KLARYTROMYCINA ALMUS 500 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

KLARITROMICYNA ALMUS 500 mg tabletki powlekane

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im to zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli dotyczą one działań niepożądanych, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Czym jest Klaritromicina ALMUS 500 mg tabletki i w jakim celu się ją stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Klaritromicyny ALMUS 500 mg tabletek
3. Jak stosować Klaritromicynę ALMUS 500 mg tabletki
4. Mogące wystąpić działania niepożądane
5. Przechowywanie Klaritromicyny ALMUS 500 mg tabletek
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Czym jest Klaritromicina ALMUS 500 mg tabletki i w jakim celu się ją stosuje

Klaritromicina ALMUS jest antybiotykiem z grupy makrolidów, aktywnym wobec wielu bakterii, które powodują infekcje żołądka lub jelit, dróg oddechowych lub skóry oraz powodowane przez inne, mniej powszechne bakterie.

Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych i nie są skuteczne w leczeniu

zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar.

Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.

Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci

antybiotyk, zwróć go do apteki w celu prawidłowego usunięcia. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.

Klaritromicina ALMUS jest stosowana w leczeniu zakażeń powodowanych przez wrażliwe bakterie w:

1. Wrzodzie żołądka i dwunastnicy.
2. Profylaktyce i leczeniu zakażeń powodowanych przez mikobakterie.
3. Zakażeniach górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie gardła (zakażenie gardła, powodujące ból gardła), angina (zakażenie migdałków) i zapalenie zatok (zakażenie zatok obok czoła, policzków i oczu).
4. Zakażeniach dolnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli (zakażenie i stan zapalny oskrzeli), zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (pogorszenie się stanu zapalnego płuc w sposób przedłużony lub powtarzający się) i bakteryjne zapalenie płuc (stan zapalny płuc powodowany przez bakterie).
5. Zakażeniach skóry i tkanek miękkich, takich jak folikulitis (zakażenie jednego lub więcej mieszków włosowych), cellulitis (ostre zapalenie skóry) i rumień (typ zakażenia skóry).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Klaritromicyny ALMUS 500 mg tabletek

Nie przyjmuj Klaritromicyny ALMUS

• Jeśli jesteś uczulony na klaritromicynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli jesteś uczulony na antybiotyki makrolidowe.
• Jeśli Twój lekarz powiedział Ci, że masz nieprawidłowo niskie poziomy potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia lub hipomagnezemia).
• Jeśli przyjmujesz inne leki, takie jak cisapryd (na problemy z przewodem pokarmowym), pimozid (na zaburzenia psychiczne), terfenadyna lub astemizol (na alergię lub katar sienny).
• Jeśli masz historię zaburzeń rytmu serca (zaburzenia rytmu serca komorowego, w tym torsade de pointes) lub nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG) takich jak „zespół QT przedłużonego”.
• Jeśli przyjmujesz inne leki, które mogą powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.
• Jeśli przyjmujesz te leki wraz z klaritromicyną, może to spowodować problemy z sercem, które mogą być ciężkie. Skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać porady dotyczące alternatywnego leku.
• Jeśli przyjmujesz ergotaminę lub dihydroergotaminę (na migrenę).
• Jeśli przyjmujesz symwastatynę lub lowastatynę (w celu obniżenia poziomu cholesterolu),
• Jeśli masz ciężką chorobę wątroby z jednoczesnym zaburzeniem nerek.
• Jeśli przyjmujesz tikagrelor, iwabradynę lub ranolazynę (na dławicę piersiową lub w celu obniżenia ryzyka zawału serca lub udaru).
• Jeśli masz hipokaliemię (niskie poziomy potasu we krwi).
• Jeśli przyjmujesz kolchicynę (w celu zapobiegania dny).
• Jeśli przyjmujesz lek z lomitapidą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania Klaritromicyny Almus.

• Jeśli jesteś w ciąży, szczególnie jeśli jesteś w ciąży krótszej niż 3 miesiące. (Patrz punkt Ciąża i laktacja).
• Jeśli masz jakąkolwiek chorobę nerek (umiarkowaną do ciężkiej niewydolności nerek).
• Jeśli masz jakąkolwiek chorobę wątroby.
• Jeśli masz problemy z sercem, szczególnie problemy z rytmem serca (na przykład zespół QT przedłużonego).
• Jeśli doświadczasz biegunki, ponieważ leczenie klaritromicyną, jak w przypadku większości antybiotyków, może powodować pseudomembranową biegunkę (stan zapalny jelita grubego, który powoduje biegunkę i ból brzucha) wywołaną przez mikroorganizm Clostridium difficile, a lekarz musi wykluczyć ten rozpoznanie.
• Jeśli przyjmujesz triazolam lub midazolam (usypiające).
• Jeśli przyjmujesz jakikolwiek lek, który może wpływać na słuch. Twój lekarz będzie monitorował Twój słuch podczas i po leczeniu.
• Jeśli przyjmowałeś już inne antybiotyki z grupy makrolidów lub antybiotyki linkomycynowe i klindamycynowe, a zakażenie nie zostało wyleczone z powodu oporności bakterii lub nie mogłeś ich stosować z tego powodu. Istnieje możliwość, że klaritromicina nie będzie skuteczna, a zakażenie nie zostanie wyleczone, ponieważ bakteria powodująca Twoje zakażenie może również być oporna na klaritromicynę. Skonsultuj się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości. Stwierdzono przypadki oporności na antybiotyki, takie jak makrolidy, w zakażeniach powodowanych przez Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes lub Streptococcus pneumoniae.
• Jeśli doświadczasz ostrej reakcji, takiej jak anafilaksja, zespół Stevens-Johnsona lub toksyczna nekroliza naskórka (choroba skóry), Twój lekarz natychmiast przerwie leczenie.
• Jeśli przyjmujesz lowastatynę lub symwastatynę w celu obniżenia poziomu cholesterolu, ponieważ jednoczesne przyjmowanie tych leków z klaritromicyną może zwiększyć ryzyko rabdomiolizy (zaburzenia mięśni).
• Jeśli przyjmujesz insulinę i/lub leki obniżające poziom cukru we krwi, zaleca się dokładny monitoring poziomu cukru we krwi.
• Jeśli przyjmujesz pewne leki, które mogą zmniejszyć skuteczność klaritromicyny (induktory enzymu cytochromu CYP3A4).
• Jeśli przyjmujesz leki przeciwzakrzepowe, zaleca się monitorowanie czasu protrombinowego.

Stosowanie innych leków

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz przyjmować inne leki.

• Następujące leki nie powinny być przyjmowane wraz z klaritromicyną ALMUS: astemizol i terfenadyna (na alergię) oraz cisapryd (na problemy z przewodem pokarmowym), ponieważ te leki, jeśli są stosowane wraz z klaritromicyną, mogą zwiększyć ryzyko ciężkich problemów z sercem.
• Nie możesz również stosować ergotaminy lub dihydroergotaminy, ponieważ jeśli je przyjmujesz wraz z klaritromicyną, możesz doświadczyć ergotyzmu (ostrej toksyczności wywołanej przez leki pochodne z korzenia łodygi) charakteryzującego się skurczem naczyń (skurczem ścian tętnic, który utrudnia przepływ krwi przez nie) i niedokrwieniem (brakiem tlenu) kończyn i innych tkanek, w tym ośrodkowego układu nerwowego.
• Leki, które obniżają poziom cholesterolu, takie jak lowastatyna i symwastatyna.

Zwiększa się ryzyko rabdomiolizy (zaburzenia mięśni).

Następujące leki powinny być stosowane z ostrożnością podczas leczenia klaritromicyną i należy skonsultować się z lekarzem przed ich przyjęciem, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki i ścisłe monitorowanie:

• Leiki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna lub inne leki przeciwzakrzepowe, na przykład dabigatran, rywaroksaban, apiksaban i edoksaban (w celu rozrzedzenia krwi). Może wystąpić zwiększone ryzyko krwawienia.
• Leiki przeciwarytmiczne, takie jak chinidyna lub disopiramida,
• Leiki przeciwpadaczkowe, takie jak fenitoina, karbamazepina, walproat.
• Fenobarbital, stosowany jako usypiający i przeciwpadaczkowy.
• Pewne leki immunosupresyjne, które zmniejszają zdolność obronną przed czynnikami zewnętrznymi i są stosowane na przykład w przeszczepie narządów: cyklosporyna, takrolimus i sirolimus.
• Pewne leki przeciwnowotworowe, takie jak alkaloidy Vinca: winblastyna.
• Benzodiazepiny, takie jak alprazolam, midazolam, triazolam.
• Hypericum (zioło św. Jana), stosowane w leczeniu depresji.
• Leiki przeciwgrzybicze, takie jak fluokonazol, itrakonazol, ketokonazol.
• Leiki przeciwwirusowe, takie jak zidowudyna, efawirenz, newirapina, atazanawir, sakwinawir, etrawirina.

Jednoczesne leczenie klaritromicyną i zidowudyną może powodować spadek stężenia zidowudyny we krwi z powodu tego, że klaritromicina wydaje się interferować z wchłanianiem doustnym zidowudyny. Dlatego zaleca się rozstawienie podawania dawek obu leków.

• Insulina, glibenklamid, repaglinid, leki stosowane w leczeniu cukrzycy.
• Blokery kanału wapniowego, takie jak werapamil, amlodypina, diltiazem, ponieważ istnieje ryzyko hipotensji.
• Antybiotyki, takie jak ryfampicyna, ryfabutyna lub ryfapentyna.
• Inne: digoksyna (na serce), teofilina (na astmę), tolterodyna (na pęcherz nadreaktywny).
• Istnieją doniesienia o toksyczności kolchicyny (leku stosowanego w leczeniu dny) podczas jednoczesnego stosowania z klaritromicyną, szczególnie u osób starszych, które miały problemy z nerkami.
• Hydroksychlorochina lub chlorochina (stosowane w leczeniu chorób, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów lub w celu leczenia lub profilaktyki malarii). Jednoczesne przyjmowanie tych leków z klaritromicyną może zwiększyć ryzyko nieprawidłowych rytmów serca i innych ciężkich działań niepożądanych dotyczących serca.
• Kortykosteroidy, podawane doustnie, wstrzykiwane lub inhalowane (stosowane w celu tłumienia układu immunologicznego; jest to przydatne w leczeniu dużej ilości chorób).

Następujące leki zwiększają ilość wchłoniętej klaritromicyny z podanej dawki, dlatego należy skonsultować się z lekarzem przed ich przyjęciem:

• Omeprazol (na choroby układu pokarmowego, takie jak wrzód i refluks żołądkowo-przełykowy). Jednoczesne podanie klaritromicyny i omeprazolu zwiększa stężenie obu leków we krwi.
• RYtonawir (na zakażenie HIV). Jednoczesne podanie rytonawiru i klaritromicyny powoduje znaczne zmniejszenie wydalania klaritromicyny, w związku z czym pozostaje ona dłużej w organizmie, chociaż ze względu na duży margines terapeutyczny klaritromicyny nie powinno to wymagać dostosowania dawki, jeśli masz prawidłową czynność nerek. Jednakże, jeśli masz chorobę nerek (klirens kreatyniny między 30-60 ml/min i <30 ml min), lekarz powinien dostosować dawkę klaritromicyny o 50% i 75%, odpowiednio.< li>
• W okresie po wprowadzeniu do obrotu zaobserwowano interakcje między następującymi lekami, które mają podobny metabolizm do erytromycyny lub klaritromicyny: alprazolam, astemizol, karbamazepina, cylostazol, cisapryd, disopiramida, ergotamina, dihydroergotamina, lowastatyna, metylprednisolon, midazolam, omeprazol, pimozid, chinidyna, sildenafil, tadalafil, terfenadyna, triazolam i wardenafil.
• Klaritromicina może negatywnie wpływać na skuteczność antybiotyków znanych jako „betalaktamowe”, do których należą penicyliny (amoksycylina, ampicylina itp.) oraz cefalosporyny (cefuroksym, cefaklor itp.), a także na skuteczność antybiotyków linkomycynowych i klindamycynowych.

