(200 mikrogramów + 12 mikrogramów)/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji
Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras dihydricus
Lek Fostex NEXThaler ma postać proszku, który wdychany przez usta dostaje się głęboko do płuc.
Lek zawiera dwie substancje czynne: beklometazonu dipropionian i formoterolu fumaran dwuwodny.
Razem te dwie substancje czynne ułatwiają oddychanie poprzez złagodzenie objawów, takich jak:
duszność, świszczący oddech i kaszel u pacjentów z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
(POChP), a także pomagają zapobiegać objawom astmy.
Astma
Lek Fostex NEXThaler przeznaczony jest to leczenia astmy u osób dorosłych.
Lek Fostex NEXThaler stosuje się u pacjentów, u których:
1/11
DE/H/0871/006/DC
POChP
Fostex NEXThaler może być również stosowany w leczeniu objawów ciężkiej postaci przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych pacjentów. POChP jest przewlekłą chorobą dróg
oddechowych w płucach, która jest głównie spowodowana paleniem papierosów.
jeśli pacjent ma uczulenie na beklometazonu dipropionian, formoterolu fumaran dwuwodny, białka
mleka lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Leku nie należy stosować, jeśli u pacjenta występują ostre objawy astmy, takie jak duszność,
świszczący oddech i kaszel, w przypadku zaostrzenia objawów astmy lub w przypadku ostrego
napadu astmy. W celu złagodzenia objawów należy zastosować szybko działający wziewny lek
przynoszący ulgę, który pacjent powinien mieć zawsze przy sobie.
Przed zastosowaniem leku Fostex NEXThaler należy zawsze poinformować lekarza, jeśli
którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta.
Jeżeli pacjent ma wątpliwości, czy lek Fostex NEXThaler może być stosowany, przed zastosowaniem
leku powinien zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
Lekarz prowadzący może zalecić co jakiś czas badanie stężenia potasu we krwi, szczególnie
u pacjentów z ciężką astmą. Podobnie jak wiele leków rozszerzających oskrzela, lek
Fostex NEXThaler może powodować nagły spadek stężenia potasu w surowicy (hipokaliemia).
Niedobór tlenu we krwi w połączeniu z niektórymi lekami, które pacjent może zażywać jednocześnie
z lekiem Fostex NEXThaler, może powodować dalszy spadek stężenia potasu we krwi.
Jeśli pacjent przyjmuje duże dawki kortykosteroidów wziewnych przez długi okres, może
w większym stopniu wymagać podania kortykosteroidów w sytuacjach stresowych. Do sytuacji
stresowych mogą należeć: przyjęcie do szpitala po wypadku, poważny uraz lub oczekiwanie na zabieg
2/11
DE/H/0871/006/DC
chirurgiczny. W takim przypadku lekarz prowadzący zdecyduje o ewentualnym zwiększeniu dawki
kortykosteroidów lub może przepisać inne steroidy w postaci tabletek lub wstrzykiwań.
Jeśli konieczne jest leczenie w szpitalu, pacjent powinien pamiętać o zabraniu ze sobą wszystkich
leków i inhalatorów, w tym leku Fostex NEXThaler, a także leków kupionych bez recepty, jeśli
możliwe, w oryginalnych opakowaniach.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
z lekarzem.
Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jest to konieczne, ponieważ
lek Fostex NEXThaler może wpływać na działanie niektórych, innych leków. Podobnie, niektóre leki
mogą wpływać na działanie leku Fostex NEXThaler.
W szczególności, należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli pacjent stosuje następujące
leki:
Należy również powiadomić lekarza, jeżeli pacjent ma planowane zastosowanie znieczulenia
ogólnego do operacji lub zabiegu u dentysty.
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Fostex NEXThaler podczas ciąży.
Leku Fostex NEXThaler nie należy stosować, jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być
w ciąży lub planuje mieć dziecko, lub jeżeli pacjentka karmi piersią, chyba, że lekarz zadecyduje
inaczej.
