Alverini citras+ Simeticonum
Lek Meteospasmyl znosi dolegliwości bólowe występujące w czynnościowych zaburzeniach
przewodu pokarmowego. Zawiera dwie substancje czynne: alwerynę oraz symetykon. Alweryna
działa rozkurczowo, szczególnie na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego. Działanie symetykonu
polega na zmniejszaniu napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu jelitowego.
Lek Meteospasmyl stosuje się w objawowym leczeniu stanów skurczowych mięśni gładkich przewodu
pokarmowego w zaburzeniach takich, jak:
Należy dokładnie przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza.
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Meteospasmyl należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować ostrożność w przypadku objawów mogących wskazywać na niedrożność przewodu
pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha o nieustalonej przyczynie, zatrzymanie gazów i
stolca).
Lek Meteospasmyl może zwiększać aktywność enzymów wątrobowych we krwi (patrz punkt 4).
Lekarz może zdecydować o zleceniu badań krwi podczas leczenia w celu sprawdzenia stanu wątroby.
Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych może spowodować, że lekarz przerwie leczenie
lekiem Meteospasmyl.
Nie zaleca się stosowania leku Meteospasmyl u dzieci, ze względu na brak danych klinicznych na
temat stosowania w tej grupie pacjentów.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie są znane interakcje leku Meteospasmyl z innymi lekami.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Meteospasmyl nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży.
Lek Meteospasmyl nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.
Jest mało prawdopodobne, że lek Meteospasmyl wywiera wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
lub obsługiwania maszyn. Jednak lek Meteospasmyl może spowodować zawroty głowy, co może mieć
wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 1 kapsułka 2 do 3 razy na dobę przed posiłkiem.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym w przypadku zastosowania większej
niż zalecana dawki leku, ponieważ może wystąpić spadek ciśnienia krwi. W takim przypadku lekarz
zastosuje leczenie objawowe.
Po przyjęciu większej niż zalecana dawki leku, zgłaszano zawroty głowy. Jeśli wystąpią zawroty
głowy, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy kontynuować leczenie według ustalonego uprzednio schematu.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występują rzadko i są przemijające.
W przypadku wystąpienia spadku ciśnienia tętniczego, wstrząsu czy też obrzęku krtani należy
natychmiast zaprzestać stosowania leku, niezwłocznie powiadomić lekarza lub zgłosić się do
najbliższego szpitala.
Może wystąpić złe samopoczucie, bóle i zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, skórne reakcje
uczuleniowe takie jak pokrzywka. W takich przypadkach należy skontaktować się z lekarzem.
Zgłaszano pojedyncze przypadki zapalenia wątroby, przemijające po odstawieniu leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych reakcji niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się
z lekarzem:
‐ Objawy ciężkiej reakcji alergicznej, szczególnie obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka i / lub
gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, wysypkę skórną,
swędzenie, silne zawroty głowy z podwyższoną częstością akcji serca i obfite pocenie się (ciężka
reakcja alergiczna występująca bardzo rzadko, tj. u mniej niż 1 pacjenta na 10 000).
‐ Objawy wskazujące na zaburzenie czynności wątroby. Należą do nich: zażółcenie skóry lub
białkówek oczu, ciemne zabarwienie moczu, utrata apetytu, nudności lub wymioty (taki wpływ na
wątrobę występuje bardzo rzadko, tj. u mniej niż 1 pacjenta na 10 000).
Inne działania niepożądane wymienione poniżej zgłaszano z nieznaną częstością (częstość nie może
być określona na podstawie dostępnych danych):
‐
Wysypka skórna;
‐
Pokrzywka;
‐
Swędzenie;
‐
Zawroty głowy;
‐
Bóle głowy;
‐
Nudności;
‐
Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych we krwi (aminotransferaz, fosfatazy
alkalicznej) i zwiększone stężenie bilirubiny (patrz punkt 2).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Meteospasmyl po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Lek Meteospasmyl dostępny jest w postaci kapsułek miękkich.
Tekturowe pudełko zawiera 20 kapsułek miękkich pakowanych w 2 blistry po 10 kapsułek.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Laboratoires Mayoly Spindler
6, avenue de l’Europe
B.P.51 – 78401 Chatou Cedex
Francja
Laboratoires Mayoly Spindler
6, avenue de l’Europe
B.P.51 – 78401 Chatou Cedex
Francja
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Numer pozwolenia we Francji, kraju eksportu:343 259-1
332 540-6
34009 343 259 15
34009 332 540 63
Numer pozwolenia na import równoległy:359/12
Data zatwierdzenia ulotki: 28.04.2022 r.
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.