Przeznaczony dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Oxycodoni hydrochloridum
Oxycodon Stada jest działającym ośrodkowo, silnym lekiem przeciwbólowym z grupy opioidów.
Lek Oxycodon Stada jest stosowany w celu leczenia silnego bólu, który może być właściwie leczony
jedynie przy zastosowaniu opioidowych leków przeciwbólowych.
Przeznaczony dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Przed rozpoczęciem przyjmowania Oxycodon Stada należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy poradzić się lekarza, jeśli którykolwiek z tych stanów dotyczy lub w przeszłości dotyczył
pacjenta.
Tolerancja, uzależnienie i nałóg
Lek Oxycodon Stada wykazuje pierwotny potencjał uzależniający. Podczas długotrwałego stosowania,
może rozwinąć się tolerancja na działanie i może być wymagane przyjmowanie stopniowo coraz
większych dawek w celu utrzymania pożądanego opanowania bólu.
Przewlekłe stosowanie leku Oxycodon Stada może prowadzić do uzależnienia fizycznego, a po
nagłym przerwaniu leczenia mogą wystąpić objawy odstawienne. Gdy pacjent nie wymaga dłużej
terapii lekiem Oxycodon Stada, może być wskazane, stopniowe zmniejszenie dawki w celu uniknięcia
objawów odstawiennych.
Ten lek zawiera oksykodon, który jest lekiem opioidowym. Wielokrotne stosowanie opioidowych
leków przeciwbólowych może spowodować zmniejszenie skuteczności leku (organizm pacjenta
przyzwyczaja się do niego, co określa się jako tolerancję). Wielokrotne stosowanie produktu
leczniczego Oxycodon Stada może prowadzić do uzależnienia, nadużywania i nałogu, co może
prowadzić do zagrażającego życiu przedawkowania. Ryzyko tych działań niepożądanych może być
większe podczas stosowania większej dawki przez dłuższy czas.
Uzależnienie lub nałóg może doprowadzić do tego, że pacjent nie będzie w stanie kontrolować ile leku
powinien przyjąć lub jak często powinien go przyjmować. Pacjent może czuć potrzebę przyjmowania
leku, nawet jeśli nie będzie on łagodzić bólu.
Ryzyko wystąpienia uzależnienia lub nałogu jest różne u różnych osób. Może być większe ryzyko
wystąpienia nałogu lub uzależnienia od leku Oxycodon Stada, jeśli:
Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z następujących objawów podczas przyjmowania leku Oxycodon
Stada, może to wskazywać, że rozwija się u niego uzależnienie lub nałóg:
Rzadko może rozwinąć się zwiększona wrażliwość na ból, którego nie usuwa zwiększanie dawki leku.
W takim przypadku lekarz zmniejszy dawkę lub zastosuje leczenie alternatywnym lekiem
opioidowym.
Nie zaleca się stosowania leku Oxycodon Stada przed zabiegiem chirurgicznym lub w ciągu 24 godzin
po zabiegu chirurgicznym.
W żadnym wypadku nie wolno wstrzykiwać zawartości kapsułek, ponieważ może to prowadzić do
poważnych działań niepożądanych, które mogą być śmiertelne.
Podczas przyjmowania tych kapsułek mogą wystąpić zmiany hormonalne. Lekarz może chcieć
monitorować te zmiany.
Stosowanie leku Oxycodon Stada może powodować dodatnie wyniki testów antydopingowych.
Stosowanie leku Oxycodon Stada jako środka dopingującego może stanowić niebezpieczeństwo dla
zdrowia.
Lek Oxycodon Stada może powodować zaburzenia oddychania związane ze snem, takie jak bezdech
senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) oraz hipoksemię w czasie snu (małe stężenie tlenu we
krwi). Objawami mogą być przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenie z powodu
duszności, trudności w utrzymaniu snu lub nadmierna senność w ciągu dnia. Jeśli pacjent lub inna
osoba zauważy takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może rozważyć
zmniejszenie dawki.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Oxycodon Stada u dzieci w wieku
poniżej 12 lat. Dlatego lek Oxycodon Stada nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jednoczesne stosowanie leku Oxycodon Stada i leków uspokajających, takich jak benzodiazepiny
lub podobne leki, zwiększa ryzyko senności, trudności w oddychaniu (depresja oddechowa),
śpiączki i może zagrażać życiu. Z tego powodu jednoczesne stosowanie powinno być brane pod
uwagę tylko wtedy, gdy inne sposoby leczenia nie są możliwe.
Jeśli jednak lekarz przepisał lek Oxycodon Stada razem z lekami uspokajającymi, powinien
ograniczyć dawkę i czas trwania równoczesnego leczenia.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach uspokajających i ściśle
przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania. Pomocne może być poinformowanie znajomych
lub krewnych, aby byli świadomi wyżej wymienionych objawów. W przypadku wystąpienia takich
objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się, jeśli pacjent przyjmuje leki
przeciwdepresyjne (takie jak citalopram, duloksetyna, escitalopram, fluoksetyna, fluwoksamina,
paroksetyna, sertralina, wenlafaksyna). Leki te mogą wchodzić w interakcje z oksykodonem, co może
wywoływać u pacjenta następujące objawy: mimowolne, rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni,
które kontrolują ruchy oka, pobudzenie, nadmierną potliwość, drżenie, wzmożenie odruchów,
zwiększenie napięcia mięśni, podwyższenie temperatury ciała do ponad 38°C. W przypadku
wystąpienia powyższych objawów należy skontaktować się z lekarzem.
Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania leku Oxycodon Stada może powodować senność lub
zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak spłycenie oddechu
z ryzykiem zatrzymania oddechu i utrata świadomości. Nie zaleca się spożywania alkoholu w trakcie
przyjmowania leku Oxycodon Stada.
Sok grejpfrutowy może hamować metabolizm oksykodonu, co nasila jego działanie. Dlatego pacjent
powinien unikać spożywania soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku Oxycodon Stada.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Leku Oxycodon Stada nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania oksykodonu przez kobiety w ciąży. Oksykodon
przenika przez łożysko do krwiobiegu dziecka.
Długotrwałe stosowanie oksykodonu podczas ciąży może powodować objawy odstawienne
u noworodków. Stosowanie oksykodonu w trakcie porodu może powodować problemy z oddychaniem
(depresję oddechową) u noworodka.
Karmienie piersią
W czasie leczenia za pomocą leku Oxycodon Stada należy przerwać karmienie piersią. Oksykodon
przenika do mleka matki i może mieć wpływ na dziecko karmione piersią, zwłaszcza po przyjęciu
dawek wielokrotnych.
Oksykodon osłabia czujność i zdolność reakcji do takiego stopnia, że zdolność do prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn jest upośledzona lub całkowicie zahamowana. W przypadku
ustalonej terapii, całkowity zakaz prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn może nie być
konieczny. Lekarz prowadzący musi ocenić indywidualne przypadki. Należy przedyskutować z
lekarzem, czy i pod jakimi warunkami pacjent może prowadzić pojazd lub obsługiwać maszyny.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę, to znaczy uznaje się go za „wolny od
sodu".
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie podczas trwania leczenia lekarz będzie omawiać z
pacjentem, czego można oczekiwać w związku ze stosowaniem leku Oxycodon Stada, kiedy i jak
długo pacjent ma go przyjmować, kiedy skontaktować się z lekarzem, oraz kiedy należy zakończyć
jego przyjmowanie (patrz także „Przerwanie przyjmowania leku Oxycodon Stada”).
Zazwyczaj dawka początkowa wynosi 5 mg oksykodonu chlorowodorku co 6 godzin. Jednakże, lekarz
przepisze odpowiednią dawkę i określi wymaganą częstość podawania w celu leczenia bólu.
Jeśli okaże się, że pacjent nadal odczuwa ból podczas przyjmowania tego leku, należy omówić to
z lekarzem.
Zazwyczaj dawka początkowa wynosi połowę zalecanej dawki dla dorosłych. Lekarz przepisze
odpowiednią dawkę w zależności od sytuacji klinicznej pacjenta.
Lek Oxycodon Stada nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia.
