(100 mikrogramów + 6 mikrogramów)/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji
Beclometasoni dipropionas anhydricus + Formoteroli fumaras dihydricus
Lek Fostex NEXThaler ma postać proszku, który wdychany przez usta dostaje się głęboko do płuc.
Lek zawiera dwie substancje czynne: beklometazonu dipropionian bezwodny i formoterolu fumaran
dwuwodny.
Razem te dwie substancje czynne ułatwiają oddychanie poprzez złagodzenie objawów, takich jak:
duszność, świszczący oddech i kaszel u pacjentów z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
(POChP), a także pomagają zapobiegać objawom astmy.
Lek Fostex NEXThaler przeznaczony jest to leczenia astmy u osób dorosłych.
Lek Fostex NEXThaler stosuje się u pacjentów, u których:
Fostex NEXThaler może być również stosowany w leczeniu objawów ciężkiej postaci przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych pacjentów. POChP jest przewlekłą chorobą dróg
oddechowych w płucach, która jest głównie spowodowana paleniem papierosów.
Jeśli pacjent ma uczulenie na beklometazonu dipropionian bezwodny lub formoterolu fumaran
dwuwodny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent ma wątpliwości, czy lek Fostex NEXThaler może być stosowany, przed zastosowaniem
leku powinien zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
u pacjentów z ciężką astmą.Podobnie jak wiele leków rozszerzających oskrzela, lek
Fostex NEXThaler może powodować nagły spadek stężenia potasu w surowicy (hipokaliemia).
Niedobór tlenu we krwi w połączeniu z niektórymi lekami, które pacjent może zażywać jednocześnie
z lekiem Fostex NEXThaler, mogą powodować dalszy spadek stężenia potasu we krwi.
Jeśli pacjent przyjmuje duże dawki kortykosteroidów wziewnych przez długi okres, może
w większym stopniu wymagać podania kortykosteroidów w sytuacjach stresowych. Do sytuacji
stresowych mogą należeć: przyjęcie do szpitala po wypadku, poważny uraz lub oczekiwanie na zabieg
chirurgiczny. W takim przypadku lekarz prowadzący zdecyduje o ewentualnym zwiększeniu dawki
kortykosteroidów lub może przepisać inne steroidy w postaci tabletek lub wstrzykiwań.
Jeśli konieczne jest leczenie w szpitalu, pacjent powinien pamiętać o zabraniu ze sobą wszystkich
leków i inhalatorów, w tym leku Fostex NEXThaler, a także leków kupionych bez recepty, jeśli
możliwe, w oryginalnych opakowaniach.
Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jest to konieczne, ponieważ
lek Fostex NEXThaler może wpływać na działanie niektórych, innych leków. Podobnie, niektóre leki
mogą wpływać na działanie leku Fostex NEXThaler.
W szczególności, należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli pacjent stosuje następujące
leki:
Należy również powiadomić lekarza, jeżeli pacjent ma planowane zastosowanie znieczulenia
ogólnego do operacji lub zabiegu u dentysty.
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Fostex NEXThaler podczas ciąży.
Jeżeli pacjentka przypuszcza, że jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna poradzić się
lekarza.
Leku Fostex NEXThaler nie należy stosować w okresie ciąży, chyba, że lekarz zadecyduje inaczej.
Lekarz podejmie decyzję, czy pacjentka ma przerwać stosowanie leku Fostex NEXThaler w okresie
karmienia piersią, czy też ma stosować lek Fostex NEXThaler, a przerwać karmienie piersią. Należy
zawsze postępować ściśle według zaleceń lekarza.
Jest mało prawdopodobne, by lek Fostex NEXThaler wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Jeżeli jednak u pacjenta wystąpią takie działania niepożądane, jak zawroty
głowy i (lub) drżenie, mogą one zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Laktoza zawiera małe ilości białek mleka, które mogą powodować reakcje alergiczne u pacjenta.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Fostex NEXThaler należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości
należy skontaktować się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
W leku Fostex NEXThaler zastosowano technologię aerozolu cząsteczek o bardzo drobnych
rozmiarach (ang. extrafine), dzięki czemu do płuc dostarczana jest większa część każdej dawki.
Dlatego lekarz może przepisać mniejszą dawkę tego leku niż dawki leku wziewnego, który pacjent
wcześniej stosował.
