POLUR

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

POLUR, 18,5 mg, tabletki powlekane

POLUR, 37 mg, tabletki powlekane

POLUR, 74 mg, tabletki powlekane

Lurasidonum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Polur i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Polur
• 3. Jak przyjmować lek Polur
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Polur
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Polur i w jakim celu się go stosuje

Lek Polur zawiera substancję czynną o nazwie lurazydon, która należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi. Stosowany jest w leczeniu objawów schizofrenii u dorosłych
pacjentów (w wieku 18 lat i powyżej) i młodzieży w wieku 13-17 lat. Działanie lurazydonu polega na
blokowaniu receptorów w mózgu, do których przyłącza się dopamina i serotonina. Dopamina
i serotonina są neuroprzekaźnikami (substancjami umożliwiającymi komórkom nerwowym
komunikowanie się między sobą) związanymi z występowaniem objawów schizofrenii. Poprzez
blokowanie tych receptorów lurazydon pomaga normalizować aktywność mózgu, zmniejszając
objawy schizofrenii.
Schizofrenia jest zaburzeniem, w którym występują objawy, takie jak słyszenie, widzenie lub
odczuwanie nieistniejących rzeczy, błędne przekonania, niezwykła podejrzliwość, wycofanie,
niespójna mowa oraz spłycenie zachowań i emocji. Osoby z tym zaburzeniem mogą także odczuwać
depresję, lęk, winę lub napięcie. Lek ten stosowany jest w celu złagodzenia objawów schizofrenii.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Polur

Kiedy nie przyjmować leku Polur:

• jeśli pacjent ma uczulenie na lurazydon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą wpłynąć na stężenie lurazydonu we krwi, czyli:
• leki przeciwko zakażeniom grzybiczym, takie jak itrakonazol, ketokonazol (z wyjątkiem ketokonazolu w szamponie), pozakonazol lub worykonazol
• leki przeciwko zakażeniom, takie jak antybiotyk klarytromycyna lub telitromycyna,
• leki przeciwko zakażeniu wirusem HIV, takie jak kobicystat, indynawir, nelfinawir, rytonawir i sakwinawir,
• leki na przewlekłe zapalenie wątroby, takie jak boceprewir i telaprewir,
• lek na depresję - nefazodon,
• lek na gruźlicę - ryfampicyna,
• leki stosowane w napadach padaczkowych, takie jak karbamazepina, fenobarbital i fenytoina,
• produkty ziołowe stosowane w leczeniu depresji - ziele dziurawca ( Hypericumperforatum).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Może upłynąć kilka dni lub nawet tygodni, zanim ten lek zacznie w pełni działać. W razie
jakichkolwiek pytań dotyczących tego leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Polur lub podczas leczenia, należy omówić to z lekarzem,
zwłaszcza jeśli:

• pacjent ma myśli samobójcze lub wykazuje zachowania samobójcze,
• pacjent ma chorobę Parkinsona lub otępienie,
• u pacjenta rozpoznano kiedykolwiek stan objawiający się wysoką gorączką i sztywnością mięśni (nazywany złośliwym zespołem neuroleptycznym) lub pacjent odczuwał kiedykolwiek sztywność i drżenie mięśni albo miał problemy z poruszaniem (objawy pozapiramidowe) lub nieprawidłowe ruchy języka lub twarzy (późne dyskinezy). Należy pamiętać, że ten lek może wywołać takie dolegliwości.
• pacjent ma chorobę serca lub otrzymuje leki stosowane w chorobie serca powodujące skłonność do niskiego ciśnienia krwi, lub ktoś z członków rodziny pacjenta ma zaburzenia rytmu serca (w tym wydłużenie odstępu QT),
• pacjent ma w wywiadzie napady padaczkowe lub padaczkę,
• u pacjenta lub kogoś z jego rodziny występowały zakrzepy krwi, gdyż leki przeciwko schizofrenii wiążą się z powstawaniem zakrzepów krwi,
• pacjent ma powiększone piersi (u mężczyzn, ginekomastia), u pacjenta występuje mleczna wydzielina z piersi (mlekotok), brak miesiączkowania lub zaburzenia erekcji,
• pacjent ma cukrzycę lub skłonność do cukrzycy,
• pacjent ma zaburzoną czynność nerek,
• pacjent ma zaburzoną czynność wątroby,
• masa ciała pacjenta się zwiększyła,
• u pacjenta następuje spadek ciśnienia krwi podczas wstawania, co może powodować omdlenia,
• uzależnienie od opioidów (leczone buprenorfiną), silny ból (leczony opioidami), depresja lub inne choroby leczone antydepresantami. Stosowanie tych leków razem z lekiem Polur może prowadzić do wystąpienia zespołu serotoninowego, stanu potencjalnie zagrażającego życiu (patrz „Lek Polur a inne leki”).

