Tło Oladoctor
KIGABEQ 500 mg TABLETKI DO ROZPUSZCZANIA

KIGABEQ 500 mg TABLETKI DO ROZPUSZCZANIA

Ta strona zawiera informacje ogólne. Po indywidualną poradę skonsultuj się z lekarzem. W przypadku poważnych objawów wezwij pogotowie ratunkowe.
About the medicine

Jak stosować KIGABEQ 500 mg TABLETKI DO ROZPUSZCZANIA

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Kigabeq 100 mg tabletki doustne rozpuszczalne

Dla dzieci od 1 miesiąca do dzieci poniżej 7 lat

Kigabeq 500 mg tabletki doustne rozpuszczalne

Dla dzieci od 1 miesiąca do dzieci poniżej 7 lat

wigabatryna

Przed rozpoczęciem podawania tego leku dziecku przeczytaj całą ulotkę uważnie, ponieważ zawiera ważne informacje.

  • Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
  • Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem Twojego dziecka lub farmaceutą.
  • Ten lek został przepisany Twojemu dziecku i nie powinien być podawany innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Twoje dziecko, ponieważ może im zaszkodzić.
  • Jeśli Twoje dziecko doświadcza działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem Twojego dziecka lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

  1. Co to jest Kigabeq i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem podawania Kigabeq dziecku
  3. Jak stosować Kigabeq
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Przechowywanie Kigabeq
  6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Kigabeq i w jakim celu się go stosuje

Kigabeq zawiera wigabatrynę i stosuje się go w leczeniu niemowląt i dzieci w wieku od 1 miesiąca do dzieci poniżej 7 lat. Stosuje się go w leczeniu drgawek dziecięcych (zespół Westa) lub, w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, w leczeniu padaczki częściowej, która nie jest wystarczająco dobrze kontrolowana przez obecne leczenie.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem podawania Kigabeq dziecku

Nie podawaj Kigabeq:

  • jeśli Twoje dziecko jest uczulone na wigabatrynę lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem Twojego dziecka przed rozpoczęciem stosowania Kigabeq, jeśli Twoje dziecko:

  • ma lub miał depresję lub inną chorobę psychiczną w przeszłości;
  • miał problemy z nerkami, ponieważ może wystąpić senność lub zaburzenia świadomości;
  • miał problemy z oczami.

Podczas leczenia wigabatryną może wystąpić utrata pola widzenia (utrata widzenia z obrzeży pola widzenia Twojego dziecka). Należy omówić tę możliwość z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia i lekarz powie, jak wykryć ten objaw niepożądany. Utrata pola widzenia może być ciężka i trwała, dlatego należy ją wykryć we wczesnym stadium, aby uniknąć jej postępu. Pogorszenie utraty pola widzenia może trwać po przerwaniu leczenia. Ważne jest, aby niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpi jakakolwiek zmiana w widzeniu Twojego dziecka. Lekarz zbada pole widzenia Twojego dziecka przed rozpoczęciem podawania wigabatryny i zbada je ponownie w regularnych odstępach czasu podczas leczenia.

Jeśli Twoje dziecko wystąpi senność, spadek poziomu świadomości i ruchów (stupor) lub zaburzenia świadomości, powiadom lekarza Twojego dziecka, który może zmniejszyć dawkę Kigabeq lub przerwać leczenie.

Niewielka liczba osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak wigabatryna, miała myśli samobójcze lub myśli o samouszkodzeniu. Bądź czujny na pojawienie się objawów wskazujących na te myśli: zaburzenia snu, spadek apetytu lub masy ciała, izolacja lub utrata zainteresowania ulubionymi zajęciami.

Jeśli Twoje dziecko kiedykolwiek miało te objawy, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem Twojego dziecka.

Mogą wystąpić zaburzenia ruchowe u małych dzieci leczonych z powodu drgawek dziecięcych (zespół Westa). Jeśli zauważysz niezwykłe ruchy u Twojego dziecka, powiadom lekarza Twojego dziecka, który może zmienić leczenie.

Powiadom lekarza Twojego dziecka, jeśli Twoje dziecko ma wykonane lub ma wykonać badania kliniczne, ponieważ ten lek może powodować nieprawidłowe wyniki.

Jeśli choroba Twojego dziecka nie poprawi się w ciągu miesiąca od rozpoczęcia leczenia wigabatryną, skonsultuj się z lekarzem Twojego dziecka.

Dzieci

Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 1 miesiąca lub powyżej 7 lat.

Pozostałe leki i Kigabeq

Powiadom lekarza Twojego dziecka, jeśli Twoje dziecko przyjmuje, niedawno przyjmowało lub może przyjmować inne leki.

Kigabeq nie powinien być stosowany w połączeniu z innymi lekami, które mogą powodować działania niepożądane związane z oczami.

