BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Zapytaj lekarza o receptę na BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Jak stosować BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Wprowadzenie
Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
bicaVeraGlukоза 1,5%, Wapń 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika
- Zachowaj tę charakterystykę produktu leczniczego, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
- Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
- Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają te same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
- Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Patrz rozdział 4.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
- Co to jest bicaVerai w jakim celu się go stosuje
- Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania bicaVera
- Jak stosować bicaVera
- Możliwe działania niepożądane
- Przechowywanie bicaVera
- Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
1. Co to jest bicaVera i w jakim celu się go stosuje
bicaVerastosuje się w celu oczyszczenia krwi przez otrzewną u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek w stadium terminalnym. Ten rodzaj oczyszczenia krwi nazywa się dializą otrzewnową.
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania bicaVera
Nie stosuj bicaVeraGlukоза 1,5%, Wapń 1,25 mmol/l
- jeśli poziom potasu we krwi jest zbyt niski
- jeśli poziom wapnia we krwi jest zbyt niski
Dializa otrzewnowa nie powinna być rozpoczynana, jeśli pacjent ma
- zmiany w okolicy brzucha, takie jak
- rany, lub po operacji chirurgicznej
- ciężkie oparzenia
- rozległe reakcje zapalne skóry
- zapalenie otrzewnej
- niewydolnie gojące się rany
- przepukliny pępkowe, pachwinowe lub przeponowe
- guzy w jamie brzusznej lub jelitach
- choroby zapalne jelit
- zablokowanie jelit
- choroba płuc, szczególnie zapalenie płuc
- zakażenie krwi bakteriami
- bardzo wysoki poziom tłuszczu we krwi
- gromadzenie się w krwi toksyn pochodzących z mocz
- niedożywienie i ciężka utrata masy ciała, szczególnie gdy nie jest możliwe odpowiednie odżywianie z odpowiednim dostarczaniem białka
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem natychmiast:
- w przypadku znacznego ubytku elektrolitów (solей)spowodowanego wymiotami i/lub biegunką
- jeśli masz hyperparatyreozalub jeśli poziom wapnia we krwi jest niski. Może być konieczne przyjmowanie chelatów wapnia zawierających dodatkowe fosforany i/lub witaminę D. Jeśli nie jest to możliwe, można stosować roztwór do dializy otrzewnowej z wyższą koncentracją wapnia.
- w przypadku zapalenia otrzewnej, rozpoznawanego przez zmętnienie roztworu dializowanego, ból brzucha, gorączkę, złe samopoczucie lub, w bardzo rzadkich przypadkach, zakażenie krwi. Proszę pokazać lekarzowi worek zawierający roztwór dializowany.
- w przypadku nerek wielotorbielowatych.
- w przypadku ciężkiego bólu brzucha, rozdęcia brzucha lub wymiotów. Może to być objaw esclerozy otrzewnej, powikłania leczenia dializą otrzewnową, które może prowadzić do śmierci.
Dializa otrzewnowa może powodować utratę białkai witamin rozpuszczalnych w wodzie. Zaleca się stosowanie odpowiedniej diety lub suplementów dietetycznych w celu uniknięcia stanów niedoborowych.
Lekarz powinien sprawdzić równowagę elektrolitów (solей), liczbę krwinek, funkcję nerek, masę ciała i stan odżywienia.
Stosowanie bicaVeraz innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inny lek.
Dializa otrzewnowa może zmieniać działanie niektórych leków, więc może być konieczne, aby lekarz zmienił dawkę niektórych z nich, szczególnie:
- Leki na niewydolność serca, takie jak digoksyna. Lekarz określi poziom potasu we krwi i, jeśli jest to konieczne, podejmie odpowiednie środki.
- Leki wpływające na poziom wapnia, takie jak leki zawierające wapń lub witaminę D.
- Leki zwiększające wydalanie moczu, takie jak leki moczopędne.
- Insulina lub leki doustnei obniżające poziom cukru we krwi. Należy regularnie sprawdzać poziom cukru we krwi.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed stosowaniem tego leku.
Brak jest odpowiednich danych na temat stosowania bicaVera u kobiet w ciąży lub w okresie laktacji. Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, powinieneś stosować bicaVera tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ bicaVera na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden lub nieistotny.
3. Jak stosować bicaVera
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz określi metodę, czas trwania i częstotliwość stosowania, a także wymaganą ilość roztworu i czas jego pozostawania w jamie otrzewnej.
Jeśli masz napięcie w okolicy brzucha, lekarz może zmniejszyć ilość roztworu.
Dializa otrzewnowa ciągła ambulatoryjna (DPCA)
- Dorośli:Zwykła dawka wynosi od 2000 do 2500 ml roztworu cztery razy dziennie, w zależności od masy ciała i funkcji nerek. Roztwór jest drenowany po czasie pozostawienia od 2 do 10 godzin.
- Dzieci:Lekarz określi ilość roztworu dializy wymaganą w zależności od tolerancji, wieku i powierzchni ciała dziecka. Zalecana dawka początkowa wynosi 600-800 ml/m2 powierzchni ciała cztery razy dziennie (do 1000 ml/m2 w nocy).
Dializa otrzewnowa zautomatyzowana (DPA)
Do tego rodzaju dializy stosuje się system sleep•safe. Wymiana worków jest kontrolowana automatycznie przez cyklator przez całą noc.
- Dorośli:Zwykła dawka wynosi 2000 ml (maksymalnie 3000 ml) na wymianę z 3-10 wymianami w nocy i czasem cyklatora 8-10 godzin, oraz jeden lub dwa wymiany w ciągu dnia.
- Dzieci:Ilość roztworu na wymianę powinna wynosić 800-1000 ml/m2 (do 1400 ml/m2) powierzchni ciała z 5-10 wymianami w nocy.
Stosuj bicaVerawyłącznie w jamie otrzewnej.
Stosuj tylko bicaVera, jeśli roztwór jest przejrzysty i worek nie jest uszkodzony.
bicaVerajest dostępna w worku dwukomorowym. Przed użyciem należy wymieszać roztwory z obu komór.
Instrukcje stosowania:
Dla systemustay•safedodializy otrzewnowej ciągłej ambulatoryjnej (DPCA)
Najpierw nagrzewa się worek z roztworem do temperatury ciała. Należy to zrobić przy użyciu odpowiedniej płyty grzewczej. Czas nagrzewania zależy od ilości roztworu w worku i rodzaju grzejnika worków (dla worka 2000 ml z temperaturą początkową 22 °C wynosi około 120 minut). Można uzyskać bardziej szczegółowe informacje w instrukcji obsługi grzejnika. Nie wolno używać mikrofalówki do nagrzewania roztworu ze względu na ryzyko lokalnego przegrzania. Wymianę worków można przeprowadzić po nagrzaniu roztworu.
- Priorytet roztworu
?Sprawdź worek z nagrzanym roztworem (etykietę, datę ważności, przejrzystość roztworu, integralność worka i nadworka, integralność zgrzewu). ?Połóż worek na twardej powierzchni. ?Otwórz nadworek worka i opakowanie korka dezynfekującego/korka zamykającego. ?Umyj ręce przy użyciu roztworu dezynfekującego. ?Zwinąć worek, który jest umieszczony poziomo na nadworku, od jednego z bocznych brzegów do momentu otwarcia zgrzewu pośredniego. Roztwory z obu komór miesza się automatycznie. ?Następnie zwinąć worek od górnego brzegu do momentu całkowitego otwarcia zgrzewu trójkątnego. ?Sprawdź, czy wszystkie zgrzewy są całkowicie otwarte.?Sprawdź, czy roztwór jest przejrzysty i czy worek nie ma przecieków.
- Priorytet wymiany worka
?Powiesić worek z roztworem na górnej wsporniku stojaka infuzyjnego, rozwinąć rurki worka z roztworem i umieścić connector DISC w organizatorze. Po rozwinąciu rurek worka drenującego powiesić ten worek na dolnym wsporniku stojaka infuzyjnego.?Umieścić connector katetru w jednym z dwóch połączeń organizatora.?Umieścić nowy korek dezynfekujący/korek zamykający w innym połączeniu. ?Zdezynfekuj ręce i zdjąć osłonę ochronną connectora DISC. ?Podłączyć connector katetru do DISC.
- Przepływ wypływu
?Otwórz kran przedłużenia. Zaczyna się przepływ wypływu. ? Położenie ?
- Oczyszczanie
?Po zakończeniu przepływu wypływu oczyszczaj nowy roztwór do worka drenującego (ok. 5 sekund). ? Położenie ??
- Przepływ wlotu
?Uruchom przepływ wlotu, obracając przełącznik sterujący w ? Położenie ???
- Faza bezpieczeństwa
?Automatyczne zamknięcie przedłużenia katetru z PINem.. ? Położenie ????
?
- Odłączenie
?Zdjąć osłonę ochronną nowego korka dezynfekującego/korka zamykającego i nakręcić go na stare. ?Odkręcić connector katetru od connectora DISC i nakręcić connector katetru na nowy korek dezynfekujący/korek zamykający.
- Zamknięcie connectora DISC
?Zamknąć DISC otwartym końcem osłony ochronnej, który pozostał w innym otworze organizatora.
- Sprawdźprzejrzystość i wagę dializowanego drenowanego ijeśli efluenty są przejrzyste, wyrzuć je.
Dla systemusleep•safedodializy otrzewnowej zautomatyzowanej (DPA)
Dla uruchomienia systemu sleep-safe, proszę zapoznać się z instrukcją obsługi
systemsleep•safe3000 ml
- Priorytet roztworu:patrz system stay•safe
- Rozwinąć rurkę worka
- Zdjąć osłonę ochronną
- Umieścić connector w wolnym porcie łóżka cyklatora
- Worek jest gotowy do użycia z urządzeniem sleep•safe
systemsleep•safe5000 ml
?Sprawdź worek z roztworem (etykietę, datę ważności, przejrzystość roztworu, integralność worka i nadworka, integralność zgrzewu).?Połóż worek na twardej powierzchni.?Otwórz nadworek worka.?Umyj ręce przy użyciu roztworu dezynfekującego.?Otwórz zgrzew pośredni i connector worka.?Zwinąć worek, który jest umieszczony poziomo na nadworku, od przekątnej do connectora worka. Zgrzew pośredni otworzy się.?Kontynuuj aż do momentu otwarcia zgrzewu małej komory.?Sprawdź, czy wszystkie zgrzewy są całkowicie otwarte.?Sprawdź, czy roztwór jest przejrzysty i czy worek nie ma przecieków.
- – 5.: patrz system sleep•safe 3000 ml.
Worki są jednorazowe, a każdy niewykorzystany resztek roztworu powinien być wyrzucony.
Po odpowiedniej edukacji bicaVeramoże być stosowana niezależnie w domu. Upewnij się, że wykonujesz wszystkie kroki, które nauczyłeś się podczas edukacji, oraz zachowuj odpowiednie warunki higieny podczas wymiany worków.
Zawsze sprawdzaj mętność dializowanego drenowanego. Patrz rozdział 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
Jeśli użyjesz więcej bicaVeraniż powinieneś
Jeśli wstrzyknąłeś zbyt dużo roztworu dializy do jamy otrzewnej, można go drenować. W przypadku użycia zbyt wielu worków skontaktuj się z lekarzem, ponieważ może to spowodować zaburzenia równowagi elektrolitów i/lub płynów.
Jeśli zapomnisz użyć bicaVera
Staraj się osiągnąć całkowitą objętość przepisaną na 24 godziny, aby uniknąć konsekwencji, które mogą zagrażać Twojemu życiu. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie jesteś pewien.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane w wyniku leczenia dializą otrzewnową w ogóle:
bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- zapalenie otrzewnej, które można rozpoznać po zmętnieniu dializowanego drenowanego, bólu brzucha, gorączce, złym samopoczuciu lub, w bardzo rzadkich przypadkach, zakażeniu krwi.
Proszę pokazać lekarzowi worek zawierający dializowany drenowany.
- zapalenie skóry w miejscu wyjścia katetru lub wzdłuż długości katetru, rozpoznawane przez zaczerwienienie, obrzęk, ból, wydzielanie lub strup.
- przepuklina w ścianie brzucha.
Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych działań niepożądanych.
Inne działania niepożądane leczenia to:
częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
- problemy z wprowadzaniem lub wyprowadzaniem dializowanego
- uczucie rozciągnięcia lub pełności brzucha
- ból barku
niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
- biegunka
- zaparcie
częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
- trudności z oddychaniem z powodu podniesienia się przepony
- escleroza otrzewnej, której objawami mogą być ból brzucha, rozdęcie brzucha lub wymioty.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane podczas stosowania bicaVera:
bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- niedobór potasu
częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
- podwyższone stężenie cukru we krwi
- podwyższone stężenie tłuszczu we krwi
- zwiększenie masy ciała
niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób):
- niedobór wapnia
- za niski poziom płynów w organizmie, który można rozpoznać po szybkiej utracie masy ciała,
- niskie ciśnienie krwi
- szybkie bicie serca
- za wysoki poziom płynów w organizmie, który można rozpoznać po szybkim przyroście masy ciała
- obecność wody w tkankach i płucach
- wysokie ciśnienie krwi
- trudności z oddychaniem
nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
- zwiększona aktywność gruczołu przytarczycznego z potencjalnymi zaburzeniami metabolizmu kości
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Można również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Przechowywanie bicaVera
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na worku i pudełku po CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
bicaVera stay•safe / sleep•safe: Nie przechowuj poniżej 4 °C.
bicaVerasleep•safe combo: Przechowuj w temperaturze od 5 °C do 30 °C.
Gotowy do użycia roztwór powinien być użyty natychmiast, w ciągu maksymalnie 24 godzin po zmieszaniu.
Nie stosuj tego leku, jeśli roztwór nie jest przejrzysty lub jeśli worek jest uszkodzony.
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
Skład bicaVera
Substancje czynne w 1 litrze gotowej do użycia roztworu są
Dwuchlorowek wapnia dihydrat | 0,1838 g |
Chlorowek sodu | 5,786 g |
Węglan sodu | 2,940 g |
Chlorowek magnezu hexahydrat | 0,1017 g |
Glukoza monohydrat (równoważna z 15,0 g glukozy) | 16,5 g |
Te ilości substancji czynnej są równoważne z:
1,25 mmol/l wapnia, 134 mmol/l sodu, 0,5 mmol/l magnezu, 103,5 mmol/l chloru, 34 mmol/l węglanu i 83,25 mmol/l glukozy.
Pozostałe składniki bicaVerato woda do wstrzykiwań, kwas chlorowodorowy, wodorotlenek sodu, dwutlenek węgla.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Roztwór jest przejrzysty i bezbarwny.
Osmolarność teoretyczna gotowego roztworu wynosi 357 mOsm/l, a pH jest przybliżony do 7,4.
bicaVerajest dostępna w worku dwukomorowym. Jedna komora zawiera roztwór zasadniczy węglanu sodu, a druga komora zawiera kwaśny roztwór z glukozą i elektrolitami w proporcji 1:1.
bicaVerajest dostępna w następujących systemach aplikacji i rozmiarach opakowań:
stay•safe: 4 worki po 2000 ml 4 worki po 2500 ml | sleep•safe: 4 worki po 3000 ml 2 worki po 5000 ml |
sleep•safe combo:
2 worki po 5000 ml + nakładka dezynfekująca + sleep•safeSet Plus
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Niemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
bicaVera stay•safe / sleep•safe:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Niemcy
bicaVerasleep•safe combo:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Niemcy
Przedstawiciel lokalny
Fresenius Medical Care España S.A.
C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova,
28760 Tres Cantos (Madryt)
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:
Zobacz na końcu tego wielojęzycznego prospektu.
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:11/2022
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:
CZ | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
DE, AT, BE | bicaVera1,5 % Glukoza, 1,25 mmol/l Wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
DK | bicaVera1,5 % Glukoza, 1,25 mmol/l wapń, roztwór do dializy otrzewnowej |
EL, CY | bicaVera1,25 mmol/l wapń, 1,5% glukoza, roztwór do dializy otrzewnowej (czyszczenia) |
ES | bicaVeraGlukoza 1,5%, Wapń 1,25 mmol/lroztwór do dializy otrzewnowej |
FI | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapń, roztwór do dializy otrzewnowej |
FR, BE, LU | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/L wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
HR | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
IT | equiVera1,5 % Glukoza, 1,25 mmol/l Wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
LV | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapń, roztwór do dializy otrzewnowej |
NL, BE | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapń, roztwór do dializy otrzewnowej |
NO | bicaVera1,5 % glukoza, 1,25 mmol/l wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
PL | bicaVeraz 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l |
PT | bicaVera1,5% Glukoza 1,25 mmol/l Wapń, roztwór do dializy otrzewnowej |
SE | bicaVera1,5% Glukoza, 1,25 mmol/l Wapń, roztwór do dializy otrzewnowej |
UK(XI) | bicaVera1.5 % Glukoza, 1.25 mmol/l Wapńroztwór do dializy otrzewnowej |
- Kraj rejestracji
- Wymaga receptyTak
- Producent
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJProducent: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhWymaga receptyProducent: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhWymaga receptyProducent: Fresenius Medical Care Deutschland GmbhWymaga recepty
Odpowiedniki BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ – Polska
Odpowiednik BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ – Ukraina
Lekarze online w sprawie BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BICAVERA GLUKOZA 1,5%, WAPŃ 1,25 mmol/L ROZTÓR DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
