Charakterystyka produktu:informacje dla użytkownika
Atomoxetina Macleods 10, 18, 25, 40, 60, 80 i 100 mg kapsułki twarde EFG
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku,ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu
Dlaczego się go stosuje
Atomoxetina Macleods zawiera atomoksetynę i stosuje się ją w leczeniu zaburzenia deficytu uwagi z nadpobudliwością (ADHD). Stosuje się ją
Stosuje się ją wyłącznie jako część kompletnego leczenia choroby, które wymaga również leczenia niefarmakologicznego, takiego jak porady lub terapia behawioralna.
Nie stosuje się ją w leczeniu ADHD u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ nie wiadomo, czy lek działa lub czy jest bezpieczny w tej populacji.
U dorosłych Atomoxetina Macleods stosuje się w leczeniu ADHD, gdy objawy są bardzo problematyczne i wpływają na pracę lub życie społeczne, oraz gdy osoba miała objawy choroby w dzieciństwie.
Jak działa
Atomoxetina Macleods zwiększa ilość noradrenaliny w mózgu. Jest to substancja chemiczna wytwarzana naturalnie, która zwiększa uwagę i zmniejsza impulsywność i nadpobudliwość u pacjentów z ADHD. Lek ten został przepisany, aby pomóc w kontrolowaniu objawów ADHD. Lek ten nie jest stymulantem i nie powoduje uzależnienia.
Może upłynąć kilka tygodni od rozpoczęcia leczenia lekiem, zanim objawy całkowicie się poprawią.
O ADHD
Dzieci i młodzież z ADHD mają trudności z:
To nie jest ich wina, że nie mogą robić tych rzeczy. Wielu dzieciom i młodzieży jest to trudne. Jednak u pacjentów z ADHD może to powodować problemy w codziennym życiu. Dzieci i młodzież z ADHD mogą mieć trudności z uczeniem się i wykonywaniem zadań. Mają trudności z zachowaniem się w domu, w szkole lub w innych miejscach. ADHD nie wpływa na inteligencję dziecka lub młodzieży.
Dorośli z ADHD mają trudności z robieniem wszystkich rzeczy, które dzieci również mają trudności, jednak może to powodować problemy z:
Nie przyjmujAtomoxetina Macleods, jeśli:
Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods, jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Atomoxetina Macleods, ponieważ może to pogorszyć te problemy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zespół serotoninowy
Zespół serotoninowy jest stanem, który może zagrażać życiu, który może wystąpić podczas przyjmowania Atomoxetina Macleods w połączeniu z innymi lekami (patrz sekcja 2 "Inne leki i Atomoxetina Macleods"). Objawy i symptomy zespołu serotoninowego mogą obejmować kombinację następujących objawów: zaburzenia, niepokój, brak koordynacji i sztywność, halucynacje, śpiączka, szybkie bicie serca, zwiększona temperatura ciała, gwałtowne zmiany ciśnienia krwi, pot, zaczerwienienie, drgawki, nadwrażliwość, nudności, wymioty i biegunka. Skontaktuj się z lekarzem lub udaj się natychmiast do najbliższego szpitala, jeśli uważasz, że występuje u Ciebie zespół serotoninowy.
Tak dorośli, jak i dzieci powinni wziąć pod uwagę następujące ostrzeżenia i środki ostrożności. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Atomoxetina Macleods, jeśli masz:
przewlekła padaczka lub przebyte drgawki z innych powodów. Atomoxetina Macleods może powodować zwiększenie częstotliwości drgawek.
Leczenie Atomoxetina Macleods może powodować agresywne, wrogie lub gwałtowne zachowania; lub nasilić te symptomy, jeśli występowały przed leczeniem. Może również powodować nietypowe zmiany w zachowaniu lub stanie emocjonalnym (w tym agresywne zachowania fizyczne, groźne zachowanie i myśli o krzywdzeniu innych). Jeśli Ty lub Twoja rodzina i/lub przyjaciele zauważą jakiekolwiek z tych reakcji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz którykolwiek z wymienionych powyżej objawów przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ Atomoxetina Macleods może pogorszyć te problemy. Twój lekarz będzie chciał monitorować, jak lek wpływa na Ciebie.
Badania, które Twój lekarz przeprowadzi przed rozpoczęciem stosowania Atomoxetina Macleods
Te badania są przeprowadzane w celu ustalenia, czy Atomoxetina Macleods jest odpowiednim lekiem dla Ciebie.
