
Zapytaj lekarza o receptę na DOLOMEDIL 500mg/10mg TABLETKI
Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla użytkownika
Dolomedil 500 mg/10 mg tabletki
Paracetamol/fosforan kodeiny hemihydrat
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Dolomedil zawiera paracetamol i fosforan kodeiny jako substancje czynne. Paracetamol należy do grupy leków zwanych lekami przeciwbólowymi i przeciwgorączkowymi, a kodeina jest lekiem przeciwbólowym opioidowym.
Dolomedil jest wskazany do objawowego leczenia bólu o umiarkowanej intensywności u pacjentów powyżej 12 roku życia, u których nie jest wskazane stosowanie ibuprofenu lub paracetamolu jako jedynego leku przeciwbólowego.
Nie stosuj Dolomedilu
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ważne jest, aby stosować najmniejszą dawkę, która złagodzi ból, i nie przekraczać zalecanych dawek w punkcie 3 – „Jak stosować Dolomedil”. W tym celu unikaj stosowania innych leków zawierających paracetamol lub kodeinę (stosowanych na przykład w leczeniu przeziębienia, bólu i gorączki).
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Dolomedilu:
Jeśli ból utrzymuje się przez więcej niż 3 dni (2 dni w przypadku bólu gardła), nasila się lub pojawiają się inne objawy, powinieneś przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Podczas leczenia Dolomedilem, powinieneś niezwłocznie poinformować swojego lekarza, jeśli:
Jeśli masz ciężkie choroby, takie jak ciężka niewydolność nerek lub sepsa (gdy bakterie i ich toksyny krążą w krwi, powodując uszkodzenie narządów), lub cierpisz na niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub stosujesz flukloksacynę (antybiotyk). Zgłoszono ciężką chorobę zwana kwasicą metaboliczną (anomaliami we krwi i płynach) u pacjentów w tych sytuacjach, gdy paracetamol jest stosowany w zalecanych dawkach przez dłuższy okres lub gdy paracetamol jest stosowany wraz z flukloksacyną. Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: ciężkie trudności z oddychaniem z głębokim i szybkim oddychaniem, senność, nudności i wymioty.
Interferencje z badaniami analitycznymi
Jeśli mają być wykonane jakieś badania analityczne (w tym badania krwi, moczu, testy skórne z użyciem alergenów itp.), powinieneś poinformować lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on zmienić wyniki tych badań.
Stosowanie Dolomedilu z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Szczególnie, jeśli stosujesz leki zawierające którykolwiek z następujących składników czynnych, może być konieczne dostosowanie dawki lub przerwanie leczenia któregokolwiek z nich.
Paracetamolmoże wchodzić w interakcje z następującymi lekami:
Ponadto kodainamoże wchodzić w interakcje z następującymi lekami:
Nie stosuj z innymi lekami przeciwbólowymi (lekami, które zmniejszają ból) bez konsultacji z lekarzem.
Stosowanie kodeiny wraz z uspokajającymi lekami, takimi jak benzodiazepiny lub pokrewne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa), śpiączki i może być śmiertelne. Dlatego też, jednoczesne stosowanie powinno być rozważane tylko wtedy, gdy nie ma innych opcji leczenia.
Jednakże, jeśli twój lekarz przepisze kodeinę wraz z uspokajającymi lekami, dawka i czas trwania leczenia powinny być ograniczone przez twojego lekarza.
Poinformuj swojego lekarza o wszystkich uspokajających lekach, które stosujesz, i ściśle przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących dawki. Może być również pomocne poinformowanie przyjaciół lub członków rodziny, aby byli świadomi wymienionych objawów i symptomów. Skontaktuj się ze swoim lekarzem, gdy doświadczysz takich objawów.
Stosowanie Dolomedilu z pokarmem, napojami i alkoholem
Stosowanie paracetamolu u pacjentów, którzy regularnie spożywają alkohol (trzy lub więcej napojów alkoholowych dziennie), może uszkodzić wątroję. Ponadto alkohol może nasilić depresyjne działanie kodeiny. Dlatego też, nie powinieneś spożywać alkoholu podczas leczenia tym lekiem.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj tego leku podczas karmienia piersią. Kodeina i morfina przenikają do mleka matki.
Jazda i obsługa maszyn
Dolomedil zawiera kodeinę, która może powodować senność, zmieniając Twoje zdolności umysłowe i/lub fizyczne.
Jeśli zauważysz te objawy, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Dolomedil zawiera wodorowany olej rycynowy
Ten lek może powodować dolegliwości żołądkowe i biegunkę, ponieważ zawiera wodorowany olej rycynowy.
Stosowanie w sporcie:Ten lek zawiera kodeinę. W wyniku jej metabolizmu powstają pewne związki, które mogą powodować pozytywny wynik testu antydopingowego.
Stosuj Dolomedil ściśle według wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek nie powinien być stosowany dłużej niż 3 dni. Jeśli ból nie ustępuje w ciągu 3 dni, powinieneś skonsultować się z lekarzem.
