Prefemin PMS

ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Prefemin PMS, 20 mg, tabletki powlekane
( Agni casti fructus extractum siccum)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń farmaceuty.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
• Jeśli po upływie 3 miesięcy nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Prefemin PMS i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prefemin PMS
• 3. Jak stosować lek Prefemin PMS
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Prefemin PMS
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Prefemin PMS i w jakim celu się go stosuje

Lek Prefemin PMS, tabletki powlekane, zawiera wyciąg z owoców niepokalanka
zwyczajnego ( Vitex agnus-castus L. fructus), który zmniejsza nasilenie dolegliwości
przedmenstruacyjnych (tzw. zespołu napięcia przedmiesiączkowego) u kobiet.
Objawy przedmenstruacyjne występują najczęściej w postaci: bólu głowy, zmian skórnych,
odczucia napięcia i obrzmienia w piersiach, dolegliwości ze strony układu pokarmowego,
zmian nastroju, rozdrażnienia, napięcia nerwowego. Objawy te pojawiają się w okresie do
dwóch tygodni przed miesiączką.

Wskazania

Prefemin PMS jest lekiem roślinnym do leczenia zespołu napięcia przedmiesiączkowego.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prefemin PMS

Kiedy nie stosować leku Prefemin PMS

• jeśli u pacjentki występuje nadwrażliwość (uczulenie) na owoce niepokalanka zwyczajnego ( Vitex agnus-castus L. fructus) lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku (wymienioną w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skontaktować się z lekarzem

• jeśli pacjentka choruje lub chorowała na nowotwór złośliwy estrogenozależny;
• jeśli pacjentka przyjmuje leki z grupy: agonistów dopaminy (np. niektóre leki stosowane w chorobie Parkinsona), antagonistów dopaminy (niektóre leki stosowane w schizofrenii, zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych, nudnościach lub wymiotach), estrogeny (np. stosowane w hormonalnej terapii zastępczej) i antyestrogeny (np. niektóre leki stosowane w leczeniu raka piersi);
• jeśli objawy nasilają się podczas stosowania produktu leczniczego;
• jeśli u pacjentki stwierdzono w wywiadzie zaburzenia przysadki mózgowej;
• jeśli u pacjentki występują guzy przysadki wydzielające prolaktynę, ponieważ spożycie owocu niepokalanka zwyczajnego ( Vitex agnus-castusL., fructus) może maskować objawy guza.

Dzieci i młodzież

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego u dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat z powodu braku odpowiednich danych.

Lek Prefemin PMS a inne leki

Nie można wykluczyć interakcji wyciągu z owoców niepokalanka zwyczajnego ( Vitex agnus-
castusL., fructus)z agonistami dopaminy (np. niektóre leki stosowane w chorobie
Parkinsona), antagonistami dopaminy (niektóre leki stosowane w schizofrenii, zaburzeniach
afektywnych dwubiegunowych, nudnościach lub wymiotach), estrogenami (np. stosowane w
hormonalnej terapii zastępczej) i antyestrogenami (np. niektóre leki stosowane w leczeniu
raka piersi).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Brak wskazań do stosowania u pacjentek w ciąży.
Z danych z badań nad reprodukcją wynika, że wyciągi z owoców niepokalanka zwyczajnego
mogą wpływać na laktację. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.

Prefemin PMS zawiera laktozę

Jeżeli pacjentka dowiedziała się od lekarza, że występuje u niej brak tolerancji na niektóre
cukry, przed użyciem produktu leczniczego powinna skonsultować się z lekarzem.

3. Jak stosować lek Prefemin PMS

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w niniejszej ulotce lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Zalecana dawka:
Dorosłe kobiety: 1 tabletka powlekana na dobę.
Sposób podawania:
Do stosowania doustnego. Tabletkę powlekaną należy połknąć, popijając wodą, niezależnie
od posiłków, najlepiej zawsze o tej samej porze, np. po przebudzeniu lub przed pójściem
spać.
Czas trwania terapii:
Aby uzyskać optymalny efekt leczenia, zaleca się kontynuowanie stosowania leku przez 3
miesiące (również w okresie menstruacji). Jeśli objawy utrzymują się po nieprzerwanym
stosowaniu przez ponad trzy miesiące, należy skonsultować się z lekarzem lub
wykwalifikowanym pracownikiem opieki medycznej.
Dzieci i młodzież:
Brak odpowiedniego wskazania do stosowania u dzieci w wieku przed okresem dojrzewania.
Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak
wystarczających danych (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Prefemin PMS

Nie są znane przypadki przedawkowania. Pacjentka, która przyjęła większą niż zalecana
dawkę leku powinna poinformować o tym lekarza. Lekarz zdecyduje o podjęciu stosownych
środków.

Pominięcie zastosowania dawki leku Prefemin PMS

W przypadku pominięcia dawki, następną dawkę należy przyjąć w normalnej porze, zgodnie
z dawkowaniem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Prefemin PMS może powodować działania niepożądane, chociaż nie
u każdego one wystąpią.
Zgłaszano ciężkie reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, dusznością i trudnościami w
przełykaniu. Mogą wystąpić reakcje skórne (alergiczne) (np. wysypka, pokrzywka), bóle
głowy, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (takie jak nudności, bóle brzucha),
trądzik i zaburzenia miesiączkowania. Częstotliwość nie jest znana.
W pojedynczych przypadkach indywidualne objawy zespołu napięcia przedmiesiączkowego
mogą się nasilić na początku stosowania leku Prefemin PMS.
Po wystąpieniu pierwszych oznak nadwrażliwości/reakcji alergicznej nie można ponownie
przyjmować leku Prefemin PMS.
W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych niewymienionych powyżej, należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie
181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji
na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Prefemin PMS

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze do 25°C, w suchym miejscu.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanym na opakowaniu.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Prefemin PMS

Substancjami czynnymi leku są: Agni casti fructus extractum siccum
Inne składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian,
krzemu dwutlenek koloidalny.
Skład otoczki: Makrogol 400, Makrogol 20 000, glikol propylenowy; zawiesina powlekająca
biała: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), Makrogol 400.

Jak wygląda lek Prefemin PMS i co zawiera opakowanie

Lek Prefemin PMS jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk. Jeden blister z folii
PVC/PVDC/Al zawiera 30 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Sirowa Poland Sp. z o.o.
ul. Poselska 11
03-931 Warszawa
Polska
Importer:
PHOENIX Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Rajdowa 9, Konotopa
05-850 Ożarów Mazowiecki
Polska
<((logo)) podmiotu odpowiedzialnego>

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09.2022