Salbutamolum
Sabumalin jest stosowany w leczeniutrudności w oddychaniu, spowodowanych następującymi
chorobami:
astma oskrzelowa
przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), w tym:
Dodatkowo Sabumalin stosowany jest w zapobieganiuwystąpieniu objawów astmy oskrzelowej,
wywołanych przez:
wysiłek fizyczny lub
alergeny, takie jak kurz domowy, pyłek, sierść kotów, sierść psów i dym papierosowy.
Sabumalin rozszerza drogi oddechowe, ułatwiając przepływ powietrza. Sabumalin należy stosować
raczej w celu łagodzenia objawów niż systematycznego leczenia.
Sabumalin jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 do 11 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Sabumalin należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta
występują następujące schorzenia:
choroba serca, taka jak nieregularna lub szybka czynność serca albo dławica piersiowa
w wywiadzie
ciężkie i nieleczone nadciśnienie tętnicze
nadczynność tarczycy
za małe stężenie potasu we krwi
rozszerzenie tętnicy (tętniak)
cukrzyca (na początku leczenia lekiem Sabumalin zaleca się dodatkowe kontrolowanie stężenia
glukozy we krwi)
guz rdzenia nadnerczy (nadnercza to dwa gruczoły znajdujące się nad nerkami).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Następujące leki i Sabumalin mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie:
leki działające na serce i naczynia krwionośne,które mogą zwęzić drogi oddechowe i zawierają
substancje czynne o nazwie zakończonej na „-ol”, takie jak propranolol (beta-adrenolityki).
Mogą one spowodować skurcz dróg oddechowych.
niektóre leki stosowane w leczeniu depresji:
Doświadczenie dotyczące stosowania leku w ciąży jest ograniczone, ale w przypadku, gdy astma nie
jest leczona w okresie ciąży, stanowi zagrożenie dla nienarodzonego dziecka. Dlatego Sabumalin
można stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Nie należy samodzielnie zmieniać dawki, lecz zawsze stosować lek zgodnie z zaleceniem lekarza.
Nie wiadomo, czy salbutamol przenika do mleka kobiecego. Dlatego Sabumalin można stosować
w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn. Z tego względu nie należy podejmować tych czynności przed upewnieniem się, w jaki sposób
lek wpływa na organizm pacjenta.
Ten lek zawiera 0,72 mg alkoholu (etanolu) w każdej dawce odmierzonej, co jest równoważne 2,1%
w/w. Ilość alkoholu w dawce odmierzonej tego leku jest równoważna z mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml
wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Sabumalin należy stosować w razie konieczności, a nie regularnie.
Jeśli u pacjenta astma jest aktywna (na przykład występują częste objawy lub zaostrzenia, takie jak
duszność utrudniająca mówienie, jedzenie lub spanie, kaszel, świszczący oddech, ucisk w klatce
piersiowej lub ograniczona sprawność fizyczna), powinien on bezzwłocznie powiedzieć o tym
lekarzowi, który może rozpocząć leczenie lub zwiększyć dawkę leku umożliwiającego utrzymanie
objawów astmy pod kontrolą, takiego jak wziewny kortykosteroid.
Jeśli pacjent uważa, że lek nie działa tak dobrze jak zwykle, powinien jak najszybciej powiedzieć
o tym lekarzowi (na przykład pacjent potrzebuje większych dawek, aby złagodzić problemy
z oddychaniem lub objawy astmy nie ustępują przez co najmniej 3 godziny po użyciu inhalatora)
ponieważ astma może się nasilać i może być konieczne zastosowanie innego leku.
Jeśli pacjent stosuje lek Sabumalin częściej niż dwa razy w tygodniu w celu łagodzenia objawów
astmy, nie licząc stosowania profilaktycznego przed wysiłkiem fizycznym, oznacza to, że astma jest
słabo utrzymywana pod kontrolą i może zwiększać się ryzyko ciężkich napadów astmy (zaostrzeń
astmy), które mogą powodować poważne powikłania i zagrażać życiu a nawet prowadzić do śmierci.
Należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, aby zweryfikował sposób leczenia astmy.
Jeśli pacjent codziennie stosuje lek o działaniu przeciwzapalnym w płucach, np. „wziewny
kortykosteroid”, ważne jest, aby kontynuować jego regularne stosowanie, nawet jeśli pacjent
poczuje się lepiej.
Zalecana dawka to:
Łagodzenie napadów:
1-2 inhalacje, w zależności od potrzeb.
Zapobieganie objawom astmy wysiłkowej lub wywołanej alergenami:
2 inhalacje 10-15 minut przed narażeniem na czynnik wyzwalający.
Dawka maksymalna: 8 inhalacji na dobę.
Łagodzenie napadów:
1 inhalacja, w zależności od potrzeb. W razie konieczności dawkę można zwiększyć do dwóch
inhalacji.
Zapobieganie objawom astmy wysiłkowej lub wywołanej alergenami:
1 inhalacja lub, w razie konieczności, 2 inhalacje 10-15 minut przed ekspozycją na czynnik
wyzwalający.
Dawka maksymalna: 8 inhalacji na dobę.