Lekarz prowadzący będzie regularnie sprawdzał, czy pacjent przyjmuje optymalną dawkę leku
Fostex NEXThaler. Gdy osiągnięta zostanie właściwa kontrola astmy, lekarz może uznać za właściwe
stopniowe zmniejszenie dawki leku Fostex NEXThaler. Nie należy w żadnym wypadkuzmieniać
dawki bez uprzedniej konsultacji z lekarzem prowadzącym.
takich jak napad duszności, świszczący oddech i kaszel
b)lek Fostex NEXThaler należy stosować codziennie w celu leczenia astmy, a także
w przypadku nagłego zaostrzenia objawów astmy, takich jak napad duszności,
świszczący oddech i kaszel.
a) Stosowanie leku Fostex NEXThaler z innym wziewnym lekiem przynoszącym ulgę:
Zalecana dawka leku to 1 lub 2 inhalacje dwa razy na dobę.
Maksymalna dawka dobowa to 4 inhalacje.
Zwykle zalecana dawka to jedna inhalacja rano i jedna inhalacja wieczorem.
Należy również zastosować lek Fostex NEXThaler jako wziewny lek przynoszący ulgę w przypadku
nagłego wystąpienia objawów astmy.
W przypadku wystąpienia objawów astmy, należy zastosować jedną inhalację i odczekać kilka minut.
Jeśli nie nastąpi poprawa, należy zastosować kolejną inhalację.
Jeśli pacjent musi przyjmować większą liczbę inhalacji w celu kontrolowania objawów astmy,
powinien zwrócić się po poradę do lekarza. Konieczna może być zmiana leczenia.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest niewystarczające, należy zawsze zwrócić się do lekarza
zanim zwiększy się dawkę leku.
Zalecana dawka to 2 inhalacje rano i 2 inhalacje wieczorem.
Jeśli to możliwe, w czasie inhalacji należy stać lub siedzieć w pozycji wyprostowanej.
Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę leku. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki,
nie należy przyjmować dawki pominiętej, tylko dawkę kolejną o zwykłej planowanej porze. Nie
należy stosować dawki podwójnej.
Nawet w przypadku poprawy samopoczucia, nie należy przerywać stosowania leku Fostex NEXThaler
ani zmniejszać dawki bez porozumienia z lekarzem. Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku
Fostex NEXThaler tak jak przepisał lekarz, nawet wtedy, gdy ustąpią objawy choroby.
Jeżeli trudności w oddychaniu nie ustępują:
Jeżeli po inhalacji leku Fostex NEXThaler objawy nie zmniejszają się, przyczyną może być jego
niewłaściwe stosowanie. Dlatego należy sprawdzić instrukcję dotyczącą prawidłowego stosowania
inhalatora, która znajduje się poniżej i (lub) skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, którzy
ponownie pouczą, jak odpowiednio stosować inhalator.
W przypadku nasilenia objawów astmy:
W przypadku nasilenia objawów choroby lub trudności w ich opanowaniu (np. częstsze stosowanie
innego wziewnego leku lub leku Fostex NEXThaler jako leku przynoszącego ulgę) lub w przypadku
braku złagodzenia objawów za pomocą doraźnie stosowanego leku wziewnego lub leku Fostex
NEXThaler, należy dalej stosować lek Fostex NEXThaler oraz natychmiast udać się do lekarza
prowadzącego. Lekarz może zdecydować o konieczności zmiany dawkowania leku Fostex NEXThaler
lub o zastosowaniu dodatkowego lub alternatywnego leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
W celu sprawdzenia jaka powinna być zawartości opakowania, patrz punkt 6.
Okienko
Otwór wlotu
licznika
Wieczko
Ustnik
powietrza
W celu przyjęcia dawki za pomocą inhalatora należy wykonać trzy proste czynności: otworzyć,
wykonać inhalację, zamknąć.
o Nie należyużywać inhalatora, jeżeli saszetka nie jest szczelna lub jest uszkodzona
o Jeżeli inhalator wygląda na zepsuty lub zniszczony, należy zwrócić go osobie, od
której został nabyty i wymienić na nowy.
wskazywał „120”.
o Nie należyużywać nowego inhalatora, jeżeli w okienku licznika dawek widać
liczbę mniejszą niż „120”. Należy zwrócić go osobie, od której został nabyty
i wymienić na nowy.
a „120” wskazuje, że pozostały jeszcze w inhalatorze dawki leku.
o Jeżeli licznik dawek wskazuje „0”, oznacza to, że nie pozostała już żadna dawka –
należy usunąć inhalator i nabyć nowy.
o Nie wydychaćpowietrza przez inhalator.
o Trzymając inhalator nie wolno zatykaćotworu wlotu powietrza.
o Nie należywykonywać inhalacji poprzez otwór wlotu powietrza.
o W trakcie zażywania dawki można poczuć charakterystyczny smak.
o W trakcie zażywania dawki można usłyszeć i poczuć kliknięcie.
o Nie należywykonywać inhalacji przez nos.
o Nie należywyjmować inhalatora z ust w trakcie wykonywania inhalacji.
o Nie należywydychać powietrza przez inhalator.