Ciąża i laktacja

Ten lek nie jest wskazany u kobiet w wieku rozrodczym ani u kobiet w okresie laktacji.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Twoje dziecko nie powinno jeździć na rowerze, wchodzić na drzewa ani uczestniczyć w niebezpiecznych zajęciach, jeśli występują objawy takie jak senność lub zawroty głowy podczas przyjmowania Kigabeq. Wystąpiły zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność do jazdy na rowerze, wspinaczki lub uczestniczenia w niebezpiecznych zajęciach, u niektórych pacjentów leczonych tym lekiem.

3. Jak stosować Kigabeq

Przestrzegaj dokładnie wskazówek dotyczących stosowania tego leku podanych przez lekarza Twojego dziecka. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie

Nigdy nie zmieniaj dawki samodzielnie. Lekarz obliczy dawkę indywidualnie dla Twojego dziecka, w zależności od jego masy ciała.

Kigabeq jest dostępny w postaci tabletek 100 mg lub 500 mg, które mogą być podawane w połączeniu w celu uzyskania odpowiedniej dawki dla Twojego dziecka. Zawsze sprawdzaj etykietę i rozmiar tabletek, aby upewnić się, że podajesz odpowiednią dawkę.

W przypadku drgawek dziecięcych (zespół Westa) zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg na kilogram masy ciała na dobę. W przypadku padaczki częściowej opornej (napady o początku częściowym) zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg na kilogram na dobę. Lekarz dostosuje dawkę w trakcie leczenia w razie potrzeby. Jeśli Twoje dziecko ma problemy z nerkami, lekarz może przepisać mniejszą dawkę.

W poniższej tabeli podano liczbę tabletek Kigabeq, które należy podać Twojemu dziecku zgodnie z dawką przepisaną przez lekarza Twojego dziecka.

Dawkowanie

(mg na dobę)

Liczba tabletek (stężenie)

Rano

Liczba tabletek (stężenie)

Wieczorem

150

Pół tabletki (100 mg)

Jedna tabletka (100 mg)

200

Jedna tabletka (100 mg)

Jedna tabletka (100 mg)

250

Jedna tabletka (100 mg)

Półtora tabletki (100 mg)

300

Półtora tabletki (100 mg)

Półtora tabletki (100 mg)

350

Półtora tabletki (100 mg)

Dwie tabletki (100 mg)

400

Dwie tabletki (100 mg)

Dwie tabletki (100 mg)

450

Dwie tabletki (100 mg)

Dwie i pół tabletki (100 mg)

500

Pół tabletki (500 mg) lub dwie i pół tabletki (100 mg)

Pół tabletki (500 mg) lub dwie i pół tabletki (100 mg)

550

Dwie i pół tabletki (100 mg)

Trzy tabletki (100 mg)

600

Trzy tabletki (100 mg)

Trzy tabletki (100 mg)

650

Trzy tabletki (100 mg)

Trzy i pół tabletki (100 mg)

700

Trzy i pół tabletki (100 mg)

Trzy i pół tabletki (100 mg)

750

Pół tabletki (500 mg)

Jedna tabletka (500 mg)

800

Cztery tabletki (100 mg)

Cztery tabletki (100 mg)

850

Cztery tabletki (100 mg)

Cztery i pół tabletki (100 mg)

900

Cztery i pół tabletki (100 mg)

Cztery i pół tabletki (100 mg)

950

Cztery i pół tabletki (100 mg)

Jedna tabletka (500 mg)

1 000

Jedna tabletka (500 mg)

Jedna tabletka (500 mg)

1 100

Jedna tabletka (500 mg)

Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg)

1 200

Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg)

Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg)

1 300

Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg)

Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg)

1 400

Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg)

Jedna tabletka (500 mg) i jedna tabletka (100 mg)

1 500

Jedna i pół tabletki (500 mg)

Jedna i pół tabletki (500 mg)

Jak podawać ten lek

Poproś lekarza Twojego dziecka, aby nauczył Cię, jak podawać ten lek. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Kigabeq jest podawany doustnie i może być przyjmowany przed lub po posiłkach. Tabletkę można podzielić na dwie równe połowy.

Używaj tylko wody do przygotowania roztworu.

