Oxycodoni hydrochloridum
Oxydolor Fast jest silnym lekiem przeciwbólowym z grupy opioidów.
Oxydolor Fast jest stosowany u dorosłych i młodzie ż y w wieku od 12 lat i powy ż ej w leczeniu
silnego bólu, który mo ż e by ć wła ś ciwie leczony jedynie przez zastosowanie opioidowych leków
przeciwbólowych.
Lek Oxydolor Fast mo ż e powodowa ć zaburzenia oddychania podczas snu, takie jak bezdech senny
(przerwy w oddychaniu podczas snu) i zwi ą zan ą z tym hipoksemi ę (niski poziom tlenu we krwi).
Objawy mog ą obejmowa ć przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenia z powodu
duszno ś ci, trudno ś ci z utrzymaniem snu lub nadmiern ą senno ść w ci ą gu dnia. Je ś li pacjent lub inna
osoba zaobserwuje te objawy, nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem. Lekarz mo ż e rozwa ż y ć
zmniejszenie dawki.
Najpowa ż niejszym zagro ż eniem zwi ą zanym z przedawkowaniem opioidów jest spłycenie i
spowolnienie oddechu (depresja oddechowa). Najcz ęś ciej wyst ę puje u osób w podeszłym wieku oraz
osłabionych. Mo ż e to równie ż powodowa ć obni ż enie poziomu tlenu we krwi, co mo ż e prowadzi ć do
omdlenia.
Tolerancja, uzale ż nienie i nałóg
Ten lek zawiera oksykodon, który jest opioidem. Mo ż e on spowodowa ć uzale ż nienie i (lub) nałóg.
Je ś li lek Oxydolor Fast stosowany jest w leczeniu długoterminowym, mo ż e wyst ą pi ć tolerancjana
lek. Oznacza to, ż e w celu opanowania bólu b ę dzie wyst ę powała potrzeba stopniowego zwi ę kszania
dawki. Nie wolno zmienia ć dawkowania bez porozumienia z lekarzem.
Ten lek zawiera oksykodon, który jest lekiem opioidowym. Wielokrotne stosowanie opioidowych
leków przeciwbólowych mo ż e spowodowa ć zmniejszenie skuteczno ś ci leku (organizm pacjenta
przyzwyczaja si ę do niego, co okre ś la si ę jako tolerancj ę ). Wielokrotne stosowanie leku Oxydolor Fast
mo ż e prowadzi ć do uzale ż nienia, nadu ż ywania i nałogu, co mo ż e prowadzi ć do zagra ż aj ą cego ż yciu
przedawkowania. Ryzyko tych działa ń niepo żą danych mo ż e by ć wi ę ksze podczas stosowania
wi ę kszej dawki przez dłu ż szy czas.
Uzale ż nienie lub nałóg mo ż e doprowadzi ć do tego, ż e pacjent nie b ę dzie w stanie kontrolowa ć ile leku
powinien przyj ąć lub jak cz ę sto powinien go przyjmowa ć . Pacjent mo ż e czu ć potrzeb ę przyjmowania
leku, nawet je ś li nie b ę dzie on łagodzi ć bólu.
Ryzyko wyst ą pienia uzale ż nienia lub nałogu jest ró ż ne u ró ż nych osób. Mo ż e by ć wi ę ksze ryzyko
wyst ą pienia nałogu lub uzale ż nienia od leku Oxydolor Fast, je ś li:
Je ś li pacjent zauwa ż y którykolwiek z nast ę puj ą cych objawów podczas przyjmowania leku Oxydolor
Fast, mo ż e to wskazywa ć , ż e rozwija si ę u niego uzale ż nienie lub nałóg.
Je ś li pacjent zaobserwował którykolwiek z tych objawów, powinien skontaktowa ć si ę z lekarzem, aby
omówi ć najlepszy dla niego schemat leczenia, obejmuj ą cy wła ś ciwy moment i bezpieczny sposób
zako ń czenia leczenia (patrz punkt 3 „Przerwanie przyjmowania leku Oxydolor Fast”).
