prednizolonu piwalan
Lek Pred-Ophtalene jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych w celu leczenia
ciężkiego stanu zapalnego w przedniej części oka, który nie wystąpił wskutek zakażenia.
Lek Pred-Ophtalene zawiera substancję czynną prednizolonu piwalan.
Substancja czynna prednizolonu piwalan to glikokortykosteroid (steryd) wykazujący silne działanie
przeciwzapalne. Hamuje on uwalnianie mediatorów zapalenia w organizmie, w ten sposób
zapobiegając występowaniu objawów zapalenia, takich jak obrzęk, rozszerzenie naczyń krwionośnych
i bliznowacenie.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Pred-Ophtalene maść do oczu pacjent powinien skonsultować się
z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent stosuje, ostatnio stosował lub mógł
stosować jakiekolwiek inne leki. Nie zauważono wpływu na działanie żadnych innych leków.
Jeśli pacjent, poza lekiem Pred-Ophtalene, stosuje inne leki do oczu, które mogą powodować
podwyższenie ciśnienia w oku, to działanie to może być bardziej intensywne.
Ciąża
Nie jest znany wpływ leku na płód. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub
gdy planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.
Karmienie piersią
Lek Pred-Ophtalene przenika do mleka matki, ale prawdopodobnie nie ma wpływu na dzieci karmione
piersią. Lek Pred-Ophtalene można stosować podczas karmienia piersią.
Lek Pred-Ophtalene może spowodować nieostre widzenie, które jest krótkotrwałym działaniem
niepożądanym. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do
momentu, kiedy zdolność widzenia będzie znowu prawidłowa.
Lanolina oraz alkohol cetylostearylowy mogą powodować miejscowe podrażnienie skóry (np.
kontaktowe zapalenie skóry).
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować
się z lekarzem.
Zalecana dawka to:
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy podawać do chorego oka pasek leku o długości 3–5 mm od 2 do
4 razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka maści to pasek o długości 5 mm, podawany 4 razy
dziennie.
Czas trwania leczenia ustala lekarz. Jeśli po upływie 2 dni objawy nie ustąpią, należy skonsultować się
z lekarzem. Jeśli pacjent musi stosować lek przez ponad 10 dni, okulista musi regularnie badać jego
rogówkę oraz sprawdzać ciśnienie w oku lub oczach.
W kolejnych dniach i tygodniach należy następnie powoli ograniczać stosowanie leku.
Instrukcje użycia
Umieszczenie w oku lub oczach zbyt dużej ilości maści raczej nie powinno spowodować wystąpienia
działań niepożądanych. W takiej sytuacji należy mrugnąć kilka razy, aby maść przeniosła się na
rzęsy, a następnie delikatnie ją usunąć.
W razie pominięcia dawki leku Pred-Ophtalene należy zastosować ją tak szybko, jak to możliwe.
Kolejne dawki należy przyjąć o zwykłej porze. W przypadku nieregularnego stosowania leku Pred-
Ophtalene lub pomijania jego dawek skuteczność leczenia może być niższa.
Lek Pred-Ophtalene należy stosować regularnie, zgodnie z zaleceniem lekarza. Lek Pred-Ophtalene
należy stosować przez okres zalecony przez lekarza.
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Jak każdy lek, maść do oczu Pred-Ophtalene może powodować działania niepożądane, chociaż nie u
każdego one wystąpią.
W razie wystąpienia bólu oczu należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ może
być to spowodowane owrzodzeniem rogówki lub powierzchni oka. Jest to rzadkie działanie
niepożądane (może wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1000).
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:
Częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 10):
Podwyższone ciśnienie w oku lub oczach podczas długotrwałego leczenia, uczucie pieczenia,
mrowienie, podrażnienie oka, uczucie ciała obcego w oku.
Niezbyt częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 100):Niewyraźne widzenie
Rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1000):Reakcje alergiczne w oku lub oczach,
zmętniała soczewka (zaćma).
Częstość nieznana; częstość nie możne być określona na podstawie dostępnych danych:
nadwrażliwość, pokrzywka, ból głowy, rozszerzenie źrenic, wysypka lub swędzenie, zaburzenie
zmysłu smaku, infekcja oka o podłożu bakteryjnym, grzybiczym lub wirusowym.
W przypadku stosowania innych glikokortykosteroidów w leczeniu oczu zauważono poniższe
działania niepożądane:
Rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1000):zapalenie oka, opadające powieki, problemy ze
skupieniem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin ważności
odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca. Nie stosować tego leku, jeśli widać, że zgrzew tubki
jest uszkodzony.
Zużyć w ciągu 4 tygodni od pierwszego otwarcia opakowania.
Leków nie należy wyrzucać wraz z odpadami domowymi. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki,
których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Substancją czynną jest prednizolonu piwalan
1 g maści zawiera 5 mg prednizolonu piwalan.
Pasek maści o długości 1 cm zawiera około 0,1 mg prednizolonu piwalan.
Pozostałe składniki leku to:
alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała, lanolina, woda oczyszczona.
5 g bezwonnej maści o barwie białej do lekko żółtawej, w zamkniętej tubce aluminiowej pokrytej
żywicą epoksydowo-fenolową z białą końcówką kaniuli z HDPE i białą zakrętką i pierścieniem
zabezpieczającym z HDPE, w tekturowym pudełku.
AGEPHA Pharma s.r.o
Diaľničná cesta 5
903 01 Senec
Słowacja
Email: office@agephapharma.com
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.