
Zapytaj lekarza o receptę na BUTYLESKOPOLAMINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Butylezkopolamina Aurovitas 10 mg tabletki powlekane EFG
Butylezkopolamina bromek
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Butylezkopolamina Aurovitas zawiera substancję czynną o nazwie "butylezkopolamina". Substancja ta należy do grupy leków zwanych "leki przeciwskurczowe".
Ten lek stosuje się w celu łagodzenia skurczów mięśni:
Nie stosuj Butylezkopolaminy Aurovitas:
Nie stosuj tego leku, jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku, jeśli:
Jeśli nie jesteś pewien, czy którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz niejasne bóle brzucha, które utrzymują się lub nasilają, lub występują z:
Pozostałe leki i Butylezkopolamina Aurovitas
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Dotyczy to leków bez recepty i leków ziołowych. Wynika to z faktu, że butylezkopolamina może wpływać na sposób działania innych leków. Również te leki mogą wpływać na sposób działania butylezkopolaminy.
W szczególności poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:
Jeśli nie jesteś pewien, czy którykolwiek z powyższych punktów dotyczy Ciebie, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Na razie nie ma wystarczających doświadczeń z zastosowaniem butylezkopolaminy u kobiet w ciąży.
Nie ma wystarczających badań na zwierzętach, które wskazywałyby na możliwe niepożądane lub szkodliwe działania u kobiet w ciąży. Dlatego nie powinieneś stosować tego leku, jeśli jesteś w ciąży.
Laktacja
Przechodzenie bromku butylezkopolaminy, substancji czynnej tego leku, do mleka matki nie zostało zbadane.
Leki tego typu mogą hamować produkcję mleka, a niemowlęta mogą być wrażliwe na te leki.
Podejmując decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub leczeniu butylezkopolaminą, lekarz powinien zważyć korzyści karmienia piersią dla dziecka i korzyści leczenia dla matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Podawanie tego leku może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia, niewyraźne widzenie, senność itp., które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie przeprowadzono badań na temat zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Butylezkopolamina Aurovitas zawiera sacharozę
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli twój lekarz powiedział ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Zawsze stosuj lek zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Ten lek nie powinien być stosowany nieprzerwanie przez dłuższy czas.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat
Zwykła dawka tego leku dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat wynosi:
1-2 tabletki (10 mg do 20 mg), 3-5 razy na dobę.
Tabletki należy połykać w całości (bez żucia ani rozgniataania) z płynem.
Efekt występuje w ciągu 15 minut po zażyciu tego leku.
Ten lek nie powinien być stosowany codziennie w sposób ciągły lub przez dłuższy czas bez zbadania przyczyn bólu brzucha.
Nie jest wymagana korekta dawki u pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby.
Stosuj się ściśle do instrukcji podawania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Dzieci w wieku 6-12 lat:
Zwykła dawka wynosi 1 tabletkę 3 razy na dobę.
Ten lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Butylezkopolaminy Aurovitas
Nie zażywaj tego leku w ilości przekraczającej zalecaną dawkę.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo butylezkopolaminy, możesz doświadczyć niektórych działań niepożądanych opisanych w punkcie "4. Mogące wystąpić działania niepożądane".
Jeśli tak się stanie, przestań zażywać butylezkopolaminę i skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Ponadto będą stosowane odpowiednie środki wspomagające, w razie potrzeby.
Jeśli zażyłeś zbyt dużo Butylezkopolaminy Aurovitas, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, tel. 91 562 04 20.
Jeśli zapomnisz zażyć Butylezkopolaminę Aurovitas
Jeśli zapomnisz o dawce, zażyj ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli jest to czas następnej dawki, pomijaj zapomnianą dawkę.
Nie zażywaj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
Jeśli masz więcej pytań dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku tego leku.
Wiele niepożądanych działań tego leku jest związanych z jego właściwościami antycholinergicznymi. Jednakże, te działania są zwykle umiarkowane i ograniczone.
Mogą wystąpić następujące działania:
Niezbyt częste (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z farmaceutą, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Butylezkopolaminy Aurovitas
Substancją czynną jest butylezkopolamina.
Każda tableta powlekana zawiera 10 mg butylezkopolaminy (butylezkopolamina bromek).
Pozostałe składniki:
Rdzeń tabletki: wodorofosforan wapnia dwuwodny, skrobia kukurydziana, kwas winowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy.
Powłoka: sacharoza, talk (E 553b), hypromeloza 2910 (5mPas) (E 464), makrogol 4000 (E 1521), monostearynian glicerolu (E 471), triglicerydy o średniej długości łańcucha, polisorbat 80 (E 433).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki okrągłe, dwuwypukłe, koloru białego do białawego, powlekane cukrem, gładkie z obu stron.
Butylezkopolamina Aurovitas 10 mg tabletki powlekane EFG jest dostępna w blistrach.
Butylezkopolamina Aurovitas jest dostępna w opakowaniach blistrowych.
Wielkości opakowań
Blistry: 10, 20, 30, 40, 50, 60 i 100 tabletek powlekanych.
Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwórnie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madryt
Hiszpania
Tel.: 91 630 86 45
Faks: 91 630 26 64
Odpowiedzialny za wytwórnie:
APL Swift Services (Malta) Ltd,
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000, Malta
Lub
Generis Farmacêutica S.A., Portugalia
Rua de João de Deus, nº 19,
Venda Nova. Amadora
2700 487, Portugalia
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Belgia: Butylhyoscine bromide AB 10 mg omhulde tabletten/comprimés enrobés /berzogene Tabletten
Niemcy: Butylscopolamin PUREN 10 mg überzogene Tabletten
Włochy: Scopolamina Aurobindo
Polska: AuroGastro
Portugalia: Butilescopolamina Conforpam
Hiszpania: Butilescopolamina Aurovitas 10 mg tabletki powlekane EFG
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: styczeń 2021
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Średnia cena BUTYLESKOPOLAMINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI POWLEKANE w październik 2025 to około 6.12 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BUTYLESKOPOLAMINA AUROVITAS 10 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.