
Zapytaj lekarza o receptę na BREAKYL 800 mikrogramów FOLIA BUKALNA
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Breakyl 200 mikrogramów tabletki do ssania
Breakyl 400 mikrogramów tabletki do ssania
Breakyl 600 mikrogramów tabletki do ssania
Breakyl 800 mikrogramów tabletki do ssania
Breakyl 1200 mikrogramów tabletki do ssania
fentanil
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Breakyl, tabletki do ssania, zawiera substancję czynną, fentanil, który jest potężnym lekiem przeciwbólowym, znanym jako opioid. Breakyl jest wskazany w leczeniu bólu nowotworowego u dorosłych pacjentów. Ból nowotworowy jest nagłym, dodatkowym bólem. Może on wystąpić, nawet jeśli regularnie przyjmowałeś leki przeciwbólowe opioidowe w celu łagodzenia bólu.
Breakyl powinien być stosowany tylko wtedy, gdy już przyjmujesz i jesteś przyzwyczajony do regularnego leczenia opioidami, takimi jak morfina, oksykodon lub fentanil transdermalny przez co najmniej tydzień w celu leczenia przewlekłego bólu nowotworowego.
Niestosuj Breakylu
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem innych osób (dla więcej informacji zobacz sekcję 5. Przechowywanie Breakylu).
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Breakylu, jeśli masz którykolwiek z poniższych problemów, ponieważ lekarz powinien wziąć to pod uwagę przy przepisywaniu dawki:
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas stosowania Breakylu:
Długotrwałe stosowanie i tolerancja
Ten lek zawiera fentanil, opioid. Powtarzające się stosowanie leków przeciwbólowych opioidowych może powodować, że lek staje się mniej skuteczny (organizm przyzwyczaja się do niego, co nazywa się tolerancją farmakologiczną). Możliwe jest również, że stajesz się bardziej wrażliwy na ból podczas stosowania Breakylu. To zjawisko nazywa się hiperalgezją. Zwiększanie dawki Breakylu może prowadzić do dalszego zmniejszania bólu przez jakiś czas, ale może być również szkodliwe. Jeśli zauważysz, że lek traci skuteczność, skonsultuj się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy najlepiej zwiększyć dawkę, czy stopniowo zmniejszyć stosowanie Breakylu.
Uzależnienie i nałóg
Ten lek zawiera fentanil, który jest opioidem. Może powodować uzależnienie i/lub nałóg. |
Powtarzające się stosowanie Breakylu może również powodować uzależnienie, nadużywanie i nałóg, co może prowadzić do potencjalnie śmiertelnej przedawkowania. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższej dawce i dłuższym stosowaniu. Uzależnienie lub nałóg mogą powodować poczucie braku kontroli nad ilością leku, który musisz przyjmować, lub częstotliwością jego stosowania. Możesz czuć potrzebę dalszego stosowania leku, nawet jeśli nie pomaga on w łagodzeniu bólu.
Ryzyko uzależnienia lub nałogu różni się w zależności od osoby. Ryzyko uzależnienia się od Breakylu może być większe, jeśli:
Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów podczas stosowania Breakylu, może to być oznaką uzależnienia lub nałogu.
Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, skonsultuj się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób leczenia, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak to bezpiecznie zrobić.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom w wieku od 0 do 18 lat.
Breakyl zawiera fentanil w ilości, która może być śmiertelna dla dziecka. Dlatego Breakyl powinien być przechowywany poza zasięgiem dzieci w każdej chwili.
Jeśli jesteś sportowcem, powinieneś być świadomy, że ten produkt może powodować pozytywny wynik testu antydopingowego.
Inne leki i Breakyl
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innych leków, w tym tych, które są dostępne bez recepty.
Nie stosuj Breakylu, jeśli obecnie przyjmujesz lub przyjmowałeś w ciągu ostatnich 2 tygodni inhibitory monoaminooksydazy (MAO) (stosowane w ciężkiej depresji).
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniższych leków, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Breakylu: Każdy lek, który może powodować senność lub zmęczenie, np.:
Leki, które mogą wchodzić w interakcje z方式, w jaki twoje ciało metabolizuje Breakyl, co może prowadzić do zwiększenia stężenia fentanilu we krwi i potencjalnie śmiertelnych problemów z oddychaniem. Te leki to na przykład:
Ryzyko działań niepożądanych zwiększa się, jeśli stosujesz leki takie jak niektóre leki przeciwdepresyjne lub przeciwpsychotyczne. Breakyl może wchodzić w interakcje z tymi lekami i powodować zmiany stanu psychicznego (np. pobudzenie, halucynacje, śpiączka) oraz inne działania, takie jak temperatura ciała powyżej 38°C, zwiększona częstotliwość serca, niestabilne ciśnienie krwi i nasilone odruchy, sztywność mięśni, brak koordynacji i/lub objawy gastroenterologiczne (np. nudności, wymioty, biegunka). Lekarz powie ci, czy Breakyl jest odpowiedni dla ciebie.
