


Zapytaj lekarza o receptę na GATICA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Gática 25 mg kapsułki twarde EFG
Gática 50 mg kapsułki twarde EFG
Gática 75 mg kapsułki twarde EFG
Gática 100 mg kapsułki twarde EFG
Gática 150 mg kapsułki twarde EFG
Gática 200 mg kapsułki twarde EFG
Gática 300 mg kapsułki twarde EFG
pregabalina
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Pregabalina należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego oraz zespołu lęku uogólnionego (ZLU) u dorosłych.
Ból neuropatyczny obwodowy i centralny: pregabalina jest stosowana w leczeniu przewlekłego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów. Istnieją różne choroby, które mogą powodować ból neuropatyczny obwodowy, takie jak cukrzyca lub półpasiec. Wrażenie bólu można opisać jako ciepło, pieczenie, ból pulsacyjny, ból sztyletowy, ból ostry, skurcze, ból ciągły, mrowienie, drętwienie i uczucie szczypania. Ból neuropatyczny obwodowy i centralny może być również związany ze zmianami nastroju, zaburzeniami snu, zmęczeniem (znużeniem) i może mieć wpływ na aktywność fizyczną i społeczną oraz na ogólną jakość życia.
Padaczka:pregabalina jest stosowana w leczeniu pewnych rodzajów padaczki (napadów częściowych z lub bez wtórnej generalizacji) u dorosłych. Twój lekarz przepisze pregabalinę w celu leczenia padaczki, gdy twoje obecne leczenie nie kontroluje choroby. Powinieneś stosować pregabalinę w połączeniu z twoim obecnym leczeniem. Pregabalina nie powinna być stosowana samodzielnie, ale zawsze w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.
Zespół lęku uogólnionego:pregabalina jest stosowana w leczeniu zespołu lęku uogólnionego (ZLU). Objawy ZLU to nadmierna i przedłużona lękliwość i niepokój, które są trudne do opanowania. ZLU może również powodować niepokój lub uczucie podniecenia lub nerwowości, czuć się zmęczonym (znużonym) łatwo, mieć trudności z koncentracją lub pusty umysł, irytację, napięcie mięśniowe lub zaburzenia snu. Jest to inne niż stres i napięcia codziennego życia.
Nie stosuj Gática
Jeśli jesteś uczulony na pregabalinę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Gática:
Uzależnienie
Niektóre osoby mogą uzależnić się od pregabaliny (potrzeba kontynuowania stosowania leku). Mogą wystąpić objawy odstawiennego (zobacz sekcję 3, „Jak stosować Gática” i „Jeśli przerwiesz leczenie Gática”). Jeśli martwisz się, że możesz uzależnić się od pregabaliny, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów podczas stosowania pregabaliny, może to być objaw uzależnienia:
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, porozmawiaj z lekarzem, aby omówić najlepszy plan opieki dla Ciebie, w tym kiedy jest odpowiednie przerwanie leczenia i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat), dlatego pregabalina nie powinna być stosowana w tej grupie wiekowej.
Stosowanie Gática z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, czy stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Pregabalina i niektóre leki mogą wzajemnie na siebie wpływać (interakcje). Gdy pregabalina jest stosowana w połączeniu z pewnymi lekami, które mają działanie uspokajające (w tym opioidy), mogą one zwiększyć te działania, co może prowadzić do niewydolności oddechowej, śpiączki i śmierci. Stopień zawrotów głowy, senności i zmniejszenia koncentracji może się zwiększyć, gdy pregabalina jest stosowana w połączeniu z innymi lekami, które zawierają:
Oksykodon – (stosowany jako lek przeciwbólowy)
Lorazepam – (stosowany w leczeniu lęku)
Alkohol
Ten lek można stosować z lekami antykoncepcyjnymi.
Stosowanie Gática z pokarmem, napojami i alkoholem
Kapsułki pregabaliny można stosować z jedzeniem i bez jedzenia.
Zaleca się, aby nie spożywać alkoholu podczas leczenia pregabaliną.
Ciąża i laktacja
Nie powinieneś stosować pregabaliny w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że lekarz zalecił inaczej. Stosowanie pregabaliny w ciągu pierwszych 3 miesięcy ciąży może powodować wady wrodzone u płodu, które wymagają leczenia medycznego. W badaniu, które przeanalizowało dane kobiet z krajów nordyckich, które stosowały pregabalinę w ciągu pierwszych 3 miesięcy ciąży, 6 niemowląt na 100 miało takie wady wrodzone. Jest to w porównaniu z 4 niemowlętami na 100 urodzonymi przez kobiety, które nie stosowały pregabaliny w badaniu. Zgłaszano wady twarzy (szczeliny twarzoczołowych), oczu, układu nerwowego (w tym mózgu), nerek i genitaliów.
Należy stosować skuteczną antykoncepcję w przypadku kobiet w wieku rozrodczym. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Pregabalina może powodować zawroty głowy, senność i zmniejszenie koncentracji. Nie powinieneś prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ciężkich ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, dopóki nie będziesz wiedział, czy ten lek wpływa na Twoją zdolność do wykonywania tych czynności.
Stosuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosuj więcej leku niż przepisano.
Lekarz określi odpowiednią dawkę dla Ciebie.
Pregabalina jest przeznaczona wyłącznie do stosowania doustnego.