W celu uzyskania informacji na temat przechowywania i usuwania inhalatora, patrz punkt 5.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych wziewnie, istnieje ryzyko nasilenia trudności
w oddychaniu, kaszlu i świszczącego oddechu, bezpośrednio po przyjęciu leku Fostex NEXThaler,
określane jako paradoksalny skurcz oskrzeli. Należy wówczas natychmiast PRZERWAĆ
podawanie leku Fostex NEXThaleri zastosować szybko działający wziewny lek rozszerzający
oskrzela, w celu złagodzenia objawów. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
prowadzącym.
Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, takie jak:
alergie skórne, świąd skóry, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry lub błon
śluzowych, zwłaszcza oczu, twarzy, warg i gardła.
Inne, możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej w zależności od częstości
występowania.
Często(występują rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas stosowania
Fostex NEXThaler; mogą to być objawy zakażenia płuc:
Niezbyt często(występują rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
zawierających beklometazonu dipropionian i (lub) formoterol:
spowodować wystąpienie działań ogólnoustrojowych.Należą do nich:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, pudełku i saszetce
po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Inhalator należy wyjąć
z saszetki tuż przed jego pierwszym zastosowaniem.
Przed pierwszym otwarciem saszetki:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania leku.
Po pierwszym otwarciu saszetki:
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Po pierwszym otwarciu saszetki ochronnej, lek należy zużyć w ciągu 6 miesięcy.
Na naklejce umieszczonej na pudełku należy wpisać datę pierwszego otwarcia saszetki.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancjami czynnymi leku są: beklometazonu dipropionian bezwodny oraz formoterolu fumaran
dwuwodny.
Każda dawka odmierzona zawiera 100 mikrogramów beklometazonu dipropionianu bezwodnego
i 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego. Odpowiada to dawce dostarczonej przez
ustnik, zawierającej 81,9 mikrograma beklometazonu dipropionianu bezwodnego i 5 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna (zawierająca niewielkie ilości białek mleka)
i magnezu stearynian.
Produkt leczniczy ma postać białego lub prawie białego proszku do inhalacji znajdującego się
w plastikowym inhalatorze.
Jedno opakowanie zawiera 1, 2 lub 3 inhalatory, z których każdy zawiera 120 dawek leku.
Każdy inhalator umieszczony jest w szczelnie zamkniętej saszetce ochronnej (opakowanie z folii
PET/Aluminium/PE lub PA/Aluminium/PE), w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via San Leonardo 96, 43122 Parma, Włochy
Chiesi SAS, 2 rue des Docteurs Alberto et Paolo Chiesi, 41260 La Chaussée Saint Victor, Francja
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Wiedeń, Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego Polsce:
Chiesi Poland Sp. z o.o.,
Al. Jerozolimskie 134, 02-305 Warszawa,
tel: (22) 620 14 21, faks: (22) 652 37 79, e-mail: info-pl@chiesi.com
Austria:
Foster NEXThaler
Holandia:
Foster NEXThaler
Francja:
Innovair NEXThaler
Polska:
Fostex NEXThaler
Republika Czeska:
Combair Nexthaler
Portugalia:
Foster NEXThaler
Niemcy:
KANTOS NEXThaler
Republika Słowacka:
Foster NEXThaler
100 Mikrogramm/6
Mikrogramm
pro Dosis Pulver zur
Inhalation
Słowenia:
Foster NEXThaler 100
mikrogramov
/6 mikrogramov na
vdih, prašek za
inhaliranje
Logo [Chiesi]
Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna po zeskanowaniu za pomocą smartfona
kodu QR znajdującego się na ulotce i opakowaniu zewnętrznym.
Kod QR
Ta sama informacja jest także dostępna na stronie internetowej: https://qrco.de/Nexthaler100-6-120.