Jeśli pacjenta dotyczy którykolwiek z powyższych stanów, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który
może uznać za właściwe zmianę dawki leku, dokładniejsze monitorowanie stanu pacjenta lub
przerwanie stosowania leku Polur.

Dzieci i młodzież

Nie należy podawać leku dzieciom poniżej 13 lat.

Lek Polur a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Ma to szczególne znaczenie,
jeżeli pacjent przyjmuje:

• jakiekolwiek leki działające na mózg, gdyż ich działanie może się sumować w negatywny sposób z działaniem leku Polur na mózg,
• leki obniżające ciśnienie krwi, lek Polur może bowiem także obniżyć ciśnienie krwi,
• leki przeciwko chorobie Parkinsona i zespołowi niespokojnych nóg (np. lewodopa), gdyż ten lek może osłabić ich działanie,
• leki zawierające pochodne alkaloidów sporyszu (stosowane w leczeniu migreny) oraz inne leki, w tym terfenadynę i astemizol (stosowane w leczeniu kataru siennego i innych objawów alergicznych), cyzapryd (stosowany w leczeniu problemów z trawieniem), pimozyd (stosowany

w leczeniu chorób psychicznych), chinidynę (stosowana w leczeniu chorób serca), beprydyl
(stosowany w leczeniu bólu w klatce piersiowej),

• leki zawierające buprenorfinę (stosowane w leczeniu uzależnienia od opioidów), opioidy (stosowane w leczeniu silnego bólu) lub leki przeciwdepresyjne, takie jak moklobemid, tranylcypromina, cytalopram, escytalopram, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, sertralina, duloksetyna, wenlafaksyna, amitryptylina, doksepina lub trimipramina. Leki te mogą wchodzić w interakcje z lekiem Polur i mogą wystąpić objawy, takie jak mimowolne, rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni kontrolujących ruch oka, pobudzenie, omamy, śpiączka, nadmierne pocenie się, drżenie, przesadne odruchy, zwiększone napięcie mięśni, temperatura ciała powyżej 38°C. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który może
uznać za konieczne zmianę dawki takiego leku podczas leczenia lekiem Polur.
Następujące leki mogą spowodować zwiększenie stężenia lurazydonu we krwi:

• diltiazem (stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi),
• erytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń),
• flukonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych),
• werapamil (stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub bólu w klatce piersiowej).

Następujące leki mogą spowodować zmniejszenie stężenia lurazydonu we krwi:

• amprenawir, efawirenz, etrawiryna (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV),
• aprepitant (stosowany w leczeniu nudności i wymiotów),
• armodafinil, modafinil (stosowane w leczeniu senności),
• bozentan (stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi lub owrzodzenia palców),
• nafcylina (stosowana w leczeniu zakażeń),
• prednizon (stosowany w leczeniu chorób zapalnych),
• rufinamid (stosowany w leczeniu napadów padaczkowych).

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który może
uznać za konieczne zmianę dawki leku Polur.

