


Zapytaj lekarza o receptę na Ursoxyn
Acidum ursodeoxycholicum
Ten lek zawiera kwas ursodeoksycholowy – naturalnie występujący kwas żółciowy, którego
niewielkie ilości wykrywane są w organizmie człowieka w żółci.
W razie wątpliwości dotyczących wyżej wymienionych objawów należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku występowania w przeszłości wymienionych objawów lub gdy pacjent nie jest pewien
czy one wystąpiły również należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ursoxyn należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Ten
lek należy stosować pod nadzorem lekarza.
W trakcie terapii, przez pierwsze 3 miesiące leczenia lekarz powinien kontrolować parametry
czynności wątroby regularnie co 4 tygodnie. Kolejne kontrole powinny być przeprowadzone co
3 miesiące.
Jeśli ten lek jest stosowany w celu rozpuszczania kamieni żółciowych, lekarz powinien wykonać
badanie pęcherzyka żółciowego po pierwszych 6-10 miesiącach leczenia.
U pacjentek stosujących ten lek w celu rozpuszczenia kamieni żółciowych zaleca się stosowanie
skutecznych niehormonalnych metod zapobiegania ciąży, ponieważ hormonalne środki zapobiegania
ciąży („tabletki antykoncepcyjne”) mogą nasilać tworzenie się kamieni żółciowych.
W przypadku zastosowania tego leku w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej wątroby (PBC), na
początku leczenia w rzadkich przypadkach objawy (takie jak np. świąd) mogą ulec nasileniu. W takiej
sytuacji należy skontaktować się z lekarzem w celu zmniejszenia dawki początkowej.
W przypadku wystąpienia biegunki należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza, ponieważ może
zaistnieć konieczność zmniejszenia dawki lub zaprzestania leczenia lekiem Ursoxyn.
Nie ma ograniczeń wiekowych do stosowania leku Ursoxyn, 250 mg, kapsułki twarde, z pominięciem
stosowania u dzieci w wieku od 6 do 18 lat w przebiegu zwłóknienia torbielowatego
(mukowiscydozy).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Działania niżej wymienionych leków mogą ulec zmianie (interakcje):
Stosowanie wraz z lekiem Ursoxyn niżej wymienionych leków może osłabiać jego działanie:
Stosowanie leku Ursoxyn może zmienić działanieniżej wymienionych leków:
Jeśli pacjent stosuje Ursoxyn w celu rozpuszczenia kamieni żółciowych, powinien poinformować
lekarza o jednocześnie przyjmowanych lekach, które zawierają hormony estrogenowe (np. „tabletki
antykoncepcyjne”) oraz o niektórych lekach obniżających poziom cholesterolu, takich jak np.
klofibrat. Leki te mogą stymulować powstawanie kamieni żółciowych, co stanowi przeciwstawny
efekt terapeutyczny do terapii lekiem Ursoxyn.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania kwasu ursodeoksycholowego u
kobiet w ciąży. Nie należy stosować leku Ursoxyn w ciąży chyba, że lekarz uzna to za bezwzględnie
konieczne.
Na podstawie badań na zwierzętach, stosowanie kwasu ursodeoksycholowego w czasie ciąży może
wpływać na rozwój nienarodzonego dziecka.
Kobiety w wieku rozrodczym
Nawet jeśli pacjentka nie jest w ciąży powinna porozmawiać z lekarzem. Kobiety w wieku
rozrodczym powinny być leczone z jednoczesnym stosowaniem niezawodnych środków
antykoncepcyjnych. Zalecane są niehormonalne środku antykoncepcyjne lub hormonalne środki
antykoncepcyjne zawierające niską dawkę estrogenu („tabletki antykoncepcyjne”). Jeśli pacjentka
przyjmuje Ursoxyn w celu rozpuszczenia kamieni żółciowych powinna stosować niehormonalne
środki antykoncepcyjne, ponieważ hormonalne środki antykoncepcyjne mogą sprzyjać tworzeniu się
kamieni żółciowych.
Przed rozpoczęciem leczenia, lekarz powinien wykluczyć ciążę.
Karmienie piersią
Istnieje tylko kilka udokumentowanych przypadków stosowania kwasu ursodeoksycholowego
w okresie karmienia piersią. Poziom kwasu ursodeoksycholowego w mleku matki jest bardzo niski.
Dlatego wystąpienie działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią jest mało
prawdopodobne.
Wpływ na płodność/zdolność rozrodczą
Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu tego leku na płodność/zdolność rozrodczą. Dotychczas
brak jest doświadczeń wykazujących wpływ tego leku na płodność/zdolność rozrodczą u ludzi.
Brak specjalnych środków ostrożności.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 2-4 kapsułki leku Ursoxyn (8-10 mg/kg masy ciała kwasu ursodeoksycholowego),
przyjmowane podczas posiłku zgodnie ze schematem:
dobową dawkę 2-4 kapsułek przyjmować wieczorem, przed snem.
Kapsułkę należy połknąć w całości z pomocą wody lub innego płynu. Kapsułki należy przyjmować
regularnie.
Zazwyczaj do rozpuszczania kamieni żółciowych dochodzi po 6-24 miesiącach. Czas trwania terapii
zależy od wielkości kamieni żółciowych na początku leczenia. Jeśli średnica złogów żółciowych nie
zmniejszy się w ciągu 12 miesięcy, należy przerwać terapię.