  • Wlej jedną lub dwie łyżeczki (od 5 do 10 ml) wody do szklanki wody lub filiżanki.
  • Dodaj odpowiednią dawkę tabletek Kigabeq (całe tabletki lub połówki tabletek) do wody.
  • Poczekaj, aż tabletka się całkowicie rozpuści. To zajmuje mniej niż minutę, ale możesz przyspieszyć to delikatnie mieszając.
  • Mieszanina będzie mętna i biaława. To jest normalne i mętność jest spowodowana tym, że tabletka zawiera nieaktywne składniki, które nie rozpuszczają się całkowicie.
  • Natychmiast podaj mieszankę Twojemu dziecku bezpośrednio ze szklanki wody lub filiżanki.
  • Jeśli Twoje dziecko nie może pić ze szklanki wody lub filiżanki, możesz użyć strzykawki doustnej, aby podać mieszankę powoli do ust Twojego dziecka, zwracając uwagę, aby nie zakrztusiło się: usiądź prosto przed i poniżej Twojego dziecka, aby miało ono głowę nachyloną do przodu i podaj mieszankę przeciwko policzkowi.
  • Wypłucz szklankę wody lub filiżankę jedną lub dwiema łyżeczkami (od 5 do 10 ml) wody i podaj roztwór wynikowy Twojemu dziecku, aby upewnić się, że otrzyma ono cały lek.
  • Jeśli Twoje dziecko nie może połknąć, mieszankę można podać przez sondę żołądkową przy użyciu odpowiedniej strzykawki. Sondę należy wypłukać 10 ml wody.

Jeśli Twoje dziecko przyjmie zbyt dużo Kigabeq

Jeśli Twoje dziecko przypadkowo przyjmie zbyt wiele tabletek Kigabeq, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala lub centrum toksykologicznego. Możliwe objawy przedawkowania to senność lub spadek poziomu świadomości.

Jeśli zapomnisz podać Kigabeq Twojemu dziecku

Jeśli zapomnisz podać dawkę Twojemu dziecku, podaj mu ją, jak tylko sobie przypomnisz. Jeśli jest to prawie czas następnej dawki, po prostu podaj jedną dawkę. Nie podawaj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Kigabeq u Twojego dziecka

Nie powinieneś przerywać leczenia Twojego dziecka tym lekiem bez uprzedniej konsultacji z lekarzem Twojego dziecka. Jeśli lekarz zdecyduje o przerwaniu leczenia, zaleci stopniowe zmniejszanie dawki. Nie przerywaj leczenia gwałtownie, ponieważ może to spowodować, że u Twojego dziecka wystąpią ponownie napady.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Niektórzy pacjenci mogą mieć więcej napadów podczas leczenia Kigabeq. Jeśli tak się stanie, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem Twojego dziecka.

Ciężkie działania niepożądane

Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli Twoje dziecko wystąpi następujące działania niepożądane: Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

  • Zaburzenia pola widzenia: około 33 na 100 pacjentów leczonych wigabatryną może wystąpić zaburzenia pola widzenia (wąskie pole widzenia). Ten defekt pola widzenia może być lekki lub ciężki. Zwykle jest wykrywany po miesiącach lub latach leczenia wigabatryną. Zmiany w polu widzenia mogą być trwałe, dlatego ważne jest, aby je wykryć we wczesnym stadium, aby uniknąć ich postępu. Pogorszenie zaburzeń pola widzenia może trwać po przerwaniu leczenia. Ważne jest, aby niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpi jakakolwiek zmiana w widzeniu Twojego dziecka. Lekarz zbada pole widzenia Twojego dziecka przed rozpoczęciem leczenia wigabatryną i zbada je ponownie w regularnych odstępach czasu podczas leczenia.

Pozostałe działania niepożądane to:

Działania niepożądane bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

  • podniecenie lub niepokój
  • zmęczenie i senność
  • ból stawów

Działania niepożądane częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

  • ból głowy
  • zwiększenie masy ciała
  • drżenie
  • obrzęk
  • zawroty głowy
  • uczucie zdrętwienia lub mrowienia
  • spadek koncentracji i pamięci
  • problemy psychiczne, w tym podniecenie, agresja, nerwowość, drażliwość, depresja, zaburzenia myślenia i podejrzenie bez powodu (paranoja) i bezsenność. Te działania niepożądane zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki wigabatryny lub stopniowym odstawieniu leku. Nie zmniejszaj dawki bez uprzedniej konsultacji z lekarzem Twojego dziecka. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli Twoje dziecko ma te objawy psychiczne.
  • nudności, wymioty i ból brzucha
  • niewyraźne widzenie, podwójne widzenie i niekontrolowane ruchy gałek ocznych, które mogą powodować zawroty głowy
  • zaburzenia mowy
  • spadek liczby czerwonych krwinek (anemia)
  • wypadanie włosów (łysienie).