Leki, które mogą zwiększać sposób, w jaki twoje ciało metabolizuje fentanil, zmniejszając w ten sposób skuteczność Breakylu, takie jak:
Jeśli przerwiesz leczenie lub zmniejszysz dawkę tych substancji czynnych podczas terapii Breakylem, poinformuj lekarza. Lekarz będzie uważnie monitorował występowanie objawów toksyczności opioidowej i może dostosować dawkę Breakylu odpowiednio.
Jednoczesne stosowanie Breakylu i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny lub pokrewne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności z oddychaniem (depresja oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu. Dlatego należy unikać jednoczesnego stosowania, jeśli są możliwe inne opcje leczenia.
Jednakże, jeśli Breakyl jest przepisywany wraz z lekami uspokajającymi, lekarz powinien ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia.
Poinformuj lekarza o wszystkich lekach uspokajających, które stosujesz, i ściśle przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących dawki. Może być również pomocne, jeśli poinformujesz znajomych lub członków rodziny o objawach i symptomach wymienionych powyżej. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli doświadczysz takich objawów.
Jeśli stosujesz jednocześnie określone rodzaje silnych leków przeciwbólowych, zwanych agonistami/antagonistami częściowymi, takimi jak buprenorfina, nalbufina i pentazocyna (leki przeciwbólowe), możesz doświadczyć objawów zespołu abstynencyjnego (nudności, wymioty, biegunka, lęk, dreszcze, drgawki i potowanie) podczas stosowania tych leków.
Stosowanie Breakylu z jedzeniem, napojami i alkoholem
Unikaj spożywania alkoholu, ponieważ alkohol może mieć dodatkowe działanie uspokajające i depresyjne na twoje oddychanie. Nie pij soku grejpfrutowego, ponieważ może on spowolnić sposób, w jaki twoje ciało metabolizuje fentanil, co może skutkować zwiększonymi lub przedłużonymi działaniami Breakylu, powodując potencjalnie śmiertelne problemy z oddychaniem.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie powinieneś stosować Breakylu, jeśli jesteś w ciąży, chyba że skonsultowałeś się z lekarzem. Nie powinieneś stosować Breakylu podczas porodu, ponieważ fentanil może powodować depresję oddechową u noworodka.
Fentanil może przenikać do mleka matki i powodować działania niepożądane u karmionego piersią dziecka. Nie stosuj Breakylu, jeśli karmisz piersią. Nie powinieneś rozpoczynać karmienia piersią przed upływem co najmniej 5 dni od ostatniej dawki Breakylu.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Skonsultuj się z lekarzem, czy jest bezpieczne, aby prowadzić pojazd lub obsługiwać maszyny w godzinach po zażyciu Breakylu.
Leki przeciwbólowe opioidowe, takie jak fentanil, mogą upośledzać zdolność umysłową i/lub fizyczną niezbędną do wykonywania potencjalnie niebezpiecznych zadań. Nie powinieneś prowadzić pojazdu ani obsługiwać maszyn, jeśli czujesz senność lub zawroty głowy, masz zaburzenia widzenia lub doświadczasz trudności z koncentracją podczas stosowania Breakylu.
Breakyl zawiera propylenoglikol (E1520), benzoat sodu (E211), p-hydroksybenzoat metylu (E218) i p-hydroksybenzoat propylu (E216).
Benzoat sodu może być lekko drażniący dla skóry, oczu i błon śluzowych. P-hydroksybenzoat metylu i p-hydroksybenzoat propylu mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione). Propylenoglikol może powodować podrażnienie skóry. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę do ssania, co oznacza, że jest prawie całkowicie pozbawiony sodu.
Przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie Twój lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Breakyl, kiedy i przez jaki czas powinieneś go stosować, kiedy powinieneś skontaktować się z lekarzem i kiedy powinieneś zaprzestać stosowania (patrz również sekcja 2).
