Rennie Antacidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Uwaga! Zachowaj ulotkę, informacja na opakowaniu bezpośrednim w języku obcym!

Rennie Antacidum (Rennie)

680 mg + 80 mg, tabletki do rozgryzania i żucia

Calcii carbonas + Magnesii subcarbonas ponderosus
Rennie Antacidum i Rennie są różnymi nazwami handlowymi tego samego leku.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Rennie Antacidum i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rennie Antacidum
• 3. Jak stosować lek Rennie Antacidum
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Rennie Antacidum
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Rennie Antacidum i w jakim celu się go stosuje

Lek Rennie Antacidum jest lekiem zobojętniającym nadmiar kwasu solnego w żołądku.
Zawiera dwie substancje czynne: wapnia węglan i magnezu węglan ciężki.
Lek Rennie Antacidum stosuje się do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadkwaśnością
soku żołądkowego, takich jak:

• zgaga,
• niestrawność,
• wzdęcia,
• nudności,
• uczucie pełności lub ciężkości w nadbrzuszu,
• odbijanie.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rennie Antacidum

Kiedy nie stosować leku Rennie Antacidum:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli pacjent ma zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia).
• Jeśli pacjent ma wapniową kamicę nerkową.
• Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek.
• Jeśli pacjent ma obniżone stężenie fosforanów nieorganicznych we krwi (hipofosfatemia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Rennie Antacidum należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Stosując lek Rennie Antacidum zachować szczególną ostrożność, jeśli:

• pacjent ma niewydolność nerek; należy wtedy regularnie badać stężenie wapnia, fosforanów i magnezu we krwi,
• u pacjenta występuje nadmierne wydalanie wapnia z moczem (hiperkalcuria),
• pacjent długotrwale stosuje lek i w dużych dawkach; może to powodować (szczególnie u osób z niewydolnością nerek) zwiększenie stężenia magnezu i wapnia we krwi oraz zespół mleczno- alkaliczny (schorzenie, którego przyczyną jest podaż nadmiernej ilości związków wapnia drogą doustną). To z kolei może być przyczyną nudności, wymiotów, wydalania dużej ilości moczu, zwiększonego pragnienia, odwodnienia, zmęczenia oraz zaburzeń orientacji i myślenia (tzw. splątanie); zwiększenie ryzyka powstawania kamieni nerkowych; osłabienie mięśni.

Lek Rennie Antacidum a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Rennie Antacidum może wpływać na szybkość i stopień wchłaniania innych leków. Dlatego
wszystkie leki, a zwłaszcza niżej wymienione, należy przyjmować 1 lub 2 godziny przed lub po
zażyciu leku Rennie Antacidum:

• antybiotyki z grupy tetracyklin i inne leki przeciwbakteryjne - chinolony,
• glikozydy nasercowe, jak np. digoksyna,
• bisfosfoniany (stosowane w leczeniu osteoporozy),
• dolutegrawir (lek przeciwretrowirusowy stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV),
• lewotyroksyna (stosowana, m.in. w niedoczynności tarczycy),
• eltrombopag (stosowany w leczeniu małopłytkowości),
• fosforany,
• fluorki,
• preparaty żelaza,
• diuretyki tiazydowe. Z uwagi na zwiększone ryzyko hiperkalcemii w przypadku jednoczesnego stosowania diuretyków tiazydowych należy regularnie kontrolować stężenie wapnia w surowicy.

Lek Rennie Antacidum z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjmować po posiłku. Leku nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka lub
produktów nabiałowych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Rennie
Antacidum może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią. Należy wtedy ściśle przestrzegać
zalecanych dawek i stosować zgodnie ze wskazaniami. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 2
tygodnie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma wpływu.

Lek Rennie Antacidum zawiera sacharozę.

Jedna tabletka zawiera 475 mg sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów chorych na
cukrzycę.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Rennie Antacidum

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:
Jednorazowo 1 do 2 tabletek, godzinę po posiłku i przed snem. Nie
należy przyjmować więcej niż 11 tabletek na dobę.
Sposób podawania

• Stosować doustnie, tabletki można ssać lub żuć.
• W przypadku wystąpienia zgagi lub bólu związanego z nadkwaśnością, można przyjąć dodatkowo jedną lub dwie tabletki pomiędzy zwykłymi porami dawkowania.
• Należy unikać długotrwałego stosowania leku. Długotrwałe przyjmowanie leku i w dużych dawkach może spowodować wystąpienie objawów niepożądanych (patrz punkt 4).

Jeśli objawy nie ustępują w ciągu 7 dnilub ustępują tylko częściowo, należy skontaktować się z
lekarzem, ponieważ zalecane są badania w celu wykluczenia poważniejszej choroby.

Stosowanie u dzieci

Leku Rennie Antacidum nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rennie Antacidum

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy odstawić lek i podawać dużo płynów do
picia.
Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:

• nudności, wymioty, osłabienie mięśni, senność. Jeśli objawy są nasilone, należy zasięgnąć porady lekarskiej, ponieważ może być konieczne użycie innych sposobów nawodnienia (np. infuzje).

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek Rennie Antacidum może powodować następujące działania niepożądane:

• reakcje nadwrażliwości (bardzo rzadko zgłaszano); objawy kliniczne mogą obejmować: wysypkę, pokrzywkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, duszność i wstrząs anafilaktyczny;
• nudności, wymioty, dyskomfort w żołądku, zaparcia i biegunka;
• osłabienie mięśni.

Długotrwałe stosowanie wysokich dawek, szczególnie u pacjentów z upośledzeniem czynności nerek,
może powodować hipermagnezemię (zwiększenie stężenia magnezu we krwi) lub hiperkalcemię
(zwiększenie stężenia wapnia we krwi) i zasadowicę (zwiększone stężenie zasad we krwi).
Objawy zespołu mleczno-alkalicznego:

• zaburzenia smaku;
• zwapnienia;
• osłabienie;
• bóle głowy;
• nadmiar azotu we krwi (azotemia).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Rennie Antacidum

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Rennie Antacidum

Substancjami czynnymi leku są: wapnia węglan i magnezu węglan ciężki. Jedna tabletka zawiera 680
mg wapnia węglanu i 80 mg magnezu węglanu ciężkiego.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, skrobia
ziemniaczana, magnezu stearynian, talk, parafina ciekła lekka, aromat miętowy (olejek miętowy,
maltodekstryna, guma arabska, krzemionka koloidalna bezwodna), aromat cytrynowy (substancje
aromatyzujące - olejek cytrynowy, maltodekstryna, α-tokoferol).

Jak wygląda lek Rennie Antacidum i co zawiera opakowanie

Lek ma postać kremowobiałych, kwadratowych tabletek o zaokrąglonych krawędziach z napisem
„RENNIE” po obu stronach. Tabletki pakowane są w blistry. Opakowanie zawiera 12, 24, 36, 48, 60
lub 96 tabletek do rozgryzania i żucia.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Holandii, kraju eksportu:

Bayer B.V.
Siriusdreef 36
2132 WT Hoofddorp
Holandia

Wytwórca:

Delpharm Gaillard
33, rue de l'Industrie
74240 Gaillard
Francja
Bayer Bitterfeld GmbH
Salegaster Chaussee 1
06803 Bitterfeld-Wolfen
Niemcy

Importer równoległy:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Przepakowano w:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Holandii, kraju eksportu: RVG 08892

Numer pozwolenia na import równoległy: 313/24

Data zatwierdzenia ulotki: 31.07.2024

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]