Beclometasoni dipropionas anhydricus + Formoteroli fumaras dihydricus
Lek Fostex NEXThaler ma postać proszku, który wdychany przez usta dostaje się głęboko do płuc.
Lek zawiera dwie substancje czynne: beklometazonu dipropionian bezwodny i formoterolu fumaran
dwuwodny.
Razem te dwie substancje czynne ułatwiają oddychanie poprzez złagodzenie objawów, takich jak:
duszność, świszczący oddech i kaszel u pacjentów z astmą lub przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
(POChP), a także pomagają zapobiegać objawom astmy.
Lek Fostex NEXThaler przeznaczony jest to leczenia astmy u osób dorosłych.
Lek Fostex NEXThaler stosuje się u pacjentów, u których:
Fostex NEXThaler może być również stosowany w leczeniu objawów ciężkiej postaci przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych pacjentów. POChP jest przewlekłą chorobą dróg
oddechowych w płucach, która jest głównie spowodowana paleniem papierosów.
Jeśli pacjent ma uczulenie na beklometazonu dipropionian bezwodny lub formoterolu fumaran
dwuwodny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Jeżeli pacjent ma wątpliwości, czy lek Fostex NEXThaler może być stosowany, przed zastosowaniem
leku powinien zwrócić się do lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.
u pacjentów z ciężką astmą.Podobnie jak wiele leków rozszerzających oskrzela, lek
Fostex NEXThaler może powodować nagły spadek stężenia potasu w surowicy (hipokaliemia).
Niedobór tlenu we krwi w połączeniu z niektórymi lekami, które pacjent może zażywać jednocześnie
z lekiem Fostex NEXThaler, mogą powodować dalszy spadek stężenia potasu we krwi.
Jeśli pacjent przyjmuje duże dawki kortykosteroidów wziewnych przez długi okres, może
w większym stopniu wymagać podania kortykosteroidów w sytuacjach stresowych. Do sytuacji
stresowych mogą należeć: przyjęcie do szpitala po wypadku, poważny uraz lub oczekiwanie na zabieg
chirurgiczny. W takim przypadku lekarz prowadzący zdecyduje o ewentualnym zwiększeniu dawki
kortykosteroidów lub może przepisać inne steroidy w postaci tabletek lub wstrzykiwań.
Jeśli konieczne jest leczenie w szpitalu, pacjent powinien pamiętać o zabraniu ze sobą wszystkich
leków i inhalatorów, w tym leku Fostex NEXThaler, a także leków kupionych bez recepty, jeśli
możliwe, w oryginalnych opakowaniach.
Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jest to konieczne, ponieważ
lek Fostex NEXThaler może wpływać na działanie niektórych, innych leków. Podobnie, niektóre leki
mogą wpływać na działanie leku Fostex NEXThaler.
W szczególności, należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli pacjent stosuje następujące
leki:
Należy również powiadomić lekarza, jeżeli pacjent ma planowane zastosowanie znieczulenia
ogólnego do operacji lub zabiegu u dentysty.
Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Fostex NEXThaler podczas ciąży.
Jeżeli pacjentka przypuszcza, że jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę, powinna poradzić się
lekarza.
Leku Fostex NEXThaler nie należy stosować w okresie ciąży, chyba, że lekarz zadecyduje inaczej.
Lekarz podejmie decyzję, czy pacjentka ma przerwać stosowanie leku Fostex NEXThaler w okresie
karmienia piersią, czy też ma stosować lek Fostex NEXThaler, a przerwać karmienie piersią. Należy
zawsze postępować ściśle według zaleceń lekarza.
Jest mało prawdopodobne, by lek Fostex NEXThaler wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Jeżeli jednak u pacjenta wystąpią takie działania niepożądane, jak zawroty
głowy i (lub) drżenie, mogą one zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Laktoza zawiera małe ilości białek mleka, które mogą powodować reakcje alergiczne u pacjenta.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Fostex NEXThaler należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości
należy skontaktować się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
W leku Fostex NEXThaler zastosowano technologię aerozolu cząsteczek o bardzo drobnych
rozmiarach (ang. extrafine), dzięki czemu do płuc dostarczana jest większa część każdej dawki.
Dlatego lekarz może przepisać mniejszą dawkę tego leku niż dawki leku wziewnego, który pacjent
wcześniej stosował.