Lek Oxydolor Fast ma wła ś ciwo ś ci uzależniające. Je ś li leczenie jest przerwane nagle, mog ą wyst ą pi ć
objawy odstawienne, takie jak ziewanie, rozszerzenie ź renic, łzawienie, katar, dr ż enie, poty, l ę k,
niepokój, drgawki, bezsenno ść lub ból mi ęś ni. Je ś li stosowanie leku nie jest ju ż potrzebne, lekarz
b ę dzie stopniowo zmniejszał dawk ę .
Lekarz oceni mo ż liwe ryzyko w porównaniu do korzy ś ci ze stosowania tego leku.
Nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem, je ś li nasun ą si ę dodatkowe pytania w tej sprawie.
Substancja czynna tego leku, oksykodonu chlorowodorek, tak jak inne bardzo silne opioidy (silne leki
przeciwbólowe) ma potencjał prowadz ą cy do nadu ż ywania. Mo ż liwy jest równie ż rozwój uzale ż nienia
psychicznego. Lek Oxydolor Fast nale ż y stosowa ć ze szczególn ą ostro ż no ś ci ą u pacjentów, którzy w
przeszło ś ci nadu ż ywali lub nadu ż ywaj ą obecnie alkoholu, narkotyków albo leków.
Podczas stosowania du ż ych dawek mo ż e wyst ą pi ć zwi ę kszona wra ż liwo ść na ból (hiperalgezja), który
nie reaguje na dalsze zwi ę kszanie dawki leku Oxydolor Fast. Lekarz zadecyduje wówczas, czy nale ż y
zmniejszy ć dawk ę , czy te ż zastosowa ć inny silny lek przeciwbólowy (opioid).
Je ś li u pacjenta ma by ć przeprowadzony zabieg chirurgiczny, nale ż y poinformowa ć lekarza o
przyjmowaniu leku Oxydolor Fast.
Nale ż y zwróci ć si ę do lekarza, je ś li u pacjenta wyst ą pi silny ból w górnej cz ęś ci brzucha, mog ą cy
promieniowa ć na plecy, nudno ś ci, wymioty lub gor ą czka, poniewa ż mog ą to by ć objawy zwi ą zane z
zapaleniem trzustki i dróg ż ółciowych.
Podobnie jak inne opioidy, oksykodon mo ż e wpływa ć na wytwarzanie hormonów w organizmie
(takich jak kortyzol i hormony płciowe). Dzieje si ę tak zwłaszcza w przypadku przyjmowania du ż ych
dawek przez długi okres.
Bezpiecze ń stwo i skuteczno ść leku Oxydolor Fast u dzieci w wieku poni ż ej 12 lat nie zostały
dotychczas ustalone. Z tego powodu stosowanie leku Oxydolor Fast w tej grupie wiekowej nie jest
zalecane.
Sportowcy musz ą by ć ś wiadomi, ż e ten lek mo ż e spowodowa ć pozytywny wynik testów
antydopingowych.
Stosowanie leku Oxydolor Fast jako ś rodka dopinguj ą cego mo ż e sta ć si ę zagro ż eniem dla zdrowia.
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje przyjmowa ć .
Jednoczesne stosowanie leku Oxydolor Fast i leków uspokajaj ą cych, takich jak benzodiazepiny lub
leki pokrewne, zwi ę ksza ryzyko wyst ą pienia senno ś ci, trudno ś ci w oddychaniu (depresja oddechowa),
ś pi ą czki i mo ż e zagra ż a ć ż yciu. Z tego powodu jednoczesne stosowanie powinno by ć rozwa ż ane tylko
wtedy, gdy inne metody leczenia nie s ą mo ż liwe.
Je ś li jednak lekarz przepisze lek Oxydolor Fast razem z lekami uspokajaj ą cymi, dawka i czas trwania
jednoczesnego stosowania powinny by ć przez lekarza ograniczone.
Nale ż y poinformowa ć lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach uspokajaj ą cych i ś ci ś le
przestrzega ć zalece ń lekarza dotycz ą cych dawkowania. Pomocne mo ż e by ć poinformowanie
przyjaciół lub krewnych, aby byli ś wiadomi oznak i objawów podanych powy ż ej. W przypadku
wyst ą pienia takich objawów nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Działania niepo żą dane leku Oxydolor Fast mog ą wyst ę powa ć cz ęś ciej albo by ć bardziej nasilone, je ś li
stosowany on jest jednocze ś nie z lekami, które mog ą wpływa ć na czynno ść mózgu lub z lekami
stosowanymi w leczeniu alergii, choroby lokomocyjnej lub wymiotów. Działaniami niepo żą danymi
mog ą by ć np. spłycenie i spowolnienie oddechu (depresja oddechowa), zaparcia, sucho ść w ustach lub
problemy z oddawaniem moczu.
