Charakterystyka produktu:informacje dla użytkownika
Atomoxetina Macleods 10, 18, 25, 40, 60, 80 i 100 mg kapsułki twarde EFG
Przeczytaj całą charakterystykę produktu leczniczego uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku,ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki produktu leczniczego
Dlaczego się go stosuje
Atomoxetina Macleods zawiera atomoksetynę i stosuje się ją w leczeniu zaburzenia deficytu uwagi z hiperaktywnością (ADHD). Stosuje się ją
Stosuje się ją wyłącznie jako część kompletnego leczenia choroby, które wymaga również leczenia niefarmakologicznego, takiego jak porady lub terapia behawioralna.
Nie stosuje się ją w leczeniu ADHD u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ nie wiadomo, czy lek działa lub czy jest bezpieczny w tej populacji.
U dorosłych Atomoxetina Macleods stosuje się w leczeniu ADHD, gdy objawy są bardzo problematyczne i wpływają na pracę lub życie społeczne, oraz gdy występowały objawy choroby w dzieciństwie.
Jak działa
Atomoxetina Macleods zwiększa ilość noradrenaliny w mózgu. Jest to substancja chemiczna wytwarzana naturalnie, która zwiększa uwagę i zmniejsza impulsiwność i hiperaktywność u pacjentów z ADHD. Lek ten został przepisany, aby pomóc kontrolować objawy ADHD. Lek ten nie jest stymulantem i nie powoduje uzależnienia.
Może upłynąć kilka tygodni od rozpoczęcia leczenia lekiem, zanim objawy zostaną całkowicie poprawione.
O ADHD
Dzieci i młodzież z ADHD mają:
To nie jest Twoja wina, że nie możesz zrobić tych rzeczy. Wielu dzieciom i młodzieży jest to trudne. Niemniej jednak u pacjentów z ADHD może to powodować problemy w codziennym życiu. Dzieci i młodzież z ADHD mogą mieć trudności z uczeniem się i wykonywaniem zadań. Mają trudności z zachowaniem się dobrze w domu, w szkole lub w innych miejscach. ADHD nie wpływa na inteligencję dziecka lub młodzieży.
Dorośli z ADHD mają trudności z robieniem wszystkich rzeczy, które dzieci również mają trudności, jednak może to powodować, że mają problemy z:
Nie przyjmujAtomoxetina Macleods, jeśli:
Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods, jeśli którykolwiek z powyższych przypadków dotyczy Ciebie. Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Atomoxetina Macleods, ponieważ może ono pogorszyć te problemy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Zespół serotoninowy
Zespół serotoninowy jest stanem, który może zagrażać życiu, który może wystąpić podczas przyjmowania Atomoxetina Macleods w połączeniu z innymi lekami (patrz sekcja 2 „Inne leki i Atomoxetina Macleods”). Objawy i symptomy zespołu serotoninowego mogą obejmować kombinację następujących objawów: zaburzenia świadomości, niepokój, brak koordynacji i sztywność, halucynacje, śpiączka, szybkie bicie serca, zwiększona temperatura ciała, gwałtowne zmiany ciśnienia krwi, pot, zaczerwienienie, drgawki, nadmierna reakcja na bodźce, nudności, wymioty i biegunka. Skontaktuj się z lekarzem lub udaj się natychmiast do najbliższego szpitala, jeśli uważasz, że występuje u Ciebie zespół serotoninowy.
Tak dorośli, jak i dzieci powinni zwrócić uwagę na następujące ostrzeżenia i środki ostrożności. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania Atomoxetina Macleods, jeśli masz:
przypadki padaczki lub przebyte drgawki z innych powodów. Atomoxetina Macleods może powodować zwiększenie częstotliwości drgawek.
Leczenie Atomoxetina Macleods może powodować agresywne, wrogie lub gwałtowne zachowania; lub nasilić te objawy, jeśli występowały przed leczeniem. Może również powodować nietypowe zmiany w zachowaniu lub stanie emocjonalnym (w tym agresywne zachowania fizyczne, groźne zachowania i myśli o krzywdzeniu innych). Jeśli Ty lub Twoja rodzina i/lub przyjaciele zauważą jakiekolwiek z tych reakcji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą natychmiast.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz którykolwiek z wymienionych powyżej objawów przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ Atomoxetina Macleods może nasilić te problemy. Twój lekarz będzie chciał monitorować, jak lek wpływa na Ciebie.
Badania, które Twój lekarz wykona przed rozpoczęciem stosowania Atomoxetina Macleods
Badania te są wykonywane w celu ustalenia, czy Atomoxetina Macleods jest odpowiednim lekiem dla Ciebie.
Twój lekarz zmierzy Twoje
Twój lekarz zapyta Cię o:
Jest ważne, abyś podał wszystkie informacje, które możesz. Pomoże to Twojemu lekarzowi ustalić, czy Atomoxetina Macleods jest odpowiednim lekiem dla Ciebie. Twój lekarz może zdecydować o wykonaniu innych badań medycznych przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.
Stosowanie Atomoxetina Macleods z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś niedawno lub możesz potrzebować przyjmowania innego leku. Dotyczy to również leków bez recepty. Twój lekarz zdecyduje, czy możesz przyjmować Atomoxetina Macleods z innymi lekami i w niektórych przypadkach może być konieczne dostosowanie dawki lub jej stopniowe zwiększanie
Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods z lekami zwanymi IMAO (inhibitory monoaminooksydazy) stosowanymi w leczeniu depresji. Patrz sekcja 2 „Nie przyjmuj Atomoxetina Macleods”.
Jeśli przyjmujesz inne leki, Atomoxetina Macleods może wpływać na ich prawidłowe działanie lub powodować działania niepożądane. Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Atomoxetina Macleods:
Leki wymienione poniżej mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia nieprawidłowego rytmu serca podczas stosowania Atomoxetina Macleods:
Jeśli nie jesteś pewien, czy leki, które przyjmujesz, są wymienione w powyższej liście, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem Atomoxetina Macleods.
Atomoxetina Macleods może wpływać na inne leki lub być przez nie wpływana. Dotyczy to:
Ciąża, laktacja i płodność
Nie wiadomo, czy ten lek może wpływać na płód lub przenikać do mleka matki.
Jeśli:
skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Jazda i obsługa maszyn
Atomoxetina Macleods może powodować senność, zmęczenie lub zawroty głowy. Bądź ostrożny, jeśli prowadzisz pojazd lub obsługujesz maszyny, aż do momentu, gdy będziesz wiedzieć, jak Atomoxetina Macleods wpływa na Ciebie. Jeśli czujesz się senny, zmęczony lub zawrotach głowy, nie powinieneś prowadzić pojazdu ani obsługiwać maszyn.
Ważne informacje o niektórych składnikach Atomoxetina Macleods
Nie otwieraj kapsułek Atomoxetina Macleods, ponieważ ich zawartość może podrażnić Twoje oczy. Jeśli zawartość kapsułek dostanie się do oczu, przemyj je natychmiast obficie wodą i skonsultuj się z lekarzem. Jeśli dłonie lub inne części ciała dostaną się w kontakt z zawartością kapsułki, należy je przemyć wodą jak najszybciej.
Jaką dawkę przyjmować
Jeśli jesteś dzieckiem (w wieku od 6 lat) lub nastolatkiem:
Twój lekarz zaleci dawkę Atomoxetina Macleods, którą powinieneś przyjmować, w zależności od Twojej wagi. Zwykle powinieneś rozpocząć od niskiej dawki, zanim zostanie ona zwiększona, w zależności od Twojej wagi.
Dorośli
Jeśli masz problemy z wątrobą, Twój lekarz może zalecić mniejszą dawkę.
Jeśli przyjmujesz więcej Atomoxetina Macleods, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Objawy najczęściej zgłaszane po przedawkowaniu to objawy gastrointestinalne, senność, zawroty głowy, drgawki i nietypowe zachowanie. Bardzo rzadko zgłaszano również zespół serotoninowy, stan, który może zagrażać życiu. (Patrz sekcja 2, Ostrzeżenia i środki ostrożności, Zespół serotoninowy).
Jeśli zapomnisz przyjmować Atomoxetina Macleods
Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij ją jak najszybciej, ale nie przyjmuj dawki, która przekroczyłaby maksymalną dawkę dobowa w ciągu 24 godzin. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli przerwiesz leczenie Atomoxetina Macleods
Jeśli przestaniesz przyjmować Atomoxetina Macleods, zwykle nie występują działania niepożądane, ale objawy ADHD mogą powrócić. Powinieneś porozmawiać z lekarzem przed przerwaniem leczenia.
Co będzie robił Twój lekarz podczas leczenia:
Twój lekarz będzie wykonywał niektóre badania
Badania będą również wykonywane, gdy dawka zostanie zmieniona. Badania te obejmują:
Leczenie długoterminowe
Atomoxetina Macleods nie musi być stosowany nieprzerwanie. Jeśli przyjmujesz Atomoxetina Macleods przez ponad rok, Twój lekarz powinien przeglądnąć Twoje leczenie, aby sprawdzić, czy lek jest nadal potrzebny.
Jeśli masz jakieś wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Chociaż niektóre osoby doświadczają działań niepożądanych, większość uważa, że Atomoksetyna Macleods pomaga. Twój lekarz porozmawia z tobą o tych działaniach niepożądanych.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, skontaktuj się natychmiast z lekarzem.
Niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Dzieci i młodzi poniżej 18 lat mają większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak:
Dorośli mają mniejsze ryzyko(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób) wystąpienia działań niepożądanych, takich jak:
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób)
Przerwij leczenie Atomoksetyną Macleods i skontaktuj się natychmiast z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Inne działania niepożądane zostały zgłoszone. Jeśli którykolwiek z nich nasili się, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Działania niepożądane bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) | |
Dzieci powyżej 6 lat i młodzi | Dorośli |
Te działania niepożądane mogą zniknąć po pewnym czasie u większości pacjentów |
|
Działania niepożądane częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób) | |
Dzieci powyżej 6 lat i młodzi | Dorośli |
|
|
Działania niepożądane niezbyt częste(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób) | |
Dzieci powyżej 6 lat i młodzi | Dorośli |
|
|
Działania niepożądane rare(mogą wystąpić u do 1 na 1000 osób) | |
Dzieci i młodzi powyżej 6 lat | Dorośli |
|
|
Tylko u pacjentów pediatrycznych:
Ząbkowanie zębów niezamierzone (bruksizm). (częstość nieznana).
Wpływ na wzrost
Gdy niektóre dzieci zaczynają przyjmować Atomoksetynę Macleods, ich wzrost (waga i wysokość) jest zmniejszony. Jednakże, podczas długotrwałego leczenia, dzieci odzyskują odpowiednią wagę i wysokość dla ich wieku.
Twój lekarz będzie monitorował wzrost i wagę twojego dziecka. Jeśli twoje dziecko nie rośnie lub nie przybiera na wadze tak, jak się spodziewano, twój lekarz może zmienić dawkę lub tymczasowo wstrzymać leczenie Atomoksetyną Macleods.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków do użytku ludzkiego: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i blistrze po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest podany.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład kapsułek Atomoksetyny Macleods 10, 18, 25, 40, 60, 80 i 100 mg.
Tlenek żelaza żółty (E172) (18 mg, 60 mg, 80 mg i 100 mg)
dwutlenek tytanu (E171) (10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg i 100 mg)
FD&C niebieski 2 (carmine) (E132) (25 mg, 40 mg i 60 mg)
tlenek żelaza czerwony (E172) (80 mg i 100 mg)
farba drukarska
szelak (E904), alkohol dehydraty (E1510), alkohol izopropylowy, butanol, propylenoglikol (E1520), wodorotlenek amonu (E527), tlenek żelaza czarny (E172), wodorotlenek potasu (E525)
Wygląd produktu i zawartość opakowania
10 mg: Kapsułka o rozmiarze „3” z białą, nieprzezroczystą nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 23” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
18 mg: Kapsułka o rozmiarze „3” z nakrętką w kolorze złotym / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 24” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
25 mg: Kapsułka o rozmiarze „3” z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 25” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
40 mg: Kapsułka o rozmiarze „3” z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / nieprzezroczystym, niebieskim korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 26” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
60 mg: Kapsułka o rozmiarze „2” z nieprzezroczystą, niebieską nakrętką / złotym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 27” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
80 mg: Kapsułka o rozmiarze „2” z brązową, nieprzezroczystą nakrętką / białym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 28” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
100 mg: Kapsułka o rozmiarze „1” z brązową, nieprzezroczystą nakrętką / brązowym, nieprzezroczystym korpusie, zawiera biały lub białawy proszek, z „I 29” nadrukowanym czarną farbą na korpusie.
Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVdC przeźroczyste - aluminiowe
Wielkości opakowań: 7, 28 i 56 kapsułek.
Możliwe, że tylko niektóre wielkości opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Macleods Pharma España S.L.U.
Avenida Diagonal, 468, 6º, puerta A
08006 Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Rabowicka 15, 62-020
Swarzędz, Polska
Fairmed Healthcare GmbH
Maria-Goeppert-Straße 3
23562 Lübeck
Niemcy
Macleods Pharma UK Limited
Wynyard Park House,
Wynyard Avenue, Wynyard,
Billingham, TS22 5TB
Wielka Brytania
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Listopad 2024
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)