Lekarz prowadzący będzie regularnie sprawdzał, czy pacjent przyjmuje optymalną dawkę leku
Fostex NEXThaler. Gdy osiągnięta zostanie właściwa kontrola astmy, lekarz może uznać za właściwe
stopniowe zmniejszenie dawki leku Fostex NEXThaler. Nie należy w żadnym wypadkuzmieniać
dawki bez uprzedniej konsultacji z lekarzem prowadzącym.
takich jak napad duszności, świszczący oddech i kaszel
b)lek Fostex NEXThaler należy stosować codziennie w celu leczenia astmy, a także
w przypadku nagłego zaostrzenia objawów astmy, takich jak napad duszności,
świszczący oddech i kaszel.
a) Stosowanie leku Fostex NEXThaler z innym wziewnym lekiem przynoszącym ulgę:
Zalecana dawka leku to 1 lub 2 inhalacje dwa razy na dobę.
Maksymalna dawka dobowa to 4 inhalacje.
Zwykle zalecana dawka to jedna inhalacja rano i jedna inhalacja wieczorem.
Należy również zastosować lek Fostex NEXThaler jako wziewny lek przynoszący ulgę w przypadku
nagłego wystąpienia objawów astmy.
W przypadku wystąpienia objawów astmy, należy zastosować jedną inhalację i odczekać kilka minut.
Jeśli nie nastąpi poprawa, należy zastosować kolejną inhalację.
Jeśli pacjent musi przyjmować większą liczbę inhalacji w celu kontrolowania objawów astmy,
powinien zwrócić się po poradę do lekarza. Konieczna może być zmiana leczenia.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest niewystarczające, należy zawsze zwrócić się do lekarza
zanim zwiększy się dawkę leku.
Zalecana dawka to 2 inhalacje rano i 2 inhalacje wieczorem.
Jeśli to możliwe, w czasie inhalacji należy stać lub siedzieć w pozycji wyprostowanej.
Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę leku. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki,
nie należy przyjmować dawki pominiętej, tylko dawkę kolejną o zwykłej planowanej porze. Nie
należy stosować dawki podwójnej.
Nawet w przypadku poprawy samopoczucia, nie należy przerywać stosowania leku Fostex NEXThaler
ani zmniejszać dawki bez porozumienia z lekarzem. Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku
Fostex NEXThaler tak jak przepisał lekarz, nawet wtedy, gdy ustąpią objawy choroby.
Jeżeli trudności w oddychaniu nie ustępują:
Jeżeli po inhalacji leku Fostex NEXThaler objawy nie zmniejszają się, przyczyną może być jego
niewłaściwe stosowanie. Dlatego należy sprawdzić instrukcję dotyczącą prawidłowego stosowania
inhalatora, która znajduje się poniżej i (lub) skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką, którzy
ponownie pouczą, jak odpowiednio stosować inhalator.
W przypadku nasilenia objawów astmy:
W przypadku nasilenia objawów choroby lub trudności w ich opanowaniu (np. częstsze stosowanie
innego wziewnego leku lub leku Fostex NEXThaler jako leku przynoszącego ulgę) lub w przypadku
braku złagodzenia objawów za pomocą doraźnie stosowanego leku wziewnego lub leku Fostex
NEXThaler, należy dalej stosować lek Fostex NEXThaler oraz natychmiast udać się do lekarza
prowadzącego. Lekarz może zdecydować o konieczności zmiany dawkowania leku Fostex NEXThaler
lub o zastosowaniu dodatkowego lub alternatywnego leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
W celu sprawdzenia jaka powinna być zawartości opakowania, patrz punkt 6.
Okienko
Otwór wlotu
licznika
Wieczko
Ustnik
powietrza
W celu przyjęcia dawki za pomocą inhalatora należy wykonać trzy proste czynności: otworzyć,
wykonać inhalację, zamknąć.
o Nie należyużywać inhalatora, jeżeli saszetka nie jest szczelna lub jest uszkodzona
o Jeżeli inhalator wygląda na zepsuty lub zniszczony, należy zwrócić go osobie, od
której został nabyty i wymienić na nowy.
wskazywał „180”.
o Nie należyużywać nowego inhalatora, jeżeli w okienku licznika dawek widać
liczbę mniejszą niż „180”. Należy zwrócić go osobie, od której został nabyty
i wymienić na nowy.
a „180” wskazuje, że pozostały jeszcze w inhalatorze dawki leku.
o Jeżeli licznik dawek wskazuje „0”, oznacza to, że nie pozostała już żadna dawka –
należy usunąć inhalator i nabyć nowy.
o Nie wydychaćpowietrza przez inhalator.
o Trzymając inhalator nie wolno zatykaćotworu wlotu powietrza.
o Nie należywykonywać inhalacji poprzez otwór wlotu powietrza.
o W trakcie zażywania dawki można poczuć charakterystyczny smak.
o W trakcie zażywania dawki można usłyszeć i poczuć kliknięcie.
o Nie należywykonywać inhalacji przez nos.
o Nie należywyjmować inhalatora z ust w trakcie wykonywania inhalacji.
o Nie należywydychać powietrza przez inhalator.