Stosuj Breakyl dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarskimi. Skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Dawkowanie
Gdy zaczniesz stosować Breakyl, Twój lekarz ustali wraz z Tobą dawkę, która złagodzi Twój ból przełomowy (tytułowanie dawki). Ten krok jest konieczny, ponieważ nie można przewidzieć, jaka dawka Breakyl będzie skuteczna w Twoim przypadku, na podstawie dziennej dawki opioidów, które stosujesz w leczeniu bólu przewlekłego nowotworowego, ani innych leków, które mogłeś stosować wcześniej w leczeniu bólu przełomowego nowotworowego.
Do tytułowania dawki stosuje się stopniowe zwiększanie dawki. Gdy zostanie osiągnięta dawka, która zapewni odpowiednie złagodzenie bólu w ciągu 30 minut, a ewentualne działania niepożądane okażą się dla Ciebie akceptowalne, zostanie ustalona skuteczna dawka. Ważne jest, abyś ściśle przestrzegał zaleceń lekarskich.
Zazwyczaj stosuje się następującą procedurę do tytułowania dawki.
Tytułowanie dawki
Należy zacząć od dawki początkowej 200 mikrogramów Breakyl.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie osiągnąłeś odpowiedniego złagodzenia bólu przełomowego w ciągu 30 minut po zastosowaniu dawki Breakyl. Jeśli tolerujesz dawkę, Twój lekarz zaleci Ci leczenie następnego epizodu bólu przełomowego wyższą dawką Breakyl. Twój lekarz może stopniowo zwiększać dawkę od 200 do 400 i 600 mikrogramów do 800 mikrogramów.
Poprzez zastosowanie kombinacji jednoczesnego podania tabletek doustnych o dawce 200 mikrogramów Breakyl, można osiągnąć następujące wyższe dawki:
1 tabletka doustna Breakyl 200 odpowiada dawce 200 mikrogramów
2 tabletki doustne Breakyl 200 odpowiadają dawce 400 mikrogramów
3 tabletki doustne Breakyl 200 odpowiadają dawce 600 mikrogramów
4 tabletki doustne Breakyl 200 odpowiadają dawce 800 mikrogramów
W przypadku, gdy kombinacja 4 tabletek doustnych jednocześnie (800 mikrogramów) nie jest wystarczająca do złagodzenia bólu, Twój lekarz może przepisać Ci Breakyl 1200 mikrogramów. Jest to maksymalna dostępna dawka Breakyl.
Gdy zostanie ustalona skuteczna dawka, Twój lekarz przepisze Ci receptę na tę dawkę do leczenia następnych epizodów bólu przełomowego, stosując tę ustaloną dawkę.
Breakyl powinien być stosowany tylko raz na epizod bólu przełomowego i powinieneś odczekać co najmniej 4 godziny, zanim zastosujesz następną dawkę Breakyl.
Jeśli nie osiągnąłeś odpowiedniego złagodzenia bólu w ciągu 30 minut po zastosowaniu dawki Breakyl, możesz stosować inne leki ratunkowe na ból przełomowy, jeśli lekarz zalecił Ci to.
Częstotliwość podawania
Nie powinieneś przyjmować więcej niż cztery dawki Breakyl w ciągu dnia.
Dostosowanie dawki
Natychmiast poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz więcej niż czterech epizodów bólu przełomowego w ciągu dnia. W takim przypadku Twój lekarz może zdecydować o zwiększeniu Twojej terapii przeciwbólowej. Gdy Twój ból nowotworowy zostanie skutecznie kontrolowany, lekarz może musieć ponownie dostosować dawkę Breakyl. Aby uzyskać najlepsze wyniki, poinformuj swojego lekarza o przebiegu Twojego bólu i działaniu Breakyl, tak aby dawka mogła być dostosowana w razie potrzeby.
Nie zmieniaj w żadnym przypadku dawek Breakyl ani Twojej regularnej terapii opioidowej samodzielnie. Zmiany dawek powinny być wskazane i kontrolowane przez Twojego lekarza.
Sposoby podawania
Tabletkę doustną Breakyl należy umieścić na błonie śluzowej jamy ustnej. Gdy umieścisz tabletkę doustną wewnątrz policzka, fentanil zostaje wchłonięty bezpośrednio przez błonę śluzową jamy ustnej do krwiobiegu.

Rysunek 1 Rysunek 2 Rysunek 3
Tabletkę doustną Breakyl powinna być samoprzylegająca po tym okresie czasu.
Możesz pić płyny po 5 minutach.
Zazwyczaj tabletka doustna rozpuści się całkowicie w ciągu 15-30 minut po zastosowaniu. W rzadkich przypadkach całkowite rozpuszczenie może potrwać dłużej niż 30 minut, ale nie wpływa to na wchłanianie fentanilu.
Unikaj manipulowania tabletką doustną językiem lub palcami. Nie powinieneś spożywać pokarmów, dopóki tabletka nie rozpuści się całkowicie.
Nie żuj ani połykaj tabletki Breakyl. W przeciwnym razie możesz doświadczyć mniejszego złagodzenia bólu.
Jeśli przyjmujesz więcej Breakyl, niż powinieneś, lub jeśli sądzisz, że ktoś przyjmował Breakyl przypadkowo
Jeśli po zastosowaniu Breakyl zaczniesz odczuwać silną senność, usuń z ust tabletkę doustną Breakyl lub jej części jak najszybciej i poproś o pomoc inną osobę.
Jeśli przyjmujesz więcej Breakyl, niż powinieneś, Ty lub osoba Ci pomagająca powinni skontaktować się z lekarzem, szpitalem lub służbą pogotowia, aby ocenić ryzyko i wskazać, jak postąpić.
Objawy przedawkowania mogą być:
Przedawkowanie może również powodować zaburzenia mózgu, znane jako toksyczna leukoencefalopatia.
Jeśli ktoś przyjmował przypadkowo Breakyl, może doświadczyć tych samych objawów, co w przypadku przedawkowania.
Na początku leczenia mogą pojawić się te objawy, jeśli Twoja dawka Breakyl jest zbyt wysoka lub jeśli przyjmujesz zbyt wiele Breakyl. Ty i osoba Ci pomagająca powinni omówić z lekarzem natychmiastowe działania, które należy podjąć w tym przypadku.
Uwaga dla opiekunów:
Jeśli zauważysz, że pacjent, który przyjmuje Breakyl, lub ktoś, kto przypadkowo przyjmował Breakyl, choć nie został mu on przepisany, ma wolne i/lub płytkie oddychanie, lub jeśli mu trudno było się obudzić, podejmij natychmiast następujące działania:
Jeśli przerwiesz leczenie Breakylem
Powinieneś przestać stosować Breakyl, gdy nie będziesz już miał bólu przełomowego. Jednak powinieneś nadal stosować swoje regularne leki opioidowe w leczeniu bólu nowotworowego, zgodnie z zaleceniami lekarskimi. Możesz doświadczyć objawów odstawiennych podobnych do możliwych działań niepożądanych Breakyl, gdy przerwiesz leczenie. Jeśli masz objawy odstawiennne lub jeśli martwisz się o złagodzenie bólu, skontaktuj się z lekarzem, który oceni, czy potrzebujesz jakiegokolwiek leku w celu złagodzenia lub wyeliminowania objawów odstawiennych.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Jak wszystkie leki, Breakyl może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Najbardziej poważne działania niepożądane to płytkie oddychanie, niskie ciśnienie krwi i wstrząs. Jeśli czujesz się bardzo senny lub Twoje oddychanie jest wolne i/lub płytkie, Ty lub osoba Ci pomagająca powinni natychmiast skontaktować się z lekarzem i wezwać pogotowie. Jeśli tabletka doustna nadal jest przylegająca do Twojego policzka, usuń ją jak najszybciej, lub nawet części jej.
Najczęstsze działania niepożądane to nudności, senność i zawroty głowy.
Ponieważ pacjenci, którzy stosują Breakyl, również stosują regularne terapie opioidowe, takie jak morfina, oksykodon lub fentanil transdermalny w leczeniu bólu przewlekłego, mogą wystąpić działania niepożądane spowodowane którymkolwiek z tych leków. Dlatego nie można wyraźnie odróżnić działań Breakyl od działań innych opioidów.
Zdarzenia niepożądane uznane za co najmniej możliwie związane z leczeniem to:
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):
Częstotliwość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
Istnieje ryzyko nadużywania lub uzależnienia od Breakyl. Ryzyko jest większe, jeśli kiedykolwiek byłeś uzależniony lub nadużywałeś innych leków, narkotyków lub alkoholu.
Długotrwałe leczenie fentanilem w czasie ciąży może powodować objawy odstawiennne u noworodka, które mogą być potencjalnie śmiertelne (patrz sekcja 2).
Jeśli uważasz, że którykolwiek z działań niepożądanych, których doświadczasz, jest poważny lub jeśli zauważysz jakiekolwiek działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce, poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w bezpiecznym miejscu, zabezpieczonym przed dostępem innych osób. Ten lek może powodować poważne szkody i być nawet śmiertelny dla osób, które go przyjmują przypadkowo lub celowo, gdy nie został im przepisany.
Nie stosuj Breakyl po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i na każdym opakowaniu, wyrażony jako (MM. RRRR). Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest wskazany.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Nie chowaj w lodzie.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.
Nie stosuj, jeśli opakowanie jest uszkodzone przed otwarciem. Jeśli podczas wyciągania tabletki doustnej zostanie ona uszkodzona lub przecięta, nie powinna być stosowana.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Złożyć opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie SIGRE w Twojej aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Breakyl
Substancją czynną jest fentanil.
Breakyl 200 mikrogramów tabletka doustna
Jedna tabletka doustna zawiera 200 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu fentanilu),
Breakyl 400 mikrogramów tabletka doustna
Jedna tabletka doustna zawiera 400 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu fentanilu),
Breakyl 600 mikrogramów tabletka doustna
Jedna tabletka doustna zawiera 600 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu fentanilu),
Breakyl 800 mikrogramów tabletka doustna
Jedna tabletka doustna zawiera 800 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu fentanilu), lub
Breakyl 1200 mikrogramów tabletka doustna
Jedna tabletka doustna zawiera 1200 mikrogramów fentanilu (w postaci cytrynianu fentanilu).
Pozostałe składniki to:
Warstwa aktywna:
Propylenoglikol (E1520),
Benzoan sodu (E211),
Parahydroksybenzoan metylu (E218),
Parahydroksybenzoan propylu (E216),
Tlenek żelaza (czerwony) (E172),
Kwas cytrynowy bezwodny,
Octan all-rac-α-tokoferylu,
Diwodorofosforan sodu (bezwodny),
Wodorotlenek sodu,
Trifosforan sodu (bezwodny),
Policarbofil,
Hidroksypropyloceluloza,
Hidroksyetyloceluloza,
Karmeloza sodowa.
Warstwa nośnika:
Benzoan sodu (E211),
Parahydroksybenzoan metylu (E218),
Parahydroksybenzoan propylu (E216),
Kwas cytrynowy bezwodny,
Octan all-rac-α-tokoferylu,
Hidroksypropyloceluloza,
Hidroksyetyloceluloza,
Dioksyd tytanu (E171),
Sakaryna sodowa,
Olej miętowy.
Ten lek zawiera, w zależności od stężenia, maksymalnie 0,69 mg benzoanu sodu w każdej dawce (patrz sekcja 2) i mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę doustną, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.
Wygląd Breakyl i zawartość opakowania
Breakyl to rozpuszczalna, prostokątna, płaska i elastyczna tabletka doustna, zaprojektowana do uwalniania fentanilu bezpośrednio do krwiobiegu. Różowa strona zawiera substancję czynną fentanil. Biała strona minimalizuje uwalnianie fentanilu do śliny, aby uniknąć połknięcia substancji czynnej.
Poniższa tabela pokazuje rozmiar dostępnych dawek Breakyl:

Mikrogramy mikrogramy mikrogramy mikrogramy mikrogramy
Każda tabletka doustna jest pakowana indywidualnie w opakowanie odporne na dzieci.
Breakyl jest dostępny w następujących postaciach:
Breakyl 200 mikrogramów: opakowania z 4, 10 lub 28 tabletkami doustnymi każda.
Breakyl 400 mikrogramów: opakowania z 4, 10 lub 28 tabletkami doustnymi każda.
Breakyl 600 mikrogramów: opakowania z 4, 10 lub 28 tabletkami doustnymi każda.
Breakyl 800 mikrogramów: opakowania z 4, 10 lub 28 tabletkami doustnymi każda.
Breakyl 1200 mikrogramów: opakowania z 4, 10 lub 28 tabletkami doustnymi każda.
Możliwe, że nie wszystkie rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Dublin
Irlandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
D 61352 Bad Homburg
Niemcy
Lub
LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Lohmannstrasse 2
D-56626 Andernach
Niemcy
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madryt
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Niemcy, Austria, Bułgaria, Słowacja, Hiszpania, Francja, Grecja, Polska, Portugalia, Czechy: Breakyl / Breakyl Start
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:maj 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
Średnia cena BREAKYL 800 mikrogramów FOLIA BUKALNA w listopad 2025 to około 201.43 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BREAKYL 800 mikrogramów FOLIA BUKALNA – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.