Zalecana dawka to:
Dorośli:
1 lub 2 tabletki co 4 lub 6 godzin, w zależności od ciężkości objawów, do maksymalnie 8 tabletek na dobę. Tabletki powinny być przyjmowane w odstępach co najmniej 4 godzin. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od 2 tabletek.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nastolatki w wieku od 12 do 18 lat: 1 tabletka 4 lub 5 razy na dobę, gdy jest to konieczne, i do maksymalnie 5 tabletek na dobę.
Nie stosuj u pacjentów poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko ciężkich problemów z oddychaniem.
Maksymalne zalecane dawki
U dorosłych maksymalna dawka wynosi 8 tabletek na dobę, a u nastolatków w wieku od 12 do 18 lat - 5 tabletek na dobę.
Pacjenci z chorobami nerek i/lub wątroby
Jeśli masz chorobę nerek i/lub wątroby, twój lekarz może przepisać mniejszą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, przyjmuj dokładnie dawkę, którą przepisał twój lekarz.
Pacjenci w podeszłym wieku
Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na działania niepożądane, dlatego też może być konieczne zmniejszenie dawki. Skonsultuj się z lekarzem.
Wskazówki dotyczące prawidłowego stosowania preparatu
Dolomedil jest stosowany doustnie.
Tabletki powinny być przyjmowane z szklanką płynu, preferencyjnie wody lub innego niealkoholowego napoju.
Jeśli przyjmujesz więcej Dolomedilu, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz więcej Dolomedilu, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do personelu medycznego.
Objawy przedawkowania paracetamolu mogą obejmować: zawroty głowy, wymioty, utratę apetytu, żółtaczkę (żółte zabarwienie skóry i oczu) i ból brzucha.
W przypadku, gdy pacjent jest leczony barbituranami lub cierpi na przewlekły alkoholizm, może być bardziej narażony na przedawkowanie paracetamolu.
Objawy przedawkowania kodeiny obejmują: senność, która może prowadzić do stuporu lub śpiączki, zimną skórę, zwężone źrenice, osłabienie mięśni oraz, w niektórych przypadkach, bradykardię, hipotensję i depresję oddechową.
Jeśli zapomnisz przyjąć Dolomedil
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
W przypadku, gdy zapomnisz o dawce, przyjmij ją tak szybko, jak to możliwe, i kontynuuj nowy harmonogram, zachowując minimalny odstęp między dawkami. Jednakże, jeśli godzina następnej dawki jest zbyt bliska, pomijaj dawkę, którą zapomnisz, i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli przerwiesz leczenie Dolomedilem
Twój lekarz wskaże ci czas trwania leczenia Dolomedilem i kiedy oraz jak powinieneś je przerwać. Nie przerywaj leczenia przedwcześnie, ponieważ nie uzyskasz oczekiwanego efektu.
Istnieje ryzyko możliwych działań niepożądanych wynikających z przerwania leczenia. Dlatego też, w przypadku długotrwałego leczenia, dawki powinny być stopniowo zmniejszane (zobacz punkt 2).
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Podobnie jak wszystkie leki, Dolomedil może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane, które zostały zaobserwowane, są opisane poniżej według częstotliwości występowania:
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów) i bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów).
Działania niepożądane paracetamoluto:
Rzadkie: Niepokój, zwiększone stężenie transaminaz wątrobowych (enzymów wątrobowych) i hipotensja (obniżone ciśnienie krwi).
Bardzo rzadkie: Reakcje alergiczne (nadwrażliwość) od łagodnego rumienia lub pokrzywki do wstrząsu anafilaktycznego, uszkodzenie wątroby i żółtaczka, hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi), trombocytopenia (niski poziom płytek krwi), agranulocytosis, leukopenia, neutropenia (niski poziom białych krwinek), anemia hemolityczna (niski poziom czerwonych krwinek), piuria bezbakteryjna (mętny mocz) i niepożądane działania nerek.
Zgłoszono bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych.
Częstotliwość nieznana(nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): Ciężka choroba, która może spowodować, że krew stanie się bardziej kwasowa (zwana kwasicą metaboliczną) u pacjentów z ciężkimi chorobami, którzy stosują paracetamol (zobacz punkt 2).
Działania niepożądane kodeinyto:
Rzadkie: Niepokój, senność, zaparcia, nudności i zawroty głowy, skurcze oskrzeli (trudności z oddychaniem) i depresja oddechowa (wolne oddychanie).
Bardzo rzadkie: Reakcje alergiczne (nadwrażliwość) od łagodnego rumienia lub pokrzywki do wstrząsu anafilaktycznego, gorączka, żółtaczka, hipoglikemia, trombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, anemia hemolityczna.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leki nie powinny być wyrzucane do kanalizacji ani do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie Zbierania Leków w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Dolomedilu
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki Dolomedilu są białe, dwuwypukłe, owalne i rowkowane na obu stronach. Tabletki są pakowane w blistry PVC/Alu. Każde opakowanie zawiera 20 tabletek.
Rowek służy do łamania i ułatwia połykanie, ale nie do dzielenia na równe dawki.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa - Barcelona
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Styczeń 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena DOLOMEDIL 500mg/10mg TABLETKI w listopad 2025 to około 2.39 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DOLOMEDIL 500mg/10mg TABLETKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.