( Aciclovirum)
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Substancj ą czynn ą leku Hascovir jest acyklowir, który hamuje namna ż anie chorobotwórczych dla
człowieka wirusów z grupy Herpes.
Wskazaniem do stosowania leku jest:
Lek nale ż y ostro ż nie stosowa ć u pacjentów z niewydolno ś ci ą nerek, zwłaszcza odwodnionych i
leczonych du ż ymi dawkami acyklowiru lub otrzymuj ą cych jednocze ś nie inne leki mog ą ce uszkodzi ć
nerki.
Podczas stosowania du ż ych dawek acyklowiru nale ż y spo ż ywa ć du żą ilo ść płynów, aby unikn ąć
ryzyka uszkodzenia nerek.
Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolno ś ci ą nerek powinni ostro ż nie stosowa ć lek
Hascovir, poniewa ż nale żą do grup zwi ę kszonego ryzyka wyst ą pienia działa ń niepo żą danych
dotycz ą cych układu nerwowego. Zgłaszane dot ą d objawy zwykle ust ę powały po przerwaniu
stosowania leku (patrz punkt 4).
Nie zostało potwierdzone, ż e leczenie acyklowirem zmniejsza mo ż liwo ść wyst ą pienia powikła ń
zwi ą zanych z półpa ś cem u pacjentów z prawidłow ą odporno ś ci ą .
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje stosowa ć .
Nie stwierdzono klinicznie istotnych oddziaływa ń z innymi lekami.
Jednoczesne spo ż ywanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku Hascovir.
Je ś li pacjentka jest w ci ąż y lub karmi piersi ą , przypuszcza, ż e mo ż e by ć w ci ąż y lub gdy planuje mie ć
dziecko, powinna poradzi ć si ę lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek mo ż e by ć stosowany w ci ąż y jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzy ść dla matki
przewa ż a nad potencjalnym zagro ż eniem dla płodu.
Lek przenika do mleka ludzkiego, dlatego mo ż e by ć stosowany w okresie karmienia piersi ą
(z zachowaniem ostro ż no ś ci), jedynie po konsultacji z lekarzem.
Brak danych.
Je ś li stwierdzono wcze ś niej u pacjenta nietolerancj ę niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktowa ć si ę z lekarzem przed przyj ę ciem leku.
Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć
si ę do lekarza lub farmaceuty.
Podanie doustne.
Zazwyczaj stosowana dawka, to:
Leczenie trzeba rozpocz ąć bezzwłocznie po rozpoznaniu zaka ż enia. Najlepsze wyniki leczenia
zarówno w przypadku ospy wietrznej, jak i półpa ś ca uzyskuje si ę podaj ą c lek w ci ą gu 24 godzin po
wyst ą pieniu pierwszych zmian skórnych – wysypki.
Dawk ę dla dziecka lekarz mo ż e dokładnie okre ś li ć w przeliczeniu na mas ę ciała pacjenta; podaje si ę
20 mg/kg masy ciała (do maksymalnej dawki 800 mg) 4 razy na dob ę .
Leczenie nale ż y kontynuowa ć przez 5 dni.
W razie konieczno ś ci podania dawki mniejszej ni ż 800 mg (1 tabletka), dost ę pne s ą postacie leku
o mniejszej zawarto ś ci substancji czynnej.
Pacjenci z ci ęż k ą niewydolno ś ci ą nerek – 800 mg (1 tabletka) 2 razy na dob ę .
Pacjenci z umiarkowan ą niewydolno ś ci ą nerek – 800 mg (1 tabletka) 3 razy na dob ę .
W razie przyj ę cia wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku, nale ż y niezwłocznie zwróci ć si ę do lekarza lub
farmaceuty.
Jednorazowe przyj ę cie dawki acyklowiru do 20 g zwykle nie wywołuje objawów toksyczno ś ci.
Przypadkowe, powtarzaj ą ce si ę przedawkowanie podawanego doustnie acyklowiru przez okres 7 dni
zwi ą zane jest z wyst ą pieniem objawów ze strony układu pokarmowego (nudno ś ci, wymioty) i
nerwowego (ból głowy, dezorientacja).
W przypadku pomini ę cia dawki leku, nale ż y przyj ąć j ą tak szybko, jak jest to mo ż liwe.
Je ż eli jest ju ż pora na przyj ę cie kolejnej dawki leku, nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pomini ę tej dawki.
Jak ka ż dy lek, lek ten mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 pacjentów na 100):
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000):
Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niżu 1 pacjenta na 10 000):
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć
bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych
Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
Przechowywa ć w temperaturze do 25 ° C. Przechowywa ć w oryginalnym opakowaniu.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na pudełku. Termin wa ż no ś ci
oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.
Tabletki owalne, obustronnie wypukłe, białe, niepowlekane o jednolitej, gładkiej powierzchni.
Opakowanie zawiera 30 tabletek.
„PRZEDSI Ę BIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Ż migrodzka 242 E
Informacja o leku
tel. + 48 (22) 742 00 22
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.