Nie zbadano jeszcze działania leku u dzieci w tym wieku, dlatego nie można określić dla nich dawki.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli leczenie nie jest wystarczająco skuteczne lub jeśli pacjent
potrzebuje więcej dawek na dobę niż zwykle. Nigdy nie wolno samemu zwiększać dawki leku lub
zmieniać czasu jego stosowania bez zgody lekarza.
Jeśli stosowany jest nowy inhalator lub dotychczasowy inhalator nie był stosowany przez co najmniej
7 dni, należy skontrolować jego działanie. W tym celu należy zdjąć nasadkę ochronną, wstrząsnąć
inhalatorem i dwukrotnie rozpylić lek w powietrze.
Inhalacje należy wykonywać na siedząco lub stojąco, jeśli tylko jest to możliwe.
Niektóre osoby mają trudności z uwolnieniem dawki leku zaraz po rozpoczęciu wdechu. W takim
przypadku, a także u dzieci, można zastosować komorę inhalacyjną (tzw. spejser) Vortex lub
AeroChamber. W celu zapoznania się ze sposobem stosowania komory inhalacyjnej należy przeczytać
ulotkę informacyjną dołączoną do jej opakowania.
Aby zapobiec zablokowaniu się inhalatora lub w przypadku jego zablokowania, należy wyczyścić go,
zgodnie z poniższą instrukcją. Należypostępować w ten sposób przynajmniej raz w tygodniu.
Najlepiej, aby czyszczenie było przeprowadzane zaraz przed pójściem spać.
Jeżeli inhalator jest zablokowany, a konieczne jest jego natychmiastowe użycie, można wykonać
następujące czynności:
Należy wstrząsnąć inhalatorem w celu sprawdzenia ilości pozostałego leku. Leku Sabumalin nie
należy stosować, jeśli podczas wstrząsania nie stwierdzamy obecności płynu w inhalatorze.
Jeśli inhalator był przechowywany w temperaturze poniżej 0 ° C, przed użyciem należy go ogrzać
w dłoniach przez 2 minuty, wstrząsnąć i dwukrotnie rozpylić lek w powietrze.
W takim przypadku należy zawsze skontaktować się z lekarzem lub szpitalem.
Typowymi objawami przedawkowania są:
drżenie
ból głowy
przyspieszona czynność serca
nudności lub wymioty
niemożność usiedzenia w miejscu
drażliwość, pobudzenie
napady drgawkowe
senność
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych bardzo rzadkich objawów, należy przerwać stosowanie
leku Sabumalin i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
objawy reakcji alergicznej, takie jak:
Należy skontaktować się z lekarzemtak szybko, jak to możliwe, jeśli:
u pacjenta wystąpi ból w klatce piersiowej (objaw dławicy piersiowej) w trakcie stosowania leku
Sabumalin. Nie należy przerywać stosowania leku bez zalecenia lekarza. Częstość występowania
tego działania niepożądanego nie jest znana.
Działania niepożądane mogą występować z następującą częstością:
drżenie
przyspieszona czynność serca
ból głowy
kurcze mięśni
szybkie bicie serca
podrażnienie jamy ustnej i gardła
zmniejszone stężenia potasu we krwi
nagłe zaczerwienienie skóry (zwłaszcza twarzy)
zmniejszone ciśnienie tętnicze
zapaść
wzmożona aktywność
zaburzenia snu
nieregularny rytm serca
swędząca wysypka
kwasica mleczanowa (stan, w którym wytwarzana jest w organizmie zwiększona ilość kwasu
mlekowego)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Przechowywać inhalator w pozycji leżącej lub odwróconej, z ustnikiem skierowanym do dołu.
Pojemnik zawiera płyn pod ciśnieniem. Nie wystawiać na działanie temperatury powyżej 50 ° C, nawet
na krótko. Chronić przed wysoką temperaturą, bezpośrednim nasłonecznieniem i mrozem! Nie
przekłuwać ani podpalać pojemnika, nawet jeśli jest pusty.
Nie stosować leku Sabumalin po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest salbutamol.
Każda dawka odmierzona zawiera 100 mikrogramów salbutamolu (w postaci siarczanu).
Każda dawka dostarczona przez ustnik zawiera 90 mikrogramów salbutamolu (w postaci
siarczanu).
Pozostałe składniki to: norfluran (HFA 134a), etanol bezwodny i kwas oleinowy.
Lek jest białą zawiesiną umieszczoną w pojemniku aluminiowym z zaworem dozującym
i polipropylenowym ustnikiem.
Wielkość opakowań:
200 dawek odmierzonych (co odpowiada 8,5 g aerozolu inhalacyjnego, zawiesiny).
2 x 200 dawek odmierzonych (co odpowiada 2 x 8,5 g aerozolu inhalacyjnego, zawiesiny).
3 x 200 dawek odmierzonych (co odpowiada 3 x 8,5 g aerozolu inhalacyjnego, zawiesiny).
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca:
AEROPHARM GmbH
Francois-Mitterrand-Allee 1
07407 Rudolstadt, Niemcy
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. +48 22 209 7000
Data ostatniej aktualizacji ulotki:05/2024
{Logo podmiotu odpowiedzialnego}
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.