Działania niepożądane rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

  • brak koordynacji lub niezwykłe ruchy
  • cięższe problemy psychiczne, takie jak uczucie euforii lub nadmiernej ekscytacji, co powoduje niezwykłe zachowanie, i uczucie nierzeczywistości
  • wyprysk skórny

Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)

  • ciężka reakcja alergiczna, która powoduje obrzęk twarzy lub gardła. Jeśli Twoje dziecko ma te objawy, powiadom niezwłocznie lekarza.
  • pokrzywka
  • głęboka senność, stupor i zaburzenia świadomości (encefalopatia). Te działania niepożądane zwykle ustępują po zmniejszeniu dawki lub stopniowym odstawieniu leku. Nie zmniejszaj dawki bez uprzedniej konsultacji z lekarzem Twojego dziecka. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli Twoje dziecko ma te objawy.
  • próby samobójcze
  • inne problemy z oczami, takie jak zaburzenia siatkówki, które powodują, na przykład, słabe widzenie w nocy i trudności w adaptacji do jasnych i ciemnych miejsc, nagła lub nieznana przyczyna utraty widzenia, wrażliwość na światło

Działania niepożądane nieznanego częstotliwości (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

  • inne problemy z oczami, takie jak ból oczu (neuritis nerwu wzrokowego) i utrata widzenia, w tym widzenie kolorów (zwyrodnienie nerwu wzrokowego)
  • omamy (czucie, widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją)
  • problemy wątrobowe

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli Twoje dziecko doświadcza działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem Twojego dziecka lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Kigabeq

Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca. Ten lek powinien być stosowany w ciągu 100 dni od pierwszego otwarcia.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Po przygotowaniu roztwór powinien być podany natychmiast.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Dodatkowa zawartość i informacje

Skład Kigabeq

  • Substancją czynną jest wigabatryna.
  • Tabletka doustna Kigabeq 100 mg zawiera 100 mg wigabatryny.
  • Tabletka doustna Kigabeq 500 mg zawiera 500 mg wigabatryny.
  • Pozostałe składniki to: krospowidon typu B, manitol, fumarat stearylu i sodu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Kigabeq to tabletki doustne, białe, owalne i karbowane.

Wymiary tabletek 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm

Wymiary tabletek 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm

Roztwór w wodzie jest białawy i mętny.

Wymiary opakowań:

Kigabeq 100 mg jest dostępny w opakowaniach po 100 tabletek doustnych.

Kigabeq 500 mg jest dostępny w opakowaniach po 50 tabletek doustnych.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

ORPHELIA Pharma SAS

85 boulevard Saint-Michel

75005 PARYŻ

Francja

Odpowiedzialny za wytwarzanie

FARMEA

10 rue Bouché-Thomas ZAC d'Orgemont

49000 Angers

Francja

Centre Spécialités Pharmaceutiques

76-78 avenue du Midi

63800 Cournon d’Auvergne

Francja

Biocodex

1 avenue Blaise Pascal

60000 Beauvais

Francja

Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

België/Belgique/Belgien

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Lietuva

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Luxembourg/Luxemburg

ORPHELIA Pharma SAS

Tél/Tel: + 33 1 42 77 08 18

Ceská republika

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

Magyarország

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Danmark

Biocodex Oy

Metsänneidonkuja 8

FI-02130 Espoo

Tel: +358 9 329 59100

e-mail: info@biocodex.fi

Malta

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

Deutschland

Desitin Arzneimittel GmbH

Weg beim Jäger 214

D-22335 Hamburg

Tel.: +49 (0) 40 591 01 0

E-Mail: epi.info@desitin.de

Nederland

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Eesti

(ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

Norge

Biocodex AS

C/O regus Lysaker

Lysaker Torg 5, 3 etg

NO-1366 Lysake

Tel: +47 66 90 55 66

e-mail: info@biocodex.no

Ελλáδα

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Österreich

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

España

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Polska

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

France

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Portugal

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Hrvatska

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

Ireland

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

România

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

Slovenija

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

Ísland

ORPHELIA Pharma SAS

Sími: + 33 1 42 77 08 18

Slovenská republika

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

Italia

Biocodex

7 avenue Gallieni

F-94250 Gentilly

Tel: + 33 (0)1 41 24 30 00

e-mail: medinfo@biocodex.com

Suomi/Finland

Biocodex Oy

Metsänneidonkuja 8

FI-02130 Espoo

Tel: +358 9 329 59100

e-mail: info@biocodex.fi

Κúπρος

ORPHELIA Pharma SAS

Τηλ: + 33 1 42 77 08 18

Sverige

Biocodex AB

Knarrnäsgatan 7

SE-164 40 Kista

Tel: +46 8 615 2760

e-mail: info@biocodex.se

Latvija

ORPHELIA Pharma SAS

Tel: + 33 1 42 77 08 18

United Kingdom (Northern Ireland)

VERITON PHARMA LTD

Tel: + 44 (0) 1932 690 325

Fax: +44 (0) 1932 341 091

Web: www.veritonpharma.com

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: {miesiąc RRRR}

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

Zapisz się na aktualizacje

Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.

Śledź nas w mediach społecznościowych
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Znajdź lekarza
Lekarze według specjalizacji
Usługi
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe