


Zapytaj lekarza o receptę na CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
CARTISORB 1500 mg proszek do rozwiązania doustnego
Siarczan glukozaminy
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Cartisorb należy do grupy leków zwanych innymi związkami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi niesterydowymi.
Cartisorb jest wskazany do łagodzenia objawów wywołanych przez chorobę zwyrodnieniową stawów kolanowych w stopniu łagodnym do umiarkowanego.
Nie stosuj Cartisorb:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Powinieneś skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia innych chorób stawów, dla których należy rozważyć inne leczenie.
Dzieci i młodzież
Nie stosuj Cartisorb, jeśli masz mniej niż 18 lat.
Stosowanie Cartisorb z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz lub stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym także leków bez recepty.
Zaleca się ostrożność, jeśli Cartisorb jest stosowany w połączeniu z innymi lekami, zwłaszcza z:
Stosowanie Cartisorb z pokarmem i napojami
Rozpuść zawartość opakowania Cartisorb w szklance wody i zażywaj raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.
Ciąża, laktacja i płodność
Cartisorb nie powinien być stosowany w czasie ciąży.
Nie zaleca się stosowania glukozaminy w czasie karmienia piersią.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Cartisorb na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli jednak doświadczasz zawrotów głowy lub senności podczas przyjmowania Cartisorb, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Cartisorb zawiera sód.Ten lek zawiera 151 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym opakowaniu. Jest to równoznaczne z 7,6% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Cartisorb zawiera sorbitol. Ten lek zawiera 2.028,5 mg sorbitolu w każdym opakowaniu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję pewnych cukrów, lub zdiagnozowano u Ciebie wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i lekki efekt przeczyszczający.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz dostosuje dawkę do Twojego stanu.
Sposób podania i dawkowanie
Normalna dawka początkowa wynosi jedną opakowanie (rozpuszczone w szklance wody) raz dziennie, preferencyjnie podczas posiłków.
Do stosowania doustnego.
Czas trwania leczenia
Glukozamina nie jest wskazana do leczenia ostrych, bolesnych objawów. Lekkie objawy (szczególnie ulga w bólu) mogą nie być zauważalne do kilku tygodni leczenia i w niektórych przypadkach nawet dłużej. Jeśli nie doświadczasz ulgi w objawach w ciągu 2-3 miesięcy, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ może być konieczne rozważenie innych leczeń
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Cartisorb
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Cartisorb lub jeśli inna osoba lub dziecko zażyje ten lek, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Objawy i symptomy przedawkowania glukozaminy obejmują ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia, ból stawów, nudności, wymioty, biegunkę lub zaparcie. Nie kontynuuj przyjmowania Cartisorb przy najmniejszych objawach wymienionych powyżej.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej. Numer telefonu: (91) 562-04-20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zażyć Cartisorb
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Cartisorb
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Należy przerwać leczenie glukozaminą i niezwłocznie udać się do lekarza lub najbliższego szpitala, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących objawów:
Te objawy mogą wskazywać na to, że doświadczasz ciężkiej reakcji alergicznej na ten lek.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane to:
Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Jeśli uważasz, że któreś z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest ciężkie lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez system zgłaszania działań niepożądanych w Hiszpanii „System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es”. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj poniżej 30°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią. Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i torebce po skrócie „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Cartisorb
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Cartisorb jest dostępny w postaci proszku do rozwiązania doustnego.
Każde opakowanie zawiera 30 torebek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Hiszpania.
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
SINCROFARM S.L.
C/Mercurio, 10. Pol. Ind. Almeda
08940 Cornellà de Llobregat (Barcelona) - Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Maj 2019
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków Hiszpanii: http://www.aemps.gob.es
Średnia cena CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO w październik 2025 to około 6.14 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na CARTISORB 1500 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.