


Zapytaj lekarza o receptę na GABAPENTINA VISO FARMACEUTICA 400 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Gabapentyna Viso Farmaceutica 400 mg kapsułki twarde EFG
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Gabapentyna Viso Farmaceutica należy do grupy leków stosowanych w leczeniu epilepsji i bólu neuropatycznego (ból przewlekły spowodowany uszkodzeniem nerwu).
Substancją czynną Gabapentyny Viso Farmaceutica jest gabapentyna.
Gabapentyna Viso Farmaceutica jest wskazana w leczeniu:
Ból neuropatyczny obwodowy (ból neuropatyczny przewlekły spowodowany uszkodzeniem nerwów). Ból neuropatyczny obwodowy może być spowodowany różnymi chorobami (głównie w nogach i/lub ramionach), takimi jak cukrzyca lub półpasiec. Doznania bólowe mogą być opisane jako ciepło, pieczenie, ból pulsacyjny, przeszywający, kłujący, ostry, skurcze, ból, mrowienie, drętwienie, sztywność, itp.
Nie przyjmuj Gabapentyny Viso Farmaceutica:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Gabapentyny.
Wystąpiły przypadki nadużywania i uzależnienia od gabapentyny po wprowadzeniu jej do obrotu. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz historię nadużywania lub uzależnienia.
Ograniczona liczba pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak gabapentyna, miała myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu. Jeśli kiedykolwiek masz takie myśli, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Uzależnienie
Niektóre osoby mogą rozwinąć uzależnienie (potrzebę kontynuowania stosowania leku) od Gabapentyny Viso Farmaceutica. Mogą one doświadczyć zespołu abstynencyjnego, gdy przestaną stosować Gabapentynę Viso Farmaceutica (zobacz sekcję 3, "Jak stosować Gabapentynę Viso Farmaceutica" i "Jeśli przerwiesz leczenie Gabapentyną Viso Farmaceutica"). Jeśli martwisz się o rozwinięcie uzależnienia od Gabapentyny Viso Farmaceutica, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów podczas stosowania Gabapentyny Viso Farmaceutica, może to wskazywać na to, że rozwinąłeś uzależnienie.
Jeśli zauważysz cokolwiek z powyższego, porozmawiaj z lekarzem, aby zdecydować, jaki jest najlepszy sposób leczenia dla Ciebie, w tym, kiedy jest odpowiednie przerwanie leczenia i jak to bezpiecznie zrobić.
Ważne informacje o możliwych ciężkich reakcjach
Wystąpiły ciężkie reakcje skórne związane ze stosowaniem gabapentyny, w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka i reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). Przerwij stosowanie gabapentyny i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanych w sekcji 4.
Przeczytaj opis ciężkich objawów, które występują w sekcji 4 tej ulotki, po "Jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów po przyjęciu tego leku, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, ponieważ mogą one być ciężkie".
Słabość mięśni, wrażliwość lub bóloraz szczególnie, jeśli jednocześnie czujesz się źle lub masz gorączkę, może być spowodowane nieprawidłową mięśniową, która może zagrozić życiu i spowodować problemy z nerkami. Możesz również doświadczyć zmiany koloru moczuoraz zmiany wyników badań krwi (znaczny wzrost stężenia kreatyniny we krwi). Jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Pozostałe leki i Gabapentyna Viso Farmaceutica
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Szczególnie poinformuj swojego lekarza (lub farmaceutę), jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lek na padaczkę, zaburzenia snu, depresję, lęk lub inny problem neurologiczny lub psychiatryczny.
Leki zawierające opioidy, takie jak morfina
Jeśli stosujesz lek zawierający opioidy (taki jak morfina), poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, ponieważ opioidy mogą zwiększyć działanie gabapentyny. Ponadto, połączenie gabapentyny z opioidami może spowodować senność, sedację, zmniejszenie oddechu lub śmierć.
Środki na niestrawność
Gdy gabapentyna jest stosowana jednocześnie z lekami zobojętniającymi z glinem i magnezem, wchłanianie gabapentyny w żołądku może być zmniejszone. Dlatego zaleca się stosowanie gabapentyny co najmniej 2 godziny po przyjęciu środka zobojętniającego.
Gabapentyna Viso Farmaceutica:
Stosowanie Gabapentyny Viso Farmaceutica z pokarmem
Gabapentyna może być stosowana z pokarmem lub bez niego.
Ciąża, laktacja i płodność
Ciąża
Gabapentyna Viso Farmaceutica może być stosowana w pierwszym trymestrze ciąży, jeśli jest to konieczne.
Jeśli planujesz zajść w ciążę lub jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Jeśli jesteś w ciąży i masz epilepsję, ważne jest, aby nie przerywać stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, ponieważ może to pogorszyć Twoją chorobę. Pogorszenie się Twojej epilepsji może zagrozić zarówno Tobie, jak i Twojemu nienarodzonemu dziecku.