Lek Polur z jedzeniem i piciem

Podczas przyjmowania tego leku należy unikać picia alkoholu, ponieważ alkohol nasila negatywne
działanie leku.
Podczas przyjmowania tego leku nie należy pić soku grejpfrutowego. Grejpfruty mogą wpłynąć na
działanie tego leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować tego leku w okresie ciąży, chyba że zostało to uzgodnione z lekarzem.
Jeżeli lekarz uzna, że potencjalne korzyści z leczenia w okresie ciąży przeważają nad potencjalnym
zagrożeniem dla nienarodzonego dziecka, będzie dokładnie monitorował stan dziecka po urodzeniu.
Wynika to z faktu, że u noworodków, których matki przyjmowały lurazydon w ostatnim trymestrze
ciąży (ostatnie 3 miesiące), mogą wystąpić następujące objawy:

• drżenie, sztywność i (lub) zwiotczenie mięśni, senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem i trudności z pobieraniem pokarmu.

Jeżeli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie wiadomo, czy lurazydon przenika do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje
karmić piersią, powinna porozmawiać o tym z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas leczenia tym lekiem może wystąpić senność, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia (patrz
punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć rowerem ani
obsługiwać żadnych narzędzi czy maszyn, dopóki nie będzie wiadomo, czy ten lek nie działa na
pacjenta w niekorzystny sposób.

Lek Polur zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak przyjmować lek Polur

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lekarz ustali dawkę dla konkretnego pacjenta uwzględniając:

• reakcję pacjenta na zastosowaną dawkę,
• ewentualne przyjmowanie przez pacjenta innych leków (patrz punkt 2, „Lek Polur a inne leki”),
• ewentualne problemy pacjenta dotyczące nerek lub wątroby.

Dorośli (w wieku 18 lat i powyżej)

Zalecana dawka początkowa wynosi 37 mg raz na dobę.
Lekarz może zwiększać lub zmniejszać tę dawkę w zakresie od 18,5 mg do 148 mg raz na dobę.
Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 148 mg raz na dobę.

Młodzież w wieku 13-17 lat

Zalecana dawka początkowa wynosi 37 mg lurazydonu raz na dobę.
Dawka może być zwiększona lub zmniejszona przez lekarza w zakresie od 37 do 74 mg raz na dobę.
Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 74 mg.

Jak przyjmować lek Polur

Tabletkę/tabletki leku należy połknąć w całości popijając wodą, aby nie poczuć ich gorzkiego smaku.
Pacjent powinien przyjmować dawkę leku regularnie, codziennie o tej samej porze, co ułatwia
pamiętanie o przyjęciu leku. Lek ten należy przyjmować z pokarmem lub bezpośrednio po posiłku, co
ułatwia wchłanianie leku przez organizm i umożliwia jego lepsze działanie.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Polur

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Polur, należy natychmiast skontaktować się ze
swoim lekarzem. U pacjenta może wystąpić senność, zmęczenie, nieprawidłowe ruchy ciała, problemy
ze staniem i chodzeniem, zawroty głowy spowodowane niskim ciśnieniem krwi oraz nieprawidłowa
praca serca.

Pominięcie przyjęcia leku Polur

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Jeśli pacjent pominie
jedną dawkę leku, należy przyjąć kolejną dawkę w następnym dniu. Jeśli pacjent pominie dwie lub
więcej dawek, należy skontaktować się ze swoim lekarzem.

Przerwanie przyjmowania leku Polur

Jeśli pacjent przerwie przyjmowanie tego leku, utraci skutki jego działania. Nie należy przerywać
stosowania tego leku, jeśli nie zaleci tego lekarz, ponieważ objawy choroby mogą wtedy powrócić.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek
z następujących objawów:

• ciężka reakcja alergiczna objawiająca się gorączką, obrzękiem jamy ustnej, twarzy, warg lub języka, dusznością, swędzeniem, wysypką skórną i niekiedy spadkiem ciśnienia krwi (nadwrażliwość). Reakcje takie są obserwowane często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów).
• ciężka wysypka z pęcherzami na skórze, w obrębie ust, oczu oraz narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona). Taka reakcja występuje z nieznaną częstością.
• gorączka, pocenie się, sztywność mięśni i zaburzenia świadomości. Mogą to być objawy stanu nazywanego złośliwym zespołem neuroleptycznym. Reakcje te występują rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów).
• zakrzepy krwi w żyłach, zwłaszcza w nogach (objawy to: obrzęk, ból i zaczerwienienie nóg), które to mogą przepłynąć naczyniami krwionośnymi do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i trudności z oddychaniem. Jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy natychmiast zwrócić się po poradę lekarską.