W celu uzyskania informacji na temat przechowywania i usuwania inhalatora, patrz punkt 5.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych wziewnie, istnieje ryzyko nasilenia trudności
w oddychaniu, kaszlu i świszczącego oddechu, bezpośrednio po przyjęciu leku Fostex NEXThaler,
określane jako paradoksalny skurcz oskrzeli. Należy wówczas natychmiast PRZERWAĆ
podawanie leku Fostex NEXThaleri zastosować szybko działający wziewny lek rozszerzający
oskrzela, w celu złagodzenia objawów. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
prowadzącym.
Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, takie jak:
alergie skórne, świąd skóry, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry lub błon
śluzowych, zwłaszcza oczu, twarzy, warg i gardła.
Inne, możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej w zależności od częstości
występowania.
Często(występują rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli którykolwiek z poniższych objawów wystąpi podczas stosowania
Fostex NEXThaler; mogą to być objawy zakażenia płuc:
Niezbyt często(występują rzadziej niż u 1 na 100 osób):
Nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
zawierających beklometazonu dipropionian i (lub) formoterol:
spowodować wystąpienie działań ogólnoustrojowych.Należą do nich:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, pudełku i saszetce
po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Inhalator należy wyjąć
z saszetki tuż przed jego pierwszym zastosowaniem.
Przed pierwszym otwarciem saszetki:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania leku.
Po pierwszym otwarciu saszetki:
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Po pierwszym otwarciu saszetki ochronnej, lek należy zużyć w ciągu 6 miesięcy.
Na naklejce umieszczonej na pudełku należy wpisać datę pierwszego otwarcia saszetki.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancjami czynnymi leku są: beklometazonu dipropionian bezwodny oraz formoterolu fumaran
dwuwodny.
Każda dawka odmierzona zawiera 100 mikrogramów beklometazonu dipropionianu bezwodnego
i 6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego. Odpowiada to dawce dostarczonej przez
ustnik, zawierającej 81,9 mikrograma beklometazonu dipropionianu bezwodnego i 5 mikrogramów
formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna (zawierająca niewielkie ilości białek mleka)
i magnezu stearynian.
Produkt leczniczy ma postać białego lub prawie białego proszku do inhalacji znajdującego się
w plastikowym inhalatorze.
Jedno opakowanie zawiera 1, 2 lub 3 inhalatory, z których każdy zawiera 180 dawek leku.
Każdy inhalator umieszczony jest w szczelnie zamkniętej saszetce ochronnej (opakowanie z folii
PET/Aluminium/PE lub PA/Aluminium/PE), w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A., Via San Leonardo 96, 43122 Parma, Włochy
Chiesi SAS, 2 rue des Docteurs Alberto et Paolo Chiesi, 41260 La Chaussée Saint Victor, Francja
Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Wiedeń, Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego Polsce:
Chiesi Poland Sp. z o.o.,
Al. Jerozolimskie 134, 02-305 Warszawa,
tel: (22) 620 14 21, faks: (22) 652 37 79, e-mail: info-pl@chiesi.com
Austria:
Foster NEXThaler
Holandia:
Foster NEXThaler
Francja:
Innovair NEXThaler
Polska:
Fostex NEXThaler
Republika Czeska:
Combair Nexthaler
Portugalia:
Foster NEXThaler
Niemcy:
KANTOS NEXThaler
Republika Słowacka:
Foster NEXThaler
100 Mikrogramm/6
Mikrogramm
pro Dosis Pulver zur
Inhalation
Słowenia:
Foster NEXThaler 100
mikrogramov
/6 mikrogramov na
vdih, prašek za
inhaliranje
Logo [Chiesi]
Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna po zeskanowaniu za pomocą
smartfona kodu QR znajdującego się na ulotce i opakowaniu zewnętrznym.
Kod QR
Ta sama informacja jest także dostępna na stronie internetowej: https://qrco.de/Nexthaler100-6-180.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.