Twój lekarz zmierzy:
Twój lekarz zapyta Cię o:
Jest ważne, abyś podał wszystkie informacje, które możesz. To pomoże Twojemu lekarzowi ustalić, czy Atomoxetina Macleods jest odpowiednim lekiem dla Ciebie. Twój lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu innych badań medycznych przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.
Stosowanie Atomoxetina Macleods z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjęcia innego leku. Dotyczy to również leków bez recepty. Twój lekarz zdecyduje, czy możesz przyjmować Atomoxetina Macleods z innymi lekami, i w niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki lub jej stopniowe zwiększanie
Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods z lekami zwanymi IMAO (inhibitory monoaminooksydazy) stosowanymi w leczeniu depresji. Patrz sekcja 2 "Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods".
Jeśli przyjmujesz inne leki, Atomoxetina Macleods może wpływać na ich działanie lub powodować działania niepożądane. Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Atomoxetina Macleods:
Leki wymienione poniżej mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia nieprawidłowego rytmu serca podczas stosowania Atomoxetina Macleods:
Jeśli nie jesteś pewien, czy leki, które przyjmujesz, są wymienione w powyższej liście, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Atomoxetina Macleods.
Atomoxetina Macleods może wpływać na inne leki lub być przez nie wpływana. Należą do nich:
Ciąża, laktacja i płodność
Nie wiadomo, czy ten lek może wpływać na płód lub przenikać do mleka matki.
Jeśli:
skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Atomoxetina Macleods może powodować senność, zmęczenie lub zawroty głowy. Bądź ostrożny, jeśli prowadzisz samochód lub używasz maszyn, aż do momentu, gdy wiesz, jak Atomoxetina Macleods wpływa na Ciebie. Jeśli czujesz się senny, zmęczony lub zawroty głowy, nie powinieneś prowadzić samochodu ani używać maszyn.
Ważne informacje o niektórych składnikach Atomoxetina Macleods
Nie otwieraj kapsułek Atomoxetina Macleods, ponieważ ich zawartość może podrażnić Twoje oczy. Jeśli zawartość kapsułek dostanie się do oczu, przemyj je natychmiast obficie wodą i skonsultuj się z lekarzem. Jeśli Twoje ręce lub inne części ciała dostaną się w kontakt z zawartością kapsułki, powinieneś je umyć wodą jak najszybciej.
Jaką dawkę przyjmować
Jeśli jesteś dzieckiem (w wieku od 6 lat) lub nastolatkiem:
Twój lekarz zaleci dawkę Atomoxetina Macleods, którą powinieneś przyjmować, w zależności od Twojej wagi. Zwykle powinieneś rozpocząć od niskiej dawki, zanim zostanie ona zwiększona w zależności od Twojej wagi.
Dorośli
Jeśli masz problemy z wątrobą, Twój lekarz może zalecić mniejszą dawkę.
Jeśli przyjmujesz więcej Atomoxetina Macleods, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Objawy najczęściej zgłaszane po przedawkowaniu to objawy gastrointestinalne, senność, zawroty głowy, drgawki i nietypowe zachowanie. Bardzo rzadko zgłaszano również zespół serotoninowy, stan, który może zagrażać życiu. (Patrz sekcja 2, Ostrzeżenia i środki ostrożności, Zespół serotoninowy).
Jeśli zapomnisz przyjmować Atomoxetina Macleods
Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij ją jak najszybciej, ale nie przyjmuj dawki, która przekracza dawkę dobową w ciągu 24 godzin. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Atomoxetina Macleods
Jeśli przestaniesz przyjmować Atomoxetina Macleods, zwykle nie występują działania niepożądane, ale objawy ADHD mogą powrócić. Powinieneś porozmawiać z lekarzem przed przerwaniem leczenia.
Co Twój lekarz zrobi, gdy będziesz w trakcie leczenia:
Twój lekarz przeprowadzi niektóre badania
Badania będą również przeprowadzane, gdy dawka zostanie zmieniona. Badania te obejmują:
Leczenie długoterminowe
Atomoxetina Macleods nie musi być stosowany nieprzerwanie. Jeśli przyjmujesz Atomoxetina Macleods przez ponad rok, Twój lekarz powinien przeglądnąć Twoje leczenie, aby sprawdzić, czy lek jest nadal potrzebny.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Chociaż niektóre osoby doświadczają działań niepożądanych, większość uważa, że Atomoxetina Macleods pomaga. Twój lekarz porozmawia z tobą o tych działaniach niepożądanych.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem.
Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Dzieci i młodzi poniżej 18 lat mają większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak:
Dorośli mają mniejsze ryzyko(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób) wystąpienia działań niepożądanych, takich jak:
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Przerwij leczenie Atomoxetina Macleods i natychmiast skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Inne działania niepożądane zostały zgłoszone. Jeśli którykolwiek z nich nasili się, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działania niepożądane bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) | |
Dzieci powyżej 6 lat i młodzi | Dorośli |
Te działania niepożądane mogą zniknąć po pewnym czasie u większości pacjentów |
|
Działania niepożądane częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób) | |
Dzieci powyżej 6 lat i młodzi | Dorośli |
|
|
Działania niepożądane niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób) | |
Dzieci powyżej 6 lat i młodzi | Dorośli |
|
|
Działania niepożądane rare(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób) | |
Dzieci i młodzi powyżej 6 lat | Dorośli |
|
|
Tylko u pacjentów pediatrycznych:
Bezwarunkowe zgrzytanie zębami (bruksizm). (częstość nieznana).
Wpływ na wzrost
Kiedy niektóre dzieci zaczynają przyjmować Atomoxetina Macleods, ich wzrost (waga i wysokość) jest zmniejszony. Jednakże, przy długotrwałym leczeniu, dzieci odzyskują odpowiednią wagę i wysokość dla ich wieku.
Twój lekarz będzie monitorował wzrost i wagę twojego dziecka. Jeśli twoje dziecko nie rośnie lub nie przybiera na wadze tak, jak oczekiwano, twój lekarz może zmienić dawkę lub tymczasowo wstrzymać leczenie Atomoxetina Macleods.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i blistrze po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład kapsułek Atomoxetina Macleods 10, 18, 25, 40, 60, 80 i 100 mg.
Tlenek żelaza żółty (E172) (18 mg, 60 mg, 80 mg i 100 mg)
Dwutlenek tytanu (E171) (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg i 100 mg)
FD&C niebieski 2 (carmine indigo) (E132) (25 mg, 40 mg i 60 mg)
Tlenek żelaza czerwony (E172) (80 mg i 100 mg)
Farba drukarska
Lakier (E904), alkohol dehydratowany (E1510), alkohol izopropylowy, butanol, propylen glikol (E1520), wodorotlenek amonu (E527), tlenek żelaza czarny (E172), wodorotlenek potasu (E525)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
10 mg: Kapsułka rozmiaru 3 z białą, nieprzezroczystą nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub prawie biały proszek, z „I 23” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
18 mg: Kapsułka rozmiaru 3 z nakrętką w kolorze złotym / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub prawie biały proszek, z „I 24” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
25 mg: Kapsułka rozmiaru 3 z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub prawie biały proszek, z „I 25” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
40 mg: Kapsułka rozmiaru 3 z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / nieprzezroczystym, niebieskim korpusie, zawiera biały lub prawie biały proszek, z „I 26” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
60 mg: Kapsułka rozmiaru 2 z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / złotym korpusie, zawiera biały lub prawie biały proszek, z „I 27” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
80 mg: Kapsułka rozmiaru 2 z brązową, nieprzezroczystą nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub prawie biały proszek, z „I 28” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
100 mg: Kapsułka rozmiaru 1 z brązową, nieprzezroczystą nakrętką / brązowym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub prawie biały proszek, z „I 29” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVdC przeźroczyste - aluminium
Wielkości opakowań: 7, 28 i 56 kapsułek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Macleods Pharma España S.L.U.
Avenida Diagonal, 468, 6º, puerta A
08006 Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Synoptis Industrial Sp. z o.o
ul. Rabowicka 15, 62-020
Swarzędz, Polska
Fairmed Healthcare GmbH
Maria-Goeppert-Straße 3
23562 Lübeck
Niemcy
Macleods Pharma UK Limited
Wynyard Park House,
Wynyard Avenue, Wynyard,
Billingham, TS22 5TB
Wielka Brytania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Listopad 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)