3/11
DE/H/0871/006/DC
Jest mało prawdopodobne, by lek Fostex NEXThaler wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Jeżeli jednak u pacjenta wystąpią takie działania niepożądane, jak zawroty
głowy i (lub) drżenie, mogą one zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Laktoza zawiera małe ilości białek mleka, które mogą powodować reakcje alergiczne u pacjenta.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
W leku Fostex NEXThaler zastosowano technologię aerozolu cząsteczek o bardzo drobnych
rozmiarach (ang. extrafine), dzięki czemu do płuc dostarczana jest większa część każdej dawki.
Dlatego lekarz może przepisać mniejszą dawkę tego leku niż dawki leku wziewnego, który pacjent
wcześniej stosował.
Astma
Lekarz prowadzący będzie regularnie sprawdzał, czy pacjent przyjmuje optymalną dawkę leku
Fostex NEXThaler. Gdy osiągnięta zostanie właściwa kontrola astmy, lekarz może uznać za właściwe
stopniowe zmniejszenie dawki leku Fostex NEXThaler. Nie należy w żadnym wypadku zmieniać
dawki bez uprzedniej konsultacji z lekarzem prowadzącym.
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
Zalecana dawka to 1 inhalacja dwa razy na dobę.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 2 inhalacje.
Nie należy stosować leku Fostex NEXThaler w celu leczenia nagłego pogorszenia objawów astmy jak
duszność, świszczący oddech i kaszel.
Uwaga: Należy zawsze mieć przy sobie szybko działający, przynoszący ulgę lek wziewny w celu
złagodzenia objawów zaostrzenia astmy lub nagłego napadu astmy
Nie należy zwiększać dawki leku Fostex NEXThaler.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest niewystarczające, należy zawsze zwrócić się do lekarza
zanim zwiększy się dawkę leku.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Dorośli i osoby w podeszłym wieku:
Zalecana dawka to 1 inhalacja dwa razy na dobę.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 2 inhalacje.
Jak stosować lek Fostex NEXThaler:
Fostex NEXThaler jest przeznaczony do stosowania wziewnego.
Jeśli to możliwe, w czasie inhalacji należy stać lub siedzieć w pozycji wyprostowanej.
Jeżeli trudności w oddychaniu nie ustępują:
Jeżeli po inhalacji leku Fostex NEXThaler objawy nie zmniejszają się, przyczyną może być jego
niewłaściwe stosowanie. Dlatego należy sprawdzić instrukcję dotyczącą prawidłowego stosowania
inhalatora, która znajduje się poniżej i (lub) skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, którzy
ponownie pouczą, jak odpowiednio stosować inhalator.
4/11
DE/H/0871/006/DC
W przypadku nasilenia objawów astmy:
W przypadku nasilenia objawów choroby lub trudności w ich opanowaniu (np. częstsze stosowanie
innego wziewnego leku) lub w przypadku braku złagodzenia objawów za pomocą doraźnie
stosowanego leku wziewnego, należy dalej stosować lek Fostex NEXThaler oraz natychmiast udać się
do lekarza prowadzącego. Lekarz może zdecydować o konieczności zmiany dawkowania leku Fostex
NEXThaler lub o zastosowaniu dodatkowego lub alternatywnego leczenia.
W celu sprawdzenia zawartości opakowania, patrz punkt 6.
Jeżeli zawartość opakowania różni się z opisem z punktu 6, inhalator należy zwrócić osobie, od której
został nabyty i wymienić na nowy.
Okienko
licznika
Wieczko
Ustnik
Otwór wlotu
powietrza
W celu przyjęcia dawki za pomocą inhalatora należy wykonać trzy proste czynności: otworzyć,
wykonać inhalację, zamknąć.
5/11
DE/H/0871/006/DC
o Nie należy używać nowego inhalatora, jeżeli w okienku licznika dawek widać
liczbę mniejszą niż „60”. Należy zwrócić go osobie, od której został nabyty
i wymienić na nowy.
6/11
DE/H/0871/006/DC
W celu uzyskania informacji na temat przechowywania i usuwania inhalatora, patrz punkt 5.
Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę leku. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki,
nie należy przyjmować dawki pominiętej, tylko dawkę kolejną o zwykłej planowanej porze. Nie
należy stosować dawki podwójnej.
