Ropinirolum
Substancją czynną leku Repirol SR jest ropinirol, który należy do grupy leków zwanych agonistami
dopaminy. Agoniści dopaminy wpływają na czynność mózgu w podobny sposób do naturalnie
występującej substancji zwanej dopaminą.
U pacjentów z chorobą Parkinsona w niektórych częściach mózgu występuje małe stężenie dopaminy.
Ropinirol działa podobnie do naturalnie występującej dopaminy i tym samym pomaga łagodzić
objawy choroby Parkinsona.
Należy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia tych okoliczności.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Repirol SR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Należy zwrócić się do lekarza, jeśli pacjent, opiekun lub rodzina pacjenta zauważą, że pojawiły się u
niego niepohamowana ochota lub pociąg do zachowań nietypowych i nie może on się oprzeć
impulsowi, przymusowi lub pociągowi do wykonywania czynności, które mogą zaszkodzić
pacjentowi lub innym osobom. Nazywa się to zaburzeniem kontroli impulsów i może obejmować
takie zachowania jak uzależnienie od hazardu, nadmierne jedzenie lub wydawanie pieniędzy,
wzmożony popęd seksualny lub nasilenie myśli i odczuć seksualnych. Lekarz może zalecić zmianę
dawki lub przerwanie leczenia.
Jeśli u pacjenta po zaprzestaniu przyjmowania lub zmniejszeniu dawki ropinirolu wystąpią takie
objawy, jak depresja, apatia, niepokój, zmęczenie, pocenie się lub ból [zwane zespołem odstawienia
agonisty dopaminy (DAWS)], należy powiedzieć o tym lekarzowi. Jeśli objawy utrzymują się dłużej
niż kilka tygodni, lekarz może zdecydować o modyfikacji dawki leku.
Przed zastosowaniem leku Repirol SR należy poinformować lekarza:
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przypuszcza, że ta sytuacja go dotyczy. Lekarz może
zdecydować, że lek Repirol SR nie jest odpowiednim lekiem dla pacjenta lub może zalecić wykonanie
dodatkowych badań kontrolnych w trakcie leczenia.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli pacjent lub członek jego rodziny zaobserwuje
wystąpienie u pacjenta jakichkolwiek nietypowych zachowańw czasie stosowania leku
Repirol SR (takich jak niepohamowana skłonność do gier hazardowychlub zwiększenie popędu
i (lub) nadmierna aktywność seksualna). Lekarz może zalecić dostosowanie dawki lub
odstawienie leku.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach roślinnych i innych
lekach dostępnych bez recepty.
Należy pamiętać o poinformowaniu lekarzalub farmaceuty o rozpoczęciu przyjmowania nowego
leku podczas stosowania leku Repirol SR.
Niektóre leki mogą wpływać na sposób działania leku Repirol SR lub zwiększać prawdopodobieństwo
występowania działań niepożądanych. Lek Repirol SR również może wpływać na sposób działania
innych leków.
Do leków tych należą:
Należy poinformować lekarzaw przypadku stosowania obecnie lub ostatnio któregokolwiek z
powyższych leków.
W przypadku stosowania następujących leków z lekiem Repirol SR konieczne będzie wykonanie
dodatkowych badań krwi:
Należy poinformować lekarzao rozpoczęciu lub zaprzestaniu palenia tytoniu podczas stosowania
leku Repirol SR. Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki leku.
Lek Repirol SR można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku według uznania
pacjenta.
Nie zaleca się stosowania leku Repirol SR w czasie ciąży, o ile lekarz nie uzna, że korzyści dla
pacjentki przeważają nad ryzykiem dla nienarodzonego dziecka. Nie zaleca się stosowania leku
Repirol SR w okresie karmienia piersią, ponieważ może on wpływać na wytwarzanie pokarmu
przez pacjentkę.
Nie stwierdzono, aby lek Repirol SRwpływał na płodność u ludzi.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz udzieli
także porady w przypadku karmienia piersią lub planowania karmienia piersią. Lekarz może zalecić
przerwanie stosowania leku Repirol SR.
Lek Repirol SR może powodować uczucie senności. Może wystąpić niepohamowana senność,a
czasem także nagłe i niespodziewane napady snu niepoprzedzone uczuciem senności.
W przypadku występowania takich objawów: nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn
i nie należywykonywać czynności, podczas których uczucie senności lub zapadnięcie w sen może
narażać pacjenta (lub inne osoby) na ryzyko ciężkiego urazu lub śmierci. Nie należy wykonywać
takich czynności do czasu ustąpienia objawów.