Stosowanie Klaritromicyny ALMUS z pokarmem i napojami

Tabletki Klaritromicyny ALMUS mogą być przyjmowane przed, w trakcie lub po posiłkach, ponieważ obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym nie zmienia działania leku.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klaritromicyny w czasie ciąży i laktacji. Klaritromicina jest wydalana z mlekiem matki. Jeśli karmisz piersią, nie przyjmuj tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Brak jest dowodów na to, że Klaritromicina ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy, szumu w uszach, zaburzeń świadomości unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Klaritromicina Almus 500 mg tabletki zawiera propylenoglikol i sodu

Ten lek zawiera 2,610 mg propylenoglikolu (E1520) w każdej tabletce.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość „prawie niezawierająca sodu”.

3. Jak stosować Klaritromicynę ALMUS 500 mg tabletki

Klaritromicina ALMUS jest stosowana doustnie.

Przestrzegaj ściśle wskazań lekarskich dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli: u pacjentów z wrzodem żołądka związanym z Helicobacter pylorizalecane są następujące leczenia:

Terapia trójlekowa: 500 mg klaritromicyny, dwa razy dziennie, z 1000 mg amoksycyliny, dwa razy dziennie, i 20 mg omeprazolu, raz dziennie, przez 10 dni, lub 500 mg klaritromicyny, z 1000 mg amoksycyliny i 20 mg omeprazolu, wszystkie podawane dwa razy dziennie, przez 7 dni.

Terapia dwulekowa: 500 mg klaritromicyny, trzy razy dziennie, z 40 mg omeprazolu, raz dziennie, przez 2 tygodnie. Aby zapewnić gojenie się wrzodu dwunastnicy u pacjentów z niezadowalającą odpowiedzią na leczenie, można przedłużyć leczenie omeprazolem do 4 tygodni.

Średnia zalecana dawka do zapobiegania i leczenia zakażeń powodowanych przez mikobakterie wynosi 500 mg klaritromicyny co 12 godzin. Czas trwania leczenia powinien być ustalony przez lekarza.

W leczeniu zakażeń układu oddechowego, skóry i tkanek miękkich czas trwania leczenia powinien być ustalony przez lekarza i zależy od ciężkości i rodzaju zakażenia.

Waha się od 6 do 14 dni. Pacjent powinien ściśle przestrzegać wskazań lekarskich, nawet jeśli objawy ustąpią. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 250 mg, dwa razy dziennie. W przypadku cięższych zakażeń dawkę można zwiększyć do 500 mg, dwa razy dziennie.

Pamiętaj, aby zażywać lek. Zażywaj tabletki o tej samej porze każdego dnia.

Twój lekarz wskaże czas trwania leczenia. Nie przerywaj leczenia przedwcześnie, ponieważ nawet jeśli już się czujesz lepiej, Twoja choroba może się pogorszyć lub ponownie wystąpić.

Jeśli masz wrażenie, że działanie Klaritromicyny ALMUS jest zbyt silne lub zbyt słabe, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Klaritromicyny ALMUS

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Klaritromicyny ALMUS, można oczekiwać wystąpienia zaburzeń żołądka i jelit, a Ty powinieneś natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ będą oni starać się jak najszybciej usunąć klaritromicynę, która jeszcze nie została wchłonięta przez organizm. Nie ma to wpływu na hemodializę ani dializę otrzewnową.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się z Informacją Toksykologiczną, telefon 91.562.04.20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Klaritromicynę ALMUS

Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby nadrobić zapomniane dawki. Zażyj tabletkę jak najszybciej i kontynuuj zażywanie jej każdego dnia o tej samej porze.