7/11
DE/H/0871/006/DC
Nawet w przypadku poprawy samopoczucia, nie należy przerywać stosowania leku Fostex NEXThaler
ani zmniejszać dawki bez porozumienia z lekarzem. Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku
Fostex NEXThaler tak jak przepisał lekarz, nawet wtedy, gdy ustąpią objawy choroby.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych wziewnie, istnieje ryzyko nasilenia trudności
w oddychaniu, kaszlu i świszczącego oddechu, bezpośrednio po przyjęciu leku Fostex NEXThaler,
określane jako paradoksalny skurcz oskrzeli. Należy wówczas natychmiast PRZERWAĆ podawanie
leku Fostex NEXThaler i zastosować szybko działający wziewny lek rozszerzający oskrzela, w celu
złagodzenia objawów. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, takie jak:
alergie skórne, świąd skóry, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry lub błon
śluzowych, zwłaszcza oczu, twarzy, warg i gardła.
Inne, możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej w zależności od częstości
występowania.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas stosowania
Fostex NEXThaler; mogą to być objawy zakażenia płuc:
8/11
DE/H/0871/006/DC
zawierających beklometazonu dipropionian i (lub) formoterol:
spowodować wystąpienie działań ogólnoustrojowych.Należą do nich:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, saszetce i etykiecie
inhalatora po skrócie: Exp. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Inhalator należy wyjąć
z saszetki tuż przed jego pierwszym zastosowaniem.
9/11
DE/H/0871/006/DC
Przed pierwszym otwarciem saszetki:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Po pierwszym otwarciu saszetki:
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Po pierwszym otwarciu saszetki ochronnej, okres ważności leku wynosi 6 miesięcy.
Na naklejce umieszczonej na pudełku należy wpisać datę pierwszego otwarcia saszetki.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancjami czynnymi leku są: beklometazonu dipropionian oraz formoterolu fumaran dwuwodny.
Każda dawka odmierzona (20 mg proszku do inhalacji) zawiera 200 mikrogramów beklometazonu
dipropionianu i 12 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego. Odpowiada to dawce
dostarczonej z ustnika zawierającej 173,9 mikrograma beklometazonu dipropionianu
i 10,4 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna (zawierająca niewielkie ilości białek mleka)
i magnezu stearynian.
Lek ma postać białego lub prawie białego proszku do inhalacji znajdującego się w plastikowym
inhalatorze zwanym Nexthaler.
Jedno opakowanie zawiera 1, 2 lub 3 inhalatory, z których każdy zawiera 60 dawek leku.
Każdy inhalator z ABS z zamknięciem z PP znajduje się w torebce PET/Aluminium/PE lub
Poliamid/Aluminium/PE. Całość w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via San Leonardo 96, 43122 Parma, Włochy
Chiesi S.A.S, 2 rue des Docteurs Alberto et Paolo Chiesi, 41260 La Chaussée Saint Victor, Francja
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, Innere Stadt, 1010 Wiedeń, Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego w Polsce:
Chiesi Poland Sp. z o.o.,
Al. Jerozolimskie 134, 02-305 Warszawa,
tel: (22) 620 14 21, faks: (22) 652 37 79, e-mail: info-pl@chiesi.com
10/11
DE/H/0871/006/DC
Austria: | Foster NEXThaler | Holandia: | Foster NEXThaler |
Francja: | Innovair NEXThaler | Polska: | Fostex NEXThaler |
Republika Czeska: | Combair Nexthaler | Słowacja | Foster NEXThaler |
Niemcy: | Kantos NEXThaler 200 Mikrogramm/12 Mikrogramm pro Inhalation Pulver zur Inhalation | Słowenia: | Foster NEXThaler 200 mikrogramov/12 mikrogramov na vdih, prašek za inhaliranje |
Grecja: | Foster NEXThaler | Hiszpania: | Foster NEXThaler |
Węgry: | Foster NEXThaler | Wielka Brytania: | Fostair NEXThaler |
Włochy: | Foster |
{Logo Chiesi}
11/11
DE/H/0871/006/DC
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.