Leki wpływaj ą ce na czynno ść mózgu:
Ryzyko wyst ą pienia działa ń niepo żą danych zwi ę ksza si ę , je ś li pacjent przyjmuje leki
przeciwdepresyjne (takie jak citalopram, duloksetyna, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina,
paroksetyna, sertralina, wenlafaksyna). Leki te mog ą wchodzi ć w interakcje z oksykodonem, co mo ż e
wywoływa ć u pacjenta nast ę puj ą ce objawy: mimowolne, rytmiczne skurcze mi ęś ni, w tym mi ęś ni,
które kontroluj ą ruchy oka, pobudzenie, nadmiern ą potliwo ść , dr ż enie, wzmo ż enie odruchów,
zwi ę kszenie napi ę cia mi ęś ni, podwy ż szenie temperatury ciała do ponad 38°C. W przypadku
wyst ą pienia powy ż szych objawów nale ż y skontaktowa ć si ę z lekarzem.
Nale ż y poinformowa ć lekarza lub farmaceut ę , je ś li pacjent przyjmuje którykolwiek z leków z
poni ż szej listy:
Nie nale ż y przyjmowa ć leku Oxydolor Fast w poł ą czeniu z alkoholem. Spo ż ywanie alkoholu mo ż e
nasili ć takie działania niepo żą dane oksykodonu jak senno ść , ospało ść oraz powolny i płytki oddech.
Nale ż y unika ć stosowania leku Oxydolor Fast u pacjentów, którzy obecnie lub w przeszło ś ci
nadu ż ywali alkoholu lub leków.
Sok grapefruitowy mo ż e zwi ę ksza ć st ęż enie oksykodonu we krwi. Nale ż y omówi ć to z lekarzem, je ś li
pacjent regularnie pije sok grapefruitowy.
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Należy unikaćpodawania leku Oxydolor Fast w okresie ci ąż y.
Stosowanieoksykodonu w okresie ciążyprzez dłu ż szy czas mo ż e powodowa ć objawy z odstawienia
u noworodka. Je ś li oksykodon podawany jest podczas porodu, u dziecka mog ą wyst ą pi ć zaburzenia
oddychania (depresja oddechowa).
Karmienie piersią
Należy przerwaćkarmienie piersi ą podczas stosowania leku Oxydolor Fast. Oksykodonu
chlorowodorek przenika do mleka ludzkiego i mo ż e powodowa ć uspokojenie, spłycenie i
spowolnienie oddechu (depresj ę oddechow ą ) u dziecka karmionego piersi ą . Z tego powodu nie mo ż na
wykluczy ć ryzyka dla dziecka karmionego piersi ą , szczególnie po przyj ę ciu wielu dawek leku
Oxydolor Fast.
Lek Oxydolor Fast mo ż e zaburza ć zdolno ść do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nale ż y si ę tego spodziewa ć zwłaszcza na pocz ą tku stosowania leku Oxydolor Fast, po zwi ę kszeniu
dawki lub po zmianie leczenia, a tak ż e w przypadku gdy lek Oxydolor Fast wchodzi w interakcje z
alkoholem lub lekami, które mog ą upo ś ledza ć czynno ść mózgu. W przypadku ustabilizowanej terapii
nie jest konieczne wprowadzenie ogólnego zakazu prowadzenia pojazdów. Lekarz prowadz ą cy musi
oceni ć indywidualn ą sytuacj ę pacjenta.
Lek Oxydolor Fast zawiera laktoz ę . Je ś li pacjent został poinformowany przez lekarza, ż e wyst ę puje u
niego nietolerancja na niektóre cukry, przed zastosowaniem tego leku nale ż y skontaktowa ć si ę z
lekarzem.
Lek Oxydolor Fast zawiera soj ę . Je ś li u pacjenta wyst ę puje alergia na orzeszki ziemne lub soj ę , nie
nale ż y stosowa ć tego leku.
Lek Oxydolor Fast, 5 mg, tabletki powlekane zawiera barwnik czerwie ń koszenilow ą , lak aluminiowy
(E 124), który mo ż e powodowa ć reakcje uczuleniowe.
Ten lek nale ż y zawsze przyjmowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y
zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Przed rozpocz ę ciem leczenia i regularnie podczas trwania leczenia lekarz b ę dzie omawia ć z
pacjentem, czego mo ż na oczekiwa ć w zwi ą zku ze stosowaniem leku Oxydolor Fast, kiedy i jak długo
pacjent ma go przyjmowa ć , kiedy skontaktowa ć si ę z lekarzem, oraz kiedy nale ż y zako ń czy ć jego
przyjmowanie (patrz tak ż e „Przerwanie przyjmowania leku Oxydolor Fast”).
Dla dawek niemo ż liwych do zrealizowania z niniejsz ą moc ą , dost ę pne s ą inne moce tego leku.
Lekarz ustali dawkęwedług intensywno ś ci bólu i indywidualnej odpowiedzi na leczenie.
Nie należy zmieniaćdawkowania bez porozumienia z lekarzem.
Nale ż y podawa ć najmniejsz ą skuteczn ą dawk ę wystarczaj ą c ą do złagodzenia bólu.
Je ś li pacjent był wcze ś niej leczony opioidami, lekarz mo ż e rozpocz ąć terapi ę od wi ę kszej dawki.
Mo ż e by ć konieczne stopniowe zwi ę kszanie dawki, je ś li złagodzenie bólu jest niewystarczaj ą ce lub
je ś li ból si ę nasila.
Nale ż y poinformowa ć lekarza, je ś li działanie leku Oxydolor Fast jest za mocne lub za słabe.
Pacjentom, którzy wcześniej przyjmowali inne silne leki przeciwbólowe(opioidy), lekarz mo ż e
przepisa ć wi ę ksz ą dawk ę pocz ą tkow ą .
Lekarz zadecyduje o wielko ś ci dawki dobowej oraz o podziale dawki dobowej na pojedyncze dawki
poranne i wieczorne. Lekarz zadecyduje równie ż o zmianie dawkowania w trakcie leczenia.
Je ś li pacjent odczuwa ból pomi ę dzy dawkami leku Oxydolor Fast, mo ż e to oznacza ć , ż e potrzebuje
wi ę kszych dawek leku. W takim przypadku nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem.
Je ś li pacjent wymaga długoterminowego leczenia ci ęż kiego bólu, nale ż y zmieni ć posta ć stosowanego
leku na oksykodonu chlorowodorek, tabletki o przedłu ż onym uwalnianiu.
Podanie doustne
Lek nale ż y przyjmowa ć popijając odpowiedniąilościąpłynu(np. ½ szklanki wody) co 4 – 6 godzin,
tak jak zaleci lekarz. Lek mo ż na przyjmowa ć z posiłkiem lub niezale ż nie od posiłków.
Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo nale ż y przyjmowa ć lek Oxydolor Fast.
Nie nale ż y przerywa ć stosowania leku Oxydolor Fast bez porozumienia z lekarzem (patrz punkt
„Przerwanie stosowania leku Oxydolor Fast”).
W przypadku długotrwałego przyjmowania leku Oxydolor Fast, pacjent powinien obserwowa ć swoje
leczenie i regularnie omawia ć je z lekarzem. Jest to konieczne w celu uzyskania jak najlepszej terapii
przeciwbólowej, tj. umo ż liwienia wczesnego wyleczenia wyst ę puj ą cych działa ń niepo żą danych oraz
podj ę cia decyzji o dostosowaniu dawki i kontynuacji leczenia.
Nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem lub farmaceut ą , je ś li pacjent ma wra ż enie, ż e działanie leku
Oxydolor Fast jest zbyt silne lub zbyt słabe.
Ten lek jest w opakowaniu zabezpieczaj ą cym przed otwarciem przez dzieci. Nale ż y mocno nacisn ąć
tabletk ę w celu wyj ę cia jej z blistra.
Przedawkowanie mo ż e powodowa ć :
W ci ęż szych przypadkach mo ż e wyst ą pi ć utrata przytomno ś ci ( ś pi ą czka), zatrzymanie wody w
płucach i niewydolno ść kr ąż enia, potencjalnie zako ń czone zgonem.