Podczas stosowania ropinirolu mogą wystąpić omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy,
których nie ma w danym momencie). Jeśli u pacjenta występują omamy, nie powinien prowadzić
pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przypuszcza, że ta sytuacja go dotyczy.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej dawce, a więc można
powiedzieć, że zasadniczo „nie zawiera sodu”.
Repirol SR 2 mg
Lek Repirol SR, 2 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawiera cukier o nazwie laktoza. Jeśli u
pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem tego leku
należy zwrócić się do lekarza.
Repirol SR 4 mg
Lek Repirol SR, 4 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawiera barwnik o nazwie żółcień
pomarańczowa (E110), który może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Repirol SR może być stosowany w leczeniu objawów choroby Parkinsona jako jedyny lek lub
w połączeniu z innym lekiem o nazwie L-dopa (zwany także lewodopa). Jeśli pacjent stosuje L-dopę,
na początku leczenia z zastosowaniem leku Repirol SR mogą wystąpić niekontrolowane ruchy
(dyskinezy). W przypadku wystąpienia takich objawów należy poinformować lekarza, który może
dostosować dawki przyjmowanych przez pacjenta leków.
Lek Repirol SR, tabletki opracowano w celu uwalniania leku przez 24 godziny. Jeżeli u pacjenta
występuje zaburzenie, które może spowodować zbyt szybkie przejście leku przez organizm, np. w
przypadku biegunki, tabletka może nie ulec całkowitemu rozpuszczeniu i lek może nie działać
odpowiednio. Tabletki mogą być wówczas widoczne w stolcu. Jeżeli tak się zdarzy, należy jak
najszybciej poinformować o tym swojego lekarza.
Ustalenie odpowiedniej dawki leku Repirol SR może wymagać czasu.
Zalecana dawka początkowaleku Repirol SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu wynosi 2 mg raz
na dobę w pierwszym tygodniu leczenia. Począwszy od drugiego tygodnia terapii lekarz może
zwiększyć dawkę leku Repirol SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu do 4 mg raz na dobę. Jeśli
pacjent jest w bardzo podeszłym wieku, lekarz może zlecić wolniejsze zwiększanie dawki. Następnie
lekarz może dostosowywać dawkę do czasu osiągnięcia najbardziej odpowiedniej dawki dla pacjenta.
Niektórzy pacjenci przyjmują dawki do 24 mg leku Repirol SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu
na dobę.
Jeśli na początku leczenia wystąpią trudne do zniesienia działania niepożądane, należy poinformować
o tym lekarza. Lekarz może zalecić zmianę leczenia na terapię z zastosowaniem ropinirolu w postaci
tabletek powlekanych (o natychmiastowym uwalnianiu) w mniejszych dawkach przyjmowanych trzy
razy na dobę.
Leku Repirol SR nie należy podawać dzieciom.Lek Repirol SR nie jest przeznaczony do
stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat.
Może upłynąć kilka tygodni zanim wystąpi korzystne działanie leku Repirol SR.
Tabletki (tabletek) o przedłużonym uwalnianiu nie należy przełamywać, żuć ani rozkruszać ze
względu na ryzyko przedawkowania, ponieważ w takim przypadku lek zostaje zbyt szybko uwolniony
do organizmu.
Lekarz ustali dawkę leku Repirol SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu na podstawie całkowitej
wcześniej przyjmowanej dawki dobowej ropinirolu w postaci tabletek o natychmiastowym
uwalnianiu. W dniu poprzedzającym zmianę leczenia należy przyjąć zwykle stosowaną dawkę
ropinirolu w postaci tabletek powlekanych (o natychmiastowym uwalnianiu). Następnego dnia rano
należy przyjąć lek Repirol SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu i nie stosować dłużej ropinirolu
w postaci tabletek powlekanych (o natychmiastowym uwalnianiu).
Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub farmaceuty.Jeśli to możliwe, należy pokazać
opakowanie leku Repirol SR.
Do objawów przedawkowania leku Repirol SR mogą należeć: nudności (mdłości), wymioty, zawroty
głowy (uczucie wirowania), uczucie senności, znużenie psychiczne lub zmęczenie fizyczne, omdlenia,
omamy.
