


Zapytaj lekarza o receptę na ANGITUSS 6mg/mL SYROP
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Angituss 6 mg/ml syrop
Levodropropizyna
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu
Angituss syrop zawiera levodropropizynę i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwkaszlowymi.
Angituss syrop jest wskazany w:
leczeniu nieproduktywnych postaci kaszlu, takich jak kaszel drażniący lub kaszel nerwowy u dorosłych, nastolatków i dzieci powyżej 2 roku życia.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 4 dniach leczenia.
Nie stosuj Angituss syropu
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Angituss syropu:
Dzieci
Nie podawaj dzieciom poniżej 2 roku życia.
Pozostałe leki i Angituss syrop
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Nie zaobserwowano interakcji lub niezgodności z innymi lekami. Należy być ostrożnym w przypadku jednoczesnego stosowania leków uspokajających (zmniejszających lęk), takich jak benzodiazepiny, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych, ponieważ może dojść do zwiększenia efektu uspokajającego.
Stosowanie Angituss syropu z pokarmem
Ponieważ nie ma dostępnych informacji na temat wpływu jedzenia na wchłanianie produktu, należy go stosować poza posiłkami.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku w czasie ciąży ani u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują środków antykoncepcyjnych. Levodropropizyna jest wydalana z mlekiem matki. Z tego powodu nie zaleca się jej stosowania w okresie karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może, choć rzadko, powodować senność. Jeśli odczuwasz senność, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn grożących niebezpieczeństwem.
Angituss syrop zawiera sacharozę, parahydroksybenzoat metylu (E-218), parahydroksybenzoat propylu (E-216) i propylenoglikol (E-1520)
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję pewnych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Pacjenci z cukrzycą powinni wiedzieć, że ten lek zawiera 4,0 g sacharozy na dawkę 10 ml.
Może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione) ze względu na zawartość parahydroksybenzoatu metylu (E-218) i parahydroksybenzoatu propylu (E-216).
Ten lek zawiera 2,25 mg propylenoglikolu w każdym ml.
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na ml roztworu doustnego; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami stosowania leku zawartymi w tej charakterystyce produktu lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Zalecana dawka to:
Dorośli: 10 ml co 6-8 godzin. Nie stosować więcej niż 3 razy dziennie.
Nastolatkowie:
kg | ml 3 razy dziennie |
31-45 | 7,5 |
Powyżej 45 | 10 |
chyba że lekarz określi inną dawkę, ale w żadnym przypadku nie należy stosować więcej niż 10 ml 3 razy dziennie.
Populacja pediatryczna
Dzieci w wieku 2-6 lat: tylko pod kontrolą lekarską
Dawkę oblicza się na podstawie masy ciała pacjenta, podając 1 mg/kg/dawkę co 6-8 godzin. Nie więcej niż 3 dawki w 24 godziny. Ilość leku do podania wskazana jest w poniższej tabeli:
kg | ml 3 razy dziennie |
10-15 | 2,5 |
16-20 | 3 |
21-30 | 5 |
Leki przeciwkaszlowe są lekami objawowymi i powinny być stosowane tylko tak długo, jak długo utrzymują się objawy.
Nie zaleca się stosowania leku przez więcej niż 7 dni.
Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają dostosowania dawki ani modyfikacji schematu dawkowania. Lekarz będzie monitorował ich stan podczas leczenia.
Jak stosować:
Ten lek jest stosowany doustnie
Zmierzyć ilość leku do podania przy użyciu dołączonego do opakowania miarki.
Po użyciu umyć miarkę wodą.
Nie należy stosować z jedzeniem.
Jeśli pacjent pogorszy się lub objawy utrzymają się po 4 dniach leczenia, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Jeśli przyjmujesz więcej Angituss syropu, niż powinieneś
Możesz doświadczyć lekkiej i przejściowej tachykardii (zwiększenia rytmu serca). Skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skontaktuj się z Punktem Informacji Toksykologicznej. Tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Stwierdzone działania niepożądane obejmują:
Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 100)
Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 10 000)
Częstotliwość nieznana
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do Punktu Zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Angileptol smak miętowy
Każda tabletka zawiera:
Chlorheksydyna dihydrochlorid, 5 mg
Benzokaina, 4 mg
Enoksolona, 3 mg
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Angileptol to tabletki do ssania, białe, okrągłe i z grecką literą σ na jednej ze stron.
Dostępny w opakowaniach zawierających 15 i 30 tabletek do ssania.
Pozostałe postacie
Angileptol Smak miętowo-eukaliptusowy
Angileptol Smak miodowo-cytrynowy
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Alfasigma España S.L.
ul. Aribau 195, 4
08021 Barcelona, Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzaniePharmaloop, S.L
Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15
28806 Alcalá de Henares (Madryt). HISZPANIA
lub
Alfasigma, S.p.A.
Via Pontina, Km 30,400
00071 Pomezia (Rzym). WŁOCHY
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:wrzesień 2021
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ANGITUSS 6mg/mL SYROP – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.