


Zapytaj lekarza o receptę na HBVAXPRO 40 mikrogramów ZAPIS INIEKCYJNY
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
HBVAXPRO40mikrogramów, zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (DNA rekombinacyjne)
Przed podaniem szczepionki przeczytajcie uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Szczepionka ta jest wskazana do aktywnej immunizacji przeciwko zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B wywołanemu przez wszystkie znane podtypy, u dorosłych pacjentów przed i podczas dializy.
Można oczekiwać, że poprzez immunizację za pomocą HBVAXPRO również zapobiegnie się wystąpieniu zapalenia wątroby typu D, ponieważ zapalenie wątroby typu D (wywołane przez czynnik delta) nie występuje w przypadku braku zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.
Szczepionka nie chroni przed zakażeniami wywołanymi przez inne czynniki, takie jak zapalenie wątroby typu A, zapalenie wątroby typu C i zapalenie wątroby typu E, ani przed innymi patogenami, które zakażają wątrobę.
Nie stosuj HBVAXPRO40mikrogramów
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Może powodować ciężkie reakcje alergiczne, ponieważ zawiera lateks w opakowaniu.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem HBVAXPRO 40 mikrogramów.
Inne szczepionki i HBVAXPRO40mikrogramów
HBVAXPRO można podawać jednocześnie z immunoglobuliną przeciwko zapaleniu wątroby typu B, w różnych miejscach wstrzyknięcia.
HBVAXPRO można stosować w celu uzupełnienia pierwotnego cyklu immunizacji lub jako dawka przypominająca u osób, które wcześniej otrzymały inną szczepionkę przeciwko zapaleniu wątroby typu B.
HBVAXPRO można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami, przy użyciu różnych miejsc wstrzyknięcia i strzykawek.
Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli aktualnie przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś/aś jakiekolwiek inne leki, w tym te, które można kupić bez recepty.
Ciąża i laktacja
Należy zachować ostrożność przy przepisywaniu szczepionki kobietom w ciąży lub w okresie laktacji.
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
HBVAXPRO nie powinno mieć wpływu lub mieć nieznacznego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
HBVAXPRO40mikrogramówzawiera sodę:ten lek zawiera mniej niż 23 mg sody (1 mmol) na dawkę; jest to ilość nieznaczna.
Dawka
Zalecana dawka na każde wstrzyknięcie (1 ml) wynosi 40 mikrogramów u dorosłych pacjentów przed i podczas dializy.
Cykl szczepień powinien obejmować co najmniej trzy wstrzyknięcia.
Stosowana jest poniższa schemat: dwie dawki w odstępie jednego miesiąca, po których podawana jest trzecia dawka sześć miesięcy po pierwszym podaniu (0, 1, 6 miesięcy).
Należy rozważyć podanie dawki przypominającej tym osobom, które zostały wcześniej zaszczepione, jeśli poziom przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B jest niższy niż 10 UI/l.
Sposób podania
Ampułkę należy dobrze wstrząsnąć, aż do uzyskania lekko mętnego, białego osadu.
Lekarz lub pielęgniarka podaje szczepionkę przez wstrzyknięcie domięśniowe. Zalecane miejsce wstrzyknięcia u dorosłych jest mięsień ramienia.
Szczepionka nie powinna być podawana dożylnie.
Wyjątkowo, szczepionkę można podawać podskórnie u pacjentów z małopłytkowością (niedoborem płytek krwi) lub u osób z ryzykiem krwawienia.
Jeśli zapomnisz dawki HBVAXPRO 40 mikrogramów
Jeśli zapomnisz o planowanym wstrzyknięciu, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Lekarz lub pielęgniarka zadecyduje, kiedy podać zapomnianą dawkę.
Jeśli masz dodatkowe pytania dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jak wszystkie leki, szczepionka ta może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Podobnie jak w przypadku innych szczepionek przeciwko zapaleniu wątroby typu B, w wielu przypadkach nie ustalono związku przyczynowego pomiędzy działaniami niepożądanymi a szczepionką.
Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, zaczerwienienie i stwardnienie.