W badaniu, które przeanalizowało dane kobiet w krajach nordyckich, które stosowały gabapentynę w pierwszych 3 miesiącach ciąży, nie stwierdzono zwiększonego ryzyka wad wrodzonych lub problemów z rozwojem funkcji mózgu (zaburzenia neurologicznego rozwoju). Niemniej jednak, dzieci matek, które stosowały gabapentynę podczas ciąży, miały większe ryzyko niskiej wagi urodzeniowej i przedwczesnego porodu.
Jeśli gabapentyna jest stosowana w czasie ciąży, może powodować objawy abstynencyjne u noworodków. To ryzyko może być większe, gdy gabapentyna jest stosowana jednocześnie z lekami przeciwbólowymi opioidowymi (lekami na silny ból).
Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli zajdziesz w ciążę, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajść w ciążę podczas leczenia Gabapentyną Viso Farmaceutica. Nie przerywaj leczenia tym lekiem nagle, ponieważ może to spowodować nawrót padaczki, co może mieć poważne konsekwencje dla Ciebie i Twojego dziecka.
Laktacja
Gabapentyna, substancja czynna Gabapentyny Viso Farmaceutica, jest wydalana z mlekiem matki. Ponieważ nie wiadomo, jaki efekt może ona mieć na noworodki, Gabapentyna nie jest zalecana do stosowania w czasie karmienia piersią.
Płodność
Brak jest wpływu na płodność w badaniach na zwierzętach.
Jazda i obsługa maszyn
Gabapentyna może powodować zawroty głowy, senność i zmęczenie. Nie powinieneś prowadzić pojazdów, obsługiwać skomplikowanych maszyn ani uczestniczyć w działaniach, które mogą być niebezpieczne, dopóki nie będziesz wiedział, czy ten lek wpływa na Twoją zdolność do wykonywania tych czynności.
Gabapentyna zawiera laktozę.
Kapsułki twarde Gabapentyny zawierają laktozę (rodzaj cukru). Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących stosowania tego leku podanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Nie stosuj wyższej dawki leku niż przepisana.
Twój lekarz określi, jaka dawka jest dla Ciebie wskazana.
Padaczka,zalecana dawka to
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
Stosuj liczbę kapsułek, którą przepisał Ci Twój lekarz. Zwykle Twój lekarz zwiększy dawkę stopniowo. Dawka początkowa wynosi zwykle 300-900 mg na dobę. Następnie dawkę można zwiększyć do maksymalnej dawki dobowej 3600 mg/dobę, a Twój lekarz zaleci Ci przyjęcie tej dawki w trzech dawkach, czyli raz rano, raz po południu i raz wieczorem.
Dzieci w wieku 6 lat lub starsze:
Twój lekarz zadecyduje o dawce, którą powinien przyjmować Twój syn lub córka, obliczając ją na podstawie ich wagi. Leczenie rozpoczyna się od niskiej dawki początkowej, którą stopniowo zwiększa się w ciągu około 3 dni. Zwykła dawka podtrzymująca w leczeniu padaczki wynosi 25-35 mg/kg/dobę. Zwykle podawana jest w trzech dawkach, czyli raz rano, raz po południu i raz wieczorem.
Stosowanie Gabapentyny nie jest zalecane u dzieci poniżej 6 lat.
Ból neuropatyczny obwodowy, zalecana dawka to
Dorośli
Stosuj liczbę kapsułek, którą przepisał Ci Twój lekarz. Zwykle Twój lekarz zwiększy dawkę stopniowo. Dawka początkowa wynosi zwykle 300-900 mg na dobę. Następnie dawkę można zwiększyć, zgodnie z zaleceniami Twojego lekarza, do maksymalnej dawki dobowej 3600 mg/dobę, a Twój lekarz zaleci Ci przyjęcie tej dawki w trzech dawkach, czyli raz rano, raz po południu i raz wieczorem.
Jeśli masz problemy z nerkami lub jesteś poddawany hemodializie
Jeśli masz problemy z nerkami lub jesteś poddawany hemodializie, Twój lekarz przepisze Ci inną dawkę i/lub inną częstotliwość dawkowania.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Powinieneś stosować zwykłą dawkę Gabapentyny, chyba że masz problemy z nerkami. Twój lekarz może przepisać Ci inną dawkę i/lub inną częstotliwość dawkowania, jeśli masz problemy z nerkami.
Jeśli masz wrażenie, że działanie Gabapentyny jest zbyt silne lub zbyt słabe, porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą jak najszybciej.
Sposób podania
Gabapentyna jest przeznaczona do stosowania doustnego. Zawsze połykaj kapsułki z dużą ilością wody.
Kontynuuj stosowanie Gabapentyny, dopóki Twój lekarz nie zaleci Ci przerwania leczenia.
Jeśli przyjmujesz więcej Gabapentyny Viso Farmaceutica, niż powinieneś
Dawki wyższe niż zalecane mogą spowodować zwiększenie działań niepożądanych, w tym utratę przytomności, zawroty głowy, podwójne widzenie, mówienie niejasne, senność, drgawki i biegunkę. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń na numer telefonu Informacji Toksykologicznej, 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą, lub udaj się do najbliższego szpitala, jeśli przyjmujesz więcej Gabapentyny, niż przepisał Ci Twój lekarz. Zabierz ze sobą wszystkie kapsułki, które nie zostały przyjęte, wraz z opakowaniem i ulotką, aby szpital mógł łatwo zidentyfikować lek, który został przyjęty.