Mogą także wystąpić następujące działania niepożądane u dorosłych:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• uczucie niepokoju i niemożność siedzenia nieruchomo,
• nudności (mdłości),
• bezsenność.

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• parkinsonizm: jest to ogólny termin medyczny obejmujący wiele objawów, takich jak zwiększone wydzielanie śliny; ślinienie się; drżenie mięśni przy zginaniu kończyn; spowolnione, ograniczone lub zaburzone ruchy ciała; brak ekspresji twarzy; napięcie mięśni, sztywność szyi; sztywność mięśni; chodzenie drobnymi, szybkimi krokami, z powłóczeniem nogami, i brak normalnych współruchów ramion przy chodzeniu; uporczywe mruganie oczami w reakcji na stukanie w czoło (nieprawidłowy odruch),
• zaburzenia mowy, nietypowe ruchy mięśni; zespół objawów określanych jako objawy pozapiramidowe (ang. EPS), do których należą nietypowe, bezcelowe mimowolne ruchy mięśni,
• szybkie bicie serca,
• podwyższone ciśnienie krwi,
• zawroty głowy,
• skurcze i sztywność mięśni,
• wymioty,
• biegunka,
• ból pleców,
• wysypka i swędzenie,
• niestrawność,
• suchość w jamie ustnej lub nadmierne ślinienie się,
• ból brzucha,
• senność, zmęczenie, pobudzenie i lęk,
• przyrost masy ciała,
• zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej (enzymu występującego w mięśniach) wykazane w badaniach krwi,
• zwiększenie stężenia kreatyniny (wskaźnika czynności nerek) wykazane w badaniach krwi,
• zmniejszenie apetytu.

Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• niewyraźna mowa,
• koszmary senne,
• trudności z przełykaniem,
• podrażnienie błony śluzowej żołądka,
• nagłe uczucie lęku,
• drgawki (napady),
• bóle w klatce piersiowej,
• bóle mięśni,
• chwilowa utrata przytomności,
• uczucie wirowania,
• zaburzenia przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu,
• powolna praca serca,
• bóle stawów,
• problemy z chodzeniem,
• usztywniona postawa ciała,
• zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi, zwiększenie stężenia glukozy we krwi (cukier we krwi), zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych (wykazane w badaniach krwi),
• spadek ciśnienia krwi przy wstawaniu, co może spowodować omdlenie,
• przeziębienie,
• uderzenia gorąca,
• nieostre widzenie,
• potliwość,
• ból podczas oddawania moczu,
• niekontrolowane ruchy ust, języka i kończyn (późne dyskinezy),
• niskie stężenie sodu we krwi, mogące powodować zmęczenie i dezorientację, drżenie mięśni, drgawki i śpiączkę (hiponatremia),
• brak energii (letarg),
• gazy jelitowe,
• ból szyi,
• problemy z erekcją,
• bolesne krwawienia miesięczne lub brak krwawień,
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (które rozprowadzają tlen w organizmie).

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• rabdomioliza, czyli rozpad włókien mięśniowych, prowadzący do uwolnienia zawartości włókien mięśniowych (mioglobiny) do krwioobiegu, co objawia się bólem mięśni, nudnościami, uczuciem splątania, nieprawidłową szybkością i rytmem pracy serca i, ewentualnie, ciemną barwą moczu,
• zwiększenie liczby eozynofilów (pewnego typu białych krwinek),
• opuchlizna pod powierzchnią skóry (obrzęk naczynioruchowy),
• rozmyślne samouszkodzenie ciała,
• zdarzenie mózgowo-naczyniowe,
• niewydolność nerek,
• zmniejszenie liczby białych krwinek (zwalczających zakażenia),
• bóle piersi, wydzielanie mleka z piersi,
• nagły zgon.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszenie liczby komórek z podgrupy białych krwinek (neutrofili),
• zaburzenia snu,
• u noworodków widoczne mogą być takie objawy, jak pobudzenie, nasilenie lub osłabienie napięcia mięśni, drżenie mięśni, senność, problemy z oddychaniem lub karmieniem,
• nieprawidłowe powiększenie piersi,
• w grupie osób w podeszłym wieku z otępieniem zaobserwowano niewielki wzrost liczby zgonów pacjentów przyjmujących leki przeciwko schizofrenii w porównaniu do pacjentów nieprzyjmujących tych leków.

