


Zapytaj lekarza o receptę na BENELYTE ROZTÓR DO WLEWU
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Benelyte roztwór do infuzji
(chlorek sodu, chlorek potasu, chlorek wapnia dihydrat, chlorek magnezu hexahydrat, octan sodu trihydrat i glukoza monohydrat)
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
Benelyte jest roztworem do infuzji dożylnej (do żyły). Zawiera minerały zwane elektrolitami, które wpływają na ilość wody w organizmie i inne ważne procesy. Zawiera również węglowodany.
Benelyte stosuje się u noworodków (od 0 do ≤28 dni), niemowląt (28 dni do ≤2 lat), dzieci (od 2 do ≤12 lat) i młodzieży (12 do ≤14 lat) w celu:
Stosuje się go jako roztwór transportowy dla innych elektrolitów i leków.
Nie stosuj Benelyte
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed podaniem Twojemu dziecku Benelyte, jeśli Twoje dziecko ma:
Podczas podawania Twojemu dziecku tego leku należy okresowo kontrolować poziomy elektrolitów we krwi, równowagę wody, poziom cukru we krwi i stan kwasowo-zasadowy.
Podczas podawania leku należy zachować ostrożność u dzieci, szczególnie u noworodków i niemowląt, ponieważ może wystąpić kwasica mleczanowa (zwiększenie poziomu kwasu mleczanowego w organizmie). Należy to wziąć pod uwagę u dzieci urodzonych z problemami z wykorzystaniem mleczanu.
Stosowanie Benelyte z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli Twoje dziecko stosuje, stosowało niedawno lub może potrzebować stosować inne leki.
Nie zaleca się stosowania jednocześnie z ceftriaksoną (antybiotykiem) podczas podawania dożylnego (patrz punkt Ostrzeżenia i środki ostrożności).
Ciąża i laktacja
Benelyte jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u dzieci (poniżej 14 roku życia).
Twój lekarz lub inny personel medyczny poda Twojemu dziecku ten lek przez infuzję dożylną (kroplówkę).
Dawka
Lekarz ustali ilość leku, która zostanie podana Twojemu dziecku, w zależności od wieku, wagi, stanu zdrowia Twojego dziecka i innego leczenia, które otrzymuje. Będą brane pod uwagę indywidualne potrzeby płynów, elektrolitów i energii Twojego dziecka. Twój lekarz zdecyduje o odpowiedniej dawce dla Twojego dziecka.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi podawania Benelyte wskazanymi przez Twojego lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli Twoje dziecko otrzyma więcej Benelyte, niż powinno
Mało prawdopodobne jest, że Twoje dziecko otrzyma niewłaściwą dawkę, ponieważ lek będzie podawany przez lekarza lub innego personelu medycznego.
Przedawkowanie może spowodować nadmiar płynów w organizmie (nadwodność) i nadmiar cukru we krwi (hiperglikemia).
Lekarz ustali odpowiednie leczenie w celu normalizacji stanu Twojego dziecka, które może obejmować przerwania infuzji, kontrolę poziomu soli we krwi Twojego dziecka i podanie leków odpowiednich do leczenia objawów dziecka (np. leków moczopędnych, insuliny).
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Reakcje miejscowe w miejscu wstrzyknięcia z powodu techniki podawania:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu leczniczego. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaRAM.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub na pudełku po dacie "CAD". Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Stosuj tylko wtedy, gdy roztwór jest przezroczysty, bez widocznych cząstek i gdy opakowanie nie jest uszkodzone.
Stosuj natychmiast po pierwszym otwarciu. Z punktu widzenia mikrobiologicznego produkt powinien być stosowany natychmiast. Jeśli nie jest stosowany natychmiast, czas i warunki przechowywania do użycia są odpowiedzialnością użytkownika i zwykle nie powinny przekraczać 24 godzin w temperaturze 2°C-8°C, chyba że przechowywanie i otwieranie odbywa się w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
Podczas łączenia z innymi roztworami do infuzji należy wziąć pod uwagę bieżące wytyczne dotyczące podawania płynów ogólnych w celu obliczenia dawki dla odpowiedniej grupy wiekowej.
Należy obliczyć indywidualne potrzeby wody, elektrolitów i węglowodanów i uzupełnić je odpowiednio; w szczególności u noworodków przedwczesnych i z niską wagą, a także we wszystkich innych wyjątkowych sytuacjach terapeutycznych. Równowaga wymaga większej dokładności u pacjentów przedwczesnych, młodszych i z niską wagą.
Sposób podawania
Dożylnie.
Czas trwania podawania
Czas trwania podawania zależy od potrzeb płynów i elektrolitów pacjentów.
Niezdolność do łączenia
Należy ocenić zgodność leków, które mają być dodane do Benelyte przed dodaniem. Ogólnie można powiedzieć, że następujące leki (grupy) nie powinny być mieszane z Benelyte:
Roztwory do infuzji zawierające glukozę nie powinny być podawane jednocześnie w tym samym sprzęcie infuzji z krwią z powodu możliwości pseudo-zagrzewania.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na BENELYTE ROZTÓR DO WLEWU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.