Jeśli przerwiesz leczenie Klaritromicyną ALMUS

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Działania niepożądane można sklasyfikować jako bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób), częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób), niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób), rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób) i bardzo rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób).

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Bezsenność
• Ból głowy, zaburzenia smaku
• Biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha, zaburzenia ruchu jelit
• Wysypka, nadmierne pocenie się
• Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych czynności wątroby

Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Grzybica, zakażenie pochwy
• Zaburzenia poziomów niektórych komórek krwi
• Nadwrażliwość
• Anoreksja, zmniejszenie apetytu
• Lęk
• Senność, zawroty głowy, drgawki
• Szum w uszach, zawroty głowy, utrata słuchu
• Wydlużenie specyficznego okresu w elektrokardiogramie, zwane wydlużeniem okresu QT, kołatanie serca
• Stan zapalny błony śluzowej żołądka, zaparcie, gazy, suchość w ustach, odbijanie, wzdęcia lub stan zapalny brzucha
• Wyniki podwyższone niektórych enzymów wątrobowych
• Zwiększenie poziomów fosfatazy alkalicznej lub dehydrogenazy mleczanowej we krwi.
• Swędzenie, pokrzywka
• Zmęczenie, ból w klatce piersiowej, osłabienie lub ból mięśni, dreszcze

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Infekcje, takie jak: choroba jelit, rumień
• Zmniejszenie poziomów niektórych komórek krwi
• Reakcja anafilaktyczna, stan zapalny skóry i błon śluzowych
• Psychoza, zaburzenia świadomości, utrata tożsamości, depresja, halucynacje, koszmary
• Drgawki, utrata smaku, utrata lub zaburzenia smaku, mrowienie
• Głuchota
• Szybkie lub nieregularne bicie serca
• Krwawienie
• Zmiana koloru języka lub zębów, zapalenie trzustki
• Niewydolność wątroby
• Trądzik, choroby skóry, wysypka z zaburzeniami krwi (co może być objawem zespołu nadwrażliwości zwanego DRESS)
• Choroba mięśni, rabdomioliza
• Niewydolność nerek, choroby nerek spowodowane stanem zapalnym części nerek
• Nieprawidłowy kolor moczu.

Skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej, jeśli doświadczyłeś ciężkiej reakcji skórnej: czerwonej i łuszczącej się wysypki z guzkami pod skórą i pęcherzami (pustulosis exantematyczna). Częstość tego działania niepożądanego jest uważana za nieznaną (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczyłeś jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie pojawia się w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków do Użycia Człowieka na stronie internetowej: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie tabletek Claritromicina ALMUS 500 mg

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odłóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład tabletek Claritromicina ALMUS 500 mg

Substancją czynną jest klarytromycyna. Każda tabletka zawiera 500 mg klarytromycyny.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: skrobia kukurydziana pregelatynizowana, kroscarmelosa sodowa (E468), povidon, celulosa mikrokrystaliczna (E460), krzemionka koloidalna bezwodna (E550), stearynian magnezu (E573), hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), talk (E533b), propylenoglikol (E1520).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Tabletki Claritromicina ALMUS 500 mg są owalne, dwuwypukłe, białe lub prawie białe, powlekane.

Tabletki są dostarczane w blistrach z PVC/PVDC połączonych z folią aluminiową. Ten lek jest dostępny w opakowaniach po 14, 21 lub 500 tabletek.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję

Posiadacz:

Almus Farmacéutica, S.A.U.

Marie Curie, 54

08840 Viladecans (Barcelona), Hiszpania

Telefon: 93 739 71 80

Email: [email protected]

Odpowiedzialny za produkcję:

BLUEPHARMA – Indústria Farmacêutica, S.A.

• Martinho do Bispo. 3045-016 Coimbra

Portugalia

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: luty 2024

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/