Inne działania niepożądane, które zostały zgłoszone bardzo rzadko, to:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj tę szczepionkę poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tej szczepionki po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
Przechowuj w lodówce (między 2°C a 8°C).
Nie zamrażaj.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed światłem.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład HBVAXPRO40mikrogramów
Substancją czynną jest:
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, rekombinowany (HBsAg)* …..... 40 mikrogramów Adsorbowany na sulfat hidroksyfosforan aluminiowy bezpostaciowy (0,50 miligramów Al+)
Adiuwanty są substancjami włączanymi do niektórych szczepionek w celu zwiększenia, poprawy lub wydłużenia ochronnego działania szczepionki.
Pozostałe składniki to: chlorek sodu (NaCl), boran sodu i woda do wstrzykiwań.
Wygląd produktu i zawartość opakowania HBVAXPRO40mikrogramów
HBVAXPRO 40 mikrogramów to zawiesina do wstrzykiwań w ampułce.
Wielkość opakowania: 1 ampułka.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórzenie
Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Holandia
Można uzyskać więcej informacji o tej szczepionce, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
België/Belgique/BelgienMSD BelgiumTel.: +32(0)[email protected] | LietuvaUAB Merck Sharp & DohmeTel.: +370 5 2780 [email protected] |
| Luxembourg/LuxemburgMSD BelgiumTel.: +32 (0) [email protected] |
Ceská republikaMerck Sharp & Dohme s.r.o.Tel.: +420 233 010 [email protected] | MagyarországMSD Pharma Hungary Kft.Tel.: + [email protected] |
DanmarkMSD Danmark ApSTel.: +45 4482 [email protected] | MaltaMerck Sharp & Dohme Cyprus Limited.Tel: 8007 4433 (+356 99917558)[email protected] |
DeutschlandMSD Sharp & Dohme GmbHTel.: +49 (0) 89 20 300 [email protected] | NederlandMerck Sharp & Dohme B.V.Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)[email protected] |
EestiMerck Sharp & Dohme OÜTel: +372 614 [email protected] | NorgeMSD (Norge) ASTel.: +47 32 20 73 [email protected] |
ΕλλάδαMSD Α.Φ.Ε.Ε.Τηλ: +30 210 98 97 [email protected] | ÖsterreichMerck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.Tel: +43 (0) 1 26 [email protected] |
EspañaMerck Sharp & Dohme de España, S.A.Tel: +34 91 321 06 [email protected] | PolskaMSD Polska Sp. z o.o.Tel.: +48 22 549 51 [email protected] |
FranceMSD FranceTél: +33 (0)1 80 46 40 40 | PortugalMerck Sharp & Dohme, LdaTel: +351 21 [email protected] |
HrvatskaMerck Sharp & Dohme d.o.o.Tel: +385 1 66 11 [email protected] | RomâniaMerck Sharp & Dohme Romania S.R.LTel: + 4021 529 29 [email protected] |
IrelandMerck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) LimitedTel: +353 (0)1 [email protected] | SlovenijaMerck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.Tel: +386 1 520 [email protected] |
ÍslandVistor ehf.Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republikaMerck Sharp & Dohme, s. r. o.Tel: +421 2 [email protected] |
ItaliaMSD Italia S.r.l.Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)[email protected] | Suomi/FinlandMSD Finland OyPuh/Tel: +358 (0)9 804 [email protected] |
ΚύπροςMerck Sharp & Dohme Cyprus LimitedΤηλ: 800 00 673 (+357 22866700)[email protected] | SverigeMerck Sharp & Dohme (Sweden) ABTel: +46 77 [email protected] |
LatvijaSIA Merck Sharp & Dohme LatvijaTel.: +371 [email protected] |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: https://www.ema.europa.eu.
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub pracowników służby zdrowia:
Instrukcje
Należy przeprowadzić wizualną kontrolę szczepionki w celu wykrycia ewentualnych cząstek obcych i/lub nieprawidłowego wyglądu zawartości przed podaniem. Ampułkę należy dobrze wstrząsnąć, aż do uzyskania lekko mętnego, białego osadu.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na HBVAXPRO 40 mikrogramów ZAPIS INIEKCYJNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.