Nie należy stosowaćdodatkowej dawki ani dawki podwójnej leku w postaci tabletek o przedłużonym
uwalnianiu w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku pominięcia przyjmowania leku Repirol SR przez dzień lub dłużejnależy zasięgnąć
porady lekarza dotyczącej ponownego rozpoczęcia stosowania leku Repirol SR.
Repirol SR należy stosować tak długo, jak zaleci lekarz.Nie należy przerywać stosowania leku bez
zalecenia lekarza.
W przypadku nagłego zaprzestania stosowania leku Repirol SR objawy choroby Parkinsona mogą
w krótkim czasie ulec znacznemu nasileniu. Nagłe zaprzestanie stosowania tego leku może
spowodować wystąpienie stanu zwanego złośliwym zespołem neuroleptycznym, który może stanowić
poważne zagrożenie zdrowia. Objawy obejmują: akinezę (brak zdolności ruchów mięśni), sztywność
mięśni, gorączkę, niestabilne ciśnienie krwi, tachykardię (przyspieszenie bicia serca), dezorientację,
zaburzenia świadomości (np. śpiączka).
W przypadku konieczności przerwania stosowania leku Repirol SR lekarz stopniowo zmniejszy
przyjmowaną dawkę.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zwiększone prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem
leku Repirol SR istnieje na początku pierwszej terapii oraz bezpośrednio po zwiększeniu dawki leku.
Działania niepożądane są na ogół łagodne i po pewnym czasie od rozpoczęcia stosowania leku mogą
stać się mniej dokuczliwe. W przypadku obaw dotyczących działań niepożądanych należy poradzić się
lekarza.
Bardzo często występujące działania niepożądane
Działania niepożądane mogące występować u więcej niż 1 na 10 osóbprzyjmujących lek Repirol SR:
Często występujące działania niepożądane
Działania niepożądane mogące występować u nie więcej niż 1 na 10 osóbprzyjmujących lek
Repirol SR:
Niezbyt często występujące działania niepożądane
Działania niepożądane mogące występować u nie więcej niż 1 na 100 osóbprzyjmujących lek
Repirol SR:
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania
(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Wraz z upływem czasu u pacjentów przyjmujących Repirol SR jednocześnie z L-dopą mogą wystąpić
inne, następujące działania niepożądane:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, na butelce i na
tekturowym pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Butelka z HDPE: okres ważności po pierwszym otwarciu wynosi 60 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku Repirol SR jest ropinirol.
Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 mg, 4 mg lub 8 mg ropinirolu (w postaci
ropinirolu chlorowodorku).
Inne składniki leku to:
2 mg, tabletka o przedłużonym uwalnianiu | hypromeloza (E464); żelaza tlenek czerwony (E172); laktoza jednowodna; tytanu dwutlenek (E171); triacetyna |
4 mg, tabletka o przedłużonym uwalnianiu | makrogol 400; hypromeloza (E464); żółcień pomarańczowa, lak (E 110); tytanu dwutlenek (E171); indygotyna, lak (E 132) |
8 mg, tabletka o przedłużonym uwalnianiu | hypromeloza (E464); żelaza tlenek czerwony (E172); żelaza tlenek czarny (E172); żelaza tlenek żółty (E172); makrogol 400; tytanu dwutlenek (E171) |
Repirol SR, 2 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu: różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe
o średnicy 6,8 ± 0,1 mm i grubości 5,5 ± 0,2 mm.
Repirol SR, 4 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu: jasnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe
o średnicy 12,6 x 6,6 ± 0,1 mm i grubości 5,3 ± 0,2 mm.
Repirol SR, 8 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu: czerwone, owalne, obustronnie wypukłe
o średnicy 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm i grubości 5,2 ± 0,2 mm.
Repirol SR we wszystkich mocachjest dostępny w blistrach PVC/PCTFE/Aluminium oraz w butelce
z HDPE z zakrętką z PP z zabezpieczeniem gwarancyjnym oraz środkiem pochłaniającym wilgoć.
Wielkości opakowań:
Blister: 21, 28, 42, 56, 84 tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Butelka: 21, 28, 42, 56, 84 tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion Str,
153 51, Pallini, Attiki
Grecja
Pharmathen International S.A.
Industrial Park Sapes
Rodopi Prefecture
Block No 5, Rodopi 69300
Grecja
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Bausch Health Poland sp. z o. o.
ul. Kosztowska 21
Poland
Polska: Repirol SR
Data ostatniej aktualizacji ulotki:czerwiec 2023
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.