U młodzieży mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• uczucie niepokoju i niezdolność do siedzenia w miejscu,
• ból głowy,
• senność,
• nudności (złe samopoczucie).

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• zwiększenie lub zmniejszenie apetytu,
• nietypowe sny,
• problemy z zaśnięciem, napięcie, pobudzenie, lęk i drażliwość,
• osłabienie fizyczne, zmęczenie,
• depresja,
• zaburzenia psychotyczne: termin medyczny odnoszący się do wielu chorób psychicznych powodujących zaburzenia myślenia i postrzegania; pacjenci z psychozami tracą kontakt z rzeczywistością,
• objawy schizofrenii,
• trudność w skupianiu uwagi,
• uczucie wirowania,
• nietypowe mimowolne ruchy (dyskinezy),
• nieprawidłowe napięcie mięśni, w tym kręcz karku i mimowolne odchylanie oczu w górę,
• parkinsonizm: termin medyczny odnoszący się do szeregu objawów, które obejmują nadmierne wydzielanie śliny, ślinę wyciekającą z ust, nagłe szarpnięcia podczas zginania kończyn, powolne, ograniczone lub zaburzone ruchy ciała, brak wyrazu twarzy, napięcie mięśni, sztywność karku, sztywność mięśni, drobne, pośpieszne kroki z powłóczeniem nogami i brak właściwego ruchu ramion podczas chodzenia, uporczywe mruganie w reakcji na stukanie w czoło (nieprawidłowe odruchy),
• szybkie bicie serca,
• trudności w wypróżnianiu się (zatwardzenie),
• suchość w jamie ustnej lub nadmierne wydzielanie śliny,
• wymioty,
• potliwość,
• sztywność mięśni,
• problemy z erekcją,
• podwyższone stężenie fosfokinazy kreatynowej (enzymu mięśniowego) obserwowane w badaniach krwi,
• wzrost stężenia prolaktyny (hormonu) we krwi obserwowany w badaniach krwi,
• przyrost lub utrata masy ciała.

Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• nadwrażliwość,
• przeziębienie, zakażenie gardła i nosa,
• zwiększona aktywność tarczycy, zapalenie tarczycy,
• zachowania agresywne, zachowania impulsywne,
• apatia,
• stan splątania,
• nastrój depresyjny,
• utrata kontaktu z prawidłowymi procesami myślowymi (zaburzenia dysocjacyjne),
• omamy (słuchowe lub wzrokowe),
• myśli o morderstwie,
• trudności z zaśnięciem,
• wzrost lub obniżenie pożądania seksualnego,
• brak energii,
• zmiany stanu psychicznego,
• obsesje,
• uczucie ostrego i obezwładniającego lęku (napad paniki),
• wykonywanie mimowolnych, bezcelowych ruchów, (nadpobudliwość psychoruchowa),
• nadpobudliwość mięśni ciała (hiperkinezja), niemożność odpoczynku (niepokój ruchowy),
• niekontrolowana chęć poruszania nogami (zespół niespokojnych nóg), niekontrolowane ruchy ust, języka i kończyn (dyskineza późna),
• zaburzenia snu,
• myśli samobójcze,
• zaburzenia myślenia,
• niestabilność (uczucie wirowania),
• zmiany w odczuwaniu smaku,
• zaburzenia pamięci,
• nieprawidłowe uczucie na skórze (parestezje),
• uczucie noszenia ciasnej opaski wokół głowy (napięciowy ból głowy), migreny,
• trudności podczas skupiania wzroku, nieostre widzenie,
• zwiększona wrażliwość słuchu,
• palpitacje, zmiany w rytmie serca,
• zmniejszenie ciśnienia krwi na stojąco, co może powodować omdlenia,
• podniesione ciśnienie krwi,
• ból lub zaburzenia w obrębie brzucha,
• brak lub niedobór wydzielania śliny,
• biegunka,
• niestrawność,
• suchość warg,
• ból zęba,
• częściowy lub całkowity brak włosów, nieprawidłowość wzrostu włosów,
• wysypka, pokrzywka,
• skurcze i sztywność mięśni, bóle mięśniowe,
• bóle stawów, bóle ramion i nóg, bóle szczęki,
• obecność bilirubiny w moczu, obecność białka w moczu (marker czynności nerek),
• bóle lub trudności w oddawaniu moczu, częste oddawanie moczu, zaburzenia czynności nerek,
• zaburzenia czynności seksualnych,
• trudności podczas wytrysku,
• nieprawidłowe powiększenie piersi, bóle piersi, wydzielanie mleka z piersi,
• nieregularne cykle menstruacyjne bądź ich brak,
• wydawanie niekontrolowanych dźwięków i wykonywanie niekontrolowanych ruchów (zespół Tourette'a),
• dreszcze,
• trudności z chodzeniem,
• złe samopoczucie,
• bóle w klatce piersiowej,
• gorączka,
• umyślne przedawkowanie,
• wpływ na czynność tarczycy; widoczne w badaniach krwi zwiększenie cholesterolu we krwi, zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi, zmniejszenie stężenia HDL, zmniejszenie stężenia LDL,
• zwiększenie stężenia glukozy we krwi (cukru we krwi), zwiększenie stężenia insuliny we krwi, wzrost aktywności niektórych enzymów wątrobowych (marker czynności wątroby), obserwowany w badaniach krwi,
• zwiększenie lub zmniejszenie stężenia testosteronu we krwi, wzrost stężenia TSH we krwi obserwowany w badaniach krwi,
• zmiany w EKG,
• zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zmniejszenie liczby białych krwinek (zwalczających zakażenia) obserwowany w badaniach krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Polur

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Polur

• Substancją czynną leku jest lurazydon. Każda tabletka powlekana Polur 18,5 mg zawiera lurazydonu chlorowodorek odpowiadający 18,6 mg lurazydonu. Każda tabletka powlekana Polur 37 mg zawiera lurazydonu chlorowodorek odpowiadający 37,2 mg lurazydonu. Każda tabletka powlekana Polur 74 mg zawiera lurazydonu chlorowodorek odpowiadający 74,5 mg lurazydonu.
• Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki:mannitol, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza typ 2910, magnezu stearynian. Otoczka tabletki 18,5 mg oraz 37 mg:hypromeloza typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, wosk Carnauba. Otoczka tabletki 74 mg:hypromeloza typ 2910, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, tlenek żelaza żółty (E 172), indygotyna (E 132), wosk Carnauba.

Jak wygląda lek Polur i co zawiera opakowanie

• Polur, 18,5 mg, tabletki są to tabletki powlekane w kolorze białym do prawie białego, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 6 mm z wytłoczonym „L” na jednej stronie i gładkie po drugiej.
• Polur, 37 mg, tabletki są to tabletki powlekane w kolorze białym do prawie białego, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 8 mm z wytłoczonym „I” na jednej stronie i gładkie po drugiej.
• Polur, 74 mg, tabletki są to tabletki powlekane w kolorze jasnozielonym do zielonego, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 12x7 mm z wytłoczonym „I” na jednej stronie i gładkie po drugiej.

Tabletki powlekane Polur dostępne są w opakowaniach zawierających 28 tabletek powlekanych
w blistrach z Aluminium/Aluminium.

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Wytwórca/Importer

Laboratorios Liconsa S.A.
Avda. Miralcampo, 7
Pol. Ind. Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Polska, Szwecja
POLUR

Data ostatniej aktualizacji ulotki: