IMUPRET TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu:informacje dla użytkownika

Imupret®tabletki powlekane

Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu leczniczego lub wskazań lekarza lub farmaceuty.

• Zachowaj tę charakterystykę produktu leczniczego, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej charakterystyce produktu leczniczego. Zobacz punkt 4.
• Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem.

Zawartość charakterystyki produktu leczniczego:

1. Co to jest Imupret i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Imupret
3. Jak stosować Imupret
4. Możliwe działania niepożądane

5 Przechowywanie Imupret

1. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Imupret i w jakim celu się go stosuje

Imupret jest lekiem ziołowym stosowanym w celu łagodzenia objawów przeziębienia, takich jak swędzenie i podrażnienie gardła oraz suchy kaszel. Wskazania oparte wyłącznie na długotrwałym stosowaniu.

Jest wskazany dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 12 roku życia.

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, skonsultuj się z lekarzem.

Imupret jest lekiem ziołowym zarejestrowanym wyłącznie na podstawie długotrwałego doświadczenia w tym wskazaniu.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Imupret

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na korzeń ślazu, kwiaty rumianku, łodygę skrzypu, liście orzecha, łodygę krwawnika, korę dębu, łodygę mniszka lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na rośliny należące do rodziny Compositae.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli masz wątpliwości dotyczące tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Imupret.

Jeśli objawy utrzymują się lub występują niepożądane reakcje, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Dla tych objawów, które utrzymują się dłużej niż tydzień lub jeśli doświadczasz trudności w oddychaniu, gorączki lub jeśli wykrztuszasz (wyrzucając) śluz z ropą lub krwią, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem.

Dzieci

Dzieci poniżej 12 roku życia nie powinny stosować Imupret.

StosowanieImupretzinnymi lekami

Brak jest danych dotyczących interakcji klinicznych między Imupret a innymi lekami.

Produkty zawierające korę dębu mogą modyfikować wchłanianie innych leków zawierających alkaloidy.

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę o stosowaniu, niedawnym stosowaniu lub możliwości stosowania innego leku.

Ciąża, laktacja i płodność

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Nie badano bezpieczeństwa w czasie ciąży i laktacji. Nie wiadomo, czy składniki aktywne lub ich metabolity przenikają do mleka matki. Nie zaleca się stosowania Imupret u kobiet w ciąży lub w okresie laktacji.

Brak jest danych dotyczących wpływu na płodność.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Imupret nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Imupret zawiera glukozę, laktozę i sacharozę.

Ten lek zawiera glukozę, laktozę i sacharozę. Jeśli twój lekarz poinformował cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Imupret

Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu leczniczego lub wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

Zalecana dawka to:

Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 12 roku życia: 2 tabletki, 3 do 6 razy na dobę.

Brak jest danych dotyczących zalecanej dawki w przypadku zaburzeń czynności nerek lub wątroby.

Sposób podania:

Tabletki powlekane należy połykać w całości, nie żując, nie ssąc, popijając szklanką wody lub innym płynem.

Czas trwania leczenia:

Imupret nie powinien być stosowany dłużej niż 2 tygodnie.

Proszę przeczytać informacje zawarte w punktach: „Ostrzeżenia i środki ostrożności” oraz „Możliwe działania niepożądane”.

Jeśli zażyjesz więcejImupret, niż powinieneś

Brak jest danych dotyczących przypadków zatrucia w wyniku przedawkowania.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się niezwłocznie z farmaceutą lub lekarzem lub zadzwoń na numer telefonu do Informacji Toksykologicznej, nr 91.562.04.20, podając nazwę produktu i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz zażyćImupret

Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki

Jeśli przerwiesz leczenie Imupret

W ogóle, przerwanie stosowania tego leku nie powoduje żadnych szkodliwych skutków. Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Imupret może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.

Ocena możliwych działań niepożądanych oparta jest na następującej klasyfikacji częstości:

Możliwe działania niepożądane:

Mogą wystąpić reakcje alergiczne (np. wysypka skórna), nieznana jest częstość występowania tych reakcji.

Podczas stosowania leków zawierających kwiaty rumianku mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, nawet u osób z nadwrażliwością na inne rośliny z rodziny Compositae, takie jak na przykład: bylica, krwawnik, chryzantema, stokrotki. Te reakcje nadwrażliwości są spowodowane tzw. reakcjami krzyżowymi.

• W niektórych przypadkach: mogą wystąpić dolegliwości gastrointestinalne.

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie wymieniono w tej charakterystyce produktu leczniczego.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

Strona internetowa: www.zglosdzialaniepozdawcze.pl

5. Przechowywanie Imupret

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze po skrócie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.

Przechowuj blistry w tekturowym pudełku w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu będziesz przyczyniać się do ochrony środowiska.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładImupret

Każda tabletka powlekana zawiera następujące składniki aktywne:

12 mg Juglandis regiaL., liście (orzech)

10 mg Equisetum arvenseL., łodygi bezpłodne (skrzyp)

8 mg Althaea officinalisL., korzeń (ślaz)

6 mg Matricaria recutitaL. (Chamomilla recutita(L.) Rauschert),kwiaty (rumianek)

4 mg Quercus roburL. Q. petraea (Matt)Liebl i Q. PubescensWilld., kora (dąb szypułkowy, bezszypułkowy i omszony)

4 mg Taraxacum officinaleWeber,części nadziemne (mniszek)

4 mg Achillea millefoliumL., wierzchołek kwiatostanu (krwawnik)

Pozostałe składniki to:

węglan wapnia, glukoza monohydrat, glukoza ciekła, skrobia ziemniaczana, laktoza monohydrat, skrobia kukurydziana, dekstryna, wosk glicolmontanowy, povidon (K25, K30), olej rycynowy, lakier shellak (guma laka), dwutlenek krzemu wysoko rozproszony, kwas stearynowy (pochodzenia roślinnego), sacharoza, talk.

.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki powlekane okrągłe, białe lub prawie białe, dwuwypukłe o gładkiej powierzchni.

Opakowania zawierające 50 i 100 tabletek powlekanych

Możliwe, że tylko niektóre z tych opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórzenie

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt

Niemcy

Tel.: +49 / 9181 / 231-90

Fax: +49 / 9181 / 231-265

E-mail: [email protected]

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu leczniczego: Grudzień 2023

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (ALPM) http://www.alpm.gov.pl/