Jeśli zapomnisz przyjąć Gabapentynę Viso Farmaceutica
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, jak tylko sobie przypomnisz, chyba że już czas na przyjęcie następnej dawki. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Gabapentyną Viso Farmaceutica
Nie przerywaj stosowania Gabapentyny Viso Farmaceutica nagle. Jeśli chcesz przerwać leczenie Gabapentyną Viso Farmaceutica, najpierw porozmawiaj z lekarzem. Twój lekarz zaleci Ci, jak postąpić. Jeśli będziesz kończyć leczenie, należy to robić stopniowo przez co najmniej tydzień. Powinieneś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych zespołem abstynencyjnym, po przerwaniu leczenia Gabapentyną Viso Farmaceutica na krótki lub długi czas. Należą do nich drgawki, lęk, trudności ze snem, uczucie niepokoju (nudności), ból, pot, dreszcze, ból głowy, depresja, nieprawidłowe odczucia, zawroty głowy i ogólne uczucie niepokoju. Te działania niepożądane występują zwykle w ciągu pierwszych 48 godzin po przerwaniu leczenia Gabapentyną Viso Farmaceutica. Jeśli doświadczasz tego zespołu abstynencyjnego, powinieneś skontaktować się z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Przerwij przyjmowanie Gabapentyny Viso Farmacéutica i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów:
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących objawów po przyjęciu tego leku, skontaktuj się z lekarzem natychmiast, ponieważ mogą one być poważne:
Objawy te mogą być pierwszymi oznakami ciężkiej reakcji. Lekarz zbada cię i ustali, czy powinieneś/powinnaś kontynuować leczenie Gabapentyną.
Inne działania niepożądane to:
Bardzo częste(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
Częste(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
W badaniach klinicznych przeprowadzonych na populacji pediatrycznej często notowano również agresywne zachowania i skurcze mięśni.
Rzadkie(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 100 osób)
Bardzo rzadkie(mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)
Od czasu wprowadzenia Gabapentyny do obrotu notowano następujące działania niepożądane:
Powinieneś/powinnaś wiedzieć, że możesz doświadczyć pewnych działań niepożądanych, zwanych zespołem abstynencyjnym, po przerwaniu leczenia gabapentyną (patrz „Przerwanie leczenia Gabapentyną Viso Farmacéutica”).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na pudełku po dacie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowuj poniżej 30°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Pozostawione opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Gabapentyny Viso Farmacéutica
Substancją czynną Gabapentyny Viso Farmacéutica jest gabapentyna.
Gabapentyna Viso Farmacéutica 400 mg kapsułki twarde zawiera 400 mg gabapentyny.
Pozostałe składniki, które są obecne w zawartości kapsułki, to: laktoza monohydrat, skrobia kukurydziana i talk.
Obudowy kapsułek zawierają: żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) i laurylosiarczan sodu.
Ponadto, obudowy kapsułek 400 mg zawierają tlenek żelaza żółty (E172) i tlenek żelaza czerwony (E172).
Farba drukarska zawiera lakę i tlenek żelaza czarny (E172).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Gabapentyna Viso Farmacéutica 400 mg kapsułki twarde są kapsułkami żelatynowymi o rozmiarze 0, z czapką w kolorze jasnego pomarańczowego do pomarańczowego i ciałem w kolorze jasnego pomarańczowego do pomarańczowego, z literą „G” na czapce i cyfrą „458” na ciele, drukowanymi farbą czarną, wypełnionymi białym lub jasnobiałym proszkiem.
Gabapentyna Viso Farmacéutica 400 mg kapsułki twarde są dostępne w blistrach zawierających: 1, 10, 30, 45, 50, 60, 84, 90, 100, 120, 180 i 200, oraz w opakowaniach zawierających 50, 100, 200, 200 (wielopak, zawierający 2 butelki po 100 kapsułek), 300, 500 i 1000 kapsułek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
56617 Vysoké Mýto
Czechy
Glenmark Pharmaceuticals Europe Limited
Building 2, Croxley Green Business Park
Croxley Green, WD18 8YA
Wielka Brytania
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Glenmark Farmacéutica, S.L.U.
C/ Retama 7, 7ª planta
28045 Madryt
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
| Kraj | Nazwa leku | 
| Niemcy | Gabapentin Glenmark 400mg Hartkapseln | 
| Hiszpania | Gabapentina Viso Farmacéutica 400 mg cápsulas duras EFG | 
| Holandia | Gabapentine Glenmark 400 mg harde capsules | 
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:wrzesień 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS)
Średnia cena GABAPENTINA VISO FARMACEUTICA 400 mg TWARDYCH KAPSULEK w październik 2025 to około 4.11 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na GABAPENTINA VISO FARMACEUTICA 400 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.