Podanie doustne
Lek Oxycodon Stada należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
Lek Oxycodon Stada może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia.
Lek Oxycodon Stada nie powinien być przyjmowany z napojami alkoholowymi.
Instrukcja stosowania zabezpieczonych przed dziećmi perforowanych blistrów jednodawkowych:
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Oxycodon Stada lub przypadkowego połknięcia
kapsułek pacjenta przez kogoś innego należy niezwłocznie poinformować lekarza lub lokalny ośrodek
toksykologii.
Przedawkowanie może prowadzić do:
zwężenia źrenic
zahamowania oddychania
osłabienia mięśni
senności i spadku ciśnienia krwi
zaburzenia mózgu (określanego jako toksyczna leukoencefalopatia).
W ciężkich przypadkach może wystąpić zapaść krążeniowa, brak aktywności psychicznej i fizycznej,
utrata przytomności, spowolnienie czynności serca oraz nagromadzenie wody w płucach.
Nadużywanie dużych dawek silnych opioidów, takich jak oksykodon, może spowodować zgon. W
żadnym wypadku nie należy narażać się na sytuacje wymagające podwyższonej koncentracji np.
prowadzenie pojazdu.
W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć kolejną dawkę tak szybko, jak to możliwe i następnie
przyjmować lek zgodnie z zaleceniami. Nie należy przyjmować dwóch dawek w ciągu 4 godzin. Nie
należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Nie należy przerywać stosowania leku bez poinformowania lekarza.
Gdy pacjent nie wymaga dłużej terapii lekiem Oxycodon Stada, może być wskazane, stopniowe
zmniejszenie dawki w celu uniknięcia objawów odstawiennych.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać
przyjmowanie leku Oxycodon Stada i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Zahamowanie oddychania stanowi najbardziej znaczące ryzyko wywoływane przez opioidy i jego
wystąpienie jest najbardziej prawdopodobne u pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych.
W konsekwencji u predysponowanych pacjentów, opioidy mogą powodować znaczne spadki ciśnienia
krwi.
Oprócz tego oksykodon może powodować zwężenie źrenic, skurcz oskrzeli i skurcz mięśni gładkich
oraz hamować odruch kaszlu.
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Środki zaradcze:
Jeśli pacjent zaobserwuje którekolwiek działanie niepożądane z powyższej listy, lekarz podejmie
odpowiednie działania. Zaparciu, jako działaniu niepożądanemu, mogą zapobiegać dieta wzbogacona
w błonnik oraz zwiększone spożycie płynów. Jeśli u pacjenta występują nudności lub wymioty, lekarz
przepisze odpowiedni lek.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek ten należy
przechowywać w zamkniętym oraz zabezpieczonym miejscu, do którego inne osoby nie mogą mieć
dostępu. Może on być bardzo szkodliwy i może spowodować zgon osoby, której nie został przepisany.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze/etykiecie lub
pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Oxycodon Stada, 5 mg:
Kapsułki, twarde o długości 14,4 mm, z ciemnoróżowym korpusem oznaczonym napisem "5" i
brązowym wieczkiem z napisem "OXY".
Oxycodon Stada, 10 mg:
Kapsułki, twarde o długości 14,4 mm, z białym korpusem oznaczonym napisem "10" i brązowym
wieczkiem z napisem "OXY".
Oxycodon Stada, 20 mg:
Kapsułki, twarde o długości 14,4 mm, z jasnoróżowym korpusem oznaczonym napisem "20" i
brązowym wieczkiem z napisem "OXY".
Wielkości opakowań:
10, 14, 28, 30 lub 56 kapsułek, twardych
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3, Samokovsko Shosse Street
2600 Dupnitsa
Bułgaria
Republika Czeska:
OXYKODON STADA
Niemcy:
Oxycodon AL 5 mg Hartkapseln
Oxycodon AL 10 mg Hartkapseln
Oxycodon AL 20 mg Hartkapseln
Finlandia:
Oxycodone STADA 5 mg kapseli, kova
Oxycodone STADA 10 mg kapseli, kova
Oxycodone STADA 20 mg kapseli, kova
Polska:
Oxycodon Stada
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.