Ból neuropatyczny obwodowy i centralny, padaczka lub zespół lęku uogólnionego:
Jeśli uważasz, że działanie pregabaliny jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli jesteś pacjentem w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), powinieneś stosować pregabalinę w normalny sposób, chyba że masz problemy z nerkami.
Lekarz może przepisać inny schemat dawkowania i/lub inną dawkę, jeśli masz problemy z nerkami.
Połknij całą kapsułkę z wodą.
Kontynuuj stosowanie pregabaliny, dopóki lekarz nie zaleci przerwania leczenia.
Jeśli przyjmujesz więcej Gática, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel.: 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Zadzwoń do lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala niezwłocznie. Zabierz ze sobą opakowanie lub butelkę z kapsułkami pregabaliny. W wyniku przyjęcia większej ilości pregabaliny niż zalecana możesz czuć się senny, zdezorientowany, pobudzony lub niespokojny. Zgłaszano również przypadki drgawek i utraty przytomności (śpiączki).
Jeśli zapomnisz przyjąć Gática
Ważne jest, abyś stosował kapsułki pregabaliny regularnie o tej samej porze każdego dnia. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz, chyba że jest to czas następnej dawki. W takim przypadku kontynuuj normalnie z następną dawką. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Gática
Nie przerywaj stosowania pregabaliny nagle. Jeśli chcesz przerwać stosowanie pregabaliny, najpierw porozmawiaj z lekarzem. On powie Ci, jak to zrobić. Jeśli zamierzasz przerwać leczenie, powinieneś to zrobić stopniowo przez co najmniej tydzień.
Po zakończeniu krótkiego lub długiego leczenia pregabaliną powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych objawami odstawiennymi. Objawy te obejmują problemy ze snem, ból głowy, nudności, uczucie lęku, biegunkę, objawy grypopodobne, drgawki, nerwowość, depresję, myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, ból, potowanie i zawroty głowy. Objawy te mogą wystąpić częściej lub być bardziej nasilone, jeśli stosowałeś pregabalinę przez dłuższy czas. Jeśli doświadczasz objawów odstawiennych, powinieneś skonsultować się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Częste: mogą wystąpić u do 1 na 10 osób
Nieczęste: mogą wystąpić u do 1 na 100 osób
Rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób
Bardzo rzadkie: mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób
Częstość nieznana: nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych
Po zakończeniu krótkiego lub długiego leczenia pregabaliną, powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych objawami odstawiennymi (patrz „Jeśli przerwiesz leczenie Gaticą”).
Jeśli doświadczasz opuchlizny twarzy lub języka, lub jeśli Twoja skóra rumieni się i pojawiają się pęcherze lub łuszczenie, powinieneś natychmiast zgłosić się do lekarza.
Pewne działania niepożądane, takie jak senność, mogą być częstsze, ponieważ pacjenci z urazem rdzenia kręgowego mogą przyjmować inne leki w celu leczenia, na przykład bólu lub spastyczności (napiętych lub sztywnych mięśni), z działaniami niepożądanymi podobnymi do działań niepożądanych pregabaliny, tak aby nasilenie tych działań mogło się zwiększyć, gdy są przyjmowane łącznie.
Zgłoszono następującą reakcję niepożądaną w doświadczeniu pozarejestracyjnym: trudności z oddychaniem, płytkie oddychanie.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Wrzuć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Gaticy
Substancją czynną jest pregabalina. Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg lub 300 mg pregabaliny.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: skrobia kukurydziana pregelatynizowana, manitol, talk, żelatyna, dwutlenek tytanu (E171) (we wszystkich dawkach), tlenek żelaza czerwonego (E172) (tylko w dawkach 75 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg), tlenek żelaza żółtego (E172) (tylko w dawce 200 mg), farba drukarska czarna (zawierająca shellak, tlenek żelaza czarny (E172), propylenoglikol i wodorotlenek amonu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Gatica 25 mg to twarde kapsułki koloru białego, oznaczone „25” na korpusie kapsułki. Gatica 50 mg to twarde kapsułki koloru białego, oznaczone „50” na korpusie kapsułki.
Gatica 75 mg to twarde kapsułki koloru białego i pomarańczowego, oznaczone „75” na korpusie kapsułki.
Gatica 100 mg to twarde kapsułki koloru pomarańczowego, oznaczone „100” na korpusie kapsułki.
Gatica 150 mg to twarde kapsułki koloru białego, oznaczone „150” na korpusie kapsułki.
Gatica 200 mg to twarde kapsułki koloru czerwonego, oznaczone „200” na korpusie kapsułki.
Gatica 300 mg to twarde kapsułki koloru białego i pomarańczowego, oznaczone „300” na korpusie kapsułki.
Dawki 25 mg, 75 mg, 150 mg i 300 mg:
Blistry PVC/Aluminium w kartonowych pudełkach zawierających 56 twardych kapsułek.
Dawka 50 mg
Blistry PVC/Aluminium w kartonowych pudełkach zawierających 21 lub 56 twardych kapsułek.
Dawki 100 mg i 200 mg
Blistry PVC/Aluminium w kartonowych pudełkach zawierających 21 lub 84 twarde kapsułki.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzaniePosiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madryt
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzaniePharmathen S.A.,
6 Dervenakion
15351 Pallini Attiki
Grecja
lub
Pharmathen International S.A.,
Industrial Park Sapes,
Rodopi Prefecture, Block nr 5
Rodopi 69300
Grecja
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Grudzień 2021
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena GATICA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK w listopad 2025 to około 9.8 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na GATICA 50 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.