Jedna tabletka (500 mg) |
800 | Cztery tabletki (100 mg) | Cztery tabletki (100 mg) |
850 | Cztery tabletki (100 mg) | Cztery i pół tabletki (100 mg) |
900 | Cztery i pół tabletki (100 mg) | Cztery i pół tabletki (100 mg) |
950 | Cztery i pół tabletki (100 mg) | Jedna tabletka (500 mg) |
1 000 | Jedna tabletka (500 mg) | Jedna tabletka (500 mg) |
1 100 | Jedna tabletka (500 mg) | Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg) |
1 200 | Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg) | Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg) |
1 300 | Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg) | Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg) |
1 400 | Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg) | Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg) |
1 500 | Jedna i pół tabletki (500 mg) | Jedna i pół tabletki (500 mg) |
Jak podawać ten lek
Poproś lekarza Twojego dziecka, aby nauczył Cię, jak podawać ten lek. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Kigabeq jest podawany doustnie i może być przyjmowany przed lub po posiłkach. Tabletkę można podzielić na dwie równe połowy.
Używaj tylko wody do przygotowania roztworu.
Jeśli Twoje dziecko przyjmie zbyt dużo Kigabeq
Jeśli Twoje dziecko przypadkowo przyjmie zbyt wiele tabletek Kigabeq, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala lub centrum toksykologicznego. Możliwe objawy przedawkowania to senność lub spadek poziomu świadomości.
Jeśli zapomnisz podać Kigabeq Twojemu dziecku
Jeśli zapomnisz podać dawkę Twojemu dziecku, podaj mu ją, jak tylko sobie przypomnisz. Jeśli jest to prawie czas następnej dawki, po prostu podaj jedną dawkę. Nie podawaj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Kigabeq u Twojego dziecka
Nie powinieneś przerywać leczenia Twojego dziecka tym lekiem bez uprzedniej konsultacji z lekarzem Twojego dziecka. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, zaleci stopniowe zmniejszanie dawki. Nie przerywaj leczenia gwałtownie, ponieważ może to spowodować, że u Twojego dziecka wystąpią ponownie napady.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Niektórzy pacjenci mogą mieć więcej napadów podczas leczenia Kigabeq. Jeśli tak się stanie, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem Twojego dziecka.
Ciężkie działania niepożądane
Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli Twoje dziecko wystąpi następujące działania niepożądane: Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Pozostałe działania niepożądane to:
Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Działania niepożądane nieznanego częstotliwości (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli Twoje dziecko doświadcza działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem Twojego dziecka lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca. Ten lek powinien być stosowany w ciągu 100 dni od pierwszego otwarcia.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Po przygotowaniu roztwór powinien być podany natychmiast.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Kigabeq
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Kigabeq to tabletki doustne, białe, owalne i karbowane.
Wymiary tabletek 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
Wymiary tabletek 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
Roztwór w wodzie jest białawy i mętny.
Wymiary opakowań:
Kigabeq 100 mg jest dostępny w opakowaniach po 100 tabletek doustnych.
Kigabeq 500 mg jest dostępny w opakowaniach po 50 tabletek doustnych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ORPHELIA Pharma SAS
85 boulevard Saint-Michel
75005 PARYŻ
Francja
Odpowiedzialny za wytwarzanie
FARMEA
10 rue Bouché-Thomas ZAC d'Orgemont
49000 Angers
Francja
Centre Spécialités Pharmaceutiques
76-78 avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francja
Biocodex
1 avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais
Francja
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com | Lietuva ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 |
Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com | Luxembourg/Luxemburg ORPHELIA Pharma SAS Tél/Tel: + 33 1 42 77 08 18 |
Ceská republika ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 | Magyarország Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com |
Danmark Biocodex Oy Metsänneidonkuja 8 FI-02130 Espoo Tel: +358 9 329 59100 e-mail: info@biocodex.fi | Malta ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 |
Deutschland Desitin Arzneimittel GmbH Weg beim Jäger 214 D-22335 Hamburg Tel.: +49 (0) 40 591 01 0 E-Mail: epi.info@desitin.de | Nederland Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com |
Eesti (ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 | Norge Biocodex AS C/O regus Lysaker Lysaker Torg 5, 3 etg NO-1366 Lysake Tel: +47 66 90 55 66 e-mail: info@biocodex.no |
Ελλáδα Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com | Österreich ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 |
España Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com | Polska Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com |
France Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com | Portugal Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com |
Hrvatska ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 | Ireland ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 |
România ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 | Slovenija ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 |
Ísland ORPHELIA Pharma SAS Sími: + 33 1 42 77 08 18 | Slovenská republika ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 |
Italia Biocodex 7 avenue Gallieni F-94250 Gentilly Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00 e-mail: medinfo@biocodex.com | Suomi/Finland Biocodex Oy Metsänneidonkuja 8 FI-02130 Espoo Tel: +358 9 329 59100 e-mail: info@biocodex.fi |
Κúπρος ORPHELIA Pharma SAS Τηλ: + 33 1 42 77 08 18 | Sverige Biocodex AB Knarrnäsgatan 7 SE-164 40 Kista Tel: +46 8 615 2760 e-mail: info@biocodex.se |
Latvija ORPHELIA Pharma SAS Tel: + 33 1 42 77 08 18 | United Kingdom (Northern Ireland) VERITON PHARMA LTD Tel: + 44 (0) 1932 690 325 Fax: +44 (0) 1932 341 091 Web: www.veritonpharma.com |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: {miesiąc RRRR}
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.