


Zapytaj lekarza o receptę na FOSFORAN DIPOTASU 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi 174,2 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dwufosforan potasu
Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę.
Zawartość ulotki:
Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi to lek należący do grupy roztworów elektrolitowych.
Stosowany jest w celu uzupełnienia fosforanów i potasu we wszystkich sytuacjach klinicznych, w których konieczne jest utrzymanie odpowiedniej koncentracji fosforanów i potasu we krwi:
Nie stosujDwufosforanu potasu1M Fresenius Kabi
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi Twój lekarz powinien zachować szczególną ostrożność i rozważyć podanie tego leku:
Zaleca się, ze względu na powyższe, monitorowanie funkcji nerek, częste EKG oraz okresowe oznaczanie poziomów wapnia, fosforu, potasu i sodu w surowicy.
Należy unikać przekraczania zalecanych dawek, gdyż może to spowodować zatrucie fosforanami i hiperpotasemię (wysokie poziomy fosforanów i potasu we krwi).
Dożylne podanie fosforanów w dużych ilościach może powodować hipokalcemię (niskie poziomy wapnia we krwi).
Podczas długotrwałego stosowania może wystąpić retencja płynów.
Stosowanie innych leków
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym także te, które nie wymagają recepty.
Nie zaleca się dożylnej aplikacji dwufosforanu potasu wraz z glikozydami nasercowymi u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca lub całkowitym blokiem serca, ze względu na możliwość hiperpotasemii (wysokich poziomów potasu we krwi).
Jeśli dodano dwufosforan potasu do leczenia pacjentów stabilizowanych przez leki przeciwzapalne, może to spowodować wzrost stężenia tych leków w osoczu do poziomów toksycznych, ponieważ zakwaszenie moczu przez fosforany powoduje zmniejszenie wydalania leków przeciwzapalnych.
Podanie dwufosforanu potasu wraz z lekami przeciwzapalnymi niesteroidowymi, captoprylem, cyklosporyną, diuretykami oszczędzającymi potas, enalaprylem, heparyną stosowaną długotrwale, lizynoprylem, mlekiem o niskiej zawartości soli, zamiennikami soli lub innymi lekami zawierającymi potas może zwiększyć poziom potasu we krwi, szczególnie u pacjentów z dysfunkcją nerek.
StosowanieDwufosforanu potasu 1M Fresenius Kabiz pokarmami i napojami
Nie stwierdzono interakcji z pokarmami i napojami.
Ciąża i laktacja
Przed zastosowaniem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.
Stosuj lek Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi ściśle według wskazań lekarza. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku wątpliwości.
Lek Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi zostanie Ci zawsze podany pod bezpośrednim nadzorem lekarza, który będzie ściśle kontrolował dawkę podaną.
Lek Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi podawany jest przez powolną iniekcję do żyły (infuzję dożylnej). Prędkość oraz ilość podanego leku zależą od Twoich potrzeb oraz od choroby, którą leczysz, przy uwzględnieniu maksymalnej zalecanej dawki dobowej.
Twój lekarz zadecyduje o dawce, którą powinieneś otrzymać.
Stosowanie u dzieci
Zwykła dawka u dzieci wynosi 2-3 mEq/kg/dobę.
Jeśli zażyjesz więcejDwufosforanu potasu 1M Fresenius Kabi, niż powinieneś
Jeśli otrzymasz więcej leku Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi, niż powinieneś, Twoje poziomy fosforanów i potasu we krwi mogą się zwiększyć, a poziomy wapnia we krwi mogą się zmniejszyć.
Twój lekarz musi upewnić się, że otrzymujesz odpowiednią ilość leku Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi. W przypadku gdy dawka jest zbyt wysoka dla Ciebie, lekarz natychmiast przerwie podawanie leku i zastosuje odpowiednie leczenie.
Podobnie jak wszystkie leki, lek Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane są związane z przedawkowaniem leku, które może powodować wysokie poziomy potasu we krwi, niskie poziomy wapnia we krwi oraz zatrucie fosforanami (tężec hipokalcemiczny, z drgawkami, kurczami, zdrętwieniem, mrowieniem, drżeniem i trudnościami w oddychaniu).
Wysokie poziomy potasu we krwi objawiają się zaburzeniami świadomości, zmęczeniem lub osłabieniem, zaburzeniami rytmu serca, bradykardią, niepokojem, osłabieniem lub ciężkością nóg.
Jeśli uważasz, że którykolwiek z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężki lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Przechowywać poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj leku Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po określeniu "CAD". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie stosuj leku Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi, jeśli zaobserwujesz, że roztwór nie jest przezroczysty, wolny od cząstek lub opakowanie jest uszkodzone.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład lekuDwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi to roztwór do infuzji dożylnej, przezroczysty, bezbarwny i pozbawiony widocznych cząstek, zawarty w ampułkach szklanych o pojemności 10 ml.
Zawartość opakowania to 1 ampułka, 10 ampułek lub 100 ampułek (opakowanie kliniczne).
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórzenie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Fresenius Kabi España S.A.U.
Marina 16-18,
08005 – Barcelona
Odpowiedzialny za wytwórzenie
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugalia
lub
Laboratoire Renaudin
F-64250 Itxassou
Tej ulotki została zatwierdzona w: sierpień 2020
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub profesjonalistów sektora zdrowia:
Podanie leku Dwufosforan potasu 1M Fresenius Kabi odbywa się przez infuzję dożylnej. Produkt wymaga rozcieńczenia przed użyciem, co najmniej z taką samą ilością rozcieńczalnika.
Produkt można rozcieńczyć z roztworami glukozowymi 5% i 10%, chlorku sodu 0,9% i 0,45% oraz mleczanu sodu 1/6 M. Jest również kompatybilny przez 24 godziny w temperaturze 22°C z roztworami do żywienia parenteralnego.
Dwufosforan potasu nie powinien być rozcieńczany z roztworami Ringer, Ringer Lactato i Dextrosa 10% z chlorkiem sodu 0,9%.
Do roztworu dwufosforanu potasu nie można dodać dobutaminy, ponieważ powstają osady.
Dwufosforan potasu jest kompatybilny z dodatkiem siarczanu magnezu, metoklopramidu, werapamilu, cefalotyny i ceftazydymu; w połączeniu (infuzja w kształcie litery Y) jest kompatybilny z: ciprofloksacyną, diltiazemem, enalaprylem, esmololem, famotydyną, labetalolem, winorelbina i zydowudyną.
Stosować tylko w przypadku, gdy roztwór jest klarowny.
Usunięcie nie stosowanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie przeprowadzone zgodnie z lokalnymi przepisami.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na FOSFORAN DIPOTASU 1M FRESENIUS KABI 174,2 mg/ml ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.