Lekarz powinien oceniać skuteczność leczenia co każde kolejne 6 miesięcy. W trakcie wizyt
kontrolnych lekarz powinien sprawdzić czy od czasu poprzedniej wizyty złogi nie uległy zwapnieniu
prowadząc do twardnienia kamieni. Jeśli tak się stanie, lekarz przerwie terapię. Nawet jeśli objawy
zniknęły, leczenie należy kontynuować: przerwanie leczenia przedłuży całkowity czas trwania terapii.
Po rozpuszczeniu kamieni żółciowych, leczenie powinno być kontynuowane przez kolejne 3-4
miesiące.
Dawka dobowa jest zależna od masy ciała. Przez pierwsze 3 miesiące terapii, lek Ursoxyn należy
przyjmować rano, po południu i wieczorem. Gdy parametry czynnościowe wątroby ulegną poprawie,
dawka dobowa może być przyjmowana raz na dobę wieczorem.
Na początku terapii lekiem Ursoxyn należy przyjmować 2 do 3 kapsułek w ciągu dnia, podczas
posiłków:
Kapsułki należy połykać w całości z niewielką ilością wody lub innego płynu. Lek należy przyjmować
regularnie.
Nie ma ograniczeń czasowych dotyczących stosowaniu leku Ursoxyn w pierwotnej marskości
żółciowej wątroby.
U pacjentów z pierwotną marskością żółciową wątroby, na początku leczenia może dojść do nasilenia
objawów choroby (np. świądu). Dzieje się tak tylko w rzadkich przypadkach. Jeśli to nastąpi, można
| Masa ciała (kg) | Ursoxyn, 250 mg, kapsułki, twarde | |||
| Pierwsze 3 miesiące | Późniejsza terapia | |||
| Rano | Po południu | Wieczorem | Wieczorem (raz na dobę) | |
| 47-62 | 1 | 1 | 1 | 3 | 
| 63-78 | 1 | 1 | 2 | 4 | 
| 79-93 | 1 | 2 | 2 | 5 | 
| 94-109 | 2 | 2 | 2 | 6 | 
| powyżej 110 | 2 | 2 | 3 | 7 | 
kontynuować terapię ze zmniejszoną dawką dobową leku Ursoxyn. Następnie lekarz będzie zwiększał
dawkę dobową co tydzień, aż do uzyskania zalecanej dawki.
Zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg/kg masy ciała na dobę, podzielona na 2-3 dawki. O ile to
konieczne, lekarz może zalecić dalsze zwiększenie dawki do 30 mg/kg masy ciała na dobę.
Masa ciała (kg)
Dawka dobowa
(mg/kg masy
ciała)
Rano
Po południu
Wieczorem
20-29
17-25
1
Kapsułki należy połykać w całości z niewielką ilością wody lub innego płynu. Kapsułki należy
przyjmować regularnie. W przypadku, gdy wielkość kapsułki stwarza trudności w połykaniu lub masa
ciała pacjenta jest niższa niż 47 kg, dostępne są inne leki zawierające kwas ursodeoksycholowy.
W przypadku wrażenia, że działanie leku Ursoxyn jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
W wyniku zastosowania zbyt dużej dawki leku może wystąpić biegunka. W przypadku wystąpienia
przewlekłej biegunki należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Podczas występowania biegunki
należy uzupełniać płyny w celu utrzymania równowagi wodno-elektrolitowej.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować
leczenie przepisaną dawką.
Przed przerwaniem terapii lekiem Ursoxyn lub jej przedwczesnym zakończeniem należy skonsultować
się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste działania niepożądane(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
Bardzo rzadkie działania niepożądane(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
tel.: 22 49 21 301
fax: 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrach i pudełku
tekturowym po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Białe, twarde, żelatynowe kapsułki o rozmiarze 0, około 21,7 mm x 7,64 mm, zawierające biały lub
prawie biały proszek.
Kapsułki pakowane w blistry z PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.
10 kapsułek w blistrze.
W pudełku tekturowym znajduje się 5, 6 lub 10 blistrów (50, 60 lub 100 kapsułek).
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53
LV-1057 Rīga
Łotwa
Tel.: +371 67083205
Fax: +371 67083505
E-mail: [email protected]
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Orion Corporation
Orionintie 1, FI-02200 Espoo, Finlandia
Austria
Ursogrix 250 mg Hartkapseln
Belgia
URSOGRIX 250 mg harde capsules
Bułgaria
Ursogrix 250 mg hard capsules
Урсогрикс 250 mg твърди капсули
Republika Czeska
URSOGRIX
Chorwacja
URSOGRIX 250 mg tvrde kapsule
Dania
Ursogrix
Estonia
URSOGRIX
Francja
ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE GRINDEKS 250 mg, gélule
Grecja
Ursogrix 250 mg Σκληρά καψάκια
Łotwa
URSOGRIX 250 mg cietās kapsulas
Litwa
URSOGRIX 250 mg kietosios kapsulės
Hiszpania
Ácido Ursodesoxicólico Grindeks 250 mg cápsulas duras
Holandia
GRINTEROL 250 mg harde capsules
Irlandia
Ursogrix 250 mg hard capsules
Polska
Ursoxyn
Niemcy
Ursogrix 250 mg Hartkapseln
Norwegia
URSOGRIX 250 mg harde kapsler
Portugalia
GRINTEROL 250 mg cápsulas duras
Rumunia
Ursogrix 250 mg capsule
Słowacja
Ursogrix 250 mg tvrdé kapsuly
Szwecja
Ursogrix 250 mg hårda kapslar
Węgry
Urzodezoxikólsav Grindeks 250 mg kemény kapszula
Wielka Brytania
Ursodeoxycholic Acid 250 mg Capsules, hard
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Ursoxyn – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.