W ż adnym wypadku nie nale ż y nara ż a ć si ę na sytuacje wymagaj ą ce podwy ż szonej koncentracji np.
prowadzenie pojazdu.
W przypadku za ż ycia mniejszej dawki leku Oxydolor Fast ni ż przepisana lub pomini ę cia dawki,
usunięcie bólu może nie byćosiągnięte.
Je ś li pacjent zapomni o przyj ę ciu dawki, mo ż e przyj ąć j ą jak tylko sobie o tym przypomni.
Nale ż y pami ę ta ć , ż e lek ten nale ż y przyjmowa ć w odst ę pach 4-6 godzin.
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
Nie nale ż y przerywa ć stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.
Przerwanie przyjmowania leku Oxydolor mo ż e spowodowa ć wyst ą pienie objawów odstawiennych
(np. ziewanie, rozszerzenie ź renic, łzawienie, katar, dr ż enie, pocenie si ę , l ę k, niepokój, drgawki,
bezsenno ść lub ból mi ęś ni). Z tego powodu mo ż e by ć wskazane, aby lekarz stopniowo zmniejszał
dawk ę .
W razie jakichkolwiek dalszych w ą tpliwo ś ci zwi ą zanych ze stosowaniem tego leku nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Bardzo często: wyst ę puj ą u wi ę cej ni ż 1 na 10 osób
Często:wyst ę puj ą u nie wi ę cej ni ż 1 na 10 osób
Niezbyt często:wyst ę puj ą u nie wi ę cej ni ż 1 na 100 osób
Rzadko:wyst ę puj ą u nie wi ę cej ni ż 1 na 1000 osób
Częstośćnieznana:nie mo ż e zosta ć ustalona na podstawie dost ę pnych danych
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć
bezpo ś rednio do:
Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych Urz ę du Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci. Lek ten nale ż y
przechowywa ć w zamkni ę tym oraz zabezpieczonym miejscu, do którego inne osoby nie mog ą mie ć
dost ę pu. Mo ż e on by ć bardzo szkodliwy i mo ż e spowodowa ć zgon osoby, której nie został przepisany.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP.
Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.
Substancjączynnąjest oksykodonu chlorowodorek.
Ka ż da tabletka powlekana zawiera 5 mg oksykodonu chlorowodorku, co odpowiada 4,48 mg
oksykodonu.
Ka ż da tabletka powlekana zawiera 10 mg chlorowodorku oksykodonu, co odpowiada 8,97 mg
oksykodonu.
Ka ż da tabletka powlekana zawiera 20 mg chlorowodorku oksykodonu, co odpowiada 17,93 mg
oksykodonu.
Rdzeńtabletki:
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A)
Laktoza jednowodna
Celuloza mikrokrystaliczna
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Otoczka tabletki:
Alkohol poliwinylowy
Talk
Tytanu dwutlenek (E 171)
Makrogol 3350
Lecytyna sojowa (E 322)
Indygokarmin, lak aluminiowy (E 132)
Czerwie ń koszenilowa, lak aluminiowy (E 124) (dla tabletek powlekanych 5 mg)
Ż elaza tlenek ż ółty (E 172) (dla tabletek powlekanych 20 mg)
Ciemnoniebieskie, okr ą głe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane.
Niebieskie, wypukłe , podłu ż ne tabletki powlekane z lini ą podziału po obu stronach.
Tabletk ę mo ż na podzieli ć na dwie równe dawki.
Jasnoniebieskie, wypukłe , podłu ż ne tabletki powlekane z lini ą podziału po obu stronach.
Długo ść : 12,1 mm, grubo ść : 3,5 mm, szeroko ść : 5,2 mm.
Tabletk ę mo ż na podzieli ć na dwie równe dawki.
Lek Oxydolor Fast dost ę pny jest blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium zawieraj ą cych 10, 20, 30, 56
lub 60 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielko ś ci opakowa ń musz ą znajdowa ć si ę w obrocie.
G.L. Pharma GmbH
Schlo β platz 1
8502 Lannach
Austria
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
Al. Jana Pawła II 61/313
01-031 Warszawa, Polska
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl
Niemcy: Oxycodon G.L. 5/10/20 mg Filmtabletten
W ę gry: Codoxy Rapid 10mg filmtabletta
Polska: Oxydolor Fast
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.